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铊地球化学和铊超常富集 总被引：10，自引：0，他引：10
铊的地球化学性质受其电子构型和地质地球化学作用制约。铊原子处于基态时的电子构型为6S26P1。铊有两个地球化学价态,正一价和正三价,自然界多数呈正一价。铊的电子构型和地球化学性质,使其具有低温成矿、亲硫;高温分散、亲石的双重地球化学性质。在低温高硫还原环境,铊表现出强烈的亲硫性,不仅与汞、锑、砷、铜、铅、锌、铁、金、银等一道参与有色金属和贵金属矿床的成矿作用,而且形成铊的硫化物矿物、铊矿体和铊矿床;在高温低硫环境中,铊表现出明显的亲石性。由于铊的地球化学和结晶化学性质与钾、铷、铯很相近,因此使铊以类质同象形式进入长石、云母、闪石、白云石、迪开石、高岭石等矿物中,导致铊分散。作者尝试性提出,铊超常富集是指其含量普遍达到大于铊成矿的工业品位(n×10-4)或大于铊地壳丰度(0 75×10-6)100倍以上。铊矿区矿物、岩石、土壤、水体、生物和人体中铊含量明显高,且普遍是判别铊超常富集的标志。 相似文献
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分散元素铊成矿作用的相关研究近年来已经取得了重要进展,但矿床中铊的赋存状态研究仍有待深入.香泉独立铊矿床位于长江中下游成矿带北侧的皖东地区,该矿床中铊的赋存状态研究对拓展铊元素成矿研究具有重要意义.本文通过矿相学、微量元素地球化学、电子探针分析和X射线粉晶分析等方法,确定了香泉铊矿床中黄铁矿是铊的主要载体矿物.铊在黄铁矿中主要以类质同象形式替代铁进入黄铁矿晶格,其次以纳米级、次纳米级铊矿物颗粒形式产出. 相似文献
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铊矿物及铊的植物找矿 总被引：5，自引：0，他引：5
迄今为止,世界发现铊的独立矿物49种,我国已发现铊矿物9种,其中铊明矾为贵州省发现的第一个铊的新矿物。铊矿物中铊与砷密切共生,而硫是联系二的重要桥梁。铊的植物找矿包括植物指示和植物矿石。一些植物中铊含量非常高,可以作为寻找铊矿的有效指示植物。植物找矿作为一种新兴找矿技术,还有许多研究工作有需要去做。 相似文献
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对世界上已经发现报道的56个铊矿物种类、晶体化学和地球化学特征以及铊矿物产出的地质条件进行了系统总结.将铊矿物分为硫化物、氧化物和含氧盐等六大类,其中铊硫化物矿物占绝大多数.在低温还原环境下,铊表现出强烈的亲硫性,可以与As、Sb、Pb、Hg、Cu和Au等元素结合形成两种形式的铊硫化物矿物:①TlwBySz(铊作为唯一的金属元素),②TlwAxBySz(除了铊以外还有其他的金属元素).低温成矿域中贱金属矿床是铊矿物的主要产出场所.对目前铊矿物学研究的现状、最新进展和存在的问题进行了综述和探讨. 相似文献
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兴仁滥木厂汞铊矿床矿石物质成份与铊的赋存状态初探 总被引：5，自引：0，他引：5
本文简要介绍了滥木厂汞铊矿床的区域地质背景和矿床地质特征，着重对矿床矿石的物质组成和铊的赋存状态进行了初步研究。铊在矿床中除形成红铊矿和少量其铊矿物外，大部份以类质同象、离子吸附状态分散存在于各种硫化物矿物中，特别是富砷的胶状黄铁矿是最主要的载铊矿物。矿床内有独立存在的富铊矿体和含矿体，通过实验室实验已获取了一粒绿豆大小的金属铊。这些均为开发利用贵州的铊资源提供了光明前景。 相似文献
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几株真菌对铊吸附作用的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
铊是13种优先控制的有毒有害重金属元素之一,研究微生物与铊之间的相互作用有重要的理论意义和应用价值。在黔西南滥木厂铊矿区采集土壤和沉积物,借助平板筛选法在铊浓度为1000 mg/L水平筛选得到九株高耐受性菌株,用于真菌对铊的胞外吸附作用实验,并采用液体发酵法考察真菌对铊的胞外吸附作用,实验设计了1000 mg/L、1200 mg/L和1500mg/L三种铊处理水平,借助ICP-MS检测分析样品的铊含量,以此计算吸附效率。结果表明,三种处理水平中,真菌菌株对铊的吸附效率为4.63%~16.89%,且随着环境中铊浓度的上升,菌丝体(或菌丝球)生物量明显减少,导致吸附效率的下降;真菌对常量元素如钙、钠、钾的吸附与对铊的吸附呈显著正相关。这表明真菌细胞对钙、钾的吸附方式可能与对铊的吸附方式类似。 相似文献
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铊矿床——环境地球化学研究综述 总被引：13，自引：2，他引：13
本文讨论四个问题即铊成矿元素地球化学星、铊矿床研究现状、铊环境地球化学进展和矿产综合利用。研究了矿床开发过程中铊表生地球化学，生态环境效应和铊中毒对人体健康的危害。 相似文献
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铊是一种稀散元素,具有“亲石”和“亲硫”双重地球化学性质。岩浆系统中铊与铷、钾等大离子亲石元素的行为相似,表现出强烈的不相容性。源区特征、俯冲带热结构、岩浆分异演化过程共同制约了铊在弧岩浆中的再循环与富集程度。岩浆-热液系统中铊与金、砷、锑、汞、镉等元素相似,表现出强烈的挥发性,在整个系统的最远端发生富集。热水溶液中铊的来源具有多样性,控制铊在热液中发生迁移/沉淀的因素包括体系的酸碱度(pH)、氧逸度(Eh)、硫逸度(fS)、铊的初始浓度(C0)、温度(T)和砷、氯等离子的浓度,但是有机质在这一过程中起到的作用仍不明确。本文统计了全球148处铊矿物发现地和(含)铊矿床的成矿地质背景、地球化学特征和成矿机制,进行了系统梳理与综合对比分析,得出了全球铊矿化的分布特征与成矿规律。将具有潜在工业价值的(含)铊矿床划分成7种成因类型,包括浅成低温热液含铊Au-Ag矿床、沉积岩容矿Sb-As-Hg-Tl矿床、卡林型含铊Au矿床、类卡林型含铊Au矿床、VMS型含铊Cu-Zn-Pb-Ag矿床、SEDEX型含铊Zn-Pb-Ag矿床和MVT型含铊Zn-Pb矿床。... 相似文献
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铊的原子吸收光谱分析进展 总被引：5，自引：1，他引：4
对近年来用原子吸收光谱法测定铊进行了总结评述。重点介绍了用原子吸收法测定铊时 ,基体改进剂、进样方式、反应机理以及预富集技术对提高方法灵敏度的作用。引用主要文献 43篇 相似文献
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硫铁矿焙烧灰渣中铊分布规律及环境效应的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
利用分光光度法测定了铊在硫铁矿焙烧灰、渣中的含量,探讨了含铊硫铁矿燃烧后铊在灰渣中的集散规律及其对环境影响。结果显示硫铁矿焙烧灰渣中铊含量远高于克拉克值和土壤背景值;与原矿石相比,铊在炉灰中富集,炉渣中含量减少。硫铁矿燃烧产生的含铊灰渣对环境危害增大。 相似文献
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Thallium in Low Temperature Ore Deposits,China 总被引：2，自引：0，他引：2
is paper deals with thallium in typical low-temperature deposits of Au,Tl,As,Sb and Hg in South China with respect to its mode of occurrence,minerals and geochemical correlations with many other coexisting major and trace elements,Criteria are proposed for identifying independent thallium deposits and thallium-bearing deposits and the Nanhnu realgar deposit is classified for the first time as an independent thallium deposit,Tl,F.Cl.I and B are suggested as indicators for low-temperature mineralization with examples furnished for their applications. 相似文献
