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1.
对取自赣南地区10个温泉的地热气体进行了气体化学成分及氦、碳、氖同位素组成的分析。该区地热气体可分为CO2型和N2型两种类型。CO2型地热气体分布在赣南东南部地区,主要成分是CO2,占总体积96.47%以上,二氧化碳气体的δ13C值为 -5.50‰～-3.49‰（PDB）,平均为 -4.66‰,为幔源无机成因,其氦同位素组成为1.36～2.27 Ra,具有明显的幔源成因特征,最高约有28.2%的氦源于地幔,其N2-Ar-He关系研究表明,该型地热气体中的氮源于地幔-地壳-大气混合成因。研究揭示该区CO2型地热气体属幔源无机成因气,是地幔脱气作用的产物。N2型地热气体分布在赣南西部地区,N2含量占91.04%以上,其中二氧化碳气体的δ13C值为 -23.7‰～-12.6‰,平均为 -17.82‰,为壳源有机成因,其氦同位素组成为0.06～0.13 Ra,具有明显的壳源放射性成因特征,3He/4He 与 4He/20Ne关系和He-Ar-N2关系研究表明,N2型温泉气主要来源于大气,并有壳源气体的贡献。 相似文献
2.
通过对新疆吐鲁番盆地白垩纪和古近纪陆相地层的氧化物、碳酸钙、有机碳含量分析以及有机碳稳定同位素的测试,并通过w(Fe3+)/w(Fe2+)比值指示的古温度研究,探讨了该地区白垩系-古近系界线的特征以及古气候特点。研究表明在白垩系/古近系界线附近各项环境指标发生了明显的变化。在白垩纪末期,有机碳同位素δ13Corg明显偏正,Al2O3、Fe2O3含量降低;而进入古新世,δ13Corg明显偏负,Al2O3、Fe2O3含量升高。对w(Fe3+)/w(Fe2+)比值指示的古温度计算表明,在白垩纪末期大气温度比较低,而进入古新世气温回升,这与进入古新世有机碳稳定同位素明显偏负的特征一致。 相似文献
3.
辽东林家三道沟-小佟家堡子地区金（银）矿成矿特征及成因 总被引：1，自引：0，他引：1
以林家三道沟、小佟家堡子金（银）矿床为例,系统总结了区内金（银）矿床的成矿条件及地质特征,对矿床的相关岩体、围岩及矿石进行了流体包裹体、稳定同位素测试分析。结果表明：矿床赋存于古元古界辽河群大石桥亚群杨树沟岩组第6岩段碎屑岩-碳酸盐岩建造和盖县亚群汤家沟岩组碎屑岩建造中;主要容矿岩石为硅化大理岩、变粒岩、片岩;近矿围岩蚀变主要为硅化、绢云母化、黄铁矿化和碳酸盐化;自然金的粒度以显微不可见金为主;均一温度（100～200 ℃）、成矿流体盐度（w（NaCl）（1.91 % ～9.73%）均较低;矿石石英中成矿流体δD值为-48.0‰～-93.0‰,δ18OH2O计算值为-8.63‰～+1.31‰,表明成矿流体主要来自于地热水和原生地层水;矿石硫同位素δ34S值平均为+8.61‰,赋矿围岩、岩体δ34S为＋0.50‰～＋7.6‰,表明矿石中硫主要来自古元古代地层和印支晚期岩体;金（银）矿石中206Pb/204Pb为17.664～19.186 7,207Pb/204Pb为15.044～15.883,208Pb/204Pb为37.693～38.784,铅源具有壳幔混合源特点。矿床成因类型为沉积变质-岩浆热液叠加型。 相似文献
4.
本文在论述新疆维吾尔自治区东部吐鲁番-哈密盆地台北凹陷天然气地质与地球化学特征的基础上,讨论了天然气的来源,对采自吐哈盆地十余个天然气样进行了气体组分和碳、氢、氦同位素分析。天然气甲烷含量为60.85～84.40%,干湿指数（C1/C+2）为1.57～6.37,属湿气.甲烷碳氢同位素组成(δ13C1、δD)分别为-43.0～-49.4‰和-220～-281‰.乙烷的δ13C2-20.1～-34 0‰,δD:-259～-257‰。丙烷的δ13C3-21.3～-26.7‰,δD:-114～-203‰。丁烷的δ13C4-22.2～-28.2‰,δD:-93～-116‰。天然气中氦的同位素组成（He/He）为（3.17～7.01）×10.目前主要产层属侏罗系,天然气一般与轻质油同藏,侏罗系中于酪根类型主要为Ⅲ型,R。值为0.4～1.0%。地质地球化学资料表明台北凹陷天然气与来自侏罗系的轻质油可能不完全同源,相当一部分天然气也许来自古生界。天然气中的氦为地壳来源的氦。 相似文献
5.
