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1.
地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学成分演化──Ⅰ．实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在温度为ｌｌ３０─ｌ４５０℃，压力为０．４─２．０ＧＰａ条件下，实验研究了地幔橄榄岩部分熔融及相转变（尖晶石相→斜长石相）过程中的固相化学成分演变。在部分熔融中，随熔融度的增大，橄榄石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）尖晶石和斜方辉石的Ｍｇ／（Ｍｇ＋Ｆｅ）及Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大；而橄榄石中的Ｃａ含量增至单斜辉石消失后逐渐降低；尖晶石中的Ｔｉ以较低的含量（ＴｉＯ２＜０．１５％）保持不变或稍有降低；斜方辉石中的Ｔｉ含量及单斜辉石的Ｎａ和Ｔｉ含量逐渐降低，直至非常小的值。在从尖晶石橄榄岩向斜长石橄榄岩的相转变过程中，尖晶石强烈富Ｔｉ，且其Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大；斜方辉石中的Ｔｉ含量和Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）同时逐渐增大；单斜辉石中的Ｎａ含量降低而Ｔｉ含量升高或保持不变。当斜长石橄榄岩经受了部分熔融（即使很微弱），其在相转变过程中引起的各矿物相的化学成分特征要全部消失，而表现部分熔融作用的特征。这可作为判别橄榄岩在斜长石相域内是否经历了部分熔融的标志。关键词 相似文献
2.
分析了全球一些有代表性的上地幔尖晶石橄榄岩和斜长石橄榄岩中各矿物的化学成分变化特征。发现在斜长石橄榄岩中，尖晶石和斜方辉石富Ｔｉ，且Ｔｉ含量随Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）的增大而增大；单斜辉石富Ｔｉ贫Ｎａ，其Ｔｉ含量随Ｎａ含量的增大而减少。据此，结合实验结果，可以肯定世界各地大多数斜长石二辉橄榄岩在斜长石相域内未经受部分熔融。岩体所曾经受的部分熔融只发生在尖晶石或石榴石相。它们的相对熔融度可以用下面两个指标来估计：（１）最贫Ｔｉ尖晶石的Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）；（２）单斜辉石的最高Ｎａ含量。对于尖晶石橄榄岩，从二辉橄榄岩、方辉橄榄岩到纯橄榄岩，其尖晶石和斜方辉石的Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大，而含量很低的Ｔｉ或Ｎａ在尖晶石、斜方辉石及单斜辉石中保持不变或趋向逐渐减小。尖晶石橄榄岩的相对熔融度可据尖晶石的Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）和单斜辉石的Ｎａ含量来判断。 相似文献
3.
本文用Ｍｇ－Ｃｒ＾２＋橄榄石、辉石、尖晶石的粉晶Ｘ射线衍射数据，采取“整体图谱最小二乘Ｒｉｅｔｖｅｌｄ”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积，并对Ｃｒ＾２＋在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示，各矿物的晶胞参数随含Ｃｒ＾２＋量的增大而增大。据Ｖｅｇａｒｄ定律，推算出各端元组分铬橄榄石（ＣＦ２ＳｉＯ４）、铬辉石（Ｃｒ２ＳｉＯ２Ｏ６）及立方铬尖晶石（Ｃｒ３Ｏ４）的摩尔体积分别为４７．７，６８ 相似文献
4.
变质橄榄岩中尖晶石的分形结构因子类型及其成因意义 总被引：4，自引：2，他引：4
利用沈步明（１９９３）提出的分形结构因子的新方法，计算了橄榄岩包体、方辉橄榄岩、纯橄榄岩和铬铁矿等六种尖晶石的分形结构因子。划分了四种尖晶石分形结构因子类型：Ａ１和Ｃｒ强变异型、Ａ１和Ｃｒ变异型、Ｍｇ和Ｆｅ２－变异型、Ｍｇ和Ｆｅ２－强变异型，结合尖晶石的地质产状讨论了这四种类型的成因意义。通过大量分形结构子的计算和图表．有力说明分形结构因子对于表征物质在空间分布的结构性和数据之间的相关性，是一种有效的定量化手段。在推测尖晶石和主岩的成因方面，尖晶石的Ｃｒ（Ａ１）和Ｍｇ（Ｆｅ２＋）的ＦＳＦ值图解更优于尖晶石的Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａ１）－Ｍｇ／（Ｍ＋Ｆｅ２－）图解。 相似文献
5.
