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马元铅锌矿床位于扬子地台北缘,米仓山隆起带东段,是扬子地台周缘地区重要的铅锌矿床之一。矿体赋存于震旦系灯影组角砾状白云岩中,矿石中见大量沥青与闪锌矿、方铅矿紧密共伴生。为探讨马元铅锌矿床中有机质对铅锌成矿的作用,对矿床中的沥青、矿石及围岩进行了系统的矿相学、岩相学、显微测温、激光拉曼成分分析及碳同位素研究。结果表明: 矿床中有机包裹体发育,且有机包裹体中含有甲烷、乙烷、硫化氢、二氧化碳等组分;包裹体均一温度、沥青的镜质体反射率所计算的演化最大古地温与碳同位素特征显示,矿床中的有机质可能是由震旦系灯影组地层中的古油藏发生热裂解形成,古油藏的热裂解为成矿作用提供了还原环境,并为成矿流体中的金属离子沉淀提供了还原硫。 相似文献
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灰家堡金矿田是黔西南卡林型金矿床的集中产地之一,对其中的水银洞、紫木凼、太平洞和簸箕田4个代表性金矿床进行了有机岩相学和地球化学研究。灰家堡金矿田的矿床中固体沥青主要产于矿石内,与矿化关系密切,产出形态受孔隙、构造裂隙控制;沥青与热液期矿物的共生组合关系表明其形成时间与成矿时间大致一致。矿石中普遍发育有机质包裹体。有机地球化学特征表明,金矿石和围岩中的有机质成熟度均较高,经历了类似的地质作用过程;有机质形成于强还原、中低盐度的沉积环境;有机质来源以海相菌藻类等低等生物为主,有少量陆源高等植物的输入。 相似文献
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滇黔交界地区峨眉山玄武岩铜矿化蚀变特征 总被引：15，自引：0，他引：15
滇黔交界地区蛾眉山玄武岩铜矿化具层控特征,主要发育于上二叠统蛾眉山玄武岩组第四岩性段下部。矿化主岩为玄武岩流顶部的淬碎玄武质角砾岩和玄武岩流之间的含炭沉积岩;矿石矿物主要为自然铜及其表生氧化产物黑铜矿、赤铜矿、孔雀石等;脉石矿物主要有沥青、炭质物、石英、沸石、方解石、绿帘石等,此外还有少量绿泥石、钠长石、铁阳起石、榍石、辉铜矿、硅孔雀石、铜蓝、褐铁矿等。以玄武岩为主岩的铜矿石典型矿物组合为自然铜 沥青 石英及不含沥青等有机质的自然铜 石英 绿帘石,以含炭沉积岩为主岩的铜矿石典型矿物组合为自然铜 炭质物 沸石 石英( 辉铜矿);原生铜矿化有2个期次：早期铜矿化发生于有机质流体贯人之前,晚期铜矿化发生于有机质流体贯人之后。该类铜矿化的同生火山热液特征不明显,以后生热液矿化为主。淬碎玄武质角砾岩不仅是有机流体的良好储层,也为成矿流体提供了就位空间,是铜矿化层控特征的主要控制因素。有机流体及含碳沉积岩中碳质为成矿物质以自然铜形式沉淀提供了还原条件。 相似文献
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滇黔交界地区玄武岩铜矿中有机质的生物标志物特征及其地质意义 总被引：7，自引：1，他引：6
滇黔交界地区玄武岩中赋存的自然铜矿化与沥青密切相伴,玄武岩层间含碳沉积岩中的自然铜矿化发育大量碳质。本文采用有机质抽提、族组分定量及饱和烃色-质分析等方法对这两种产状的铜矿石中有机质的族组分含量和生物标志物进行了研究,并对其地质意义进行了探讨。通过研究取得如下认识：①含沥青铜矿石和含碳质铜矿石虽然产状明显不同,其有机质成因有明显差异,但其有机质族组分含量及生物标志物特征十分类似,反映它们经历了类似的地质作用;②有机质族组分及其生物标志物提供的来源信息较混乱,这可能是成矿流体循环改造导致的;③生物标志物特征表明,含沥青铜矿石及含碳质铜矿石中有机质经历了类似的较还原的高盐度环境,这可能是高盐度成矿流体及还原的成矿条件的指示;④生物标志物特征及氯仿沥青“A”低含量特征表明两类铜矿石中有机质成熟度高,这可能是成矿流体的热力对有机质改造的结果;⑤有机质生物标志物特征显示两类铜矿石中有机质生物降解作用不强,表明沥青的形成是原油受成矿热液热力影响发生热裂解的结果。 相似文献
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黔西南金矿有机质地球化学研究 总被引：8，自引：1，他引：8
黔西南金矿矿石中有机碳含量与金品位之间没有相关关系。有机质为原生沉积形成的各种显微组分和较多成矿期进入的沥青，沥青在各种矿石中普遍出现，成因上具有储层沥青的性质，是石油烃类热演化的产物。沥青热成熟度高，油浸反射率（Ｒ°％）为１．９－４．５，已达晚期甲烷气阶段，估算受热温度为１５０－２４０℃。矿石中干酪根类型以腐泥－腐殖型为主，与石油沥青相比，富集重碳同位素。质子探针分析表明，矿石中沥青的微量元素组成在不同矿区样品中是不同的，同围岩有紧密联系。碳同位素和微量元素结果说明在成矿过程中存在沥青与围岩的物质交换。矿石可溶有机质含量低，由于成矿作用的影响，可能是有机质二次反应的产物，在族组成上同高成熟度碳酸盐岩相似。从烂泥沟金矿矿石有机抽提物芳烃中检出红色素。金矿有机地球化学研究为解释有机质在金矿形成中的作用提供了重要的依据。 相似文献
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四川赤普铅、锌矿床生物标志化合物特征研究 总被引：3，自引：0，他引：3
