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内蒙古羊场钼矿床产于华北克拉通北缘西拉沐伦钼多金属成矿带内,矿体主要以石英脉形式产于燕山期黑云母二长花岗岩内,受NW、NNW向断裂构造控制。成矿过程包括石英大脉阶段(Ⅰ)、石英-黄铁矿亚阶段(Ⅱ-1)、石英-黄铁矿-辉钼矿-黄铜矿-方铅矿-闪锌矿亚阶段(Ⅱ-2)、碳酸岩化阶段(Ⅲ)。流体包裹体研究发现,按照气相比不同可将包裹体分为WL型(<50%)、WV型(50%～90%)、G型(100%)。Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2阶段包裹体均一温度分别为173～280℃、180～467℃、151～366℃,不具有继承演化关系,可能是成矿作用过程中加入有岩浆热液的结果;盐度分别为4.03%～10.61%NaCleqv、2.07%～10.36%NaCleqv和2.41%～9.98%NaCleqv。各阶段流体成分均以H2O为主(>94.39mol%),含少量挥发份CO2、N2、CH4、C2H6、Ar、H2S等还原性气体,阳离子以Na+为主,阴离子以HS-、Cl-为主,属含少量CO2的NaCl-H2O体系;各阶段石英氢、氧同位素δ18OH2O介于-0.08‰～1.90‰、δD介于-119.66‰～-98.79‰。上述特征说明该矿床的成矿流体是岩浆热液与古大气降水混合而成。不同来源、不同性质的流体混合作用是造成羊场辉钼矿沉淀成矿的主要原因。 相似文献
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撒岱沟门钼矿床是华北地台北缘燕辽钼(铜)成矿带上典型的斑岩型钼矿床,位于河北省丰宁县境内,是该区目前发现的最大钼矿床。矿床成矿作用可划分为3期:成矿前(无矿石英脉阶段)、成矿期((1)石英+磁铁矿+辉钼矿+黄铁矿+钾长石阶段,(2)石英+辉钼矿阶段,(3)石英+云母+辉钼矿+黄铁矿阶段,(4)石英+辉钼矿+黄铁矿阶段)、成矿期后(晚期无矿热液阶段)。对矿床流体包裹体的研究表明,撒岱沟门钼矿床主要发育两类包裹体:盐水溶液包裹体和含CO_2三相包裹体。成矿前与成矿期后流体以气液两相的盐水溶液包裹体为主,对应的均一温度、盐度分别为248~296℃和6.0%~10.2%NaCleqv,以及130~197℃和0.2%~5.9%Na Cleqv。成矿期两种类型包裹体均发育,均一温度和盐度主要集中在200~260℃和7.0%~17.5%NaCleqv。成矿流体中气相成分以CO_2、H_2O、N_2为主,离子以Na~+、Ca~(2+)、NO_3~-和Cl~-为主。氢、氧同位素研究表明,撒岱沟门钼矿床中石英的δD值为-88‰~-102‰,δ~(18)OH_2O值为-1.90‰~3.12‰,成矿流体属于以岩浆水为主的中低温中低盐度的CO_2-H_2O-NaCl体系。 相似文献
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吉林中东部福安堡钼矿床成矿流体、稳定同位素及成矿时代研究 总被引：3，自引：0，他引：3
吉林福安堡钼矿位于兴蒙造山带东缘,处于西拉沐伦-长春-延吉缝合带和小兴安岭-张广才岭成矿带的交汇部位。矿体以石英脉形式产于燕山期黑云母花岗闪长岩内,受断裂构造控制。流体包裹体研究发现,包裹体均为气液两相包裹体,含辉钼矿石英脉中主要发育气液两相包裹体,主成矿阶段流体为中低温(123.8～257.8℃)、中低盐度(1.39%～17.47% NaCleqv)流体;晚阶段流体为低温(101.3～134.6℃)、低盐度(0.18%～5.85% NaCleqv)流体。流体成分均以H2O为主,含CO2、CH4等少量挥发分,属于NaCl-H2O体系。流体成分均以H2O为主,含少量挥发分CO2、CH4,属于NaCl-H2O体系。各阶段成矿热液氢、氧同位素特征为:δ18OH2O=-0.5‰～-4.4‰、δD=-78‰～-102‰,说明成矿流体是岩浆热液与古大气降水混合而成,成矿阶段S同位素研究表明,福安堡钼矿成矿物质可能主要来源于上地幔或下地壳的深源岩浆,流体的混合作用是造成福安堡辉钼矿沉淀成矿的主要原因。矿石中8件辉钼矿的Re-Os同位素模式年龄范围为166.9～169.9Ma、加权平均年龄值为168.22±0.87Ma、等时线年龄为171±3Ma,表明福安堡钼矿形成于燕山早期,成岩成矿作用与古太平洋板块俯冲有关。 相似文献
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辽西兰家沟钼矿床成矿流体特征及成因探讨 总被引：8，自引：1，他引：8