黄山东镁铁超镁铁杂岩中的辉石化学成分研究 总被引：7，自引：0，他引：7
通过对黄山东镁铁超镁铁杂岩的辉石化学成分研究，证明辉石的化学成分受寄主岩石类型的制约，从超镁铁岩相到角闪辉长岩相斜方辉石的化学成分由富ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３到富ＦｅＯ、ＴｉＯ＿２、ＣａＯ、ＭｎＯ；单斜辉石化学成分由富Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、Ｎａ＿２Ｏ、ＭｇＯ到富ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＣｏＯ。在同一寄主岩石中，单斜辉石比斜方辉石富ＴｉＯ＿２、Ａｌ＿２Ｏ＿３、Ｃｒ＿２Ｏ＿３、ＣａＯ和Ｎａ＿２Ｏ，贫ＭｇＯ、ＳｉＯ＿２、ＭｎＯ和ＦｅＯ。根据辉石化学成分特征得出黄山东杂岩形成于岛弧环境，为上地幔石榴二辉檄榄岩部分熔融形成的拉斑玄武岩岩浆结晶分异作用的产物。 相似文献
6.
Cr^2＋在橄榄石,斜方辉石和尖晶石中溶解度的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究Ｃｒ＾２＋在橄榄石、斜方辉石和尖晶石中的溶解度及其在各相间的分配，在压力为０－２．８８ＧＰａ和温度为１１００－１４５０℃的条件下，于ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ｃｒ－Ｏ体系中完成了一系列实验。实验起始成分由高纯度的ＭｇＯ、ＳｉＯ２、Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ混合得到。通过Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ等化学混合得到所需的ＣｒＯ，且加有过量（５０％）的Ｃｒ，使得实验产物和金属Ｃｒ保持平衡。此外，还加入占起始混合物重量１０％的 相似文献
7.
出露于加拿大苏必利尔罗灵河杂岩体中的含角闪石斑晶和单斜辉石斑晶的煌斑岩，具有碱性，含霞石标准矿物的玄武岩质成分（ＳｉＯ２＜５０ｗｔ％），成分变化从原始岩浆到分异岩浆［Ｍｇ／Ｍｇ＋∑Ｆｅ）＝０．６６－０．４０；Ｎｉ＝２００－３５ｐｐｍ］，岩石富含ＬＲＥＥ［Ｃｅ／Ｙｂ）ｍ＝１６－２６，Ｃｅｎ＝６０－３００；ｎ＝球粒陨石标准化］，Ｓｒ（８７０－１８００ｐｐｍ），Ｐ２Ｏ５（０．４－１．３ｗｔ％）和Ｂａ（１ 相似文献
8.
在山东蒙阴金伯利岩中，首次发现了沂蒙矿类质同象系列新的富Ｔｉ矿物（变）种。理想的晶体化学式可表达为：Ｋ（Ｔｉ５Ｆｅ３Ｃｒ２Ｍｇ２）１２Ｏ１９（简称Ｋ－Ｔｉ沂蒙矿）（Ｂａ，Ｋ）（Ｔｉ５Ｆｅ４Ｍｇ２Ｃｒ）１２Ｏ１９（简称Ｂａ－Ｔｉ沂蒙矿）从而与原来确定的沂蒙矿Ｋ（Ｃｒ５Ｔｉ３Ｆｅ２Ｍｇ２）１２Ｏ１９和钡钛铁铬矿（Ｂａ，Ｋ）（Ｃｒ４Ｆｅ４Ｔｉ３Ｍｇ）１２Ｏ１９ｇ一起构成了金伯利岩中ＡＭ１２Ｏ１９磁铁铅矿 相似文献
9.