青海省都兰县果洛龙洼金矿成矿流体 总被引：2，自引：0，他引：2
果洛龙洼金矿是青海东昆仑地区最典型、最具规模的金矿床之一。在前人资料基础上,将果洛龙洼金矿热液成矿期划分为4个成矿阶段：贫矿化石英阶段、石英-多金属硫化物阶段（主要成矿阶段）、石英-贫硫化物阶段（次要成矿阶段）和石英-碳酸盐阶段。随后对主要和次要成矿阶段石英脉开展流体包裹体显微测温和H-O同位素研究。结果表明：原生流体包裹体主要包括气液两相、富CO2三相、纯CO2两相共3类;成矿流体总体以CO2-NaCl-H2O体系为主,均一温度为130.0~357.3 ℃,盐度（w(NaCl)）为1.83%~20.11%。石英-多金属硫化物阶段石英δ18OV-SMOW值为14.8‰~17.2‰,据此计算流体的δ18OH2O值为5.5‰~8.5‰,流体的δDV-SMOW值为-61‰~-96‰;而石英-贫硫化物阶段石英δ18OV-SMOW值为15.7‰~16.9‰,据此计算流体的δ18OH2O值为4.1‰~5.3‰,流体的δDV-SMOW值为-84‰~-101‰。由此认为：主要成矿阶段成矿流体可能为高温低盐度富CO2变质热液和低温中高盐度岩浆热液两个端元组成的混合流体;次要成矿阶段成矿流体主要为混合后更均匀的中低温中低盐度热液,但后期明显有大气降水混入。总之,成矿流体的来源、性质及其演化等方面的研究结果进一步证明果洛龙洼金矿为造山型金矿。 相似文献
6.
新疆伊宁县塔北铅锌矿床地质特征和S、Pb、C、O同位素组成 总被引：2，自引：0，他引：2
塔北铅锌矿床是西天山吐拉苏盆地中新近勘查成功的一个重要热液型铅锌矿床。矿体赋存于晚泥盆世-早石炭世大哈拉军山组第五岩性段酸性凝灰岩中,受断裂构造控制。矿石硫化物的δ34S值介于0.5‰~7.3‰,估算获得成矿流体的总硫同位素值δ34S∑S约2.7‰,具岩浆硫的特征。晚期石膏的δ34S值为4.7‰~5.3‰,表明石膏可能是火山热液中的SO2发生歧化反应或火山喷发带出的H2S挥发分在近地表的氧化环境中反应生成的。矿石铅同位素组成十分稳定,并与大哈拉军山组火山岩的铅同位素组成相似,指示成矿物质来源于赋矿火山岩。碳、氧同位素组成指示成矿流体中碳主要来源于深部岩浆。塔北铅锌矿床可能属于矿化较深的浅成低温热液型矿床。 相似文献
7.
吐哈盆地煤成烃研究新进展 总被引：7，自引：0，他引：7
运用生物标记物及碳同位素等地化参数对吐鲁番 -哈密盆地的原油及其源岩进行了油源对比 |结果将该区原油分为三类 :第一类原油 |根据生标特征分析其具有显著的淡水环境、藻含量低、细菌影响大、C29甾烷含量高、C304α- 甲基甾烷低、C24 四环烷和C19三环烷含量高和碳同位素偏重 (δ13C为 - 25‰~ - 27‰ )的特点 |初步对比结果 |本区西山窑组的煤是该类原油的主要源岩;第二类原油 |富含藻类物质(C27甾烷与C304α-甲基甾烷含量较高 ) |该类原油可能来自侏罗系的富藻湖相泥岩;第三类原油 |全油碳同位素δ13C为 - 30‰~ - 32‰ |这类原油的生标反映出其源岩相的特征为缺氧、咸水、中等含藻的湖相沉积 (高含量的伽玛蜡烷和 β-胡萝卜烷|C35/C34藿烷比值大等 )。 相似文献
8.