兰家沟钼矿床是中国北方重要的独立钼矿床,矿体主要赋存于细粒花岗岩体内部及与粗粒花岗岩的接触部位,矿石类型以辉钼矿-石英大脉为主。流体包裹体研究表明,兰家沟钼矿床含钼石英脉中流体包裹体较少,类型主要为气液两相,个别含子矿物多相包裹体;激光拉曼光谱测试表明,成矿流体成分主要为H2O,微量的CO2、CO23-。成矿期流体包裹体的均一温度为160~405℃,集中于180~320℃;盐度w(NaCleq)为2.4%~16.5%,多数在8%~14%。成矿流体在演化过程中发生了中等盐度和低盐度流体的混合作用,2种不同成分流体的混合作用使得辉钼矿大量沉淀而成矿。氢氧同位素研究表明,成矿流体的δD为-81‰~-101‰,δ18O水为-0.1‰~4.5‰,小于兰家沟花岗岩全岩δ18O水值,反映成矿流体来自混合的岩浆水与大气降水。通过与典型斑岩型钼矿床地质特征、矿化、围岩蚀变、流体包裹体特征及同位素组成的对比,认为兰家沟钼矿床属于热液脉型向斑岩型过渡类钼矿床。 相似文献
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新疆西北部的托库孜巴依(巴依)金矿床位于西伯利亚古板块南缘,阿尔泰陆缘活动带克兰弧后盆地与哈巴河弧间盆地接壤处。本次研究在前人成果基础上,通过详细的野外调查、室内显微观察、流体包裹体测温、激光拉曼成分分析和氢-氧同位素分析等多种方法,揭示了巴依金矿各成矿阶段流体特征、成矿热液来源和流体演化过程。根据野外矿脉空间分布、穿插关系、矿物组合及结构构造等特征,结合流体包裹体研究,本文将巴依金矿的成矿作用划分为4个阶段:石英-磁铁矿阶段(Ⅰ),主要发育富液相包裹体,均一温度范围在3529～4134℃区间,盐度范围为73%～147%NaCleqv,平均为104%NaCleqv;石英-黄铁矿阶段(Ⅱ),该阶段主要发育富液相包裹体、富气相包裹体以及含子晶包裹体,均一温度范围为1860～3398℃,盐度变化范围为27%～443%NaCleqv,平均为92%NaCleqv;石英-黄铁矿-黄铜矿阶段(Ⅲ)主要发育富液相包裹体和含(富)CO_2三相水溶液包裹体,均一温度范围为1410～1864℃(富液相包裹体),盐度范围较大,介于0～88%NaCleqv之间;石英-方解石阶段(Ⅳ),流体包裹体以富液相为主,均一温度范围1020～1400℃,盐度范围为02%～43%NaCleqv。该矿床从成矿早阶段到成矿晚阶段温度-盐度整体呈下降趋势,在主要成矿阶段(Ⅱ、Ⅲ)出现流体沸腾现象。各成矿阶段δ~(18)O、δD同位素变化范围分别为:成矿早阶段(Ⅰ)531‰和-8510‰;主要成矿阶段(Ⅱ、Ⅲ)-153‰～150‰和-974‰～-811‰;成矿晚阶段(Ⅳ)-352‰～-342‰和-939‰～-871‰,成矿流体主要是早阶段的变质水与中晚阶段加入的大气水混合而成。巴依金矿成矿流体表现为一套中低盐度NaCl-H_2O-CO_2流体体系,符合造山型金矿成矿流体特征。综合矿床地质研究,本文认为在晚石炭世-二叠纪喀拉通克岛弧与西伯利亚板块碰撞造山构造体制下,流体混合、压力降低和沸腾作用是巴依金矿床富集成矿的主要机制。 相似文献
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邢家山矿床是胶东地区发现的大型矽卡岩型钼多金属矿床。通过野外调研,将成矿过程划分为四个阶段:早矽卡岩阶段、晚矽卡岩阶段、石英硫化物阶段和石英-碳酸盐阶段。对不同阶段流体包裹体研究表明,存在液体包裹体(L)、气体包裹体(V)和含子矿物包裹体(S)三类。激光拉曼探针显示流体的气体分类型为H_2O-H_2S,早和晚矽卡岩阶段均一温度集中在375～450℃,盐度存在14%～15%NaCleqv和大于30%NaCleqv两个端元;石英-硫化物阶段均一温度集中在260～340℃,盐度存在8%～12%NaCleqv和大于50%NaCleqv两个端元;石英-碳酸盐阶段流体包裹体均一温度集中在170～200℃,盐度小于10%NaCleqv。该矿床成矿流体具有高温高盐度的特征,且富含H_2S等还原性气体,从矽卡岩阶段到碳酸盐阶段成矿温度和盐度总体有降低的趋势。邢家山钼矿δ~(18) O_(H_2O)值为0.04‰～8.18‰,δ~(13) C_(V-PDB)值为-3. 35‰～-0.73‰,δ~(18) O_(V-SMOW)值为5. 93‰～8. 42‰,δ~(34)S值为6.5～10. 8‰。邢家山矿床成矿流体主要来源于岩浆,后期有大气降水的加入,流体沸腾是成矿的主要机制。 相似文献
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西拉沐伦钼矿带车户沟斑岩型钼-铜矿床成矿流体特征及其地质意义 总被引：9，自引：4，他引：5
