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铀、钍在地壳中的含量平均约3ppm至8ppm。地球化学探矿样品一般要求测定低于地壳平均值的含量,如1—2ppm的铀或钍。在一次分离的溶液中测定两个痕量元素是最可取的。 Pollock在抗坏血酸存在下以硼酸掩蔽氟,用TOPO(三辛基氧膦)的环已烷溶液一次萃取铀和钍;由于要分取萃出液测定,故不能充分降低检出限。陈文华等先用氟掩蔽钍TOPC萃取铀,再用铝掩蔽氟连续萃取钍,虽弥补了上文之不足,但需两次萃取。本文采取一次萃取铀、钍,然后用0.8％氟化铵的2N硝酸溶液反萃取钍,分别在有机 相似文献
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在目前开釆的許多矿床中,鈾的来源并不清楚,因而在成因上尚存在着許多不一致的假說。最流行的两种假说是:鈾是通过普通地下水从碎屑岩或火成岩中淋滤而来;鈾在晚期残余流体中从花崗岩浆或鹼性岩浆析出。經过慎重考証后发現,即使有属于对普通碎屑岩或火成岩的淋滤形成的矿床,也只是极少数,而許多矿床則是金属矿床中鈾的再分佈結果或是早先由上升溶液所形成的富集物。最近工作表明,上升溶液在花崗岩形成以前很早就由岩浆开始析出,可能一直断断續續到分离結晶結束为止。含鈾溶液从岩浆的析出和輝綠岩与煌斑岩脈的侵入似乎在同时一期。从較酸性的岩浆分異体中析出的鈾似乎比重不大。后生鈾矿床和各种类型火成岩侵入体以及主要构造单元之間的空間关系有力地說明了在大多数地区鈾都产于相当深的地方,这些矿床中的金属組合只能用这种假設才可得到解释。地表水只能淋滤和再分佈某些类型矿床中的內生鈾及其伴生金属,例如,在科罗拉多高原的那些矿床或气候干燥地区矿脈的上部。 相似文献
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在瑞典北部的鈾矿普查中,在諾伯敦郡馬逊斯宾西北4.5公里处发現了含鈾量很高的一块泥炭田。从对几个泥炭田的样品詳細分析看来。鈾和氢的較高含量是和普查区內放射泉的存在有关。可以說放射性物質是通过地表水,地下水、泉水和裂隙水等四种不同的水系送到泥炭田的。泉水可能是地下水和裂隙水的一种混合水,每升泉水中含鈾量为100微克。pH值大約为7。在裂隙水中,鈾含量約为200—300微克/升。氡合量约每分鐘15000計数(仪器测数)。pH值大于7,导电率約为150·10~(-6)欧姆~(-1)厘米~(-1)。大家認为本文涉及的泥炭田为鈾及稀土金属等的一个“吸聚体”。因为pH值条件(约为7)有利于固定上述元素。鈾的富集似乎是由于泥炭田附近白云岩矿床中析出的重碳酸镁和重碳酸鈣远距离搬运結果。而重碳酸盐水溶液則作为鈾的载体。 相似文献
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本文从火成岩中鈾的含量、矿物学和分佈情况,以及控制整个地壳运动的地質和地球化学因素等方面討論了铀矿床的成因間题。鈾矿的广泛产出和地球化学环境的多样性是与在不同Eh和Ph条件下UO_2~( )和U~( 4)离子的活动性有关的。鈾在岩浆溶液和火成岩中以及在与火成岩形成有关的各种地质作用中的各种性狀愈来愈清楚了。陆成沉积物中的鈾可能有許多来源。它的矿化位置受成岩作用、岩相、构造、化学和生物化学因素的控制。文中还探討了地下水的化学,硫化氢及其动水积聚,鉛和硫同位素資料。石油形成过程中和硫酸盐細菌还原时所产生的硫化氢是鈾沉积的一个因素。另外还查明了鈾和沉积的,构造的特点及油气聚集之間的关系。 相似文献
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乙醚硅胶柱反相萃取层析法分离和测定镓的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文报道了用乙醚硅胶柱分离和测定镓的方法及其应用。以硅胶球为载体,乙醚为固定相,在６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ体系中定量萃取层析镓（Ⅲ）,用６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ作杂质淋洗液,１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ解脱镓,可使镓与多种离子分离,选择性高,镓回收率可达９７％以上。结合罗丹明Ｂ萃取光度法,用于地质样品中镓的分离、富集与测定,方法简便、快速、准确。 相似文献
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在1940年以前,鈾的金屬或化合物僅少量地用於合金、着色劑和接觸劑等方面。最近由於原子能研究的發展,鈾的用途大大地增加了,尤其在蘇聯利用鈾元素的持續的連鎖反應,把原子能用於和平的建設事業上,為將來的動力源,開闢了寬廣的道路。我們 相似文献
