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1.
采用常见易得无毒的H-酸为主要原料,在H-酸分子骨架上链接分析功能团,制得了1-羟基-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(3,5-diBrPAH),系统研究了3,5-diBrPAH与Cu2+的显色反应及其应用。实验表明,在pH为8． 0条件下,Cu2+与该试剂形成1:1的络合物,并且稳定时间达5 h,其最大吸收波长为λ=620 nm,表观摩尔吸光系数为3．27 ×104L·mol-1·cm-1,Cu2+浓度在0-25μg／50 mL范围内符合比耳定律。该法可用于矿石及土壤样中微量铜的测定, 简便迅速,结果较令人满意。 相似文献
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西秦岭南亚带的拉尔玛Se-Cu-U-Ni-Mo-PGE-Au矿床是迄今为止我国仅见的与海底喷流作用有关的金矿床。它赋存于寒武系太阳顶群中，受地层控制明显。太阳顶群由硅岩、泥质硅岩和板岩组成，厚度近千米。现已发现的矿体，80%以上产于硅岩中。控矿的硅岩乃海底喷流的产物，海底喷流作用也导致了Au、PGE、Se以及其它成矿元素的富集，是贵金属元素的主要来源。尤为重要的是，近来在硅岩中发现了Se的矿化现象。因此该矿床是一个较典型的、海底喷流成因的硒-贵金属矿床。 相似文献
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在ｐＨ４５的ＨＡｃ＿ＮａＡｃ介质中,Ｉｎ＿１＿苯基＿３＿甲基＿４＿苯甲酰基吡唑啉酮＿５（ＰＭＢＰ）＿安替比林体系于－０５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一良好的极谱波。Ｉｎ在００１～０５ｍｇ／Ｌ与波高呈线性关系。检出限０１μｇ／Ｌ。实验证明,该波为可逆的络合物吸附波,络合物中的电还原体为中心离子Ｉｎ３＋。Ｉｎ３＋与ＰＭＢＰ的组成比为１∶２。在不改变峰电位的情况下,安替比林使Ｉｎ＿ＰＭＢＰ＿ＨＡｃ＿ＮａＡｃ体系的极谱波高显著增加,波形变得非常尖锐对称。探讨了安替比林增敏作用机理。 相似文献
4.
在详细理清区内地层格架的基础上,整理和归纳了研究区内各沉积盆地岩石建造组合和时代依据,最后在板块构造学说和大陆动力学观点的理论指导下,划分盆地类型,寻找盆地演化的时空规律,了解原-古特提斯大洋从发生、发展到消亡的过程.通过归纳总结,将前新生代原-古特提斯大洋在该区的演化划分为与盆地演化对应的4个阶段.对研究区内的3个主要结合带的盆地演化进行了系统总结,其中龙木错-双湖洋盆与昌宁-孟连洋盆都存在奥陶纪的具MORB性质的蛇绿混杂岩,并且二者均在二叠纪末、早三叠世初发生弧-陆碰撞作用,说明二者可能共同代表了一个统一的古特提斯洋在研究区的残余.以班公湖-怒江洋盆为代表的残余古特提斯洋在早石炭世开始扩张并持续演化到早白垩世,它们代表了古特提斯洋盆的最终消亡. 相似文献
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1-（2，6-二溴-4-硝基苯）-3-（4-硝基苯）-三氮烯光度法测定铜 总被引：21，自引：3，他引：21
建立了用 1 - ( 2 ,6-二溴 - 4-硝基苯 ) - 3- ( 4 -硝基苯 ) -三氮烯 (DBNPNPT)分光光度法直接测定铜矿及铝合金样品中铜的方法。在表面活性剂TritonX - 1 0 0的存在下 ,pH在 9.5～ 1 1 .5的Na2 B4O7-NaOH介质中 ,DBNPNPT与Cu2 +可生成黄色络合物 ,以 5 35nm为参比波长 ,45 0nm为测定波长的双峰双波长法进行测定 ,表观摩尔吸光系数可达 1 .1 1× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Cu2 +的质量浓度在 0～ 360 μg/L符合比尔定律。方法用于铜矿中铜的测定 ,结果与原子吸收法吻合。对于w(Cu)为 0 .1 1 %的BY2 1 70 - 1铝合金试样测定 1 0次 ,其RSD为3.4%。 相似文献
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新显色剂1-(2-咪唑偶氮)-2-萘酚-4-磺酸在pH 3的介质中光度法测定Cu的摩尔吸光系数为1.94×10~4 L.mol~(-1).cm~(-1),络合物的组成为1:1,最大吸收在530nm,对比度△λ为120nm,表观稳定常数为6.96×10~6,Cu~(2+)在0～0.8μg/ml范围内遵守比尔定律,方法已用于镁介金及铁矿石中Cu的测定。 相似文献
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合成了新的杂环偶氮变色酸类试剂———２［２′（６甲氧基苯并噻唑）偶氮］１,８二羟基萘３,６二磺酸,并系统探讨了在ｐＨ４．５的邻苯二甲酸氢钾ＮａＯＨ介质中显色试剂与钛的显色反应特性。结果表明,在溴化十六烷基吡啶存在下,试剂与Ｔｉ（Ⅳ）形成２∶１的络合物,显色反应１５ｍｉｎ完全并至少稳定４ｈ,最大吸收波长为６７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数达１．６７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度在０～４００μｇ／Ｌ时符合比尔定律。用拟定的方法测定了硅砖等标准物质中的Ｔｉ（Ⅳ）,所得结果与标准值的相对误差均小于４％,ＲＳＤ（ｎ＝５）小于３．５％。 相似文献