车户沟钼-铜矿床是华北克拉通北缘西拉沐伦钼矿带上典型的斑岩型Mo-Cu矿床,位于华北克拉通北缘断裂南侧。矿床赋存于成矿母岩花岗斑岩及其围岩中,矿化类型以细脉浸染状矿化为主,还存在隐爆角砾岩型矿化和石英脉型矿化。根据脉体类型和矿物组合将车户沟钼-铜矿床划分为四个成矿阶段,分别为(1)辉钼矿-黄铁矿-石英阶段、(2)黄铜矿+黄铁矿±辉钼矿+石英阶段、(3)黄铁矿+石英阶段、(4)石英+碳酸盐±萤石阶段。成矿流体寄主矿物石英中发育Ⅰ型含CO2三相包裹体(LCO2+VCO2+LH2O)、Ⅱ型含子晶三相(V-L+S)包裹体、Ⅲ型富气相(V-L)包裹体、Ⅳ型富液相(L-V)包裹体、Ⅴ型纯气相(V)包裹体和Ⅵ型纯液相(L)六种类型。流体包裹体类型从早到晚具有规律性演化特征,表现为阶段(1)、(2)以发育Ⅰ型含CO2三相包裹体(LCO2+VCO2+LH2O)和Ⅱ型含子晶三相(V-L+S)包裹体为特征,成矿晚期阶段(3)、(4)以发育Ⅲ型富气相(V-L)包裹体、Ⅳ型富液相(L-V)水溶液包裹体为特征。从早阶段到晚阶段成矿流体温度及盐度具有规律性演化特征。均一温度峰值分别为270～400℃、230～370℃、160～290℃、120～230℃,成矿温度逐渐降低;流体盐度,阶段(1)流体盐度分两组:3.39%～14.25%NaCleqv和31.01%～66.75%NaCleqv、阶段(2)流体盐度分两组:1.23%～12.85%NaCleqv和31.14%～64.33%NaCleqv、阶段(3)、(4)盐度分别介于1.05%～21.47%NaCleqv和2.07%～10.73%NaCleqv,盐度逐渐降低。激光拉曼显微探针(LRM)及群体包裹体成分分析结果表明,流体体系成分以H2O、CO2、Cl-、SO42-、Na+为主,贫F-、Ca2+、Mg2+为特征,特征离子比值暗示流体来源于岩浆流体。包裹体岩相学及包裹体测温表明,流体由早期的高温、高盐度、含二氧化碳NaCl-H2O-CO2体系岩浆流体在主成矿阶段(1)、(2)发生流体包裹体的沸腾作用和相分离,伴随流体沸腾、CO2逸失、温度降低等过程导致大量金属硫化物沉淀。成矿晚期阶段(3)、(4),成矿体系趋于开放,流体存在大气降水混入演化为晚期中-低温、中-低盐度贫CO2的NaCl-H2O流体体系。成矿作用机制上沸腾作用是导致主成矿期辉钼矿、黄铜矿沉淀成矿的重要机制。成矿作用晚期阶段(3)、(4)流体混合作用成为成矿作用的主导机制。 相似文献
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昆山矿床位于大湖塘钨多金属矿田的南部,产出石英细脉带型W-Mo-Cu矿体。该矿床的成矿过程可以划分为黑钨矿-石英阶段(Ⅰ)、辉钼矿-石英阶段(Ⅱ)、黄铜矿-石英阶段(Ⅲ)及石英-方解石阶段(Ⅳ)。本文通过流体包裹体岩相学、显微测温、激光拉曼光谱和稳定同位素研究,探讨了昆山矿床的成因机制。研究结果表明,昆山矿床发育纯气相型(PG)、纯液相型(PL)、富液两相水溶液型(WL)三类包裹体。Ⅰ阶段主要发育WL型流体包裹体,并有少量PG型包裹体,均一温度为236～388℃,盐度为0. 5%～13. 8%NaCleqv,密度为0. 54～0. 90g/cm~3;Ⅱ阶段亦主要发育WL型和少量PG型包裹体,其均一温度为221～390℃,盐度为0. 5%～12. 7%Na Cleqv,密度为0. 51～0. 93g/cm~3;Ⅲ阶段主要发育WL型包裹体,均一温度为228～376℃,盐度为0. 7%～11. 2%NaCleqv,密度为0. 57～0. 91g/cm~3;Ⅳ阶段主要发育WL型包裹体,并有少量的PL型包裹体,其均一温度为173～288℃,盐度为0. 4%～11. 8%NaCleqv,密度为0. 76～0. 97g/cm~3。主成矿阶段流体属于中高温、中低盐度、中等密度流体,成矿晚阶段流体属于中低温、中低盐度、中高密度流体。包裹体气相成分主要是H_2O,亦有少量CH_4和CO_2,成矿流体总体上属于H_2O-NaCl-(CH_4-CO_2)体系。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ阶段成矿流体的δD值为-92‰～-56‰,计算获得的δ~(18)O水值为3. 8‰～6. 4‰;石英-方解石阶段的δD值为-68‰～-58‰,δ~(18)O水值为0. 5‰～0. 7‰。H-O同位素结果表明,昆山矿床主成矿阶段的流体以岩浆水为主,成矿晚阶段有少量的大气降水加入。金属硫化物的δ~(34)S值分布集中,其值为-1. 5‰～3. 0‰,表明成矿流体中的硫主要来自深源岩浆。辉钼矿-石英阶段的石英包裹体中CO_2的δ~(13)CV-PDB值为-6. 6‰和-5. 9‰,平均-6. 3‰;晚阶段石英-方解石脉中方解石的δ~(13)CV-PDB值为-12. 3‰～-10. 2‰,平均-11. 0‰,表明昆山矿床主成矿阶段流体中的碳主要由花岗岩浆提供,且受低温蚀变作用的影响,而晚阶段方解石脉中的碳还受到了双桥山群沉积有机物质的影响。成矿流体的冷却作用是导致昆山矿床钨、钼和铜沉淀的主要机制。 相似文献