赤普铅、锌矿床的矿体中发育大量沥青,铅、锌矿化形成与沥青密切相关。应用族组分分离和定量及饱和烃色—质分析等方法对铅、锌矿中的沥青族组分和生物标志物进行了研究,并对其地质意义进行了探讨。通过研究取得如下认识:（1）铅、锌矿床内有机质主要来自碳酸盐岩,其次来自页岩,没有陆源有机质的加入;这种混合来源特征受到不同来源成矿流体作用的影响。（2）矿区内有机质反映了热液流体经历了还原、高盐度的物理化学过程。（3）矿区内有机质成熟度高,主要为炭质沥青,反映有机质的演化程度较高;矿体内有机质与围岩内有机质成熟度类似,反映它们经历了类似的地质作用过程。（4）有机质还原碳酸盐岩中的硫酸盐岩,产生还原硫,为铅、锌等硫化物的沉淀创造条件。（5）成矿流体中烃类含量比较高,推断已经演化到高成熟阶段的有机质可能以古油气藏的形式参与了成矿作用;有机质在与含矿流体混合过程中扮演着还原剂的角色。 相似文献
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《世界地质》2021,(2)
二道坎银铅锌矿床是大兴安岭多宝山成矿带内首次发现的富含有机质的大型银铅锌矿床。为确定有机质对二道坎银铅锌矿成矿作用的贡献,笔者在前人研究基础上,系统总结了矿床地质、矿石矿物及围岩蚀变等基本特征,并对矿石及围岩中有机质进行了显微特征观察和有机质组成测试。结果显示,二道坎银铅锌矿床的矿体产于NW向构造破碎带内,赋存于上志留统—中泥盆统泥鳅河组碳质泥岩和灰岩中。矿石类型为构造角砾岩,矿石矿物包括磁铁矿、黄铁矿、方铅矿,其次为闪锌矿、黝铜矿、赤铁矿和菱铁矿等,含银矿物主要为辉银矿和深红银矿。矿石中出现与矿石矿物共生的大量沥青。赋矿围岩泥鳅河组碳质泥岩和灰岩均富含有机组分,有机碳含量分别为0.77%,3.37%,为沥青的形成提供了物质保障,也为成矿过程中金属的沉淀起到促进作用。综合研究认为,在有机质参与下的硫酸盐热化学还原作用是二道坎银铅锌矿床金属沉淀的重要机制。 相似文献
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黔西南卡林型金矿床中存在两种类型的有机质,一种为具较低反射率的原地藻类体,散布于金矿石和沉积围岩中,多呈层纹状或条带状平行于层理面产出;另一种为热解沥青/焦沥青,多呈微细粒状产于蚀变及矿化岩石中,尤其是高品位矿石中,与主阶段似碧玉状石英、含砷黄铁矿、毒砂紧密共生或伴生,或呈分散的粒状被主阶段和晚阶段的石英、方解石、雄黄等热液矿物包裹。沥青以含较高的与成矿密切相关的微量元素As(4.90%～7.88%)和S(大多为7.48%～15.24%)区别于原地有机质(不含As,S含量2.72%～7.18%)。金矿石热液矿物中常见气相CH4、气液两相CH4-H2O等烃类流体包裹体。古油藏沥青多见于二叠系生物礁碳酸盐岩的溶洞、孔隙、裂缝等开放空间中,或单独产出,或与热液方解石伴生,沥青多呈镶嵌结构,显示出高热演化程度的特点。岩相学证据显示,金矿床成矿流体是一种富含金属和碳氢化合物的油水不混溶的盆地流体,金与烃类有机质一起活化、迁移,并通过不同的沉淀和捕获机制成矿、成藏。 相似文献
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西成矿田泥盆系铅锌矿床中的有机成矿作用 总被引：17，自引：0，他引：17
西成矿田是秦岭多金属成矿带最重要的铅锌矿田之一.从有机地球化学特征、有机质和有机分子与金属元素的关系、矿石、围岩及与矿石共生的炭沥青的元素分析及有机流体萃取金属元素的模拟实验方面出发, 探讨了有机质在西成铅锌矿田形成过程中的作用.结果表明: (1) 与矿化有关的岩石(硅质岩和灰岩), 主峰碳数均为nC18, 中间支链烷烃、伽玛蜡烷、胡萝卜烷系列含量比非矿化岩石高; (2) 与矿化有关岩石(硅质岩和大理岩) 的生物母源以菌藻类低等生物为主, 并有陆源母质混入, 矿床形成于还原环境, 矿床中存在来源相同或相似的异源有机质; (3) Pb、Zn元素与芳烃、氯芳沥青“A”、非烃+沥青呈显著的负相关; 与非烃、有机硫、有机硫/(有机碳× 1.22) 比值呈正相关关系; Pb、Zn元素与正构烷烃、甾萜烷、胡萝卜烷等有机分子丰度具正相关关系, 而与w(∑C22-)/w(∑C22+)、w(三环萜烷)/w(四环萜烷)、w(C20+C21)/w(C23+C24)及w(萜烷)/w(甾烷) 等有机分子比值具负相关关系; (4) 炭沥青与围岩、矿石中子活化分析结果表明, 在后期改造成矿作用中, 炭沥青与矿石有紧密联系, 有机质和成矿元素一起在改造成矿期抵达成矿部位并参与了成矿; (5) 模拟实验表明, 在热水流体中, 有机水的加入增大了对Pb、Zn元素的溶解能力, 增加了岩样释放成矿元素的能力, 有机质在热水流体运移过程中确实对成矿元素发生了作用.在此基础上, 提出生物有机质在西成地区铅锌矿床的形成过程中发挥了重要作用. 相似文献
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The characters of organic matter in rocks and ores in the Fankou and Dabaoshan deposits are systematically studied with regard to their implications for mineralization.The results show that kerogens in this area faaa mainly into the plutonism field in Van Krevelen‘s diagram.Reflectivity of the organic substance was measured to be 3.06%(Fankou)and 1.67%(Dabaoshan),corresponding to the paleo-geotemperatures