共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
1.
新疆东天山黄山岩体岩石地球化学特征与岩石成因 总被引：1，自引：0，他引：1
黄山岩体位于东天山北部的土墩-黄山-图拉尔根镁铁-超镁铁质岩带中段,受康古尔塔格-黄山韧性剪切带控制,主要由橄榄岩、橄榄二辉岩、辉石岩、辉长苏长岩、辉长岩以及辉长闪长岩组成.岩石化学组成属拉斑玄武岩系列,普遍富集大离子亲石元素(Rb,Ba,Sr),亏损高场强元素(Nb,Ta,Ti).岩体εNd(t)=+4.1～+9.2,除3件样品εSr(t)为+2.2,+12.5和+15.4,大部分εSr(t)=(-22.5～-4.5),Nd,Sr同位素组成基本属亏损型地幔特征;Pb同住素初始值(206Pb/204Pb)i=18.081～18.413,(207Pb/204Pb)i=15.441～15.513,(208Pb/204Pb)i=37.461 6～37.899,具有MORB亲和性.岩相学及岩石地球化学特征显示岩浆演化过程中主要发生了橄榄石、斜方辉石、单斜辉石和斜长石的分离结晶作用.岩浆演化晚期阶段发生了一定程度的同化混染作用,元素地球化学和Nd,Sr,Pb同位素体系证明,岩浆源区主体由软流圈地幔物质组成,同时也有一定量富集型岩石圈地幔组份加入.黄山岩体是岩石圈根部拆沉加热熔融和软流圈地幔上涌减压熔融的产物,这种地幔动力学机制应该对应于后碰撞伸展环境. 相似文献
2.
在滇西北香格里拉拉巴地区,近年通过钻探新发现了燕山晚期花岗岩体及伴生的超大型钼(-铜)-多金属矿床。调查发现,岩浆成因黑云母和角闪石记录了其形成时的岩浆温度、压力、氧逸度以及物质来源等岩石成因信息,这些物理化学条件制约了成矿元素在熔体相与流体相之间的分配,成为约束岩浆过程、岩石成因及成矿机制的重要因素。本文对拉巴矿区花岗岩中黑云母和角闪石进行了详细的矿相学和成分分析,据此厘定了岩石形成的物理化学条件,探讨其岩石成因及成矿效应。结果显示,花岗岩中黑云母的Fe2+/(Fe2++Mg)值较为均一,具有无钙或贫钙的特点,Ti阳离子数为0. 31～0. 52,属于岩浆成因;角闪石的Si阳离子数为6. 68～7. 20,Ti阳离子数为0. 09～0. 13,属于岩浆成因;计算获得岩浆结晶温度为705～903℃,结晶压力为59～449 MPa,侵位深度为2. 2～17. 0 km。黑云母和角闪石的矿物化学特征指示,寄主花岗岩体为I型花岗岩,具有幔源物质参与特点,形成于较高的氧逸度环境中;黑云母的卤族元素(F、Cl)含量为0. 17%～0. 58%,指示岩浆出溶流体为富含F、Cl的流体,利于Mo、Cu等元素的富集成矿,暗示本区具有很大的成矿潜力。 相似文献
3.
黑龙江三矿沟铁铜矿床花岗闪长岩锆石U-Pb定年、岩石成因及构造意义 总被引：13，自引：4，他引：9
黑龙江三矿沟Fe-Cu矿床是中亚造山带东段大兴安岭北部裸河-多宝山-三矿沟NW向成矿带中矽卡岩型矿床的典型代表。LA-ICP-MS锆石U-Pb年代学表明,与成矿密切相关的黑云母花岗闪长岩的锆石谐和年龄和238U/206Pb加权平均年岭分别为175.9±1.6Ma和175.9±1.1Ma,二者在误差范围内具有良好的一致性,表明多宝山成矿区在早侏罗世晚期存在一期重要的岩浆-热液成矿事件。三矿沟花岗闪长岩的元素地球化学特征具有岛弧岩浆岩的地球化学亲缘性:岩石富钠(Na2O/K2O=1.39～1.59),准铝质(A/CNK=0.87～0.91),富集轻稀土元素(LREE),(La/Yb)N=8.02～10.45,Eu显示弱负异常(δEu=0.82～0.98),富集大离子亲石元素(LILE,如Rb、Ba、K)和元素地球化学性质活泼的不相容元素(U、Th、Pb),相对亏损高场强元素(HFSE,如Nb、Ta、Zr、Hf、Ti)。Sr-Nd-Pb同位素分析结果表明:三矿沟花岗闪长岩具有低的Sr同位素初始比值((87Sr/86Sr)i=0.7041～0.7045)、高的Nd同位素初始比值((143Nd/144Nd)i=0.512556～0.512576)、正的εNd(t)值(2.8～3.9)、年轻的二阶段亏损地幔模式年龄(tDM2=647～733Ma)和幔源铅同位素组成特征((206Pb/204Pb)t=18.121～18.418;(207Pb/204Pb)t=15.480～15.511;(208Pb/204Pb)t=37.628～37.713),上述同位素地球化学特征均显示花岗闪长质岩浆主要源于亏损地幔源区。结合东北地区区域构造演化和岩体微量元素及同位素组成特征反映该矿床形成于岛弧的构造背景,其形成可能与侏罗纪古太平洋板块的俯冲作用密切相关。 相似文献
4.
