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本文研究了以ｃＨＣｌ＝８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为移动相，以聚四氟乙烯负载的钽试剂－ＣＨＣｌ３为固定相反相萃取层析钛（Ⅳ）的新体系，柱上层析的钛用ｃＨＣｌ＝３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸洗脱后经二安替比林甲烷光度法测定，不仅钛回收率可达１００％，并可使钛（Ⅳ）与多种离子分离。能用于矿物岩石类复杂样品及其他物质中钛的分离富集与测定，方法简便快速。 相似文献
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热水解—流动注射分析法测定化探样品中的微量溴 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了测定化探样品中微量溴的新方法，即热水解－流动注射分析方法，并成功地用于化探样品中溴的测定，溴的热解率为９８％以上；精密度为３－５％，热解后样品溶液可直接用于流动注射分析测定，进样频率为１８０次／ｈ；精密度为０．２４％；检出限为０．０５ｕｇ／ｍｌＢｒ＾－；线性范围为０．０５－１．０ｕｇ／ｍｌＢｒ＾１。用本法对３个地球化学标准参考样（ＧＳＳ－１，ＧＳＳ－３，ＧＳＳ－７）进行分析测定，其测定结果与 相似文献
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塞曼原子吸收法测定大洋多金属结核中的铜钴镍 总被引：1，自引：0，他引：1
报道以ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４分解多金属结核样品，用日立１８０－８０偏振塞曼原子吸收分光光度计测定Ｃｕ、Ｃｏ和Ｎｉ的方法。试验了介质及共存元素对测定的影响，选择了最佳测定条件。用该法测定了大洋锰结核标准物质中的Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ，结果与标准值符合，且方法已应用于大批量样品分析中。对这些标样６次测定的ＲＳＤ分别是Ｃｕ０．４９％￣１．９９％，Ｃｏ１．８６％￣２．６６％，Ｎｉ０．４６％￣１．９６％。 相似文献
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氢化物－无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲，采用硝酸，盐酸，高氯酸分解样品，用浓盐酸将六价碲还原成四价碲，再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物ＴｅＨ２，在ＡＦＳ１２０１Ｃ原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为０．１８μｇ／ｇ精密度ＲＳＤ％为６．８％，该方法操作简便，快速，准确，费用低，可应用于大批量地球化学样品的分析。 相似文献
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钪（Ⅲ）的反相萃取柱色层新体系研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文设计出钪（Ⅲ）的反相萃取柱色层新体系并加以应用。该新体系以聚四氟乙烯－７０１为载体，磷酸三丁酯（ＴＢＰ）为固定相，在１０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）盐酸中定量萃取层析钪（Ⅲ），用１０ｍｏｌ·Ｌ（－１）盐酸淋洗杂质元素，４ｍｏｌ·Ｌ（－１）盐酸解脱钪，经二甲酚橙光度法测定其回收率可达１００％。本法简便快速，选择性高，分离效果好，能用于岩石、矿物等物料中钪的定量分离、富集及测定。 相似文献
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佘振宝 《长春地质学院学报》1994,24(1):110-113
采用ＪＰ－１Ａ极谱仪与计算机联机技术用卡尔曼滤波数学方法，解析以盐酸为支持电解质的铅（Ⅱ）和锡（Ⅱ）混合试液的极谱重叠波，同时用于地质样品测定，结果令人满意。 相似文献
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she Zhenbao 《吉林大学学报(地球科学版)》1994,(1)
采用ＪＰ－１Ａ极谱仪与计算机联机技术用卡尔曼滤波数学方法，解析以盐酸为支持电解质的铅（Ⅱ）和锡（Ⅲ）混合试液的极谱重叠波，同时用于地质样品测定，结果令人满意。 相似文献
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用ICP—MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素 总被引：56，自引：26，他引：56