河南省老湾金矿床地球化学特征及矿床成因 总被引：3，自引：0，他引：3
在详细分析河南省老湾金矿床成矿地质背景、矿床地质特征的基础上,研究该矿床流体包裹体和氢、氧、硫、铅同位素,结果表明该金矿床的成矿流体为中低温、低盐度的富CO2的K+-Na+ -Cl--SO 2-4体系。氧、氢同位素分析显示,成矿流体δ18O值变化于-5.25‰～+5.37‰,δD变化于-67‰～-76‰,表明成矿流体主要来源于岩浆水和大气降水;硫化物的δ34S值变化于-0.1‰～+5.3‰,平均值为+3.98‰,显示深源硫的特征;Pb同位素组成显示铅主要来源于地幔,有少量地壳铅的加入。综合研究表明,老湾金矿床为受韧性剪切带控制的中-低温热液构造蚀变岩型金矿床。
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9.
在岩相、阴极发光分析基础上,对湖南茶陵盆地戴家坪组成壤钙质结核进行了碳、氧同位素测试,重建了该区晚白垩世古降水的氧同位素。分析结果显示,戴家坪组发育钙质古土壤,背景岩性以洪积扇环境下形成的副砾岩为特征;钙质结核主要由棕红色微晶方解石基质和浅红色方解石脉构成,前者的阴极发光呈微弱橘红色或不发光,后者发光呈明亮橘黄色;钙质结核的δ18O值（VPDB）介于-7.96‰~-11.35‰之间,δ13C值（VPDB）为-7.30‰~-8.24‰。综合方解石构成、阴极发光和氧同位素表明,钙质结核存在两期方解石沉淀作用。依据氧同位素分布特征,在样品CL-11C4的δ18O值（VPDB）中识别出2条大气方解石线（MCLs）,分别为（-9.04±0.18）‰和（-8.03±0.11）‰。进一步根据古纬度和地表温度,估算出茶陵地区晚白垩世晚期的大气降水δ18Ow值（VSMOW）为-5.76‰~-6.80‰,与北美近似纬度地区同期的降水一致,为白垩纪水文循环模型及古大气环流模拟提供了基础参考数据。 相似文献
10.
东秦岭二郎坪群硅质岩地球化学特征及其沉积环境意义 总被引：3，自引：0，他引：3
东秦岭二郎坪群硅质岩成因分析对二郎坪群形成环境和构造背景研究具有重要意义。通过对二郎坪群中3类硅质岩地质特征、岩石地球化学特征（w(SiO2)=61.35%~96.01%、N(Si)/N(Al)=2.77~51.53）研究,认为二郎坪群硅质岩为非纯硅质岩;稀土元素的配分模式和特征值（∑REE、∑LREE、∑HREE、δCe、δEu)、常量元素含量（w(Al2O3)、w(TiO2)）和微量元素含量（w(Nb)、w(Rb)、w(Th)）的分析表明研究区硅质岩是热水成因型,但受陆源物质成分影响,陆缘物源对南阳盆地西硅质岩影响较大。地球化学综合分析揭示二郎坪群硅质岩产出于不同海相沉积环境,南阳盆地西硅质岩形成于大陆边缘海环境,而盆地以东硅质岩形成于远洋盆地环境,证实了二郎坪群形成于弧后盆地构造环境。 相似文献
11.
贵州天柱大河边重晶石矿床硫同位素研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对贵州天柱大河边重晶石矿床硫同位素组成进行了系统研究,该矿床重晶石的硫同位素组成为36.7‰-41．6‰,具有比同期海水硫酸盐高得多的硫同位素组成特征,且在834S分布直方图上呈塔式,表明形成该矿床的硫来源单一,主要来自于海水中硫酸盐并经历了较强的生物细菌分馏作用,且矿床形成环境为半封闭一封闭的台地泻湖环境。 相似文献
12.