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阿巴宫富磷灰石磁铁矿床位于新疆阿尔泰南缘地区克朗盆地,具有Kiruna型铁矿典型特征。本文对矿床中磷灰石和石英中的包裹体进行了详细的岩相学观察、对流体包裹体进行了显微测温和激光拉曼成分研究,并测定了磷灰石和石英的氢、氧同位素以及硫化物的硫同位素组成。结果表明,不同成矿阶段磷灰石中的包裹体具有明显不同的特征,代表了不同的熔体和流体系统,且流体由早阶段到晚阶段具有一定的演化规律。第一和第二成矿阶段磷灰石中主要为熔融包裹体、流体包裹体和单矿物包裹体,成矿流体分别是高温(主要为290~460℃)中盐度(10.36%~17.79%NaCleqv)和中温(主要为230~290℃)中盐度(16.99%~22.4%NaCleqv)的富Ca2+的H2O-NaCl体系,是富挥发分的Fe-P熔体在结晶过程中捕获熔体和流体的结果。第三成矿阶段的磷灰石和石英中的包裹体特征相似,主要为熔体-流体包裹体、液相包裹体、含液体CO2三相包裹体、含子矿物H2O-NaCl型多相包裹体和含子矿物H2O-CO2-NaCl型多相包裹体。成矿流体温度变化于160~320℃,中低盐度(1.06%~23.1%NaCleqv),少量高盐度变化于33.5%~42%NaCleqv,属H2O-CO2-NaCl体系,是岩浆-热液阶段出溶的流体发生沸腾作用的结果。磷灰石和石英的δD较为接近,分别为-139‰~-118‰和-145‰~-104‰。成矿流体的δ18OH2O值显示以岩浆水为主,从早阶段(4.9‰~9.1‰)向晚阶段(1.5‰~6.0‰)有降低的趋势。硫化物的δ34S(0.4‰~5.2‰)表明硫来自深部岩浆。结合阿巴宫富磷灰石磁铁矿床的地质特征,认为矿床的形成与不混溶作用的发生有关,早阶段成矿是碳酸盐围岩的加入导致富挥发分Fe-P熔体与富Si熔体发生不混溶,由富Fe-P熔体发生分离结晶和堆晶作用形成;晚阶段成矿是富Fe-P熔体演化晚期,由于减压降温导致流体出溶并发生大规模的不混溶(沸腾),即在岩浆-热液过渡阶段由熔体结晶形成。 相似文献
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迪彦钦阿木钼矿是近年来发现的一个超大型斑岩钼矿床,位于大兴安岭中段二连浩特-东乌旗多金属成矿带。本文主要对迪彦钦阿木钼矿床的流体包裹体及硫同位素进行了系统研究。迪彦钦阿木钼矿发育有四个成矿阶段:石英-钾长石阶段、石英-辉钼矿阶段、石英-多金属硫化物阶段及石英-萤石-碳酸盐阶段。矿床不同阶段的流体包裹体中,富气相(V类)、富液相(L类)和含子晶(S类)包裹体大量共存。显微测温结果显示,第一阶段包裹体均一温度为492～ 600℃,盐度分为两部分:5. 36%NaCleqv(L类)和32. 39%～64. 90%NaCleqv(S类);第二阶段包裹体均一温度为292～510℃,盐度为4. 49%～19. 92%NaCleqv(L类)和28. 43%～70. 21%NaCleqv (S类);第三阶段包裹体均一温度为206～388℃,盐度为2. 24%～22. 71%NaCleqv(L类)和28. 62%～54. 64%NaCleqv(S类);第四阶段包裹体均一温度、盐度最低,均一温度为133～288℃,盐度为0. 88%～7. 86%NaCleqv。流体具有从高温、高盐度向低温低盐度演化趋势。前三个成矿阶段L类、V类和S类包裹体大量共存,端元包裹体均一温度相近,盐度相差很大,表明发生了强烈的流体沸腾作用。多期次的流体沸腾作用是迪彦钦阿木矿床的主要成矿机制。硫同位素研究显示,δ~(34)S值的变化范围是1. 78‰～10. 41‰,暗示着迪彦钦阿木钼矿成矿物质主要来自于岩浆。 相似文献
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中国目前共发现并探明10超大型钼矿床,其成因类型全部属于斑岩型矿床。超大型钼矿床特点是:①全部位于古板块对接带的仰冲带一侧,属于被动的冒地槽单元外侧;②成矿母岩:a.岩石学名称绝大多数是花岗斑岩类;b.岩石化学:三高一低,即高酸、高碱、高钾、低钙镁的正常太平洋型钙碱性系列的超浅成侵入岩;c.岩石地球化学:Mo,W均为特富集元素,Cu,Pb,Zn则为中等富集,从而说明成矿物质主要来源于上地幔与下地壳的混熔体;从成矿母岩的成岩和成矿年代学方面可知,中国超大型钼矿床主要形成于中生代燕山白垩纪中、晚期。 相似文献
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《International Geology Review》2012,54(9):1093-1112
