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本区金矿中黄铁矿的Ｍｏ谱测试和综合分析表明，主要穆斯堡尔参数的变化与含金性之间存在有一定的关系。主要表现为，黄铁矿的Ｉ．Ｓ．值与含金性间呈明显的负相关。Ｏ．Ｓ．值与含金性间则呈明显的正相关，且Ｏ．Ｓ．值随着（Ａｕ＋Ａｓ）／（Ｃｏ＋Ｎｉ）原子数比值的增大而增大。这是由于Ａｕ＋取代Ｆｅ２＋进入黄铁矿晶格使其结构产生畸变所致。置换时电荷补偿可通过两个途径来实现，其一是Ａｕ＋（Ｃｏ３＋、Ｎｉ３＋）→２Ｆｅ２＋，其二是Ａｓ３＋＋Ａｕ＋→２Ｆｅ２＋。 相似文献
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莫托萨拉铁锰矿中铁矿石的化学成分以Ｆｅ２Ｏ３为主,ω（Ｆｅ２Ｏ３）可达７８．７６％,其次为ω（ＳｉＯ２）（１０￣５０％）,ω（ＦｅＯ）含量多〈５％。矿物成分以赤铁矿为主,次为玉髓、磁铁矿、镜铁矿、云母等。微量元素以Ｐｂ、Ｚｎ较高,局部Ｃｕ含量较高。稀土元素含量较低。锰矿石中以ＭｎＯ２为主,ω（ＭｎＯ２）可达６０％左右,其次ω（ＳｉＯ２）（１０￣２０％）和Ｆｅ２Ｏ３;矿物组合分为两种类型;一种以菱锰 相似文献
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烧锅营子金矿黄铁矿的化学成分标型特征 总被引：1，自引：0，他引：1
烧锅营子金矿床的黄铁矿形成于早，中，晚３期，是主要的矿石矿物和载金矿物，其中以中期黄铁矿为最主要的载金者。黄铁矿的化学成分为；ＴＦｅ４３．３４％－４５．５２％，Ｓ４６．５８％－４８．８６％，，与标准黄铁矿相比显示亏铁，亏硫特点，黄铁矿为含丰富的微量元素，有Ａｕ，Ａｇ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｐｂ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｗ，Ｍｏ，Ｓｅ等。其中Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｂｉ含量较高，而Ａｓ，Ｓｂ低，Ｓ 相似文献
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黄铁矿的一般特征与含金性的关系探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
通过全面考察研究黄铁矿的一般矿物学特征与含金性的关系得知，第二和第三世代的黄铁矿是金矿化主期的形成物，与黄铁矿共生的矿物组合可作为金矿化的找矿标志和评价准则。黄铁矿的形态粒度与其含金性之间存在着显著的关系，即｛２１０｝晶形和｛１００｝＋｛２１０｝晶形的黄铁矿越多，自形程度越差，晶粒越细、越破碎，含金性就越好；反之亦然。成分研究分析表明，本区黄铁矿富Ｓ贫Ｆｅ，多Ａｓ多Ｃｏ，Ｃｏ／Ｎｉ平均为２．５３，Ｓ／Ｓｅ平均为１０８０４，显示内生热液矿床特征。Ｒ聚类分析和逐步回归分析表明，Ａｎ与Ｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｓ关系密切。 相似文献
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研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次,ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％,用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定,ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７）,加标回收率９８．９％～９９．４％ 相似文献
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硫化物吸附金属离子的实验研究──Ⅰ类型 总被引：1，自引：0，他引：1
合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）、Ｃｄ（２＋）、Ｚｎ（２＋）、Ｆｅ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｍｇ（２＋）、Ｓｂ（３＋）和Ｂｉ（３＋）的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）、Ｃｄ（２＋）离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的浓度增加，吸附量逐趋向一饱和值，属于此类的有ＰｂＳ对Ｆｅ（２＋）、Ｓｂ（３＋）、Ｂｉ（３＋）等离子及ＺｎＳ对Ｆｅ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｍｇ（２＋）等离子的吸附；Ｃ类，反朗谬尔型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈非线性增加。属此类吸附的有ＰｂＳ对Ｚｎ（２＋）、Ｃｄ（２＋）等离子的吸附。合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子的吸附量与天然方铅矿和闪锌矿中微量元素含量可类比，这意味着吸附作用可能在硫化物矿物微量元素形成过程中起着重要的作用。 相似文献
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浙西石炭纪层状硅质岩地球化学特征及其意义 总被引：7，自引：0，他引：7
在浙西石炭纪地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩中ＦｅＯ、ＭｎＯ、ＴｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ等含量相对较高，富集Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ａｕ、Ａｇ、Ｇａ，Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２／（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ）、ＳｉＯ２／ＭｇＯ比值较小，稀土元素总量低，Ｃｅ弱负异常，重稀土相对富集，包裹体富含气相组份ＣＨ４、ＣＯ２、Ｎ２、ＣＯ、Ｈ２，具热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Ｆｅ—Ｍｎ—（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图及ＳｉＯ２—Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２—Ｆｅ２Ｏ３图上均属于热水沉积硅质岩。硅质岩中硅、氧同位素也显示其热水成因之特点。硅质岩的硅同位素和稀土元素Ｃｅ／Ｃｅ※值表明本区层状硅质岩主要是在浅海环境下沉积的。硅质岩的形成温度较高，为９８℃～１５２℃ 相似文献
