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辉碲铋矿单矿物的化学分析 总被引:1,自引:1,他引:1
辉碲铋矿物经HNO3-KClO3溶解,用火焰原子吸收法或乙二胺四乙酸二钠事滴定法测定Bi,火焰原子吸收法测定Te、Fe、Cu,3,3'-二氨基联苯胺光度法测定Se,硫酸重量法测定S。其结果与矿物化学成分理论值十分接近,主、次量元素平行测定6次,其RSD小于0.8%,痕量元素RSD(n=6)小于10%。 相似文献
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等离子体发射光谱法同时测定大洋富钴结壳中硅锰铁钙镁铝钛 总被引:3,自引:0,他引:3
大洋富钴结壳试样经HCl+HNO3+HF溶解,在0.2mol/LHF和0.13mol/LH3BO3介质中,用感耦等离子发射光谱法同时测定Si、Mn、Fe、Ca、Mg、Al、Ti元素的含量。方法经国家标准物质GBW07249大洋多金属结核验证,其结果与标准值相符,精密度RSD〈3.2%(n=6);已应用于太平洋富钴结壳中多元素分析。 相似文献
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X射线荧光光谱法测定大洋多金属结核中多种元素 总被引:18,自引:9,他引:9
采用粉末压片和熔融法制样,理论α系数和散射线内标法校正元素间的吸收增强效应,在3080E2型X射线荧光光谱仪上测定多金属结核中的Na2O、MgO、Al2O3、SiO2、P2O5、S、Cl、K2O、CaO、TiO2、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Br、Nb、Zr、Y、Rb、Sr、Pb、Ba、Mo、Tl、La、Ce、Nd、Th、U和W等37种组分。方法经大洋多金属结核标准物质分析验证,其分析结果与标准值符合,具有较好的准确度。经10次重复测定同一样品,方法的精度(RSD,n=10):对大多数主、次组分小于1%;其余痕量元素除As(9%)、Cr(6%)和La(9%)外,均小于5%。 相似文献
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在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中,与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为:a0=5.356(1),b0=11.607(4),c0=11.851(6),α=64.57°(3),β=76.98°(4),γ=85.45°(3)。化学成分(%)为:SiO235.22,TiO211.47,Al2O31.18,FeO28.90,MnO5.15,MgO1.51,CaO1.75,K2O5.90,Na2O2.46,总和93.54%,化学式为:(K,Na)3(Fe,Mn,Mg,Ca)7Ti2Si8O24(O,OH)7。 相似文献
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出露于加拿大苏必利尔罗灵河杂岩体中的含角闪石斑晶和单斜辉石斑晶的煌斑岩,具有碱性,含霞石标准矿物的玄武岩质成分(SiO2<50wt%),成分变化从原始岩浆到分异岩浆[Mg/Mg+∑Fe)=0.66-0.40;Ni=200-35ppm],岩石富含LREE[Ce/Yb)m=16-26,Cen=60-300;n=球粒陨石标准化],Sr(870-1800ppm),P2O5(0.4-1.3wt%)和Ba(1 相似文献
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采用粉末样品压片制样,土壤标准物质以及人工合成标样为标准,用X 射线荧光能谱仪对土壤试样中的Si、K、Ca 、Ti、Mn 、Fe 和Sr 7 种主、次量元素进行测定。讨论了基体效应及校正等问题。方法经土壤标样分析验证,其结果与标准值符合较好,方法的精密度( RSD,n = 5) < 3 % 。 相似文献
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采用碳酸锂-硼酸混合熔剂在高频熔样机上熔融样品酸化定容后,直接用电感耦合等离子体发射光谱法快速测定磷矿石中五氧化二磷、氧化钙、氧化镁、二氧化硅、氧化铁、氧化铝、氧化钾、氧化钠、二氧化钛、氧化锰、氧化锶11种组分的含量,对入射波长、雾化压力、入射功率、提升量等分析条件进行了优化。方法检出限为0.0001~0.019μg/g,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.78%~2.60%。建立的方法抗干扰能力强,线性范围宽,精密度高,结果准确,适用于磷矿石中主次量组分的分析。 相似文献
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采用偏硼酸锂熔矿分解试样,稀盐酸提取,电感耦合等离子体发射法同时测定碳酸盐中二氧化硅、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化钾、氧化钠、氧化锰、二氧化钛、五氧化二磷、三氧化硫等多种常量和微量组分。各元素选择光谱干扰少、准确度高的多向观测方式(轴向、径向衰减),改善方法的检出限和精密度。方法回收率为94.7%~104.6%,相对标准偏差(RSD,n=10)低于3.0%。方法经国家一级标准物质验证,测定值与标准值基本相符。 相似文献
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采用低熔点的混合熔剂熔融制样,用3080E2型X射线荧光光谱仪对铬铁中Na,Mg,Al,Si,P,S,K,Ca,Ti,Cr,Mn,Fe和Ni等13种主,次量元素进行测定,使用理论α系数校正元素间的吸收-增强效应,其分析结果有较高的准确度。 相似文献
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《矿物学报》2013,(Z1)
Tsavorite green colored by Cr3+/V3+ has been traditionally found and mined in Tanzania, Kenya and Madagascar in the Neoproterozoic Mozambique metamorphic belt (NMMB), and recently be found in Sanjiang, Litang, Sichuan, China. The differences of the chemical formula, spectroscopic features, as well as the concentrations of the V2O3 and Cr2O3 in the tsavorite crystals collected from major international deposits and Sanjiang, China have been investigated using EPMA, XRF, UV-VIS spectrometers, FTIR, Raman scattering microscopy, DiamondView TM techniques. It was found that the chemical formulas of African tsavorite and Chinese tsavorite are Ca3(Al,V)2[SiO4]3 and Ca3(Al,Cr)2[SiO4]3, respectively, indicating that tsavorite is a solid solution between dominant grossular and minor goldmanite and uvarovite. Two broad bands centered at 430 nm and 605 nm were the main absorption features in the tsavorite samples, which attribute to the absorption of Cr3+ and/or V3+ ions in the lattice. The green coloration is caused by Cr3+ and/or V3+ ions resulting in the absorption of purple and red components of the visible light. Absorptions caused of Fe3+ and Fe2+ ions could add the bluish color component in some of tsavorite samples. The intensity of green color is proportional to the concentrations of V2O3 and Cr2O3. The basic gemological properties, such as refractive index in the investigated samples were presented, and the definition and chemical and spectroscopic properties of tsavorite are discussed. 相似文献
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X射线能地测定土壤中7种主次量元素 总被引:3,自引:0,他引:3
采用粉末样品压片制样,土壤标准物质以及人工合成标样为标准,用X射线荧光能谱仪对土壤试样中的Si、K、ca、Ti、Mn、Fe、Sr7种、次量元素进行测定。讨论了基体疚及校正等问题。方法经土壤标样分析验证,其结果与标准值符合较好,方法的精密度《3% 相似文献