湘西-黔东地区位于扬子陆块东南缘,在该地区碳酸盐岩地层中,目前已发现大、中、小型铅锌矿床及矿点200余处.为了解湘西-黔东地区铅锌矿床成矿作用过程,系统总结了区内主要铅锌矿床地质与地球化学特征,并对成矿机制进行探讨,建立成矿模式.区内铅锌矿床主要赋存于下寒武统碳酸盐岩中,分布明显受断裂及褶皱构造控制,矿体主要为层状、似层状或透镜状,矿物组成主要为闪锌矿、方铅矿、黄铁矿、方解石及少量萤石、重晶石和沥青,并伴随着广泛的以方解石化为主的热液蚀变.闪锌矿与方解石中的流体包裹体均一温度集中在120~200℃之间,盐度集中在8%~20%(NaCleqv)之间;成矿期方解石的δ13CPDB值范围为-4.89‰~1.50‰,δ18OSMOW值范围为13.37‰~25.09‰,略低于碳酸盐围岩;矿石硫化物δ34S值变化范围为22.3‰~36.1‰,以富含重硫为主;矿石硫化物铅同位素组成较为均一,变化范围较小,206Pb/204Pb在17.952~18.678之间,207Pb/204Pb在15.635~15.832之间,208Pb/204Pb在38.015~39.255之间.对地质和地球化学资料的综合分析表明,湘西-黔东地区铅锌矿床成矿流体为低温、中高盐度热卤水,主要来源于建造水和大气降水,成矿流体中的碳主要来源于碳酸盐围岩的溶解作用,硫来源于碳酸盐岩地层中硫酸盐热化学还原作用(TSR),铅锌主要来源于下伏地层,成矿时代为晚志留世-早泥盆世,属于比较典型的密西西比河谷型(MVT)铅锌矿床.综合以上分析建立了该地区铅锌矿床有机质参与下的多源流体混合成矿模式. 相似文献
13.
黔东松桃地区是我国重要的锰矿富集区,其中大塘坡组中黄铁矿δ34S存在比较大的差异.通过CF-IRSM法对松桃李家湾、道坨、西溪堡矿区菱锰矿样品中黄铁矿硫同位素组成开展研究,结果显示出两个明显的特征:(1) 样品中黄铁矿普遍具有极高的δ34S值,为47.69‰~66.76‰;(2) 在同一成锰盆地中,水深相对较浅的李家湾矿区黄铁矿δ34S值(47.69‰~59.15‰)明显低于水深相对较深的道坨矿区的δ34S值(53.85‰~62.86‰),且中心相δ34S的值(53.85‰~66.76‰)明显高于过渡相δ34S的值(47.69‰~59.15‰),黄铁矿硫同位素组成表现出明显的深度梯度效应.大塘坡组含锰层位黄铁矿异常高的δ34S值及其明显的深度梯度特征表明,在新元古代Sturtian冰期刚刚结束的间冰期初期,海水硫酸盐浓度极低,海洋呈现显著的分层现象,这一时期深部海洋可能并没有完全氧化. 相似文献
14.
《Geochimica et cosmochimica acta》1999,63(11-12):1825-1836
Oxygen isotope data have been obtained for silicate inclusions in diamonds, and similar associated minerals in peridotitic and eclogitic xenoliths from the Finsch kimberlite by laser-fluorination. Oxygen isotope analyses of syngenetic inclusions weighing 20–400 μg have been obtained by laser heating in the presence of ClF3. 18O/16O ratios are determined on oxygen converted to CO2 over hot graphite and, for samples weighing less than 750 μg (producing <12 μmoles O2) enhanced CO production in the graphite reactor causes a systematic shift in both δ13C and δ18O that varies as a function of sample weight. A “pressure effect” correction procedure, based on the magnitude of δ13C (CO2) depletion relative to δ13C (graphite), is used to obtain corrected δ18O values for inclusions with an accuracy estimated to be ±0.3‰ for samples weighing 40 μg.Syngenetic inclusions in host diamonds with similar δ13C values (−8.4‰ to −2.7‰) have oxygen isotope compositions that vary significantly, with a clear distinction between inclusions of peridotitic (+4.6‰ to +5.6‰) and eclogitic paragenesis (+5.7‰ to +8.0‰). The mean δ18O composition of olivine inclusions is indistinguishable from that of typical peridotitic mantle (5.25 ± 0.22‰) whereas syngenetic purple garnet inclusions possess relatively low δ18O values (5.00 ± 0.33‰). Reversed oxygen isotope fractionation between olivine and garnet in both diamond inclusions and diamondiferous peridotite xenoliths suggests that garnet preserves subtle isotopic disequilibrium related to genesis of Cr-rich garnet and/or exchange with the diamond-forming fluid. Garnet in eclogite xenoliths in kimberlite show a range of δ18O values from +2.3‰ to +7.3‰ but garnets in diamondiferous eclogites and as inclusions in diamond all have values >4.7‰. 相似文献
15.
