燃烧—离子色谱法测定地质物料中的硫     

蒋仁依  梁美琼 《岩矿测试》1994,13(1):62-64

文章介绍了用自制氧瓶，氧气燃烧－离子色谱法测定地质物料中Ｓ。实验了最佳吸收条件。对含Ｓ为０．０８６％的地球化学标样ＧＳＲ－４测定６次，其平均值为０．０８４％，相对标准偏差ＲＳＤ为１．５８％。  相似文献   

洗涤条件的选择及其对人发AAS测定的影响     

沙艳梅 《地质实验室》1995,11(5):277-280

介绍了人发洗涤的最佳条件，加标回收率为９０－１０５％，ＲＳＤ为０．６８－５．８５％。用于人发中微量元素ＡＡＳ测定，结果满意。  相似文献   

极谱催化波测定天然水中微量锗的研究     

甘树才  曹淑琴 《世界地质》1996,15(3):101-104

系统研究了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｖ体系报道极谱催化波的影响因素，测定了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４三元配合物的配合比为１：２：１。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为０．１４ｍｇ．ｍＬ＾－１，相对标准偏差小于９．８９％，标准回收率为９３．７０％－１０９．０％，０－５０ｍｇ．ｍＬ＾－１的锗具有良好的线性关系。  相似文献   

电化学分析法直接测定岩石矿物中的二价铁和三价铁     

王纪孝  金秉慧 《岩矿测试》1993,12(4):268-272

提出了在同一份样品溶液中采用电位滴定法和库仑滴定法分别直接测定Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋的方法。在实验确定的最佳条件下测定０．２０－５．００ｍｇ Ｆｅ＾３＋的ＲＳＤ％小于０．９０（ｎ＝５）；测定０．０３２－１０．０ｍｇ Ｆｅ＾２＋的ＲＳＤ％小于０．８６（ｎ＝５）。用岩石一级标准物质和单矿物标准物质检验并参加标准物质ＧＳＲ７－１２的协作定值，结果良好。  相似文献   

感耦等离子体发射光谱法测定纯氧化镧中稀土和非稀土杂质     

李冰 《岩矿测试》1994,13(1):20-24

研究了用感耦等离子体发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定纯氧化镧中Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｙ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｓｉ１０个杂质元素的方法。考察了基体镧的光谱干扰，共存元素间光谱干扰及校正方法，方法检出限为０．０００５－０．０３９μｇ／ｍｌ；标准加入量１μｇ／ｍｌ时，回收率为９５％－１０６％；１０μｇ／ｍｌ的标准溶液，测定１０次，ＲＳＤ为０．２４％－１．０１％。方法简单，快速，不震分离富集，适用于氧  相似文献   

甲基异丁基甲酮萃取－石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲   总被引：1，自引：1，他引：1  

王万美  郑民奇 《岩矿测试》1994,(2)

样品经ＨＮＯ＿３－ＨＦ－ＨＣｌＯ＿４分解，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ、Ｔｅ。以Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ、Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０￣（－９）ｇＳｅ，０．１３×１０￣（－９）ｇＴｅ；测定０．０６ｇＳｅ、０．０３ｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。  相似文献   

勘查地球化学找矿中重要指示元素的野外快速分析法（二）银的分析方法     

卢荫庥  王晓苓  攸玉仙  胡瑞莲  胡外英 《物探与化探》1995,(5)

发展了一种可在野外快速测定０．０１０—５０μｇ／ｇ银量的新方法。此法由两个各自独立而又配套的部分组成。一是直接测定０．２５—５０μｇ／ｇ银量的Ａｇ－ＴＭＫ－ＳＤＳ三元络合物光导比色测定法；二是测定０．０１０—０．２５μｇ／ｇ银量的巯基棉分离富集微珠析出比色法。可在同一份试液中依次完成。前者检出限为０．００６μｇ／ｍｌ（Ｋ＝３）；测定铜、铅和锌矿石标样ＧＳＯ－Ｃｕ－１（含银３．８７μｇ／ｇ）、ＧＳＯ－Ｐｈ－１（含银１４．７μｇ／ｇ）和ＧＳＯ－Ｚｎ－１（含银１３．５μｇ／ｇ）中的银，ＲＤＳ（ｎ＝１１）分别为１．６％、３．７％和３．４％；后法可检出５ｎｇ／ｇ银；测定地球化学标样ＧＳＤ－３（含银０．５９μｇ／ｇ）中的银，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为６．ｔ％。方法较为简便、快速、准确和灵敏。用光导比色计测定，结果准确度、精度均有较大改善，且与室内原子吸收法相当。故所定方法具有广阔的应用前景。  相似文献   

