共查询到19条相似文献，搜索用时 125 毫秒
1.
一维非公度调制结构安康矿X射线衍射及四维空间指标化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用最新的CCD单晶衍射仪,对一维非公度调制结构矿物安康矿进行了单晶和粉晶X射线衍射研究,利用单晶X射线衍射和三维超结构分析方法测定晶胞参数a=1.014 08(10)nm,b=1.014 08(10)nm,c=0.295 72(6)nm,α=90,°=β90,°γ=90,°调制向量q=0.444c*,据此对单晶衍射数据进行了四维空间的指标化。并用新近研究开发的利用单晶体来进行粉晶衍射的新方法对粉晶衍射实验及粉晶数据的四维空间进行指标化研究。 相似文献
2.
SMART APEX-CCDX射线单晶衍射仪的粉晶衍射新技术及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
顾名思义 ,单晶衍射仪是进行单晶衍射及结构分析而设计的 ,在传统的X射线衍射仪器中 ,单晶衍射仪及粉晶衍射仪功能各别 ,如四圆单晶衍射仪 ,如果所挑选的晶体颗粒不是严格的单晶体 ,则无法进行后继的测试研究 ,而粉晶衍射仪也不能进行单晶数据收集。与上述的衍射仪不同 ,SMARTAPEXCCD单晶衍射系统采用了平面电子耦合探测装置在面上进行衍射数据收集 ,当在旋转照相时可在面探测器上得到清楚的衍射点 ,如果衍射是彼此分离的单晶衍射斑点 ,则启动单晶测定程序进行晶胞参数、空间群测定及数据收集 ,如果得到的不是分离的衍射斑点而是连续… 相似文献
3.
X射线粉晶衍射法在萤石矿药鉴定与质量评价中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
利用X射线粉晶衍射仪对不同产地的萤石矿物药进行全谱扫描。根据X射线粉晶衍射5强峰确定萤石矿物药的主成分，并检测出萤石矿物药中的其他矿物成分。在矿物药所有组分半定量分析的基础上，对萤石矿物药质量进行评价。 相似文献
4.
5.
纤钡锂石产于湖南临武香花岭地区一水晶矿锂云母石英脉晶洞中,与锂云母、石英等矿物共生。矿物为浅黄白色,丝绢光泽,呈针状、纤维状、放射状或平行束状集合体,纤维长达1厘米。经X射线单晶及粉晶衍射测定:该矿物属斜方晶系,空间群Ccca,晶胞参数:a=13.60(?),b=20.24(?),e=5.16(?)。最强衍射线为:10.12(?)(100) 4.05(?)(78) 3.39(?)(91) 2.605(?)(31)2.390(?)(28)。 相似文献
6.
晶质铀矿是一种副矿物,在花岗岩中广泛产出。铀离子价态变化和比值对岩浆氧逸度,有一定的指示意义。本次研究以四川米易海塔地区混合岩中石英质脉体中的粗粒晶质铀矿为研究对象,借助X射线粉晶衍射和X射线光电子能谱测试两种方法,分析样品铀元素价态变化以及对氧逸度的指示意义。X射线粉晶衍射获得样品主要成分为晶质铀矿和少量石英,样品的晶胞参数分别为0.5487 nm和0.5441 nm,计算其含氧系数分别为2.00和2.23。X射线光电子能谱测试分析得到,样品中四价铀的峰值结合能介于380.15~380.46 eV,半峰宽介于1.93~1.94 eV;六价铀的峰值结合能介于381.49~381.98 eV,半峰宽介于1.51~1.92 eV,U^(6+)/U^(4+)比值介于(U^(6+)/U^(4+)=0.13~0.31)。氧逸度热力学计算得到米易海塔地区粗粒晶质铀矿形成时的氧逸度(lgfo_(2))介于-22.12~-21.36。依据近似温度和计算出的氧逸度值,做lgfo_(2)-T协变曲线图。米易海塔地区粗粒晶质铀矿形成时的氧逸度投图数据结果落入FMQ平衡线之上,较为接近MH平衡线。可以推测米易海塔地区与粗粒晶质铀矿共生的石英脉形成时为还原环境。 相似文献
7.