湘、黔地区前寒武--寒武纪过渡时期硅质岩生成环境研究 总被引：11，自引：1，他引：10
湘、黔地区张家界、遵义一带分布有黑色岩系型Ni-Mo-PGE矿床,硅质岩作为矿化体标志之一。对黑色岩系中硅岩的地质产状、标型特征、成因意义的研究均反映了热水成因,其生成时的热水环境温度变化为80 ~98 ℃。硅的稳定同位素δ30Si值( -0·5‰~-0·3‰)清楚地反映湖南张家界三岔硅质岩形成环境属于特殊的较深水海槽类型,并总体与武陵期基性、超基性岩类在黑色岩系物质供应方面所可能起的积极作用有关。而湖南三岔硅质岩的氧同位素不仅与美国阿拉斯加De Long山海底喷流沉积的氧同位素组成比较接近,与湘西北慈利层状硅岩的变化区间(18·12‰~22·55‰)以及中国秦岭凤太硅岩的变化区间(18·74‰~22·05‰)吻合,应为热水喷流沉积型。热水矿化也为Ni、Mo矿床形成的主要机制。经过投点研究证实,本区硅质岩主要是热水沉积物区的硅质岩;;是富硫化物层多种成矿元素沉淀高峰期前后出现的富硅质热卤水活动的遗迹。而通过依据自生矿物组合对黑色岩系型镍钼铂族多金属矿化作用介质的酸碱度和氧化还原电位进行了恢复;;证明包括后生阶段的硫化物-方解石细脉;;成岩成矿均对应着一定的介质条件;;本区域硅质岩生成于微碱性的介质环境;;硅质岩的介质pH≈7·0 ~7·8 ;; Eh≈0·0 ~0·1 V。 相似文献
16.
Farhad Ehya 《Mineralogy and Petrology》2012,104(1-2):81-93
The Bijgan barite deposit, which is located northeast of Delijan in Markazi Province of Iran, occurs as a small lenticular body at the uppermost part of an Eocene volcano-sedimentary rock unit. The presence of fossiliferous and carbonaceous strata suggests that the host rocks were deposited in a quiet marine sedimentary environment. Barite, calcite, iron oxides and carbonaceous clay materials are found as massive patches as well as thin layers in the deposit. Barite is marked by very low concentrations of Sr (1–2%) and total amounts of rare earth elements (REEs) (6.25–17.39?ppm). Chondrite-normalized REE patterns of barite indicate a fractionation of light REEs (LREEs) from La to Sm, similar to those for barite of different origins from elsewhere. The LaCN/LuCN ratios and chondrite-normalized REE patterns reveal that barite in the Bijgan deposit is enriched in LREE relative to heavy rare earth elements (HREEs). The similarity between the Ce/La ratios in the barite samples and those found in deep-sea barite supports a marine origin for barite. Lanthanum and Gd exhibit positive anomalies, which are common features of marine chemical sediments. Cerium shows a negative anomaly in most samples that was inherited from the negative Ce anomaly of hydrothermal fluid that mixed with seawater at the time of barite precipitation. The δ18O values of barites show a narrow range of 9.1–11.4‰, which is close to or slightly lower than that of contemporaneous seawater at the end of the Eocene. This suggests a contribution of oxygen from seawater in the barite-forming solution. The δ34S values of barites (9.5–15.3‰) are lower than that of contemporaneous seawater, which suggests a contribution of magmatic sulfur to the ore-forming solution. The oxygen and sulfur isotope ratios indicate that submarine hydrothermal vent fluids are a good analog for solutions that precipitated barite, due to similarities in the isotopic composition of the sulfates. The available data including tectonic setting, host rock characteristics, REE geochemistry, and oxygen and sulfur isotopic compositions support a submarine hydrothermal origin for the Bijgan barite deposit. At the seafloor, barite deposition occurred where ascending Ba-bearing hydrothermal fluids encountered seawater. Sulfate was derived from the sulfate-bearing marine waters, and, to a lesser extent, by oxidized H2S, which was derived from magmatic hydrothermal fluids. 相似文献
17.