山东邹平青山下亚组玄武安山岩源区性质及成因 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过岩石的显微观察、全岩元素地球化学及Sr-Nd-Pb同位素组成等综合研究,参照前人的研究成果,探讨邹平火山岩盆地内青山下亚组玄武安山岩的岩石地球化学性质、物质来源及岩石成因。研究表明,岩石富钠、富镁,具有大离子亲石元素(Rb、Sr、Ba)和轻稀土元素(LREE)富集,高场强元素(Nb、Ta、Ti)相对亏损的地球化学特征。全岩Sr同位素初始比值(87 Sr/86 Sr)i为0.705674~0.705876;全岩Nd同位素初始比值εNd(t)为-10.0~-10.2,Nd同位素二阶段模式年龄T2DM为1.74~1.75Ga;全岩铅同位素初始比值(206Pb/204Pb)i介于16.917~17.095之间,(207Pb/204Pb)i介于15.306~15.396之间,(208Pb/204Pb)i介于36.750~37.208之间;较低的Sr-Nd初始比值及较均一的低放射性铅同位素组成,可能为EMI型富集地幔的部分熔融所致。晚中生代加厚的华北岩石圈发生大规模拆沉作用,拆沉的大陆中下地壳部分熔融形成富硅熔体与古生代岩石圈地幔相互作用形成富集地幔,随后在岩石圈伸展与区域热异常作用下减压部分熔融,形成的玄武安山质岩浆沿着深大构造侵入地壳上部或喷发至地表,形成青山下亚组玄武安山岩,但是岩浆上侵过程中地壳物质混染不强。该研究对深化鲁西地区晚中生代构造-岩浆作用的认识有一定的理论意义。 相似文献
5.
新疆谢米斯台中段火山岩岩石地球化学特征、锆石U-Pb年龄及其地质意义 总被引：9，自引：6，他引：3
谢米斯台中段地区发育的火山岩主要为安山岩、英安岩和流纹岩。岩石地球化学研究表明,岩石的K2O、Na2O含量高(K2O=3.42%～9.85%;Na2O=0.48%～5.30%),大离子亲石元素(LILE)相对富集,高场强元素(HFSE)相对亏损,其中Nb、P、Ti强烈亏损,轻稀土元素(LREE)和重稀土元素(HREE)分馏较强;Pb同位素比值为206Pb/204Pb=18.435～19.409、207Pb/204Pb=15.535～15.602、208Pb/204Pb=38.36～39.213;火山岩具有高的初始εNd(t)值(+4.43～+6.65)和低的初始87Sr/86Sr值(0.700953～0.704435)。该地区流纹岩SIMS锆石U-Pb测年结果为422.5±1.9Ma。综合研究认为,谢米斯台中段地区火山岩是晚志留世准噶尔洋壳俯冲,在地幔楔形区,经过洋壳与富集地幔的局部熔融,经历了一定程度的分离结晶作用形成的中酸性岩浆喷发而成,在岩浆上升过程中有少量地壳物质的混染。 相似文献
6.
松辽盆地徐家围子断陷营城组火山岩中含有粗面质岩石,是深层天然气重要储层之一。岩心、钻井及地震资料研究表明,粗面岩具有高位喷发、低位充填的特征,在火山口附近厚度大,远离火山口厚度小。粗面岩主量、微量及同位素地球化学显示其属于钾玄岩系列,富集稀土元素,强不相容元素Rb、Ba、Th、U质量分数较高。粗面岩的(87Sr/86Sr)i=0.704 321～0.705 395,εNd(t)为正值(3.36～3.83),Pb同位素比值相对集中,(206Pb/204Pb)i、(207Pb/204Pb)i、(208Pb/204Pb)i平均值分别为18.43、15.51和38.23。研究表明,粗面质岩浆由区域年轻地壳组分部分熔融形成,经历了一定程度的分离结晶作用,地壳混染作用不显著。粗面质岩浆多期次喷发后形成粗面岩,热液气体不断聚集发生隐蔽爆破形成角砾,未固结的角砾被岩浆期后热液"胶结",形成隐爆角砾岩,构成了粗面质岩石重要的储层类型。 相似文献
7.