of 232℃ and 184℃ respectively.The same types of porphyrins and hydrocarbons were recognized in the rocks and ores and hydrocarbon-bearing inclusions are widespread in quartz and calcite,particularly in Dabaoshan,It is thought that the orgain matter must have played a critical role in diagenesis and metallization in these deposits and that the hydrothermal solution was most likely to be the type of water-oil hot brine. 相似文献
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为了研究内蒙古赤峰市巴林左旗白音诺尔铅锌矿区采矿对哈力黑河生态环境造成的影响,从上游向下游采集了6个河流沉积物样品,测定其pH、LOI、粒度以及As、Cu、Pb、Zn、Cd等5种重金属的总量和赋存形态,并对测试结果进行分析。研究结果表明:（1）1#尾矿库是造成沉积物中Pb、Zn和Cd等重金属显著升高的主要原因。（2）沉积物重金属与粗粉砂（16~63 μm）的相关系数为0.79~0.95,表明重金属易富集于粗粉砂上,而沉积物的pH和有机质对重金属总量的变化影响不显著。（3）沉积物中As和Pb以残渣态和铁锰结合态为主,分别占总量的78.82%~89.87%和36.96%~78.20%。Cu和Zn以残渣态、强有机结合态和铁锰结合态为主,分别占总量的76.38%~85.96%和74.94%~90.34%。Cd则以离子交换态、碳酸盐结合态和强有机结合态为主,占总量的51.15%~79.53%,而离子交换态Cd占了总量的5.72%~49.63%。因此,Cd对河流生态环境的潜在威胁最大。（4）离子交换态Cd与沉积物pH相关系数为-0.813,两者呈极强负相关性。当沉积物pH由弱酸性转化为弱碱性时,离子交换态Cd含量从33.44%降低至5.72%,显著减小。 相似文献
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海相烃源岩的正反演对比分析 总被引：4，自引：0，他引：4
海相优质烃源岩有效的评价体系是海相地层油气勘探开发中的关键问题之一.沉积盆地内保存的残余有机质从生物物质到烃源岩的演化过程经历了两个阶段, 即从生物物质到沉积有机质的形成阶段和从沉积有机质到残余有机质的烃源岩形成阶段, 后者包括沉积有机质在未熟阶段经历生物化学作用成为埋藏有机质和在成熟-过成熟阶段经历热解作用成为残余或风化残余有机质两个亚阶段.烃源岩反演分析是利用残余或风化残余有机质的量来推断埋藏有机质的量或者原始生烃潜力.而正演分析则是根据沉积物沉积环境、生物物质及其介质物理化学条件特征运用地球生态学、地球微生物学、分子地球生物学和生物地球化学方法推断沉积有机质的量, 甚至推断埋藏有机质的量, 进而评估烃源岩的原始生烃潜力, 也就是利用生物生产力和保存环境等综合分析沉积有机质的量.正反演对比分析相互验证和相互补充, 更好地揭示了烃源岩基本特征, 为海相优质烃源岩的预测和评价提供了有效的研究方法. 相似文献
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R. Vandelannoote W. Blommaert A. Sadurski L. Van &#x;T Dack R. Gijbels R. Van Grieken B. Bosch M. Leleu J. Rochon C. Sarcia J.F. Sureau 《Journal of Geochemical Exploration》1984,20(1):33-46
Sensitive multi-element analysis techniques were applied to water samples collected in the vicinity of a small Zn-Pb-Cu sulfide mineralization in the region of Menez-Albot (Finistère, France).The variation of the trace-element content along a local stream shows the presence of the mineralization, mainly through a simultaneous positive anomaly in solution for a group of about 10 elements (e.g. Ni, Cu, Zn, As, Sb) which are connected with this type of mineralization. The anomaly decreases steeply due to the influx of swamp water rich in Fe, Mn and organic matter. The precipitation barrier is reflected in the stream sediment composition. Contamination from fertilizers was observed in some samples. 相似文献