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合成一种新的显色剂2-(2′-苯并噻唑偶氮)-7-(4-甲氧基偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸(BTAMoPACA)。研究了试剂的结构和与A l(Ⅲ)的显色反应,结果表明:在pH为5.6~6.0的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质中,A l(Ⅲ)与BTAMoPACA及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成1∶3∶1的三元络合物,其最大吸收波长为674 nm,表观摩尔吸光系数ε=3.04×105L.mol-1.cm-1。络合反应在20 m in后趋向稳定,A l(Ⅲ)浓度在0~0.20mg/L符合比尔定律。拟定方法应用于实际样品中A l(Ⅲ)的测定,获得较满意的结果。 相似文献
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1-偶氮苯-3-（5-氯-2-吡啶）-三氮烯的合成及其与镍的显色反应 总被引：2，自引：1，他引：2
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应。在pH10. 5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中和表面活性剂OP存在下, 1-偶氮苯-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯可与镍发生显色反应,生成3∶1的红色配合物,据此建立了分光光度法测定镍的方法。配合物的最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为1. 62×105 L·mol-1·cm-1。Ni2+的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定合金中的微量镍,结果与标准值相符, 6次测定的相对标准偏差(RSD) <2%。 相似文献
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本文通过分析平衡计分卡的产生、特点及内容,阐述了平衡计分卡在设计企业的应用。在制定企业远景目标与发展战略的基础上,将经营战略转化为财务绩效、客户绩效、流程绩效及学习与成长绩效这一系列的衡量指标,并在关注激励与改进的基础上建立绩效考核体系。 相似文献
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基于Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)与4-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-NO2-PADAB)在不同酸度介质中显色的差异,建立了差减法同时测定钴和钯的方法。在室温下,Co(Ⅱ)与5-NO2-PADAB仅能在pH 6.2~8.0定量反应,钴配合物形成后即非常稳定,加酸酸化后,其最大吸收波长由518 nm红移至580 nm,且灵敏度显著提高;而在强酸性介质中仅Pd(Ⅱ)与5-NO2-PADAB能发生显色反应,其最大吸收波长位于586 nm。在586 nm处,钴、钯配合物吸光度具有良好的加和性,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×105L.mol-1.cm-1和1.04×105L.mol-1.cm-1。钴、钯的浓度分别在0~0.48 mg/L和0~1.2 mg/L符合比尔定律。所拟方法已用于矿样中钴、钯的同时测定,结果与原子吸收法相符,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为1.6%和1.0%。 相似文献
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对2-（5-氯-2-吡啶偶氨）-5-二乙基氨基酚（5-Cl-DEPAP）作锌的络合滴定指示剂进行了实验。在pH5．5的HAc—NaAc介质中，以5-Cl-DEPAP作指示剂，EDTA标准溶液滴定锌，溶液颜色由紫红色变为亮黄色，终点变化敏锐，易于观察，锌量在0-25mg与EDTA消耗量成正比。方法用于化学试剂和铝合金中锌的测定，5次测定的RSD小于0．1％。结果表明，5-Cl-DEPAP符合络合滴定对指示剂的基本要求，扩大了该试剂的应用范围。 相似文献
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拉梅尔斯贝格矿床是中欧华力西期最重要的SHMS(以沉积岩为容矿围岩的块状硫化物)类矿床之一,位于莱茵海西期地体的上哈茨地块。该矿床形成于泥盆纪,矿体赋存于艾菲尔阶的威森巴赫页岩中,经华力西造山运动发生了强烈的变形。主要有新矿体、老矿体和富含重晶石的灰色矿体,主要硫化物矿物为黄铁矿、闪锌矿、方铅矿和黄铜矿。硫同位素数据显示,拉梅尔斯贝格矿床有2个硫源,一个是热液成因;一个是生物成因,来自细菌还原的海水中的硫酸盐。铅同位素说明,它的铅主要来自均匀的地壳。与其他SHMS类矿床相比,拉梅尔斯贝格矿床明显富铜。 相似文献