滇西马厂箐煌斑岩成因:地球化学、年代学及Sr-Nd-Pb-Hf同位素约束 总被引：12，自引：8，他引：4
滇西马厂箐煌斑岩脉分为早晚两期,早期为云斜煌岩,晚期为云煌岩.对煌斑岩样品进行锆石LA-MC-ICP-MS U-Pb定年,获得33.77±0.11Ma的岩浆侵位年龄,表明马厂箐煌斑岩为马厂箐复式杂岩体中期岩浆结晶作用的产物,也是金沙江-哀牢山断裂带新生代早期岩浆活动的产物.岩石地球化学分析表明马厂箐煌斑岩高钾(K2O/NaO=2.88 ～4.60)、富碱(K2O+ Na2O =6.40％ ～7.55％)、高Mg# (74.3～76.9),富集大离子亲石元素(LILE) (K、Rb、Ba)和轻稀土元素(LREE),亏损高场强元素(HFSE)(Nb、Zr、P)和重稀土元素.同位素以高(87Sr/86Sr)i(0.707406～0.706506),低εNd(t)(-1.78～-7.64),富集放射性Pb(208 pb/204 Pb=38.87 ～ 39.35,207Pb/204 Pb=15.6390～15.6431,206Pb/204 Pb=18.6579 ～ 18.8093)为特征.176Hf/177Hf为0.282712 ～0.282864,εHf(t)为-1.4～4.0,εNd(t)与εHf(t)存在Nd-Hf同位素解耦.根据岩石地球化学和同位素特征以及区域构造演化历史分析,马厂箐煌斑岩起源于金沙江洋壳俯冲交代作用形成的富集地幔,区域上软流圈物质上涌可能促使EMII的部分熔融形成煌斑岩岩浆,而金沙江-哀牢山断裂及其与其他断裂的交汇处则为岩浆上侵提供了良好的通道. 相似文献
8.
湖南衡阳关帝庙花岗岩岩基形成时代及物质来源探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
在详细的野外地质调查基础上,本文通过对湖南省衡阳市关帝庙花岗岩岩基的岩石地球化学、LAICP-MS锆石U-Pb定年和全岩Sr-Nd-Pb同位素地球化学等综合研究,参照前人研究成果,探讨关帝庙花岗岩岩基的岩石地球化学性质、形成时代、物质来源以及形成机制。LA-ICP-MS锆石U-Pb加权平均年龄为223.4±1.9Ma。岩石以富硅、富碱、高钾钙碱性、准铝质,轻稀土元素和大离子亲石元素(Rb、Th、U、K)富集,重稀土元素、高场强元素(Nb、Ta、Ti)和Ba、Sr等元素亏损为特征。全岩Sr-Nd-Pb同位素显示较高的Sr初始比值((87Sr/86 Sr)i=0.712005~0.713631),低的Nd初始比值(εNd(t)=-9.95~-9.59),老的二阶段模式年龄(TDM2=1.78~1.81Ga)以及相对均一的Pb同位素组成,(206Pb/204 Pb)i、(207 Pb/204 Pb)i和(208 Pb/204 Pb)i值分别介于18.161~18.316、15.686~15.743、38.622~38.772之间。印支晚期,华南地区处于造山阶段的后碰撞构造环境挤压峰期之后的伸展环境,应力减弱或挤压松弛体制之下,幔源基性岩浆底侵,诱发古元古界地壳部分熔融形成花岗质岩浆,沿着断裂构造运移侵位,形成了关帝庙花岗岩岩基。 相似文献
9.