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淤泥富含大量有机质，受微生物作用，有机质会逐步分解出腐殖酸；同时，腐殖酸又会影响有机质降解，进而影响淤泥固化效果。为此，通过维持恒定的碱性缓冲溶液环境（pH=9.0），将淤泥浸泡其中，观测其有机质含量的变化过程。结果表明，碱性缓冲溶液既能加快有机质分解，也能消耗腐殖酸，使溶液保持为碱性状态；当有机质分解完成，腐殖酸也释放结束，降解过程大约持续28 d。通过掺入水泥和石灰固化淤泥，发现含有机质的固化淤泥，其强度随养护时间会先增长后衰减，但预降解有机质的固化淤泥强度不会衰减。由此说明，通过碱性缓冲溶液预降解淤泥有机质，可以提升固化土耐久性。 相似文献
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This study demonstrates that intracrystalline organic matter in coral skeletons is well preserved over century timescales. The extent of preservation of organic matter in coral skeletons was investigated by measuring total organic carbon (TOC), total hydrolyzable amino acid (THAA), chloropigment, and lipid concentrations in 0-300 year old annual growth bands from Montastraea annularis (Florida Keys) and Porites lutea (Red Sea). Organic matter intrinsic to the calcium carbonate mineral (intracrystalline) was analyzed separately from total skeletal organic matter. The Red Sea coral had less TOC (0.02-0.04 wt%) than the Florida Keys coral (0.04-0.11 wt%), but a higher percent of intracrystalline organic matter in all annual bands measured. Carbon in the form of THAA, most likely from mineral-precipitating proteins, contributed 30-45% of the TOC in both corals. Carbon in lipids represented about 3% of the TOC in the coral skeletons. Chlorophyll-a and b were present in annual bands where endolithic algae were present, but these compounds were minor contributors to TOC. The distribution of specific organic compounds showed that organic matter was well preserved throughout the time period sampled in both the total and intracrystalline pools. Variations in THAA were not correlated with TOC over time, suggesting that organic matter that is involved in biomineralization, like amino acids, may be deposited in response to different environmental factors than are other components of skeletal organic matter. Differences in the quantity and composition of organic matter between the two corals investigated here were assessed using principal components analysis and suggest that location, species and skeletal structure may all influence organic matter content and possibly the degree of physical protection of organic matter by the coral skeleton. Further, our study suggests that intracrystalline organic matter may be better protected from diagenesis than non-intracrystalline organic matter and may therefore be a more reliable source of organic matter for paleoceanographic studies than total skeletal organic matter. 相似文献