甲基异丁基甲酮萃取—石墨炉平台原了吸收法测定地质样品中痕量硒和碲     

王万美  郑民奇 《岩矿测试》1994,13(2):125-127

样品经ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣＬＯ４分解发，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ，Ｔｅ．ｃ Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ，Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０＾－９ｇＳｅ，０．１３×１０＾－９ｇＴｅ；测定０．０６μｇＳＥ、０．０３μｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。  相似文献   

电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉矿中的主次痕量元素     

朱金荣  宫明岗 《岩矿测试》1995,14(3):180-184

建立了采用电感耦合等离子体发射光谱测定锂辉矿中的主、次、痕元素的方法。样品经酸溶和碱熔处理后，直接进行了２０种元素的测定。其检出限在０．５－１４．６μｇ／ｇ。样品测定的ＲＳＤｎ＝１１），其主量成分＜０．５％，痕量成分＜１０％。标准加入回收率为８７．２％－１１４．３％。  相似文献   

非水比色法测定钢中微量碳   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄乾权 《地质实验室》1997,13(1):14-16

在非水滴定的基础上，用百里酚酞的工业酒精－乙醇胺溶液，试验了非水比色测定微量Ｃ的方法，可以测定钢铁中０．９ｍｇ－２．４ｍｇＣ，ＲＳＤ（ｎ＝７）为４．８３％。  相似文献   

西藏狮泉河蛇绿混杂岩带——一个新的多岛弧盆系统的厘定及意义   总被引：18，自引：5，他引：18       下载免费PDF全文

郑有业  许荣科  何来信  龚全胜  茨邛 《沉积与特提斯地质》2004,24(1):13-20

狮泉河蛇绿混杂岩带的结构、性质、形成时间及与班-怒带的时空演化关系是青藏高原大地构造划分中亟待解决的问题。通过系统的地质调查工作，证实狮泉河带内存在完整的蛇绿岩带，并首次将其划分为4个蛇绿岩亚带，相互之间由3个呈平行分布的岛弧链分隔，从而构成一个早白垩世的多岛弧盆系统。狮泉河带闭合过程为岛弧造山过程，俯冲极向主要向北，构成冈底斯-腾冲陆块和喀喇昆仑-南羌塘-左贡陆块之间的晚燕山期结合带；它与班-怒带在时间上具有继承性，空间上由北向南迁移，并部分重叠，反映了由班-怒带向狮泉河带的转化是一种接力式的。上述发现对青藏高原大地构造单元划分、新特提斯洋构造演化的研究具有重要意义。  相似文献   

北苏鲁仰口地区变辉长岩中锆石U-Pb定年、微量元素和Hf同位素特征及其地质意义   总被引：5，自引：3，他引：2  

刘福来  刘平华 《岩石学报》2009,25(9):2113-2131

北苏鲁仰口地区出露超高压的变辉长岩.锆石阴极发光图像和其内部矿物包体激光拉曼测试的联合研究结果表明,变辉长岩锆石具有弱发光效应的岩浆韵律环带的核和被改造的强发光效应的边.岩浆韵律环带的核部保存大量而复杂的矿物包体,包括普通辉石(Cpx)+斜方辉石(Opx)+斜长石(P1)+石英(Qtz)+黑云母(Bt)+钛铁矿(Ilm)+磷灰石(Ap);边部保存的矿物包体则相对较少,包括普通辉石(Cpx)+斜方辉石(Opx)+斜长石(Pl)+磷灰石(Ap).尽管岩浆韵律环带核部的稀土元素总合量比被改造的锆石边部明显偏高,但二者稀土元素配分模式具有明显的相似性,主要表现为轻稀土相对亏损,而重稀土明显富集,相应的(La/Yb)N=0.00015～0.00039,并具有明显的负Eu异常(Eu/Eu*=0.20～0.26)、相对明显的正Ce异常(Ce/Ce*=71.5～147.4)和较高的Th/U比值(1.97～2.69).上述特征表明,仰口地区变辉长岩中的锆石均为继承性的岩浆锆石,而没有新生的变质锆石.LA-(MC)-ICP-MS锆石原位U-Pb定年和Lu-Hf同位素分析结果表明,两件锆石样品Y1和Y2的年龄数据所构成的不一致线显示了十分接近的上交点和下交点年龄.其上交点年龄分别为785±15Ma(2σ)和784±12Ma(2σ),应代表原岩的形成时代,表明变辉长岩的原岩与Rodinia超大陆裂解的岩浆事件存在密切的成因关系;而下交点年龄分别为226±24Ma(2σ)和228±26Ma(2σ),与苏鲁其它类型超高压岩石中含柯石英锆石微区记录的变质年龄十分吻合,应代表变辉长岩的超高压变质时代.岩浆结晶锆石的核部具有明显偏高的176Lu/177Hf(0.00044～0.00291)和176Yh/177Hf(0.0165～0.1168)比值,而176Hf/177Hf比值变化于0.281956～0.282048之间,相应的εHf(t)=-8.5～-14.0,tDM2=2.03～2.32Ga,表明仰口地区变辉长岩的原岩起源于古元古代时期的富集地幔或发生部分熔融的下地壳残留体.被改造的岩浆结晶锆石的边部则具有明显偏低的176Lu/177Hf(0.00029～0.00060)和176Yh/177Hf(0.0112～0.0200)比值,而176Hf/177Hf(t)比值变化于0.281953～0.282002之间,相应的εHf(t)=-10.2～-11.9,tDM2=2.12～2.21Ga.与岩浆结晶锆石核部相比,被改造的岩浆锆石边部的176Lu/177Hf、176Yb/177Hf、176Hf/177Hf(t)比值和εHf(t)和tDM2值的变化范围更小,表明中-新三叠纪的超高压变质作用使岩浆结晶锆石边部的Lu-Hf同位素体系发生调整,更趋向于均一化.  相似文献   