蒙西斑岩铜钼矿含矿斑岩体主要为斜长花岗斑岩。通过对含矿斑岩体地球化学和Sr-Nd-Pb同位素特征的研究,确立斑岩体为过铝质钙碱性系列岩石,富集Rb,Ba,U,K,Pb,Sr等大离子亲石元素,亏损Th,Ta,Nb,Nd,Ti等高场强元素;具低的(87Sr/86Sr)ⅰ值(0.704 65~0.705 37)和相对较高的εNd(t)值(-2.2~6.6),且有较低的初始铅同位素比值(206Pb/204Pb)i=17.13~17.33,(207Pb/204Pb)i=15.47~15.54,(208Pb/204Pb)i=37.11~37.33。上述特征表明其形成于岛弧环境,岩浆物质来源以幔源为主,但也有少量壳源组分参与,岩浆的形成可能与洋壳的俯冲作用有关。东准噶尔琼河坝地区是形成和寻找斑岩型铜矿的有利地区。 相似文献
10.
鄂东南地区程潮大型矽卡岩型铁矿区岩体成因探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
湖北程潮铁矿是鄂东南矿集区内最大的矽卡岩型铁矿床。为了系统研究矿区内不同侵入体的成因,对程潮矿区内不同时代的侵入体进行了矿物学、地球化学和Sr-Nd-Pb同位素研究。矿区内花岗岩、石英二长斑岩、闪长岩中的黑云母成分特征暗示它们均为壳幔物质混合成因的镁质黑云母;与成矿相关的花岗岩、石英二长斑岩中原生黑云母矿物学成分显示出原始岩浆具有高氧逸度的特征,高氧逸度为磁铁矿的形成提供了有利条件。岩石地球化学特征研究表明,不同类型的岩石都具有富钾和准铝质的特征,富集Rb、Ba、K等大离子亲石元素和轻稀土元素,亏损Nb、Ta、Ti等高场强元素。矿区岩石的(87Sr/86Sr)i值为0.705 0~0.709 1,εNd(t)值为-14.16~-6.95,206 Pb/204 Pb值为17.636~18.919,207 Pb/204 Pb值为15.451~15.613,208Pb/204Pb值为37.833~39.556。矿物学、地球化学、Sr-Nd-Pb同位素特征暗示矿区岩体为富集地幔发生部分熔融并同化混染了不同比例下地壳物质的产物,早期闪长岩((140±1)Ma)比晚期花岗岩和石英二长斑岩((128±1)Ma)的源区有更多的地幔成分,花岗岩和石英二长斑岩与闪长岩具有相近的锆石饱和温度(平均值分别为783、788、765℃)。 相似文献
11.
Miaoyun ZHANG Shijie WANG Fengchang WU Xianghong YUAN Ying ZHANG 《中国地球化学学报》2006,25(B08):18-18
A comprehensive study on the chemical composition of wet precipitation was carried out from January 2004 to December 2004 at Jinhua, China. All samples were analyzed for pH, electrical conductivity and major ions （F, Cl, NO3,. SO4^2-, K^＋, Na^＋, Ca^2＋, Mg^2＋. and NH4^＋）. The results showed that SO4^2- is one of the dominant anions, accounting for 66.1% of the measured anions in precipitation, while NH4^＋ and Ca^2＋ account for 56.6% and 33.4% of the measured cations, respectively. Even though the concentrations of SO4^2- and NO3^- were not high relative to those in the northern areas of China, rainwater in the studied area is typically acidic with a volume-weighted mean pH of 4.54 due to the lack of neutralization in precipitation. The fractional acidity value suggested that about 76% of acid was neutralized by alkaline constituents. On the other hand, H^＋ showed no significant correlation with other ionic species, which indicates that its acidity might be attributed to the comprehensive effect of all the acidifying and neutralizing ions rather than one major ion in precipitation. A good correlation between Ca^2＋ and Mg^2＋, as well as between Na^＋ and Cl^-, indicated these ions are commonly of crustal and marine origin, respectively. Other relatively good correlations were observed between NH4^＋ and SO4^2-, Ca^2＋ and SO4^2-, Mg^2＋ and SO4^2-, Mg^2＋ and NO3^-, and Mg^2＋ and Cl^-. These results were attributed to the atmospheric chemical reactions of the acids H2SO4, HNO3 and HCl with alkaline compounds such as NH3 and/or carbonate materials. High enrichment factor of marine source for SO4^2-, Ca^2＋ and K^＋ indicated that large amounts of these ions came mainly from a non-marine source. Similarly, a high enrichment factor of soil for SO4^2-, NO3^- and CI also suggested that most of these ions did not come from soil source. 相似文献
12.