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粘土矿物保存海洋沉积有机质研究进展及其碳循环意义 总被引：3，自引：0，他引：3
海洋沉积物吸附有机质的量和有机质循环周期与粘土矿物类型和吸附方式密切相关，并在全球碳循环中扮演着不同的角色。粘土吸附有机质有物理吸附和化学吸附之分，前者主要存在于粘土的微孔隙中，参与年、十年或百年尺度的循环；后者主要存在于粘土矿物层间和外表面，稳定性较好，有机质易于保存，可参与百万年或更长时间的循环，这种不同时间尺度内的碳循环，将会改写海洋沉积物有机碳“源”、“汇”的关系。不同类型粘土矿物的性质存在差异，决定了吸附有机质量的多寡，蒙脱石的吸附量远大于伊利石的吸附量，这可能是造成全球不同海域中有机碳“源”、“汇”变化的原因。海洋沉积物处于水圈、生物圈和岩石圈的交汇地带，有机碳的差异和变化，都会对全球碳循环及气候变化产生重要的影响。 相似文献
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自然界中有机质分布广泛、类型多样且性质各异,不论在水体还是在沉积物(岩)中都扮演着重要的角色。因此,探讨各类型有机质聚集和沉积过程的差异性,对深化认识有机质沉积特征和演化规律具有重要的意义。生物体在生长过程中产生了许多有机质,包括生物体自身、生物残体、动物排泄物以及生物分泌的有机分子等,各类型有机质的性质差异极大。由于研究方法的不同,可将海洋中有机质划分为颗粒有机质(particulate organic matter,POM)和溶解有机质(dissolved organic matter,DOM),而DOM又可划分为胶体有机质(colloidal organic matter,COM)和真溶解有机质;从聚合体形式上看,又有海雪和悬浮体等存在形式。进一步分析发现有机质的形态包括生物体、生物残体、排泄物和有机质聚合体等,并且各类型有机质与无机矿物以不同的形式共存。此外,DOM与POM间存在一定的转化关系。这些性质和特征架起了不同类型有机质间聚集和沉积的桥梁。在沉积物(岩)中通过粒度或密度分级分离及孢粉相分析,也发现不同类型的有机质,如生物体、生物残体和无定形等,它们常与特定的无机矿物共生,如无定形多富集在黏粒级颗粒中,而生物体和生物残体多富集在粗颗粒中。进一步溯源发现沉积物(岩)中的各类有机质与生物有机质或海洋中有机质的类型极具相似性,这些特征展现各类型有机质在沉积过程中的差异性。综合有机质的形态、性质以及与矿物共生关系,认为有机质可通过机械沉积、化学沉积和生物沉积等3种不同的方式沉积保存,其中机械沉积的有机质以惰性的生物残体为主,化学沉积的有机质以活性极强的无定形为主,生物沉积有机质以活性较强的微生物和粘附物为主。有机质沉积方式及有机质特征、矿物—有机质间关系和保存条件的差异,决定了有机质的演化命运的不同,进而对有机质生烃以及碳循环产生重要的影响,因而应引起人们的高度关注。 相似文献
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The detailed examination of meteorites and interplanetary dust particles provides an opportunity to infer the origin of the organic matter found in primitive Solar System materials. If this organic matter were produced by aqueous alteration of elemental (graphitic or amorphous) carbon on an asteroid, then we would expect to see the organic matter occurring preferentially in interplanetary materials that exhibit evidence of aqueous activity, such as the presence of hydrated silicates. On the other hand, if the organic matter were produced either during the nebula phase of Solar System evolution or in the interstellar medium, we might expect this organic matter to be incorporated into the dust as it formed. In that case pre-biotic organic matter would be present in both the anhydrous and the hydrated interplanetary materials. We have performed carbon X-ray absorption near-edge structure spectroscopy and infrared