以往千枚岩是依据显微镜下观察岩石结构构造及矿物成分进行分类定名.实际上千枚岩中鳞片状绿泥石和黑云母以及微粒石英、钾长石和斜长石在岩石薄片中区分十分困难.为了准确鉴定千枚岩中鳞片状和微粒状造岩矿物种类及其相对含量,利用X射线粉晶衍射半定量技术对19件千枚岩岩石进行分析测试.研究结果显示：利用云母、绿泥石、石英、钾长石和斜长石等造岩矿物X射线衍射峰的明显差异,结合X射线衍射全谱拟合半定量分析测试技术,能快速检测云母、绿泥石、石英、钾长石和斜长石等造岩矿物种类与含量.实践证明,将千枚岩岩石野外观察、岩石薄片鉴定和X射线粉晶衍射技术紧密结合起来,才能准确定出千枚岩岩石的名称. 相似文献
8.
X射线粉晶衍射仪在大理岩鉴定与分类中的应用 总被引：2，自引：2，他引：0
大理岩主要有方解石大理岩、白云石大理岩和菱镁矿大理岩三种。以往大理岩是依据偏光显微镜下观察岩石结构构造及矿物成分进行分类定名,由于方解石、白云石、菱镁矿都属于三方晶系,具有闪突起、高级白干涉色、一轴晶负光性和菱形解理等相同晶体光学特征,偏光显微镜下区分十分困难。为了准确鉴定大理岩中碳酸盐矿物种类及其相对含量,本文利用岩石薄片偏光显微镜和X射线粉晶衍射技术对32件大理岩岩石样品进行分析测试。岩石薄片鉴定结果表明:大理岩造岩矿物主要有方解石、白云石、菱镁矿、石英、斜长石、白云母、黑云母、绿泥石、黏土和金属矿物。根据岩石结构构造及矿物组分特征,可把32件大理岩样品划分为方解石大理岩、长英质方解石大理岩、石英绿泥白云石大理岩、白云石大理岩、云英质白云石大理岩和菱镁矿大理岩等15个类型。X射线粉晶衍射分析表明:大理岩造岩矿物主要有方解石、白云石、菱镁矿、石英、斜长石、钾长石、云母、绿泥石、滑石和蒙脱石。综合分析认为:岩石薄片偏光显微镜鉴定技术很难区分方解石、白云石和菱镁矿等碳酸盐矿物,以及细小的石英、钾长石和斜长石、滑石和白云母等鳞片状硅酸盐矿物;X射线粉晶衍射分析技术不仅能准确检测出大理岩中方解石、白云石和菱镁矿等碳酸盐矿物种类及相对含量(方解石、白云石和菱镁矿的X射线衍射主峰有明显差异,d值分别为0.303 nm、0.288 nm和0.274 nm),而且能够有效鉴别岩石中粉砂级斜长石、钾长石与石英(三种矿物的X射线衍射主峰d值分别为0.319 nm、0.324 nm、0.334 nm);且能区分蒙脱石、绿泥石、云母和滑石等层状硅酸盐矿物(四种硅酸盐矿物的X射线衍射主峰d值分别为1.400 nm、0.705 nm、0.989 nm、0.938 nm)。综合岩石薄片偏光显微镜鉴定和X射线粉晶衍射分析结果,最终确定32件大理岩样品划分为22个岩石类型。研究认为:仅根据岩石薄片偏光显微镜鉴定或X射线粉晶衍射技术其中一种方法不能准确鉴定大理岩岩石,应将大理岩岩石野外观察、岩石薄片鉴定和X射线粉晶衍射技术结合起来,才能准确确定大理岩岩石类型。 相似文献
9.
10.
