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相似文献
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1.
1:5万区调中Rn-Hg联测及~(210)Po等综合指标测量方法技术和应用研究TECHNIQUESANDAPPLICATIONOFCOMBINEDRn-HgMEASUREMENTSANDCOMPOSITEINDEXES(~(210)PoANDOTHER...  相似文献   

2.
山西COD及NH_3-N的污染与控制钮少颖,李建宏,樊根林(山西省环境监测中心站)1COD污染目前山西有大小造纸企业2020个(年产纸浆36万t),遍布全省六大盆地的河流两岸。取河流或地下水,废水排于河流或农田,年排水量约6500万t(约占山西省废水...  相似文献   

3.
重铬酸钾法测定废水COD条件改进的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本提出用CuSO4作催化剂,在H2SO4-H2PO4溶液中,重铬酸钾回流测定废水COD的方法,实验表明,最佳测定条件为:CuSO4浓度为7×10^-2mol.L^-1(混酸溶液):H2SO4:H3PO4=5:1(体积比)回流时间2h,通过与标准方法对比,测定结果满意,本方法的优点是:不需用贵重金试剂Ag2SO4,改用CuSO4作催化剂,精密度高,准确性好,具有一定的实用价值。  相似文献   

4.
地幔岩包体中斜方辉石的GOD化现象   总被引:2,自引:2,他引:2  
对我国东部四个地点碱性玄武岩中地幔岩样品的研究分析表明,地幔岩包体被带上来的过程中,斜方辉石比单斜辉石更易发生部分熔融,而形成熔体玻璃(Glass)、橄榄石(Olivine)和铬透辉石(ChromeDipside)集合体,此作用可称为GOD化。GOD化沿包体边部最发育,向内逐渐减弱,以至消失。当玻璃极富K2O时,出现强烈GOD化。在强烈GOD化外面的寄主岩石中,还形成销沸石和/或方沸石聚集体。斜方辉石的GOD化不仅是由于升温降压而导致的不一致熔融所致,而且还伴有物质的交换(带入CaO+Na2O+K2O,带出SiO2+MgO)。  相似文献   

5.
太原市市区机动车尾气污染问题于梅(太原市环境保护监测站)机动车尾气的主要污染物有一氧化碳(CO),碳氢化合物(HC),氮氧化物(NOx)。从世界工业化国家的大气污染过程看已经历了烟尘型污染、二氧化硫污染、光化学烟雾污染三个阶段。光化学烟雾污染主要是由...  相似文献   

6.
淮南市1993年被水利部列为全国18个进行水资源保护规划的试点城市。《规划》完成后通过专家评审和水利部验收。主要包括:水资源开发利用现状及预测;水质、污染源现状及评价;规划水域区排污量预测;水环境规划目标与原则;排污总量控制规划和水污染治理规划。《规划》以淮河淮南段60km为重点,取1990年为现状年,2000年为规划年,选取CODcr为控制指标,以削减CODcr来间接代表达到治理控制其它污染物质之目的。  相似文献   

7.
光度法测定痕量钛的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
周之荣 《岩矿测试》1997,16(4):303-306
基于痕量Ti(Ⅳ)在稀H2SO4介质中对EDTA还原Cr2O2-7褪色反应的抑制作用,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的光度法。测定范围为24~24μg/L,检出限为106×10-7g/LTi(Ⅳ)。结合萃取分离富集技术,方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ti(Ⅳ),结果与标准值相符,加标回收率在95%~100%,RSD(n=6)为11%~20%。  相似文献   

8.
史栾生  党华 《广东地质》1996,11(3):71-76
广花盆地隐伏岩溶水以低矿化度的HCO3-Ca型水为主,水质仍属优良,但地下水中硝态氮的污染也很普遍,污染较严重的地段主要集中在医院,工厂,村镇等人口稠密区及其下游,硝态氮含量随时间的变化趋势有平稳型,急剧上升型和逐渐消减型等3种,波动性均较大(零至几毫克每升)甚至发生突发性跳跃,对地下水水质预报很不利,加强地表污染源的管理,设立地下水水质监测网点和设置卫生防护带,是保持地下水水质优良和开发利用的必  相似文献   

9.
环境水中化学需氧量的反向流动注射分析法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了Ce(SO4)2H2SO4体系反向流动注射分析法测定环境水中化学需氧量(COD)的试验条件。在2.5~160.0mg/L线性范围内,采样频率达到25/h,Cl-的质量浓度至2500mg/L无干扰。对60mg/L的标准试样重复测定11次,相对标准偏差为0.79%,检出下限为2.5mg/L。该法便于实际工作中COD的连续监测,用于河水、池塘水分析,获得结果与经典的重铬酸钾法相对照,相关性良好  相似文献   

10.
辉碲铋矿单矿物的化学分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
郑大中  郑若锋 《岩矿测试》1995,14(4):250-253
辉碲铋矿物经HNO3-KClO3溶解,用火焰原子吸收法或乙二胺四乙酸二钠事滴定法测定Bi,火焰原子吸收法测定Te、Fe、Cu,3,3'-二氨基联苯胺光度法测定Se,硫酸重量法测定S。其结果与矿物化学成分理论值十分接近,主、次量元素平行测定6次,其RSD小于0.8%,痕量元素RSD(n=6)小于10%。  相似文献   