spectroscopy on primitive anhydrous and hydrated interplanetary dust particles (IDPs) collected by NASA from the Earth's stratosphere. We find that organic matter is present in similar types and abundances in both the anhydrous and the hydrated IDPs, and, in the anhydrous IDPs some of this organic matter is the “glue” that holds grains together. These measurements provide the first direct, experimental evidence from the comparison of extraterrestrial samples that the bulk of the pre-biotic organic matter occurs in similar types and abundances in both hydrated and anhydrous samples. This indicates that the bulk of the pre-biotic organic matter in the Solar System did not form by aqueous processing, but, instead, had already formed at the time that primitive, anhydrous dust was being assembled. Thus, the bulk of the pre-biotic organic matter in the Solar System was formed by non-aqueous processing, occurring in either the Solar nebula or in an interstellar environment. Aqueous processing on asteroids may have altered this pre-existing organic matter, but such processing did not affect in any substantial way the C=O content of the organic matter, the aliphatic C-H abundance, or the mean aliphatic chain length. 相似文献
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James A. Davis 《Geochimica et cosmochimica acta》1984,48(4):679-691
The adsorption behavior and solution speciation of Cu(II) and Cd(II) were studied in model systems containing colloidal alumina particles and dissolved natural organic matter. At equilibrium a significant fraction of the alumina surface was covered by adsorbed organic matter. Cu(II) was partitioned primarily between the surface-bound organic matter and dissolved Cu-organic complexes in the aqueous phase. Complexation of Cu2+ with the functional groups of adsorbed organic matter was stronger than complexation with uncovered alumina surface hydroxyls. It is shown that the complexation of Cu(II) by adsorbed organic matter can be described by an apparent stability constant approximately equal to the value found for solution phase equilibria. In contrast, Cd(II) adsorption was not significantly affected by the presence of organic matter at the surface, due to weak complex formation with the organic ligands. The results demonstrate that general models of trace element partitioning in natural waters must consider the presence of adsorbed organic matter. 相似文献