山东金伯利岩中新发现的柱红石亚族矿物—K—Cr柱红石：上地幔含… 总被引：1，自引：3，他引：1
在山东蒙阴金伯利岩的副矿物蒙山矿中，首次发现了成分为柱红石类的新矿物相。对其成分进行探针分析，其一般晶体化学式可写为：Ａ１．４９９～１．７８７Ｂ１．５４８～２．３１７Ｃ５．６７５～６．３５４Ｏ１６。其中Ａ＝Ｋ、Ｂａ、Ｎａ、Ｌａ；Ｂ＝Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｖ；Ｃ＝Ｔｉ、Ｚｒ、Ｎｂ等，平均计算化学式为：（Ｋ１．２５６Ｂａ０．２４１Ｎａ０．０８５Ｌａ０．０４６）１．６２８（Ｃｒ１．８１７Ｆｅ０．３２１Ｍｇ０ 相似文献
10.
碱性玄武岩中幔源岩石包体内尖晶石成分特征及其岩石学成因意义 总被引：4，自引：2，他引：2
通过对我国东部北起黑龙江省南至海南省３１个产地的新生代碱性玄武岩中橄榄岩类 （纯橄岩、方辉橄榄岩及二辉橄榄岩） 包体和辉石岩类包体中的１６０ 多个尖晶石电子探针分析数据, 论述了尖晶石的Ｃｒ－Ａｌ, Ｆｅ－Ｍｇ, Ｎｉ－Ｍｇ 主元素及有关比值和端员组分之间的关系, 分析研究了不同岩类包体中尖晶石的颜色、成分及成因之间的联系。并利用所分析的有关橄榄石、斜方辉石、单斜辉石共生矿物的电子探针分析数据, 采用新的、较合理的Ｂｒｅｙ－Ｋｏｈｌｅｒ温度计及Ｋｏｈｌｅｒ－Ｂｒｅｙ 压力计和Ｂａｌｌｈａｕｓ ｅｔａｌ． 氧逸度计算方法进行了计算, 探讨了尖晶石成分与其形成温度、压力和氧逸度状态的关系, 指出了尖晶石成分所反映的地幔亏损程度及部分熔融程度的变化规律及尖晶石 （相） 稳定的温度、压力和氧逸度范围。 相似文献
11.
西秦岭寒武系金矿床中硅岩的地质地球化学特征及其沉积环境意义 总被引：31，自引：4，他引：27
西秦岭寒武系中的硅岩是拉尔玛－邛莫层控金矿床的主要赋矿岩石之一。含矿硅岩呈块状、条带状、层纹状、多孔状和同生角砾状等。硅岩单层厚度一般为３０～２００ｍ。主要成分ＳｉＯ２平均含量高达９５．３０％,其余为ＦｅＯ、Ｆｅ２Ｏ３和有机炭等。硅岩的Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）比值低于０．３（平均０．１５３）,投点于Ｆｅ／Ｔｉ－Ａｌ／（Ａｌ＋Ｆｅ＋Ｍｎ）图解和Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ三角图解上,均落于热水沉积物区。硅岩中微量元素十分丰富,不仅含有具基性、超基性特征的元素群（如Ｃｕ、Ｃｒ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｏｓ等）,而且还含有具酸性特征的元素群（如Ｗ、Ｍｏ、Ｕ等）。硅岩中稀土以总量（３．２９～１００μｇ／ｇ）低和铈亏损为特征。经北美页岩标准化后的稀土比值随原子序数的增大而增大。硅岩的δ１８Ｏ值为１７．６０‰～２３．２４‰,据此得到它形成的温度为７０．９℃～１１８．１℃。硅岩的δ３０Ｓｉ值主要为＋０．４‰～＋０．８‰。上述硅岩的特点均显示其与喷流热水沉积作用有关。硅岩中Ｐ２Ｏ５含量、Ｓｒ／Ｂａ比值、δＣｅ值以及δ３０Ｓｉ值表明,它主要是在深海—半深海环境下形成的。 相似文献
12.