本文建立了一种用ＨＦ＋ＨＮＯ３密封溶解样品，以ＵＳＧＳ标准岩石样品ＢＣＲ－１作参考标准，外加质量监控样品测定岩石样品中微量元素的ＩＣＰ－ＭＳ分析方法。该方法具有简单，准确，测定元素多的特点。用该方法对ＵＳＧＳ和ＡＧＳＯ的标准岩石样品中４０余种微量元素进行测定，结果表明，除个别元素的分析结果与推荐值偏差接近或略大于１０％外，绝大多数元素的分析结果与推荐值偏差在５％以内。 相似文献
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将样品滤膜一起用ＨＦ、ＨＮＯ３及ＨＣｌＯ４消化，制成１０％的ＨＮＯ３溶液，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ。检出限分别为１．４、８．１、０．７，ＲＳＤ％分别为３．７、７．３、１．８，已用于测定青岛市区的大气颗粒物样品。 相似文献
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本方法是用ＩＣＰ－光量计测定地质样品中的Ｓｃ，用氢氟酸－盐酸溶解样品，对几个国家级标样进行测定，结果与推荐值一致，方法检出限为Ｓｃ：０．２２μｇ／ｇ，本方法简单，快速，准确。 相似文献
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本文介绍了采用硝酸、氢氟酸、高氯酸溶解试样，在５％的盐酸介质中，不经分离，直接测定地质样品中痕量银。银的检出限为５ｎｇ／ｇ，方法灵敏度２．０×１０－１２，相对标准偏差为４％，回收率９５％－１１５％。 相似文献
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研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管、石墨炉原子吸比法测定镓、铟和铊的最挂条件。实验证明，采用硝酸—氢氟酸—硫酸体系溶解样品，涂钼石墨管直接测定样品中的镓、铟和铊，能有效地避免它们在原子化之前以氧化物形式挥发的损失，减少了测定干扰，提高测定的灵敏度。对６个地质标样的测定结果是满意的。木法对镓、铟和铊的检测下限分别为０．９×１０￣（－１１）ｇ，１．７×１０￣（－１１）ｇ和６．２×１０￣（－１１）ｇ；相对标准偏差分别为１．４％、４．８％和３．０％。 相似文献
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试样用盐酸分解，硫酸亚铁铵将硝酸根还原为氧化氮，用重铬酸钾标准溶液滴定剩余二价铁。由消耗硫酸亚铁铵的量换算成硝酸根含量。对盐酸的用量、样品的煮沸时间进行了试验。对实际钠硝石样品重复测定8次．方法的精密度（RSD）为0．73％～2．00％，加标回收率为99．0％～101．0％。方法适用于钠硝石矿石中1％以上的硝酸根测定。 相似文献
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地质样品中微量金银的在线分离富集方法 总被引：4，自引：0，他引：4
提出用ＶＳ－Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维定量富集，硫脲解脱，流劝注射在线分离富集－火焰有收光谱法测定地质样品中痕量金银的分析方法。该方法检出限低，金为１．４μｇ／ｍＬ，银为０．３５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于２％，采样频率为１２０次／ｈ，用于地质样品中痕量金银的直接测定，结果令人满意。 相似文献
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感耦等离子体质谱法测定高纯氧化钪中15个痕量稀土杂质的研究 总被引：9，自引：1，他引：9
文章报道了用感耦等离子体质谱法测定高纯氧化钪中１５个痕量稀土杂质的研究，考察了测定中的各种干扰和影响因素，选择Ｃｓ为内标元素补颈体抑制效应和灵敏度漂移。各稀土元素的检出限在０．００５－０．０２７ｎｇ／ｍｌ范围，标准加入回收率为９４．５％－１０３．７％，精密度为０．８５％－１．９５％，称取１０ｍｇ样品，酸溶解后可直接测定高纯氧化钪中总量低于２μｇ／ｇ的１５个稀土杂质。 相似文献
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本文研究了Ｚｎ（Ⅱ）与ＰＡＮ和ＰＶＡ在ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＯＨ缓冲介质中的显色反应，提出在５２０ｎｍ处用β修正新光度法测定微量锌。该法可准确消除剩余显色剂的干扰，分析精密度、灵敏度和线性范围均比单波长高，修正吸光度（Ａβ）与Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０－１．４μｇ／ｍｌ符合比耳定律，检出限０．０２μｇ／ｍｌ，样品加标回收率／％９３－９６，方法适合环境水样中锌的测定。 相似文献