秦巴北部商县—卢氏地区变质方解石—白云石地质压力计的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

薛君治  张汉凯 《矿物学报》1989,9(1):71-75

秦巴北部的商县-卢氏县地区广泛分布有区域变质的方解石-白云石共生矿物对,它们对于估计变质作用和断裂构造作用的温压条件,有着重要的意义。本文着重就该地区Fe~(2+)在方解石-白云石中的X_(Fe)~(Co)>X_(Fe)~(Dol)分配情况,提出新的计压方法。  相似文献   

FeSO4稳定铬污染土的铬赋存形态及浸出特性研究     

张亭亭  李江山  薛强  王平  熊欢  梁仕华 《岩土力学》2019,40(12):4652-4658

采用硫酸亚铁（FeSO4）对Cr(VI)污染土进行稳定化处理。研究了Fe(II)/Cr(VI)摩尔比和养护龄期对污染土稳定过程中的铬赋存形态及浸出特性的影响规律。结果表明：随着Fe(II)/Cr(VI)摩尔比和养护龄期的增加,Cr(VI)和总Cr的浸出浓度降低,稳定土中Cr(VI)的含量降低,当摩尔比为3时,Cr(VI)和总Cr的浸出浓度均低于我国《危险废弃物鉴别标准 浸出毒性鉴别》（GB/T50853―2007）的限值;当摩尔比为10时,稳定土中Cr(VI)的含量低于我国《土壤环境质量标准》（GB15618―2008）中工业和商业用地的限值（30 mg/kg）;当摩尔比为20时,低于居住用地限值（5 mg/kg）。形态提取试验结果表明：FeSO4改变稳定土中铬的赋存形态,可促使铬从弱酸态向可还原态和可氧化态转化,而对残渣态的铬影响不大。Cr(VI)的浸出浓度与稳定土中的Cr(VI)含量均存在指数函数关系,且浸出试验不能全面、客观地评价铬污染土稳定效果。  相似文献   

新疆吐鲁番盆地陆相白垩纪与古近纪界线的环境指标     

续晓璟  昝立宏  程捷 《现代地质》2006,20(3):423-428

通过对新疆吐鲁番盆地白垩纪和古近纪陆相地层的氧化物、碳酸钙、有机碳含量分析以及有机碳稳定同位素的测试,并通过w(Fe³⁺)/w(Fe²⁺)比值指示的古温度研究,探讨了该地区白垩系-古近系界线的特征以及古气候特点。研究表明在白垩系/古近系界线附近各项环境指标发生了明显的变化。在白垩纪末期,有机碳同位素δ¹³C_org明显偏正,Al₂O₃、Fe₂O₃含量降低;而进入古新世,δ¹³C_org明显偏负,Al₂O₃、Fe₂O₃含量升高。对w(Fe³⁺)/w(Fe²⁺)比值指示的古温度计算表明,在白垩纪末期大气温度比较低,而进入古新世气温回升,这与进入古新世有机碳稳定同位素明显偏负的特征一致。  相似文献   