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Shigeru Terashima 《Geostandards and Geoanalytical Research》1989,13(2):277-281
The thallium content of eighty-seven geochemical reference samples has been determined by atomic absorption spectrometry using an air-acetylene flame or a graphite furnace atomizer, after extraction of thallium as chloride with methylisobutylketone (MIBK). A comparison with published data show clearly the need for much more data on most reference samples. 相似文献
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P. Negrea A. Popa L. Lupa R. Voda 《International Journal of Environmental Science and Technology》2016,13(8):1873-1882
This article presents the use of ionic liquid in the removal process of thallium ions using solid–liquid extraction by impregnating ionic liquid (1-n-hexyl-3-methylimidazolium chloride) onto an inorganic solid support (Florisil). The influence of impregnation was studied in order to improve the adsorption capacity of the material obtained. Impregnation was realized with the help of a rotavapor. Stirring time and temperature used were varied. Ionic liquid-impregnated materials obtained at different conditions of impregnation were characterized using scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, and Fourier transform infrared spectroscopy. In order to determine the most efficient adsorbent material, the materials obtained were used in the removal process of thallium ions from aqueous solutions, varying the initial concentration of thallium ions and the stirring time used in the adsorption process. It was observed that for the improving the adsorption capacity of the obtained ionic liquid-impregnated material, it is not necessary to increase the stirring time of the impregnation process but to increase the temperature. The experimental data obtained in the adsorption process were fitted with the Langmuir isotherm. Adsorption of thallium ions onto Florisil impregnated with 1-n-hexyl-3-methylimidazolium chloride ionic liquid corresponds to a pseudo-second-order kinetic model. 相似文献
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Thallium diagenesis in lacustrine sediments 总被引：1，自引：0，他引：1
Dated sediment cores and porewaters from two Canadian Shield lakes, located 40 km from Québec City (L. Tantaré) and 25 km downwind from an important smelter in northwestern Québec (L. Vose), were analyzed for thallium and other geochemical variables. Atmospheric deposition is the only source of anthropogenic Tl to these lakes. The porewater Tl concentration profiles in L. Tantaré display a peak below the sediment-water interface that suggests post-depositional Tl remobilization and transport to the overlying water and deeper sediments; such a dissolved Tl peak occurs just above the sediment-water interface in L. Vose. Modeling the porewater Tl profiles with a diagenetic reaction-transport equation reveals a zone of dissolved Tl production lying above a zone of Tl consumption in L. Tantaré sediments. In contrast, in L. Vose, Tl diffuses across the sediment-water interface from the anoxic hypolimnion and is fixed to the surficial sediments. The localization of the consumption zones, the shape of the dissolved Tl, sulfide and iron profiles, as well as calculations of saturation states are all consistent with the removal of Tl from porewater by co-precipitation with and/or adsorption to Fe sulfides. The concentrations of Tl removed from or added to sediments after their deposition (i.e., diagenetic Tl) amount to up to 36% of measured sediment Tl concentrations. Comparison of the reconstructed historical Tl records with those of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and of Pb originating from coal burning or from smelting activities indicate that coal combustion is the major source of atmospheric Tl to L. Tantaré and that an additional important Tl source to L. Vose is the nearby smelter. 相似文献