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本文研究了在硅胶H/硝酸铵羧甲基纤维素钠(CMC)/H_2O(重量比为33:4:1:110)的薄层板上以体系Ⅰ:二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸和体系Ⅱ:单-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸为展开剂测定稀土元素La、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y的Rf值,并研究了改变两体系中各组分比例对各稀土元素色谱行为的影响以及对分离效果的影响。当二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸的体积比(1:10:6:1.1)、单-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸的体积比为(1:8:8:1.1)时,上述各稀土元素间均能表现出较明显的Rf值差异。分离La、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。在两种磷酸型萃取剂中,单-2-乙基己基磷酸比P204分离效果更好,稀土元素斑点清晰,不易拖尾,并且单-2-乙基己基磷酸合成简单,试剂价格便宜,因此是分离稀土元素较为理想的试剂。 相似文献
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三辛基氧膦萃取、氟化钠反萃、荧光比色法测定天然水中微量铀 总被引：1，自引：0，他引：1
在硝酸酸化水样中。加入3％的三辛基氧膦(TOPO)-环己烷溶液萃取天然水中微量铀,然后用2％氟化钠溶液5毫升反萃取有机相中的铀。将水相蒸干制成片剂,熔融成珠球,与标准珠球系列在荧光灯下比较荧光强度,测定出铀的含量。该法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速、成本低。可测定水样中5×10~(-8)—5×10~(-5)克/升的铀含量。 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
酸解烃是碳酸盐岩烃源岩有机质赋存的主要形式之一,然而由于这部分有机质获取较难,其研究程度还不高,目前对酸解烃的研究主要局限于酸解液中乙醚萃取物的研究。本工作对35块海相碳酸盐岩样品的酸解流失液依次进行了乙醚萃取→大孔吸附树脂固相萃取→化学沉淀等处理,从中获取了丰富的有机质。 相似文献
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鈾矿虽然已在許多不同地質环境中找到,但目前只有兩种类型已經証明具有工業价值。大多数鈾矿系采自脈狀矿床,如此屬刚果的大申科洛伯维矿(Shin-kolobwe mine)。世界生产鈾的其余部分几乎全都采自沉积矿床中。只有很少量是由偉晶岩矿床及砂矿矿床开采岀来的,并且常常是作为开采其他矿产时的一种副产品。 相似文献
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《吉林地质》2015,(4)
本文围绕金属元素的溶剂萃取进行了一系列研究,考察了8-羟基喹啉与羧酸有机萃取剂仲辛基苯氧基乙酸(以下简称CA12)对稀土元素的萃取效应。研究了8-羟基喹啉与羧酸萃取剂CA12的混合体系在硝酸介质中对稀土金属的萃取,对不同的稀土元素,存在不同的协同萃取效应。具体研究了混合体系对15种稀土元素的萃取行为。考察了混合萃取体系对不同稀土元素的分离系数,并与CA12的分离稀土元素的分离系数进行了比较。通过实验证明对于这15种稀土元素均有着较强的协同效应,并进行了反萃实验。通过实验得出在较低的硝酸浓度下具有较高的反萃率。因此,比较低的硝酸浓度说明8-羟基喹啉+CA12的混合体系能够用于实际的分离应用中。 相似文献
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一、鈾矿基地发展近况自从原子能科学技术为人类掌握和利用以来,主要核燃料—鈾旷資源的重要性已經超过了其他許多矿产資源,世界各国都在不遺余力地从事鈾矿普 相似文献
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科罗拉多高原大多数的主要鈾矿床局限于扁长的矿带內。由于围岩中沒有明显地証明矿石的局部化的特征,所以矿石的沉积是由成矿溶液內的某些变化而产生的。可以进一步推測矿石的沉积是由于横向流动的合鈾地下水压力的减少而引起。有人認为,鈾是来自沉积岩內含鈾火山碎屑的破坏。从沉积物压实产生的压力和横压力会引起地下水流經蓄层。压力减少和远离矿源都会减少鈾的溶解度。并使它沉淀。因此,矿带一边以古等压面为界,表示开始沉淀时的压力,另一边以大致平行的面为界。表示这个面以外已消耗的溶液再也不形成主要矿床。 相似文献
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对氯偶氮氯膦光度法测定矿石中的微量钪 总被引：3，自引：0，他引：3
本文拟定了对氯偶氮氯膦(CPA-pC)光度法测定矿石中微量钪的方法。矿样用过氧化钠熔融,PMBP—乙酸丁酯萃取分离干扰元素,在硝酸介质中,用沸水加热,使CPA-pC与钪反应生成β型络合物,最大吸收波长762nm,表观摩尔吸光系数ε_(762)=1.20×10~5L.mol~(-1).cm~(-1),络合物至少稳定4小时,在25ml显色体积内,钪含量2—7μg范围内符合比耳定律。应用于矿石中微量钪的测定,获得了满意结果。 相似文献
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本文在文献的基础上,在0.4N氢氟酸和3N硝酸介质中.用三异辛胺(TIOA)-苯萃取钽,使铌、锗、钨、锑、钛、锡、钼等十三个元素不被萃取。钽可用1%酒石酸钠(pH8—9)溶液从有机相中反萃取出来。苯芴酮-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-酒石酸和钽形成多元络合物,此络合物ε=1.38×10~5;方法灵敏度可达0.025微克/毫升。 相似文献