海拉尔盆地海参1井伊敏组孢粉组合的地层意义   总被引：3，自引：0，他引：3  

李春柏  万传彪  乔秀云  单玄龙  王丽岩  邵红君  迟焕远  刘彤彦 《地层学杂志》2007,31(1):23-34

海参1井伊敏组孢粉化石异常丰富,自下而上可以划分出3个孢粉组合:Impardecispora-Cyathidites-Clavatipollenites组合,Stereisporites-Deltoidospora-Asteropollis组合,Appendicisporites-Asteropollis-Tricolpites组合,分别分布于伊敏组一段、二段和三段,组合特征明显,是海拉尔盆地乌尔逊凹陷划分伊敏组与大磨拐河组的重要生物依据之一,更是伊敏组内三段划分和井间对比的生物依据之一。3个孢粉组合中见有属种繁多的海金沙科孢子及其他繁盛于早白垩世中晚期的孢子花粉,结合在绝大多数样品中发现的早期被子植物花粉的情况分析,推测含这3个孢粉组合的伊敏组地质时代为早白垩世巴列姆期—早阿尔必期(Barremian—Early Albian)。  相似文献   

榴辉岩常用温压计在应用中应注意的问题   总被引：5，自引：6，他引：5  

陈意叶凯  吴春明 《岩石学报》2005,21(4):1067-1080

本文通过再现相平衡实验数据和检查热力学活度模型两种手段,对榴辉岩中几种常用的温压计进行了检验,发现榴辉岩中某些常用温压计存在以下问题:(1)在 Eliis and Green(1979)、Powell(1985)、Krogh(1988)和 Ravna(2000)四种石榴石-单斜辉石温度计中只有 Ravna(2000)的版本能较好的再现相平衡实验数据。(2)将石榴石-单斜辉石温度计应用于含 X_(Jd)>0.55绿辉石的榴辉岩中会出现很大的误差。(3)Green and Hellman(1982)的石榴石-多硅白云母温度计计算的高压含多硅白云母榴辉岩变质温度普遍偏高,但是计算超高压榴辉岩的结果能较好的与 Ravna(2000)的石榴石-单斜辉石温度计计算结果保持一致。(4)Waters and Martin(1993)的石榴石-单斜辉石-多硅白云母压力计、Ravna and Terry(2004)的石榴石-单斜辉石-多硅白云母-蓝晶石-柯石英/石英温压计的精度都受到了 Holland(1990)的单斜辉石活度模型的限制,它们不能适用于绿辉石 X_(Jd)>0.55的榴辉岩,而 Waters and Manin(1996)对 Waters and Martin(1993)的版本做了一个经验校正,弥补了单斜辉石活度模型的缺陷,因此可以适用于绿辉石 X_(Jd)>0.55的榴辉岩。(5)Nakamura and Banno(1997)的石榴石-绿辉石-蓝晶石-柯石英温压计因运用了不恰当的石榴石和铁钙辉石的活度模型,从而使得计算结果与岩相学观察结果不一致。因此,我们建议:对于绿辉石 X_(Jd)<0.55的多硅白云母榴辉岩,可以运用 Waters and Martin(1993)压力计和 Ravna(2000)的温度计联合求解温压;对于含高硬玉组分(X_(Jd)>0.55)绿辉石的超高压多硅白云母榴辉岩,可选用 Waters and Martin(1996)压力计和 Green andHellman(1982)的温度计联合求解温压;对于含有石榴石 绿辉石 蓝晶石 柯石英矿物组合的榴辉岩,在 X_(Jd)<0.55的情况下。可选用 Ravna and Terry(2004)的温压计求解温压。在应用这些温压计时,应注意各温压计的适用温压范围和成分范围,尤其是石榴石 X_(Jd)、Mg~#和绿辉石 X_(Jd)的范围。另外,由于矿物中 Fe~(3 )的含量对温度计算结果影响很大,所以还必须合理地校正所选矿物的 Fe~(3 )。  相似文献   

Geochemistry of Platinum Group and Rare Earth Elements of the Polymetallic Layer in the Lower Cambrian, Weng’an, Guizhou Province     

FU Yong  WU Chaodong  GUAN Ping  QU Wenjun  CHEN Jiafu 《《地质学报》英文版》2009,83(3):618-627

