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塞曼原子吸收法测定大洋多金属结核中的铜钴镍 总被引:1,自引:0,他引:1
报道以HNO3-HF-HClO4分解多金属结核样品,用日立180-80偏振塞曼原子吸收分光光度计测定Cu、Co和Ni的方法。试验了介质及共存元素对测定的影响,选择了最佳测定条件。用该法测定了大洋锰结核标准物质中的Cu、Co、Ni,结果与标准值符合,且方法已应用于大批量样品分析中。对这些标样6次测定的RSD分别是Cu0.49% ̄1.99%,Co1.86% ̄2.66%,Ni0.46% ̄1.96%。 相似文献
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研究了用感耦等离子体发射光谱(ICP-AES)测定纯氧化镧中Ce,Pr,Nd,Sm,Y,Fe,Al,Ca,Mg和Si10个杂质元素的方法。考察了基体镧的光谱干扰,共存元素间光谱干扰及校正方法,方法检出限为0.0005-0.039μg/ml;标准加入量1μg/ml时,回收率为95%-106%;10μg/ml的标准溶液,测定10次,RSD为0.24%-1.01%。方法简单,快速,不震分离富集,适用于氧 相似文献
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感耦等离子体质谱法测定高纯氧化钪中15个痕量稀土杂质的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
文章报道了用感耦等离子体质谱法测定高纯氧化钪中15个痕量稀土杂质的研究,考察了测定中的各种干扰和影响因素,选择Cs为内标元素补颈体抑制效应和灵敏度漂移。各稀土元素的检出限在0.005-0.027ng/ml范围,标准加入回收率为94.5%-103.7%,精密度为0.85%-1.95%,称取10mg样品,酸溶解后可直接测定高纯氧化钪中总量低于2μg/g的15个稀土杂质。 相似文献
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使用CO2激光器与ICP-AES联接,实现了地质样品的固体采样分析,加入一定量的聚三氟氯乙烯,可基本消除样品组成及元素赋存状态的影响,改善了分析结果的准确度。测定了地质样品中的Ba,Ce,Cu,Cr,La,Mn,Nb,Sc,Sr,Ti,Y,Yb和Zr等14种元素,检出限0.1×10^-6至10×10^-6,RSD一般在3%-7%,最大为10%,。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锑合金中九个杂质元素 总被引:2,自引:1,他引:1
拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定铅锑合金中As、Bi、Ca、Cd、Co、Fe、Mn、Se和Zn等九个元素的分析方法,考察了Pb、Sb基体对待测元素的干扰情况。样品以HNO3分解,酒石酸抑制Sb水解,ICP-AES同时测定多元素。方法对各元素的测定限在0.07~5.2μg/g,相对标准偏差(n=8)为0.78%~25.5%,加标回收率均大于86%,经与原子吸收光谱法和原子荧光 相似文献
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利用Zn(OH)2的两性沉淀富集待测杂质元素,分离高含量Zn以排除干扰,用火焰原子吸收法测定其中的杂质元素含量。实验结果表明:分离后残留的Zn对Fe、Cd、Ni、Mn、Ag的测定无干扰;各元素之间互不干扰。加标回收率为93% ̄106%,对菱锌矿中几种杂质元素进行测定,结果与ICP-AES法相符,各元素测定的相对标准偏差(n=12)为4.1% ̄8.8%。 相似文献
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酸分解试样,点滴麦勒膜制片,Ni元素作内标,使用X射线荧光光谱法同时测定金银标准样品中Au,Ag,Cu和Zn,分析范围为0.2%-100%。对于Au,Ag,Cu和Zn含量为83%,8.0%,6.2%,3.0%的试样,其RSD(n=6)分别为0.1%、1.1%、0.9%和1.1%。 相似文献
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热水解离子色谱法测定地质物料中的卤族元素 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种快速,高效和无干扰测定地质物料中卤族元素的热水解离子色谱方法及热水解装置,该方法F^-,Cl^-,Br^-的检出限分别为1.4,1.7,15.5μg/l,方法的精密度(RSD%),F^-,Cl^-,Br^-,I^-分别为1.4,0.88,2.34,3.82。 相似文献
10.