Qinling ore belt is the largest known molybdenum belt in the world with a total reserve of >5 Mt of Mo metal. Based on the geochemical behaviour of Mo, the structural settings of the Qinling orogenic belt, and geological events in eastern China, we propose that tectonic settings are of critical importance to the formation of these ore deposits. Molybdenum is very rare in the earth with an abundance of ～0.8 ppm in the continental crust. Both surface- and magmatic-hydrothermal enrichment processes are required for Mo mineralization. It can be easily oxidized to form water-soluble MoO4 – in the surface environment, especially in the Phanaerozoic, and then precipitated under anoxic conditions. Therefore, closed or semi-closed water bodies with large catchment areas and high chemical erosion rates are the most favourable locations for Mo-enriched sediments. The Qinling orogenic belt was located in the tropics during crustal collisions, such that the chemical erosion was presumably intense, whereas the Erlangping back-arc basin was probably a closed or semi-closed water body as a result of plate convergence. More than 90% of the Mo reserves so far discovered in the Qinling molybdenum belt are associated with the Palaeozoic Erlangping back-arc basin. Compiled Re–Os isotopic ages for porphyry deposits (including several carbonate vein deposits) that have been dated show peaks during 220 million years (>0.32 Mt), 145 million years (>?3.5 Mt), and 115 million years (>?0.84 Mt), which correlate well with the three major episodes of granitoid magmatism since the Triassic. The ～220 million year episode of mineralization, represented by the Huanglongpu carbonate vein-type deposit and the Wenquan porphyry deposit, coincided with the formation of the South Qinling syn-orogenic granites as well as the Dabie ultrahigh-pressure metamorphic rocks, suggests a genetic relationship with the collision between South and North China Blocks. The ～145 Ma porphyry Mo deposits, representing the main mineralization, are attributed to reactivation by ridge subduction along the lower Yangtze River belt to the east of the Qinling orogen ～150–140 Ma. The ～115 Ma Mo deposits likely reflect slab rollback of the northwestwards subducting Pacific plate ～125–110 Ma. 相似文献
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胶西北三山岛伟晶岩型脉状钼矿化成因及对胶东钼成矿的指示意义 总被引：2，自引：1，他引：1