Li Xianzhou 《吉林大学学报(地球科学版)》1994,(4)
水厂麻粒岩中辉石的穆斯堡尔效应研究表明，斜方辉石的谱图为两组四极双峰，分别由Ｍ＿１和Ｍ＿２位上的高自旋态Ｆｅ￣（２＋）产生，而单斜辉石则为三组四极双峰，其中两组较强的双峰分别由Ｍ＿１和Ｍ＿２位上的Ｆｅ￣（２＋）产生，第二组弱双峰是由四面体和八面体位置上的Ｆｅ￣（３＋）共同产生的。水厂麻粒岩中辉石的有序程度高，并且斜方辉石有序度大大高于单斜辉石，而单斜辉石Ｍ＿１、Ｍ＿２位置的畸变程度高于斜方辉石。在压力相同的条件下，Ｆｅ￣（２＋）的有序度具有明显地温度效应，高温有利于Ｆｅ￣（２＋）做有序分布。 相似文献
13.
本文通过实验研究了Ｆｅ－Ｍｇ－Ｃａ在橄榄石和熔体之间的分配及交换平衡，且从热力学角度对其结果进行了理论解释，实验结果显示，Ｆｅ和Ｍｇ在橄榄石和熔体之间的分配系数随温度的升高而减小，而Ｃａ在它们之间的分配不受温度的影响；Ｆｅ－Ｍｇ，Ｃａ－Ｍｇ及Ｃａ－Ｆｅ在橄榄石－熔体之间的交换系数随温度的升高而增大，压力（〈０．１０ＧＰａ）对以上分配及交换系数的影响可忽略不计。理论解释表明，各分配及交换系数亦随熔体 相似文献
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利用穆斯堡尔谱仪对辽宁宽甸地幔岩包体中的矿物进行了三阶铁的测定,测试结果与国内外已发表的数据接近。Ｆｅ＾３＋／∑Ｆｅ比值分别为：斜方辉石０．０６６￣０．１９６,单斜辉石０．２１６￣０．３４４,尖晶石０．２８３￣０．２９９,石榴石０．０５７￣０．２２３。依据电价平衡原理计算的Ｆｅ＾３＋含量受Ｓｉ＾４＋、Ａｌ＾３＋和Ｃｒ＾３＋的电子探针分析误差影响很大。根据地幔矿物的电子探针分析结果计算平衡温度、压力 相似文献
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东南极拉斯曼丘陵麻粒岩相岩石中早期残留矿物组合的特征及其变质作用条件 总被引：1，自引：3，他引：1
东南极拉斯曼丘陵出露的麻粒岩相泥质片麻岩和镁铁质麻粒岩经历了复杂的变形变质历史。代表前进的增厚事件的早期残留变质构造Ｄ１形成于１０００Ｍａ（Ｇｒｅｎｖｉｌｉａｎ）期间。对应于Ｄ１的变质峰期Ｍ１的变质组合以泥质片麻岩的石榴石和尖晶石变斑晶中的堇青石和夕线石包裹体以及镁铁质麻粒岩的石榴石变斑晶中的斜方辉石和斜长石包裹体为特征。在该区斯托尼斯半岛的紫苏黑云石英岩的粗粒紫苏辉石中发现了包裹的假蓝宝石＋磁铁矿和假蓝宝石＋尖晶石＋夕线石＋磁铁矿＋石英组合，这种假蓝宝石又包裹更细粒的尖晶石包裹体。石榴石－斜方辉石温度计及石榴石－斜方辉石－斜长石－石英压力计的计算表明Ｍ１变质作用最大的Ｐ－Ｔ条件为０．９５ＧＰａ和８７０℃。这些早期残留的矿物组合指示了其变质作用具有逆时针近等压冷却（ＩＢＣ）的Ｐ－Ｔ演化特征，反映了它们的形成是一个埋深期间前进加热的进变质作用过程。本文得出该区Ｍ１（１０００Ｍａ）变质作用的逆时针（ＩＢＣ）Ｐ－Ｔ轨迹可能与已存在的大陆壳下面的岩浆底侵作用及地壳内大量岩浆物质的侵入和结晶作用有关。此类型逆时针Ｐ－Ｔ轨迹不同于该区在晚期５００Ｍａ（Ｐａｎ－Ａｆｒｉｃａｎ）期间顺时针演化的Ｐ－Ｔ轨迹 相似文献
