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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
氢化物—无色散原子荧光光谱法测定黄铁矿及地球化学样品中微量碲,采用硝酸,盐酸,高氯酸分解样品,用浓盐酸将六价碲还原成四价碲,再用硼氢化钾继续还原使碲形成氢化物TeH2,在AFS1201C原子荧光光谱仪进行测定碲的检示限为0.18μg/g,精密度RSD%为6.8%,该方法操作简便、快速、准确、费用低,可应用于大批量地球化学样品的分析。  相似文献   

2.
本矿床是我国金红石矿床重要的成因及工业类型,为具有特定化学成分的岩石在特定变质条件下形成的。本文通过对大量数据的处理,查明了化学成分与成矿的关系:高Al2O3、MgO、Fe2O3+FeO、K2O、P2O5、H2O+、MnO,低SiO2、CaO、Na2O、CO2、S等,利于钛富集;高TiO2、MgO、P2O5、S,低SiO2、CaO、K2O、Al2O3、Fe2O3/FeO,利于金红石形成;高Sc、Zr、Ni、Zn及La/Yb,低Y、Nb、Th、Cd、Ba、Be、ΣREE,利于金红石纯度提高。对研究矿床成因及寻找新的同类矿床等有重要意义  相似文献   

3.
本文报道了树脂相分光光度法测定地质样品中微量镁的研究。结果表明,利用国产732#阳离子交换树脂作为载体,在碱性介质中,镁离子能够与镁试剂Ⅱ形成稳定的兰色配合物,使树脂载体里兰色,配合物的最大吸收波长为650nm,方法集分离、富集和测定于一体,其摩尔消光系数ε=1.12×105,RSD=5.3%,镁含量在0~34μg/250ml范围内与吸收值A成良好的线性关系,方法已应用于地质样品中微量镁的测定,取得满意的结果。  相似文献   

4.
本文研究了D_001大孔阳离子强酸树脂从H_2SO_4-CS(NH_2)_2溶液中,富集及分离Au(I)、Ag(I)的性能。表明在pH=2.0左右,树脂对Au(Tu) ̄+_2、Ag(Tu) ̄+_2(Tu=硫脲)有良好的吸附性能,Au和Ag的吸附容量分别为61.18mg/g-Resin和99.11mg/g—Resin。负载柱上的Au、Ag可分别用NaCN—NaOH和H_3BO_3-NaOH-Na_2S_2O_3定量洗脱。可进行一定程度的Au、Ag分离。  相似文献   

5.
该文探讨了马超营断裂带内各地层的成矿元素丰度特征,阐述了该带内成矿元素的分布特征及分布规律,总结了Au及有关元素Ag、Pb、Zn、Mo、Co、Ni、Mn、Ba、Sr、As、Sb、Bi等异常的特征及其分布规律。研究成果表明:马超营断裂带的韧性—韧脆性剪切带是本区Au及与其相关的Ag、Pb、Zn等成矿元素异常规模、形态和空间分布的控制因素。  相似文献   

6.
介绍一种测定矿石、土壤和有关物料中≥0.5μg/g钻、镍和铅及≥3μg/g铋和铟的方法。把样品分解并将其盐溶于稀盐醚-酒石酸溶液后,用抗坏血醚还原铁(Ⅲ),使产生的铁(Ⅱ)与氟化铵络合。在PH值2.00±0.05下,用3倍的氯仿萃取其黄药络合物,使钴、镍、铅、铋和铟连续与铁、铝、锌和其它基体元素分离。用蒸发法除去氯仿并用硝酸和高氯醚破坏黄药后,把溶液蒸发至于,最后用乙炔焰原子吸收光诸法在含100μg/ml钾的20%V/V盐酸介质中测定各元素。在分解步骤时,用溴化物挥发法避免砷和锑共萃取。少量共萃取的相、铁和铜不会干扰。  相似文献   

7.
利用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法对马氏珍珠进行了13个元素的测定,结果表明优质珍珠与劣质珍珠主要在Zn、Mg、Cu、Mn、Ph、K、Cr、Sr等元素含量方面有差异。珍珠在加工前后变化很大的元素是Zn、Mg、Cu、Na、Mn、Cr、Sr等。根据一些元素对珍珠质量的显著影响,提出在加工过程应注意对珍珠质量有利元素的加入和有损珍珠质量的元素的去除。  相似文献   

8.
用氩离子束镀膜法制备BaTiO3/Si结构,并在400~900℃的温度下用氮气保护进行退火,用常规蒸铝技术制成Al/BaTiO3/Si湿度传感器。用俄歇电子能谱分析BaTiO3膜的化学组分。采用高频电容—电压测试仪测定BaTiO3/Si结构的固定电荷密度,分析固定电荷密度与退火的关系。结果表明:固定电荷密度达1011cm-2数量级。经900℃、60分钟退火后固定电荷密度下降至19%到20%。随着固定电荷密度的减少,湿度传感器的响应时间延长了60%,而击穿电压提高了7倍。  相似文献   

9.
以五氧化二钒为熔剂,用热解分离富集痕量溴,吸收于0.036mol/l 氢氧化钾中,在1.34mol/l 硫酸和硝酸混合溶液中,溴离子催化高锰酸钾对碘的氧化,用苯萃取未反应碘,然后用硫氢酸汞—硫酸高铁铵比色法测定溴。本方法灵敏度高,远择性好,操作简便、快速,方法检出限为0.35ppm 溴,标准偏差为11.63%。  相似文献   

10.
于硫酸溶液中扩散分离氯,采用碳酸钠吸收,然后用硫氰酸汞—硫酸高铁铵比色法测定氯。本法重点研究了扩散分离富集微量氯的条件,共存离子对分离测定的影响。对严重产生干扰的溴碘离子,采用高锰酸钾氧化,8—羟基喹啉吸收办法消除。本方法氯最低检出限为0.71μg,标准偏差为13.19%。  相似文献   

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