胶东是我国重要的金矿集中区,同时也是重要的铜钼多金属成矿区。胶东中东部地区分布有一些不同规模的钼矿床,但是在胶西北地区,尚没有钼矿化的报道。随着深部探矿工作的不断推进,近来在胶西北三山岛金矿区,已发现含辉钼矿化的伟晶岩发育于胶东群和玲珑岩体内。伟晶岩主要由钾长石、石英、白云母、辉钼矿、萤石、黄铁矿组成,此外还含有少量的斜长石、黄铜矿、闪锌矿和赤铁矿等矿物。辉钼矿Re-Os模式年龄为149.9~151.3Ma,加权平均值为150.0±1.0Ma,Re-Os等时线年龄为149.7±1.5Ma,表明伟晶岩形成于约150Ma。钾长石中还发育有大量的矿物包体,包括黄铁矿、方铅矿、赤铁矿、金红石、氧化铬、重晶石、萤石、天青石、碘化锑以及一些含Fe、Mn、Mg、Ca、Sb的碳酸盐矿物,表明原始流体富含金属元素,具备形成金属矿床的潜力。石英中流体包裹体主要有两种类型:纯CO2包裹体和CO2-H2O包裹体,并且一些包裹体中存在少量的CH4、N2等组分。显微测温结果显示,纯CO2包裹体初熔温度的分布范围为-57.3~-56.6℃,部分均一温度的分布范围为18.5~25.1℃,包裹体的密度为0.71~0.79g/cm3。CO2-H2O包裹体的初熔温度为-57.4~-56.6℃,部分均一温度为9.4~31.1℃,笼合物消失温度为4.1~8.3℃,均一温度分布范围为279~350℃,其对应的盐度为3.33%~10.33%NaC leqv,包裹体的密度为0.74~1.00g/cm3。显微测温结果表明流体为富含挥发分、中低盐度的H2O-CO2-NaC l型热液。石英中流体包裹体的δD值的范围为-69.6‰~-56.3‰,δ18O值的分布范围为3.2‰~5.6‰,黄铁矿的δ34S值的范围为4.1‰~5.0‰,表明伟晶岩的形成与岩浆热液关系密切。钾长石的Pb同位素分析结果:206Pb/204Pb=16.7212~17.0287,207Pb/204Pb=15.4093~15.5139,208Pb/204Pb=37.4811~37.9003,其特征与玲珑花岗岩相似,而与胶东群变质岩和中生代脉岩的Pb同位素组成不同。辉钼矿Re含量变化范围为4.66×10-6~29.20×10-6,平均15.49×10-6。Re含量介于壳源与壳幔混源之间,但更偏向壳源,表明成矿物质主要来自于地壳。综合以上的研究成果,本文认为伟晶岩形成于玲珑花岗岩岩浆期后热液,其中辉钼矿化的出现对胶东钼矿化具有重要的指示意义。 相似文献
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《International Journal of Mineral Processing》2005,76(3):143-147
Spent hydro-refining catalysts mainly consists of 20–22% MoO3, 5–6% NiO, 4–5% S, 1–2% Co3O4, 1.3–1.5% Fe2O3, 3–4% SiO2, and the balance is Al2O3. In the present study, one such spent catalyst was roasted with sodium chloride to recover molybdenum by converting it into sodium molybdate. The sodium molybdate was further purified by chemical treatment to obtain a pure grade molybdenum trioxide. Various parameters like temperature, time and NaCl addition have been studied, and conditions for the maximum recovery of molybdenum have been established. 相似文献
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《International Geology Review》2012,54(3):281-287
The type of this deposit is unusual for the region and the stock ore body lies outside the region's gold-molybdenum belt, in the area abounding in volcanic and subvolcanic rocks. The concentrically-zoned structured body is associated paragenetically with post-Upper Jurassic leucocratic granites; it appears to have been formed at shallow depths and at intermediate temperatures, as a member of the quartz-molybdenite-sericite formation, from neutral and weakly alkaline solutions. -- V.P. Sokoloff. 相似文献