研究了410哌啶树脂对Cd的吸附行为,在2%~20%HCI介质中[CdCl_3] ̄-被树脂吸附,采用4%~30/HNO_3溶液可以解脱Cd,回收率在96%以上。测定了Cd在该树脂上的分配系数为5490,对含Cd0.067μg/g的标样GSR-3平行测定6次,相对标准偏差为9.5%。方法用于化探样品中0.0X×10 ̄-6级Cd的测定,结果满意。 相似文献
11.
辉碲铋矿单矿物的化学分析 总被引:1,自引:1,他引:1
辉碲铋矿物经HNO3-KClO3溶解,用火焰原子吸收法或乙二胺四乙酸二钠事滴定法测定Bi,火焰原子吸收法测定Te、Fe、Cu,3,3'-二氨基联苯胺光度法测定Se,硫酸重量法测定S。其结果与矿物化学成分理论值十分接近,主、次量元素平行测定6次,其RSD小于0.8%,痕量元素RSD(n=6)小于10%。 相似文献
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建立了采用电感耦合等离子体发射光谱测定锂辉矿中的主、次、痕元素的方法。样品经酸溶和碱熔处理后,直接进行了20种元素的测定。其检出限在0.5-14.6μg/g。样品测定的RSDn=11),其主量成分<0.5%,痕量成分<10%。标准加入回收率为87.2%-114.3%。 相似文献
13.
研究了微堆中子活化分析测定地质样品中卤素元素的测量条件和测量中的影响因素,对超热中子活化分析测定I和Br进行了实验研究,F,Cl,Br,I的检出限分别为10^-3、74×10^-6,1.7×10^-6,7.8×10^-6。RSD〈15%。 相似文献
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非水比色法测定钢中微量碳 总被引:1,自引:0,他引:1
在非水滴定的基础上,用百里酚酞的工业酒精-乙醇胺溶液,试验了非水比色测定微量C的方法,可以测定钢铁中0.9mg-2.4mgC,RSD(n=7)为4.83%。 相似文献
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研究了感耦等离子体发射光谱测定锆英石中31种元素的方法,样品碱熔后不经分离富集直接测定;对共存元素间的谱线干扰及其消除进行了试验;设置了4个测定程序,标准加入回收率为91%-114%,样品测定的RSD(n=7)在0.7%-18%范围。 相似文献
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青藏高原五道梁冻土活动层表面二氧化碳和甲烷的排放 总被引:9,自引:3,他引:9
通过静态箱取样方法,首次获得青藏高原冻土活动层排放气体。分析测定结果表明,CH4含量为0.63~1.54μg/g,平均为1.19μg/g,大多数样品CH4含量低于当地大气CH4含量(1.32μg/g);CO2含量为0.15%~0.27%,平均为0.21%,明显高于大气CO2的浓度(0.069%)。CH4、CO2含量具有一定的日变化特征。CH4排放率为-0.032~0.048mgm-2h-1,平均为0.001mgm-2h-1;CO2排放率为-56.503~61.425mgm-2h-1,平均为0.095mgm-2h1。从所获得的冻土排放气体中CH4和CO2的浓度来看,这种干燥寒冷的高原冻土活动层表面CH4排放较少,CO2的排放较高 相似文献
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系统研究了Ge-ARS-H2C2O4-V体系报道极谱催化波的影响因素,测定了Ge-ARS-H2C2O4三元配合物的配合比为1:2:1。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为0.14mg.mL^-1,相对标准偏差小于9.89%,标准回收率为93.70%-109.0%,0-50mg.mL^-1的锗具有良好的线性关系。 相似文献
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用ICP-AES法测定银精矿中银铜铅锌砷 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在王水介质中用ICP-AES法同时测定银精矿中银、铜、铅、锌、砷的分析方法,进行了加标回收试验,回收率为92%-107%,相对标准偏差2.3%-11%,确定了各元素的测定下限,与行业标准进行了方法对照实验。本方法已用于矿样的测定。 相似文献
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中国东南部花岗岩的碳含量和同位素比值 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用EA-MS连续技术(将元素分析仪(EA)与气体质谱仪(MS)连接起来,进行硅酸盐岩石微量碳的含量和同位素比值测定)首次测定了中国东南部花岗岩及其部分磷灰石的全碳含量和同位素组成,结果发现,这些花岗岩的碳含量和同位素组成分布较宽(碳含量为0.04%~0.79%,δ^13C值为-7.5‰~-37.0‰)。磷灰石与全岩的δ^13C呈正相关关系,指示自花岗岩浆上升到结晶以来未受到同化混染或热液蚀变 相似文献