11.
将多元校正分析法应用于配位滴定中,以EDTA为滴定剂,玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。依据电位滴定原理,对混合三组分:Cu ̄(2+)、Cd ̄(2+)、Zn ̄(2+)、及Cu ̄(2+)、CO ̄(2+)、Ni ̄(2+)进行测定,各金属离子之间的△logK在0.04~2.34之间,计算误差一般小于土10%。  相似文献   

12.
本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤,不同pH值,不同含Ca^2+,F^-浓度与放心水与工业淋溶各种土壤,以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验,讨论废水中C6H5OH、CN^-AS、Cr,Pb,Zn,H2S,BOD,COD,F^-,Cl^-,SO^2-R,NO^-3,NH^+4,Na^+和硬度等的污染与自净规律,并提出了防治地下水污染的措施。  相似文献   

13.
共(源)岩浆补余分异作用与成矿   总被引:7,自引:2,他引:7  
裴荣富 《矿床地质》1995,14(4):376-379
共(源)岩浆补余分异作用与成矿COMAGMATICCOMPLEMENTARYDIFFERENTIATIONANDMETALLOGENY裴荣富(中国地质科学院矿床地质研究所,北京)共岩浆是指同源岩浆,并有统一的岩浆库(magmachamher)。补余分...  相似文献   

14.
等离子体发射光谱法测定重晶石中钡铁和硅   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨德君  陈利平 《岩矿测试》1998,17(4):317-318
重晶石经Na2CO3熔融,水浸取,过滤。沉淀经HCl溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定主成分BaSO4和次量成分Fe2O3以及滤液中的SiO2,结果与部颁标准方法符合。方法精密度好,主量组分BaSO4测定的RSD(n=6)为0.24%,次量组分Fe2O3和SiO2的RSD(n=6)分别是3.69%和1.45%。  相似文献   

15.
巢湖水域近十年水质状况及特征分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文通过近十年水质监测数据分析,巢湖水域污染主要是植物性营养盐浓度居高不下,近年有进一步恶化的趋向。基于近十年平均污染情况,利用水质模型计算表明,TN的点源占51%,非点源占49%;TP的点源占60%,非点源占40%。湖区污染物浓度空间分布为:CODmm、TP是西湖区高于东湖区,而TN则是全湖性的。用营养化标准衡量,巢湖已属极度富营养化,预计如各项控制措施到位,2010年将可恢复到富营养化并向中-富营养化转变。  相似文献   

16.
硝化微生物对五日生化需氧量测定的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张广萍  邓英春 《水文》2000,20(2):36-38,18
通过对清洁水样、受污染水样、严重污染水样和全程序空白加与不加抑制剂的对比实验研究,分析硝化微生物对五日 生化需氧量(BOD5)测定的影响情况,指出了所加入的硝化微生物抑制剂本身也在培养中被微生物分解而发生耗氧,给BOD5的测定带来正系统误差,提出了清除其误差影响的办法。  相似文献   

17.
地下水微量有机污染   总被引:9,自引:1,他引:9  
汪民  吴永锋 《地学前缘》1996,3(2):169-175
在简要评述其污染特征与研究特点的基础上,总结介绍了地下水微量有机污染的分布,污染物种类、性质、危害和来源,有机物的物化特征及其在环境中的迁移转化,以及污染控制技术。非极性难溶挥发性有机物(VOC's)是地下水中危害最大而又最为常见的有机污染物,主要由氯代脂肪烃(CHC)和单环芳香烃(BTEX)构成。多数水溶相VOC's不易被吸附,在地下环境具有很强的迁移性,但在适当条件下可生物降解。非水溶相CHC常在地下水中积聚潜伏于含水层底板,迁移不受地下水流向的控制;非水溶相BTEX则漂浮于地下水表面。非水溶相VOC's很难产生生物降解。VOC's的去除过程复杂,许多领域有待探索。  相似文献   

18.
SCOPE中国地下水污染国际研讨会在北京召开1995年7月31日至8月4日,由联合国国际科学组织联合委员会(ICSU)的环境问题科学委员会(SCOPE)地下水污染分委员会、美国康奈尔大学、中国清华大学联合主持,在北京清华大学召开了SCOPE中国地下水...  相似文献   

19.
对P507萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验,拟定了以P507萃淋树脂为固定相,HCl为流动相分离4N级荧光材料Eu_2O_3中14种稀土杂质元素的流程,使被测杂质与基体Eu_2O_3达到了较好的分离;再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素。选择了端视ICP-AES测量稀土杂质元素的最佳条件。称样量50mg时各杂质组分的测定下限(ug/g)为:CeO_2、Pr_6O_(11)、Nd_2O_3、Sm_2O_3、Tb_4O_7、Ho_2O_3、Er_2O_3,Tm_2O_3、Lu_2O_30.4,La_2O_3、Gd_2O_3、0.2,Dy_2O_3、Y_2O_30.04,Yb_2O_30.02。6次取样分析,各杂质组分加入量为10ug/g(CeO_2为2ug/g),加入回收率在84%~112%;RSD<13%。方法可用于纯度在99.99%~99.9995%Eu_2O_3中14种稀土杂质元素的测定。  相似文献   

20.
样品经HNO_3-HF-HClO_4分解,在5.4mol/L的HCl介质中,以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Se、Te。以Pd和Ni作混合基体改进剂,使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Se、Te。方法的检出限分别为0.21×10 ̄(-9)gSe,0.13×10 ̄(-9)gTe;测定0.06gSe、0.03gTe的RSD(n=11)分别为7.0%和8.9%。  相似文献   

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