The problem of comparison of the composition of crystalline rocks with the composition of the constituent minerals of these rocks is considered. It is proposed to present the composition of rocks and the compositions of the constituent minerals in the form of a triangle on the plane. The experience of presentation of compositions in phase diagrams was taken as a basis for the construction. Analysis of the crystallochemical characteristics of clinopyroxenes and garnets has shown that three parameters are enough for depicting the compositions of these and other minerals. For this purpose, similar composition components of rocks and their minerals are summarized in molecular proportions and are plotted on the triangle DO-1/2(R2O3)-XO2, where DO = (MgO + CaO + FeO + MnO + NiO + ...) + 1/4(Na2O + Al2O3) + 1/4(K2O + Al2O3), 1/2(R2O3) = 1/2(Al2O3 + Fe2O3 + Cr2O3 + ...) - (1/4(Na2O + Al2O3) + 1/4(K2O + Al2O3)), and XO2 = SiO2 + TiO2. The compositions of minerals are expressed as the sums of their components: Ol = Fo + Fa + Lar + Neph + ..., Px = Di + En + Wol + Ged + Gip + Jd + Eg + ..., Ga = Pyr + Gross + Alm + Spe + Ski + Knr + Mj + ..., etc. A step-by-step calculation algorithm is proposed, which permits evaluation of the contents of bi- and trivalent iron during probe microanalyses of garnets and pyroxenes. Comparison of the compositions of deep-seated rocks and their minerals shows their good consistency. The proposed schematic projection permits a visual comparison of the compositions of rocks with low contents of carbonates and water, from ultrabasic (e.g., dunites) to acid (e.g., granites) ones. 相似文献
13.
Jianying MA Wei SUN Huiwen ZHANG Dunsheng XIA Chengbang AN Fahu CHEN 《Frontiers of Earth Science》2009,3(1):107-111
The stable carbon isotope composition in surface soil organic matter (δ13Csoil) contains integrative information on the carbon isotope composition of the standing terrestrial plants (δ13Cleaf). In order to obtain valuable vegetation information from the δ13C of terrestrial sediment, it is necessary to understand the relationship between the δ13C value in modern surface soil and the standing vegetation. In this paper, we studied the δ13C value in modern surface soil organic matter and standing vegetation in arid areas in China, Australia and the United States.
The isotopic discrepancy between δ13Csoil and δ13Cleaf of the standing dominant vegetation was examined in those different arid regions. The results show that the δ13Csoil values were consistently enriched compared to the δ13Cleaf. The δ13Cleaf values were positively correlated with δ13Csoil, which suggests that the interference of microorganisms and hydrophytes on the isotopic composition of surface soil
organic matter during soil organic matter formation could be ignored in arid regions. The averaged discrepancy between δ13Csoil and δ13Cleaf is about 1.71%in Tamarix L. in the Tarim Basin in China, 1.50% in Eucalytus near Orange in Australia and 1.22% in Artemisia in Saratoga in the United States, which are different from the results of other studies. The results indicate that the discrepancies
in the δ13C value between surface soil organic matter and standing vegetation were highly influenced by the differences in geophysical
location and the dominant species of the studied ecosystems. We suggest that caution should be taken when organic matter δ13C in terrestrial sediment is used to extract paleovegetation information (C3/C4 vegetation composition), as the δ13C in soil organic matter is not only determined by the ratio of C3/C4 species, but also profoundly affected by climate change induced variation in the δ13C in dominant species. 相似文献
14.
15.
海水及淡水养殖珍珠的物质组成 总被引：1，自引：0，他引：1
采用偏光显微镜、X射线粉晶衍射仪、傅利叶红外光谱仪、电子顺磁共振谱仪、拉曼光谱仪、原子吸收光谱仪等测定了淡水珍珠、海水珍珠及部分贝壳的矿物及化学组成.研究表明:珍珠矿物组成单一,主要由文石构成,仅含少量球文石或方解石;淡水珍珠明显富含Mn,而海水珍珠中明显富含Na、K、Mg、Sr;这种富集特征与淡水、海水中元素的富集特征相似.此外,各颜色品种之间化学成分也存在微小的差异,白色珍珠比有色珍珠更纯净,所含铁、锰、铬等致色元素更低.紫色珍珠略富含Mg、Mn,橙色者明显富含Fe,而黑色海水珍珠的颜色可能与有机组分有关. 相似文献
16.