云南澜沧老厂深部斑岩钼(铜)矿成矿物质来源的同位素地球化学证据 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对云南澜沧老厂深部斑岩钼(铜)矿的S、Pb、H、O同位素地球化学特征的综合分析研究,探讨了隐伏斑岩型矿床的成矿物质来源.研究表明:斑岩钼(铜)矿体主要硫化物的δ34S在3.99‰～+1.8‰之间,平均值为- 1.32‰,分布范围较窄,指示硫具有壳-幔混合源特征;隐伏的成矿花岗斑岩和矿石中主要硫化物的铅同位素组成的变化范围和平均值均具明显的相似性,206pb/204pb比值变化于17.863～ 18.701之间(平均值为18.411),207pb/204 Pb值变化于15.448～15.733之间(平均值为15.628),208 Pb/204 pb值变化于37.753～39.104之间(平均值为38.615),指示矿区斑岩型矿体中的原始铅具有壳-幔混合源的特点,深部地幔也是重要源区之一;斑岩型钼(铜)矿体脉石矿物石英的δ18QH2O在-9.51‰～+9.41‰之间,δD在- 93‰～- 46.2‰之间,指示斑岩矿体成矿流体介质水既有岩浆水又有大气降水,其中,在远离主岩体的外接触带大气降水(雨水)参与成矿的程度相对较高. 相似文献
18.
白云鄂博富稀土元素碳酸岩墙的
碳和氧同位素特征 总被引：7，自引：0，他引：7
重点解剖了一条距白云鄂博超大型REE-Nb-Fe矿床东矿北东方向2 k m、切割白云鄂 博群H1及H3岩性段的细粒方解石碳酸岩岩墙的碳和氧同位素地球化学特征。结果表明,碳酸 岩的碳同位素组成变化范围较小(δ13C值为－6.6‰ ～ －4.6‰),与正常地幔碳δ 13C值－5±2‰一致;而氧同位素组成变化范围较大(δ18O值为11.9‰～17.7‰ ),显著高于地幔的δ18O值5.7±1.0‰,表明碳酸岩浆在结晶过程中或之后曾与 低 温热液流体发生了同位素交换。碳酸岩墙中白云石与方解石之间的碳和氧同位素分馏均小于 0‰,处于不平衡状态,说明该碳酸岩墙中的白云石与方解石并非同成因矿物,白云石可能 为次生成因的。 相似文献
19.
The sulphur isotope composition of 233 sulphides and 40 sulphates has been investigated and evaluated in combination with 29 earlier published data. The total variation of δ34S values for the sulphides and the sulphates ranges from ?40 up to ?1 ‰ and from +7 up to +20 ‰, respectively. For the mineral species the variations are (with number of samples in brackets): galena (96) ?32 up to ?2 ‰, sphalerite (141) ?30 up to ?4 ‰, marcasite (16) ?27 up to ?1 ‰, pyrite (10) ?26 up to ?13 ‰, molybedenite (3) ?40 up to ?29 ‰, anhydrite and gypsum (8) +15 up to +20 ‰, coelestine (1) +19 ‰, and barite (33) +7 up to +18 ‰. The frequency distribution of the δ34S values corresponds with the complexity of the ore forming processes which resulted in six strata-bound ore mineralizations. The sulphate values clearly show that the sulphate sulphur originates from sea water sulphate. The sulphides are formed by bacteriogeneric processes from seawater sulphate, and their sulphur isotope composition depends on the lithofacies of the sediments as well as on the following diagenetic processes. 相似文献
20.
Tertiary epigenetic lead ± zinc and copper mineralizations occur in the Mesozoic carbonate cover and stibnite, barite and copper mineralization in the Precambrian to Palaezoic basement in the Eastern High Atlas, Morocco. The carbon isotope data from host carbonates range from +3 to -1‰ PDB. The data are typical for marine carbon. There is no difference between surrounding dolomites and younger vein dolomites. The oxygen isotopic composition of the samples is enriched in 16O; the range is from -3 to -11‰ PDB with respect to that of carbonates in equilibrium with marine water. It is postulated that the isotopic composition was changed during dolomitization being caused by transition of connate formation waters diluted to some degree by meteoritic water. The bacteriogenically reduced sulphur from syngenetic sulphides and Mesozoic marine sulphate mobilized during Tertiary orogenesis are thought to be the source of H2S and SO4. Cambro-Ordovicien sulphate is also supposed to be the source of sulphur in the Jebel Zelmou barite deposit in the basement. Isotopic composition of lead from galenas in the Tertiary deposits from the Mesozoic cover are strikingly homogenous. Model ages vary between 230–180 Ma. It is suggested that important mobilization processes are responsible for Tertiary metallogeny in Morocco.
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