变粒岩的鉴定通常以显微镜鉴定技术为主,但在显微镜下区分颗粒细小的长石、石英及绿泥石、蒙脱石、云母等层状硅酸盐矿物十分困难,仅通过显微鉴定技术对变粒岩进行定名可能产生较大误差,这对地质填图和原岩恢复工作会造成一些偏差,导致得出错误的地质结论。随着X射线衍射分析技术的发展,该技术已广泛应用于矿物学和岩石学的研究,本研究将结合X射线粉晶衍射技术,对显微镜下难以区分的细小矿物进行鉴定。共选用23件变粒岩样品,利用X射线粉晶衍射分析和显微镜岩石薄片鉴定技术,对变粒岩矿物组分进行检测,用X射线粉晶衍射矿物半定量分析结果验证岩石薄片鉴定结果准确性。显微镜岩石薄片鉴定结果与X射线粉晶衍射物相分析结果对比显示,10件样品定名一致,其余13件样品详细定名有差异。通过分析产生差异的原因,可以认为显微镜岩石薄片鉴定优势在于能确定岩石结构和构造,以及常见矿物组分;X射线粉晶衍射法的优势在于能检测出显微镜下较难区分的细小石英和长石颗粒的相对含量,并能检测出颗粒较小的绿泥石、蒙脱石及云母等层状硅酸盐矿物,该方法对含量较少、颗粒较细的矿物检测效果较好。实验证明将显微岩石薄片鉴定技术和X射线粉晶衍射技术相结合,才能更准确对变粒岩进行定名,为地学研究提供更符合客观实际的技术数据和分析结论。 相似文献
11.
12.
麦夸特算法在X射线衍射物相定量分析中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
常规的X射线衍射物相定量分析方法有各自的优点,但这些方法往往也存在一些不足.在实际应用中迫切需要一种简便、高效的普适性多物相无标样定量分析方法.选择麦夸特算法、粒子群算法、遗传算法、差分进化算法这4种迭代搜索领域的经典算法构建了基于非线性模型参数估计方法的4模冗余系统,以19个配制的4相样品中各相“前三强线”的积分强度之和作为计算的原始数据,通过Matlab软件进行了含量计算.理论分析及试验结果表明,运用麦夸特算法进行定量分析具有更小的计算复杂度、更快的收敛速度及更好的全局搜索能力,各相含量的计算值与配比值的绝对误差在5%以内的约占总计算量的83%.为了验证该算法,计算了昭苏黄土剖面82个混合样品及青海湖二郎剑钻孔359个混合样品中刚玉的含量,刚玉含量的配比值与计算值的相关性分别达到0.83和0.63,刚玉含量的误差超过5%的分别占总计算量的4.88%和9.75%.基于麦夸特算法的定量分析方法在批量化处理多物相定量中具有效率高、可操作性强、准确度高等优点. 相似文献
13.
The paper compares pole figure determinations with neutron diffraction and X-ray diffraction on experimentally deformed carbonate rocks, a coarse grained marble and fine grained limestone. Neutron diffraction enables determination of complete pole figures on a single spherical specimen and is advantageous for coarse grained materials. Results obtained with both diffraction techniques agree satisfactorily, although uncertainties introduced by counting statistics are more serious for neutrons than for X-rays. Continuous detectors add new possibilities which are still little explored. 相似文献
14.
一种斜绿泥石质仿田黄 总被引：1，自引：0，他引：1
田黄是一种产于福建寿山、以地开石或珍珠陶石为主要矿物组成的玉石,其具有＂形＂＂皮＂＂格＂＂纹＂特征。由于田黄的价格昂贵,市场上常有田黄仿制品出现。主要介绍一种斜绿泥石质田黄仿制品材料,该斜绿泥石质仿田黄为黄色至褐黄色,玻璃光泽,半透明,具有似＂萝卜丝纹＂与＂红筋＂,外貌上与田黄十分形似,较易混淆,但斜绿泥石质仿田黄的透明度较田黄的好;该斜绿泥石质仿田黄的实测折射率为1.585,相对密度为2.81,二者均较田黄的高;X射线粉末衍射分析,斜绿泥石以14.39,7.14,4.74,3.55处的衍射峰为特征,而田黄则没有14附近的衍射峰;红外光谱的结果显示,虽然斜绿泥石质仿田黄和田黄均在3 700~3 400 cm-1范围内具有羟基吸收,但前者显示宽吸收基础上叠加了3 679,3 671,3 651和3 629 cm-1处4个极弱的肩形峰,而后者却有3 700,3 645,3 625 cm-1处的尖锐的强吸收峰。运用X射线粉末衍射分析或红外光谱、折射率和相对密度等测试方法可将其区别开。 相似文献
15.
