共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
周丽湘 《国土资源导刊(湖南)》2002,21(3):225-227
用HNO3和HCl消解烟草样本,在pH为4.2的乙酸-乙酸钠介质中,微量硼与铍试剂Ⅲ形成紫红色络合物,方法灵敏度高,简便易掌握,方法检出限为0.04μg/ml,线性范围为0～0.4μg/ml完全能满足烟草中微量硼的测定要求. 相似文献
2.
广西陆川县米场钨钼矿床地质特征及找矿前景 总被引：1，自引：0，他引：1
广西陆川县米场钨钼矿区位于博白-岑溪铅锌钨锑金银多金属成矿带内,矿体产在燕山晚期黑云母花岗岩体与奥陶系黄隘组接触带中,赋矿岩性主要为矽卡岩.结合区域矿床对比,认为米场钨钼矿床属岩浆期后中温热液交代矿床.该区具有良好的钨钼成矿条件和找矿前景. 相似文献
3.
4.
5.
本文研究在邻啡罗啉～氢氧化钠体系中,水样中含有S~(2-)、SO_3~(2-)、Fe~(2 )等还原剂与微量六价铬的共存条件和微量六价铬在24小时内不发生变化条件下拟定了正了醇萃取分离Fe~(2 )后,以二苯碳酰二肼光度法测定铬的分析方法,从而使分析水样保存简单,分析结果可靠。 相似文献
6.
通过对国家土壤有效态一级标准物质GBW07413、GBW07414中有效钼含量的测试,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法,以草酸-草酸铵浸提土壤中的有效钼,在优化实验条件下方法的检出限为0.01mg/kg,测定结果与标准值相吻合,实验结果表明:电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤有效钼的方法简便、快速、成本低,能够应用于土壤样品中有效钼的分析。 相似文献
7.
以阳离子型 O/ W CTMAB/ n- C5H11OH/ n- C7H16/ H2 O微乳液为介质 ,进行 Ge( IV) - DBH- PF的分光光度法测定 ,ε510 nm=2 .18× 10 5L· mol-1.cm-1,建立了高灵敏测定食品中微量锗的新方法 ,锗量在每 2 5m L 0～ 7.0μg范围内符合比尔定律 ,方法选择性好 ,试样无需萃取分离 ,可快速测定 相似文献
8.
HW2000型红外碳硫分析仪与HF2000型燃烧炉配套使用,能快速、准确地测定土壤中碳元素的质量分数.该设备是集光、机、电、计算机、分析技术等于一体的快速分析仪器设备,具有测量范围宽、抗干扰能力强、功能齐全、操作简便、分析结果准确可靠等特点.广泛应用于各个领域,本法主要研究在测定土壤样品中全碳含量方法,为农业地质调查提供科学有效的监测数据. 相似文献
9.
10.
拟定了用铅空心阴极灯为激发光源,氢化物原子荧光光度法测定地球化学样品中微量铅的方法。在2％HCl-0.08％K_3[Fe(CN)_6]-2％KBH_4体系中,铅的测定灵敏度有明显地提高。该方法操作简便、快速、准确,检出限为8.89×10~(-9)g/ml,精密度为4.12％(n=11)。 相似文献
11.
用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅 ,提出在HCl-酒石酸 -KI -抗坏血酸体系中 ,用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅。在此体系中 ,Pb(ⅠⅠ )于 -0 54V处产生一个非常灵敏的吸附催化波。铅含量在 0 0 2 5～ 3 μg·mL-1 范围内波高与浓度呈良好线型关系 ,相关系数r为 0 9976,检测限为0 0 2 5μg·mL-1 。样品经HNO3 -HClO4消化和分解 ,蒸至近干后 ,再用HCl溶解 ,在HCl-酒石酸 -KI体系中测定 ,回收率为 ( 98± 2 ) %。此方法具有灵敏、准确、快速等特点 ,适用于变蛋及其他食品、人发等样品中微量铅的测定 相似文献
12.
全自动凯氏定氮仪测定土壤全氮含量 总被引：1，自引：0，他引：1
《南方国土资源》2015,(8)
氮是土壤多目标地球化学调查中规定定量分析的54种指标中的必测元素,多目标地球化学调查样品分析的显著特点是样品数量多。文章在采用全自动凯氏定氮仪测定土壤中全氮含量的基础上,开展了对仪器条件优化、方法准确度方面的试验研究。通过优化实验条件,能快速、准确地测定土壤中的全氮含量。此方法操作简便、数据可靠、分析效率高、试剂量少,适于大规模分析土壤氮含量。 相似文献
13.
提出了Tamm溶液提取-石墨炉原子吸收光谱法对土壤样品中有效钼的测定方法。有效钼标准曲线的相关系数为0.9995,方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.018 mg/kg;采用有证标准物质对方法适用性进行了考察,本方法测定值与认定值基本一致,且相对误差(RE)不大于4.17%,相对标准偏差(RSD)不大于7.87%,本方法检出限低、精密度和正确度较好,满足土壤样品测试工作的要求,简化了工作流程,提高了工作效率,适用于批量土壤样品中有效钼的测定。 相似文献
14.
文章介绍了富氧空气-乙炔火焰原子吸收法测定锶的方法,讨论了相应实验条件,选择了最优的观测高度、乙炔流量和氧气流量,分析了不同浓度酸对吸光度的影响,方法检出限为0.18μg/m L,该方法快速、简便、准确,适用于测定地质样品中的微量锶。 相似文献
15.
16.
17.
在单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼的硫酸-硫酸钠-碲-二苯胍-聚乙烯醇体系中,最佳测试条件为10ml体积中含有硫酸(1+1)4.5ml,硫酸钠0.2g,硫酸羟胺0.1g,VC0.14g,碲2.0μg,0.1％二苯胍0.5ml,0.1％聚乙烯醇0.2ml。使用单扫描示波极谱仪阴极化导数部分,铼在-0.78V(银片为参比电极)能产生波形清晰、重现性好的极谱催化波。在0.001—1μg/ml范围内铼的浓度与渡高呈良好的线性关系。方法的检出限为0.015μg/g。方法简便、灵敏、稳定性好,适宜于矿石中微量铼的测定。 相似文献
18.
在石墨炉原子吸收光谱法中,用磷酸铵作基体改进剂,通过多次改变实验分析条件测定岩石中的微量镉,并最终确定了最佳分析条件,并通过实验和回收率的测定表明该法快速方便,准确度高,精密度好。 相似文献
19.
根据汞的热不稳定性,采用热释法测定土壤中的汞,以NaOH和Na2O2为化学吸附剂,直接取样进行测定.方法快速、简便,检出限≤4.0ng/g.经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符,20次测定的RSD均小于3%. 相似文献
20.
植物样品在500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,然后在2％的盐酸介质中,用火焰原子吸收分光光度法测定植物样品中的微量铜。该方法简单、快速、准确。方法的检出限为0.55×10~(-6),回收率97％—102％。对含量为5.14×10~(-6),9.43×10~(-6)和17.63×10~(-6)的三个植物样品进行分析,其相对标准偏差分别是4.62％、4.22％和2.00％。 相似文献