Abstract: The black shales of the Lower Cambrian Niutitang Formation in Weng’an, on the Yangtze platform of south China, contain voluminous polymetallic sulfide deposits. A comprehensive geochemical investigation of trace, rare earth, and platinum group elements (PGE) has been undertaken in order to discuss its ore genesis and correlation with the tectono-depositional setting. The ore-bearing layers enrich molybdenum (Mo), nickel (Ni), vanadium (V), lead (Pb), strontium (Sr), barium (Ba) , uranium (U) , arsenic (As), and rare earth elements (REE) in abundance. High uranium/thorium (U/Th) ratios (U/Th>1) indicated that mineralization was mainly influenced by the hydrothermal process. The dU value was above 1.9, showing a reducing sedimentary condition. The REE patterns showed high enrichment in light rare earth elements (LREE) (heavy rare earth elements (HREE) (LREE/HREE=5–17), slightly negative europium (Eu) and cerium (Ce) anomalies (dEu=0.81–0.93), and positive Ce anomalies (dCe=0.76–1.12). PGE abundance was characterized by the PGE-type distribution patterns, enriching platinum (Pt), palladium (Pd), ruthenium (Ru) and osmium (Os). The Pt/Pd ratio was 0.8, which is close to the ratios of seawater and ultramafic rocks. All of these geochemical features suggest that the mineralization was triggered by hydrothermal activity in an extensional setting in the context of break-up of the Rodinian supercontinent.  相似文献   

An iron isotope signature related to electron transfer between aqueous ferrous iron and goethite     

Je-Hun Jang  Ryan Mathur  Laura J. Liermann  Shane Ruebush  Susan L. Brantley 《Chemical Geology》2008,250(1-4):40-48

We measured the Fe isotope fractionation during the reactions of Fe(II) with goethite in the presence and absence of a strong Fe(III) chelator (desferrioxamine mesylate, DFAM). All experiments were completed in an O₂-free glove box. The concentrations of aqueous Fe(II) ([Fe(II)_aq]) decreased below the initial total dissolved Fe concentrations ([Fe(II)_total], 2.15 mM) due to fast adsorption within 0.2 day. The concentration of adsorbed Fe(II) ([Fe(II)_ads]) was determined as the difference between [Fe(II)_aq] and the concentration of extracted Fe(II) in 0.5 M HCl ([Fe(II)_extr]) (i.e., [Fe(II)_ads] = [Fe(II)_extr] − [Fe(II)_aq]). [Fe(II)_ads] also decreased with time in experiments with and without DFAM, documenting that fast adsorption was accompanied by a second, slower reaction. Interestingly, [Fe(II)_extr] was always smaller than [Fe(II)_total], indicating that some Fe(II) was sequestered into a pool that is not HCl-extractable. The difference was attributed to Fe(II) incorporated into goethite structure (i.e., [Fe(II)_inc] = [Fe(II)_total] −[Fe(II)_extr]). More Fe(II) was incorporated in the presence of DFAM than in its absence at all time steps. Regardless of the presence of DFAM, both aqueous and extracted Fe(II) (δ^56/54Fe(II)_aq and δ^56/54Fe(II)_extr) became isotopically lighter than or similar to goethite (− 0.27‰) at day 7, implying that the isotope exchange occurred between bulk goethite and aqueous Fe. Consistently, the mass balance indicated that the incorporated Fe is isotopically heavier than extracted Fe. These observations suggested that (i) co-adsorption of Fe(II) with DFAM resulted in more pervasive electron transfer, (ii) the electron transfer from heavy Fe(II) in the adsorbed Fe(II) to light Fe(III) in goethite results in the fixation of heavy adsorbed Fe(III) on the surface and accumulation of Fe(II) within the goethite, and (iii) desorption of the reduced, light Fe from goethite does not necessarily occur at the same surface sites where adsorption occurred.  相似文献   

班公湖-怒江结合带西段多岛弧盆系时空结构初步分析   总被引：11，自引：3，他引：8       下载免费PDF全文

刘庆宏  肖志坚  曹圣华  廖六根  肖业斌 《沉积与特提斯地质》2004,24(3):15-21

笔者依据班公湖地区1：25万喀纳幅、日土县幅、羌多幅地质填图和专题研究工作取得的阶段性成果,将班公湖带的多岛弧盆系时空结构厘定为3条蛇绿混杂岩亚带。该3条亚带为盆地所隔,从北而南依次为班公湖带北亚带、班摩掌侏罗纪弧间盆地、班公湖带中亚带、日土-巴尔穷侏罗纪—早白垩世复合弧后盆地和班公湖带南亚带等。初步认为班公湖-怒江特提斯洋经历了晚三叠—早侏罗世往北俯冲、中晚侏罗世早期向北、往南双向俯冲、早白垩世往南俯冲等3次俯冲消亡阶段;同时,讨论了在班公湖带研究中存在的问题及其在反演班公湖-怒江结合带西段构造演化和在找矿方面的意义,以及进一步研究方向。  相似文献