风化型和含煤建沉积型高岭土的物质组成对比研究 总被引：1，自引：1，他引：0
魏俊峰 《华东地质学院学报》2000,23(3):184-187
我国高岭土资源丰富,矿床类型多,其中风化和含煤建造沉积型是两类比较重要的高岭土矿床,对这两类高岭土矿床化学组成,矿物组成及高岭石矿物学特征的异同点进行研究和探讨,其结果表明,风化高岭土的化学成分一般属硅高铝低型,钾含量偏高,钛含量低,铁含量则随成矿线岩和风化条件的不同波动范围大,矿物组成主要为结晶度较差的高岭石、水云线和石英,以及极少量的管状埃洛石,含煤建造沉积型高岭土一般属铝高硅低型,钾含量低,钛含量明显偏高,矿物组成简单,高岭石含量〉９５％,结晶度较好。 相似文献
17.
John D. Payzant Thomas W. Mojelsky Terry D. Cyr Douglas S. Montgomery Otto P. Strausz 《Organic Geochemistry》1985,8(2):177-180
Homologous series of 9-n-alkyl fluorene-9-ols and their nuclear methylated derivatives have been detected in the Alberta oil sands and their structure identified by infrared, field ionization and capillary gas chromatography-mass spectrometry and by comparison with synthetic standards. 相似文献
18.
长江水中悬浮物含量与矿物和化学组成及其地质环境意义 总被引：2，自引：0，他引：2
在2003～2007年间,在长江干流的25个水文站及主要支流的13个水文站系统采样,对悬浮物的含量及其矿物与化学组成系统地进行了测定。根据这些数据,对长江悬浮物的矿物和化学组成的时空变化及其地质与环境意义进行了系统研究。
本次所采样品中悬浮物含量平均值为256.5mg/L,在世界各大河中居于中等水平。悬浮物含量呈现大幅度的时空变化,与水流速度、径流量及泥沙供给情况的变化相对应,受河床坡度、降雨量、风化强度、侵蚀情况及人工活动等多种因素的影响。近年来,长江悬浮物含量逐渐下降,与上游的退耕还林和水库建设密切相关。特别是三峡水库工程引起泥沙在库区大量沉积,显著降低河水的悬浮物含量,导致其下游河段堤岸冲刷加剧,洞庭湖、鄱阳湖和长江口的沉积减少。这种变化带来的环境效应巨大,需要慎重评估和应对。
长江水中悬浮物主要由粘土矿物、碎屑硅酸盐矿物和碎屑碳硅酸盐矿物组成,并含有少量重矿物、氢氧化物和有机物。与黄河悬浮物矿物组成的对比研究表明长江流域的化学风化作用明显强于黄河流域,而物理侵蚀作用明显弱于黄河流域。由上游到下游,长江悬浮物中粘土和碎屑硅酸盐矿物逐渐增高,而碎屑碳硅酸盐逐步降低,与中下游地区气候变得湿热,化学风化变强的情况相对应。
与上地壳岩石平均值相比,长江悬浮物的SiO2、CaO、K2O 、Na2O含量较低,而TFe2O3含量较高,反映硅酸盐矿物化学风化过程中部分硅、钾、钠、钙的流失和铁的富集。与全球河流悬浮物和黄河悬浮物相比,长江悬浮物的SiO2、Na2O含量较低,反映长江流域的化学风化作用较强。与长江水系沉积物相比,长江悬浮物的SiO2、Na2O含量较低,而Al2O3、K2O 、MgO、TFe2O3较高,反映悬浮物比较富含粒度较小的粘土与铁质成分。从上游往下游,长江悬浮物中CaO、MgO含量逐渐降低,SiO2 含量逐步升高,与粘土矿物含量增高和碳酸盐含量降低的趋势相对应。
长江悬浮物中Co、Ni、Cu、Zn、Pb、Cd含量均高于上地壳岩石的平均含量,可能由这些元素在风化过程优先为粘土所吸附所引起。在攀枝花、宜宾、九江、大通、南京等站悬浮物中发现的铜、铅、锌的高含量,可能均与相关地段采矿活动有关。2005年7月在富顺和长沙发现Cd的高异常值引人注目。悬浮物中Cu、Pb、Zn、Cd的含量较长江水系沉积物的平均含量高出数倍、乃至数十倍,可能反映近年来流域采矿活动加剧,其对流域环境的长远影响值得关注。
长江悬浮物的稀土总量与全球页岩的平均值相比略显偏高。长江悬浮物的REE分布形式于上地壳基本一致,表明长江流域出露的岩石的化学组成与上地壳岩石平均组成没有明显差别,而且岩石风化过程中稀土元素未出现明显分馏。 相似文献
19.
结合作者对中国东部的研究,探讨有关大陆地壳化学组成研究中存在的若干问题,包括深部地壳组成的研究方法,上地壳组成,地壳化学成分横向不均一性和元素相容性等问题。 相似文献