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Christian A. Miller Bernhard Peucker-Ehrenbrink Franco Marcantonio 《Geochimica et cosmochimica acta》2011,75(22):7146-7179
We re-evaluate the cycling of molybdenum (Mo) and rhenium (Re) in the near-surface environment. World river average Mo and Re concentrations, initially based on a handful of rivers, are calculated using 38 rivers representing five continents, and 11 of 19 large-scale drainage regions. Our new river concentration estimates are 8.0 nmol kg−1 (Mo), and 16.5 pmol kg−1 (Re, natural + anthropogenic). The linear relationship of dissolved Re and in global rivers (R2 = 0.76) indicates labile continental Re is predominantly hosted within sulfide minerals and reduced sediments; it also provides a means of correcting for the anthropogenic contribution of Re to world rivers using independent estimates of anthropogenic sulfate. Approximately 30% of Re in global rivers is anthropogenic, yielding a pre-anthropogenic world river average of 11.2 pmol Re kg−1. The potential for anthropogenic contribution is also seen in the non-negligible Re concentrations in precipitation (0.03-5.9 pmol kg−1), and the nmol kg−1 level Re concentrations of mine waters. The linear Mo- relationship (R2 = 0.69) indicates that the predominant source of Mo to rivers is the weathering of pyrite. An anthropogenic Mo correction was not done as anthropogenically-influenced samples do not display the unambiguous metal enrichment observed for Re. Metal concentrations in high temperature hydrothermal fluids from the Manus Basin indicate that calculated end-member fluids (i.e. Mg-free) yield negative Mo and Re concentrations, showing that Mo and Re can be removed more quickly than Mg during recharge. High temperature hydrothermal fluids are unimportant sinks relative to their river sources 0.4% (Mo), and 0.1% (pre-anthropogenic Re). We calculate new seawater response times of 4.4 × 105 yr (τMo) and 1.3 × 105 yr (τRe, pre-anthropogenic). 相似文献