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在对辽宁省宽甸县花园沟硼矿床的研究中，发现了硼铝镁石，它与遂安石、袁复礼石、硬石膏等并生，产于硼矿体中．硼铝镁石是一种比较稀少的硼酸盐矿物，为此，对其进行了矿物特征的研究．硼铝镁石为黄色，粒状；晶体形态呈短柱状和权状，类似于橄榄石的晶体形态，弱多色性、Ｎｇ－淡黄、Ｎｐ－近于无色；折射率Ｎｇ＝１．７０７６，Ｎｐ＝１．６７０８，Ｎｍ＝１．６９６２；－２Ｖ＝５４°，Ｈ＝６－７，ＶＨＮ１００＝１２１５ｋｇ／ｍｍ２；Ｄ测＝３．５０．化学成分除Ａｌ和Ｍｇ外，其次是Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋，且Ｆｅ２＋＞Ｆｅ３＋晶体化学式为：晶体结构属斜方晶系，空间群ｐｎｍａ，ａ＝９．８９３（６）Ａ，ｂ＝５．０７６（４）Ａ，ｃ＝４．３３５（３）Ａ，Ｚ＝４．成因分析表明，硼铝镁石富Ａｌ、Ｍｇ、Ｂ，经角闪岩相区域变质作用形成． 相似文献
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华北中元古代火山岩Sm—Nd同位素年代及其构造环境的地球化学依据 总被引：2，自引：1，他引：2
刘波 《成都理工学院学报》1996,23(2):35-42
由于缺乏合适的测年对象，华北地区中上元古界的年龄值主要是从沉积财及脉岩中获得。该文据近来从辽北中元古界凡河群中识别出的一套同期喷发玄武岩，获得其Ｓｍ－Ｎｄ等时线年龄为１１９９±３９Ｍａ．ＦｅＯ（全－ＭｇＯ，Ｔｉ／１００－Ｚｒ－Ｙ．３，ＴｉＯ２－Ｋ２Ｏ－Ｐ２Ｏ５，ＴｉＯ２－Ｙ／Ｎｂ和ＴｉＯ２－Ｚｒ图解指地了其大陆内部的裂谷构造环境。＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ＝０．７０３０，ε＾（Ｔ）Ｎｄ＝－９．５－１１ 相似文献
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地幔岩包体中斜方辉石的GOD化现象 总被引：2，自引：2，他引：2
对我国东部四个地点碱性玄武岩中地幔岩样品的研究分析表明，地幔岩包体被带上来的过程中，斜方辉石比单斜辉石更易发生部分熔融，而形成熔体玻璃（Ｇｌａｓｓ）、橄榄石（Ｏｌｉｖｉｎｅ）和铬透辉石（ＣｈｒｏｍｅＤｉｐｓｉｄｅ）集合体，此作用可称为ＧＯＤ化。ＧＯＤ化沿包体边部最发育，向内逐渐减弱，以至消失。当玻璃极富Ｋ２Ｏ时，出现强烈ＧＯＤ化。在强烈ＧＯＤ化外面的寄主岩石中，还形成销沸石和／或方沸石聚集体。斜方辉石的ＧＯＤ化不仅是由于升温降压而导致的不一致熔融所致，而且还伴有物质的交换（带入ＣａＯ＋Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ，带出ＳｉＯ２＋ＭｇＯ）。 相似文献