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报道用微分电位溶出分析法测定配合物在玻炭电极上氧化溶出电位与配位体浓度之间的关系，研究配合物有逐级稳定常数和参与形成配合物的配位体数目，研究了Ｃｕ（Ｈ２Ｓａｌ）＾２＋２和Ｃｄ（ＳＣＮ）＾２－４配合物体系，测定结果与文献（３，４）报道结果基本吻合。 相似文献
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报道用微分电位溶出分析法测定配合物在玻炭电极上氧化溶出电位与配位体浓度之间的关系，研究配合物的逐级稳定常数和参与形成配合物的配位体数目。研究了Ｃｕ（Ｈ２Ｓａｌ）２＋２和Ｃｄ（ＳＣＮ）２－４配合物体系，测定结果与文献［３，４］报道结果基本吻合 相似文献
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含金黄铁矿的模拟合成实验及热液作用中金富集机制 总被引：8，自引：1，他引：7
热液矿床中金主要以包体金和裂隙金两种赋存状态产出,裂隙金构成富矿石。金的两种析出形式,分别为热液演化过程中金的两组成矿化学反应的结果。同时,金的活化和沉淀作用与热液流体中铁的活动有密切关系。为阐明热液富金矿石形成的机理,进行了含金黄铁矿的模拟合成实验。实验是在自紧式冷封高压釜（石英管衬套）中完成的。实验的物理化学条件模拟胶东玲珑等金矿的实测成矿参数ｔ＝４００～２００℃;ｐ＝５０～１０ＭＰａ;ｃ（ＮａＣｌ＋Ｎａ２Ｓ）＝０５～１ｍｏｌ／Ｌ;ｐＨ＝２～６５。装填物料为Ｆｅ２Ｏ３＋６Ｓ＋ＡｕＣｌ３·ＨＣｌ·４Ｈ２Ｏ或金粉。恒温时间为７～１２ｄ。合成黄铁矿具有完好的立方体或五角十二面体晶形。盐酸分步提取法实验证明,在黄铁矿晶体的核心部分含９０×１０－６～６０×１０－６的分散包体金,而黄铁矿边缘部分及以外的残余Ｆｅ２Ｏ３中仍含有大量的反应残余金粒。实验结果证明,在合成反应体系中只有少量的金与黄铁矿同时析出;而更多的金在残余溶液中富集,在自然热液成矿过程中这部分金可形成晚期裂隙金。实验结果与在胶东等地区热液金矿床观察到的事实吻合。 相似文献
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N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明,在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ,其λｍａｘ＝３７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次,ＲＳＤ＝３．２％。 相似文献
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胶东西北部仓上金矿床上盘围岩蚀变和黄铁矿标型特征研究 总被引：1，自引：1，他引：0
上盘围岩是矿床钻探过程中首先遇到的围岩,研究其蚀变特征具有重要的找矿指导意义。对胶东西北部露天开采的仓上金矿床的详细研究表明,上盘围岩蚀变以绿泥石化为主,蚀变分带自远矿端到近矿端依次为方解石绿泥石化带、赤铁矿绿泥石化带、绿帘石化带和绢英岩化带。黄铁矿的形态、成分和热电性标型显示,成矿过程中上盘围岩提供了丰富的Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ和Ａｕ、Ｐｔ等。上盘围岩的近矿标志是绢英岩化增强,黄铁矿的｛１００｝＋｛２１０｝增多,Ｓ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ和Ａｕ、Ｐｔ增高,Ｓ／Ｆｅ离子比和ｗ（Ｃｏ＋Ｎｉ）／ｗ（Ａｓ＋Ｓｂ）降低,Ｐ型黄铁矿出现率增高,蚀变岩的金含量增高。 相似文献
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东坪金矿床中几种含氧金矿物的发现 总被引：8，自引：0，他引：8
含氧金矿物在自然界很少产出。经研究，在东坪金矿床中发现了几种含氧金矿物，从成分和物性看可能为新矿物，其化学式为：Ａｕ２（Ｐｂ，Ｆｅ）ＴｅＯ５，Ａｕ２Ｐｂ，（Ｔｅ，Ｓ）Ｏ６，Ａｕ２Ｚｎ（Ｔｅ，Ｐｂ）２Ｏ６，Ａｕ２（Ｚｎ，Ｐｂ）２ＴｅＯ６，Ａｕ２ＣｕＴｅＯ４和Ａｕ２Ｔｅ２Ｏ５。对这些矿物的地质产状和矿物组合，形态及物理性质，光学性质，化学成分作了研究，取得了许多矿物学资料，但Ｘ射线衍射分析结果不理想， 相似文献
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研究了在表面活性剂存在下,铁与新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮（ＤＭＨＰＦ）的显色反应。在ｐＨ９．０～１０．５的氨性介质中,有磺基水杨酸（Ｓａｌ）存在下,形成Ｆｅ３＋ＳａｌＤＭＨＰＦＴｒｉｔｏｎＸ１００四元混配配合物,其最大吸收峰在５９０ｎｍ,测定波长选择６１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数分别为１．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和９．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物组成比ｎＦｅ３＋∶ｎＤＭＨＰＦ＝１∶２,Ｆｅ３＋的质量浓度为０～６００μｇ／Ｌ时符合比尔定律。以直接光度法测定工业硅和石灰石样品中微量铁,结果与标准值相符,５次测定的ＲＳＤ在０．６４％～２．４１％。 相似文献
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等离子体发射光谱法测定重晶石中钡铁和硅 总被引：3，自引：0，他引：3
重晶石经Ｎａ２ＣＯ３熔融,水浸取,过滤。沉淀经ＨＣｌ溶解后,用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定主成分ＢａＳＯ４和次量成分Ｆｅ２Ｏ３以及滤液中的ＳｉＯ２,结果与部颁标准方法符合。方法精密度好,主量组分ＢａＳＯ４测定的ＲＳＤ（ｎ＝６）为０．２４％,次量组分Ｆｅ２Ｏ３和ＳｉＯ２的ＲＳＤ（ｎ＝６）分别是３．６９％和１．４５％。 相似文献