S. C. Tarantino M. Zema F. Maglia M. C. Domeneghetti M. A. Carpenter 《Physics and Chemistry of Minerals》2005,32(8-9):568-577
A suite of (Mn1-x
Fe
x
)Nb2O6 (x=0, 0.05, 0.25, 0.50, 0.75, 1) columbite samples has been prepared by solid-state reaction from oxides. X-ray diffraction
and spectroscopic investigations have been carried out in order to gain different perspectives on how the solid solution adapts
at different length scales to cation mixing. X-ray powder diffraction and powder absorption IR spectroscopy data are presented.
The powder diffraction data show that there is no significant excess volume of mixing on the Fe–Mn columbite join. All the
unit-cell parameters decrease linearly as a function of increasing Fe content. Substitution of Fe2+ for the larger Mn2+ cation causes a decrease in the volume of the A polyhedron, which also becomes more regular with respect to both bond-length
and edge-length distortion parameters. No significant variation of the B site has been observed. Wavenumber shifts of the
IR peaks nearly all vary linearly with composition, consistent with linear variations of the lattice parameters. Line broadening
has been quantified by autocorrelation analysis of the IR spectra. This is interpreted as suggesting that there is some element
of local strain or positional disorder at the length scale of second or third nearest neighbours around sites occupied by
Fe. 相似文献
16.
本文对自然硅进行了矿相学，矿物学研究，该矿物产于福建某地矽卡岩型硫，多金属矿床中，自然硅呈亮灰银白色、强金属光泽。性脆。镜下呈浑圆粒状、乳滴状，均质。实测比重ｄ＝２．３６８。硬度ＨＭ＝６．７６。反射率Ｒ：４７０ｎｍ３７０８；５４６ｎｍ３１．２７；６５０ｎｍ２９．９６。经扫描电镜能谱分析、电子探针分析，Ｓｉ９９．８７％～９９．９４％。含少许Ａｌ，Ｃａ，Ｆｅ机械混入物，Ｘ射线粉晶分析，主要Ｘ射线粉晶谱 相似文献
17.
The present paper deals with the impact of shear deformation on the geometric arrangement of particles within the soil specimen,
which is termed as the microfabric of soil. A series of compression and extension lubricated end triaxial tests are performed
on cylindrical specimens of Kaolinite clay with two extreme microfabrics; dispersed and flocculated, which are obtained using
slurry consolidation technique. Flocculated microfabric has random orientation of particles within the soil mass having face-to-edge
particle contacts; however, dispersed microfabric has parallel orientation of particles containing face-to-face particle contacts.
When the specimen is subjected to large stress levels during its shear deformation, the particle orientation and the geometric
arrangement within the soil specimen gets affected due to the force acting on the clay platelets. The variation in microfabric
of soil before and after shear deformation process is evaluated by obtaining X-ray diffraction patterns of the clay specimen
at three different locations using standard X-ray diffractometer. The discussion includes an analysis of the orientation of
soil particles located at shear banding zones of the clay specimens, which may be useful for understanding the strain localization
development in clays. 相似文献
18.
19.
The site occupancies of the zirconolite CaZrxTi3?xO7 over its solid solution range from x≈0.8 to x≈1.30 are determined using Rietveld refinement on X-ray powder diffraction data. A phase analysis of the specimens is also incorporated in the refinement to determine the proportions of zirconolite and any impurity phases present namely TiO2, ZrO2 or CaTiO3. Chemical integrity of the refinement is achieved by constraining the total cation content of each specimen to be the same as the pre-fired starting materials weighed out for each specimen. From the results of the quantitative phase analysis and the observed variation of the lattice parameters, it is established that the solid solution range extends from x=0.83(1) to x=1.33(1). The site occupancy results show that from x=0.83 to x=1 the increase in Zr content is accommodated predominantly on the Zr site up to a saturation value of ～95% Zr. From x=1 up to x=1.2 the additional Zr is absorbed into the Ti(1) and Ti(2) sites, but beyond x=1.2 the Ti(3) site also takes on Zr. Each of these changes in occupancy pattern shows up as an inflection in one or more of the monoclinic lattice parameters and it is possible to identify qualitatively the extent to which changes in each site influences the various lattice parameters. 相似文献