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1.
李绍卿 《地球科学与环境学报》1995,(4)
本文研究了鲁米诺－高碘酸钾－钒体系产生化学发光反应，建立了测定痕量钒新的化学发光法。在ＥＤＴＡ为活化剂存在下，方法的检出限为３×１９（－９）ｇ／ｍｌ，工作曲线响应浓度范围为１×１０（－８）～１×１０（－６）ｇ／ｍｌ，测定５×１０（－７）ｇ／ｍｌ钒的相对标准偏差为２．５％～３．０％之间。该法有很好的选择性，用于测定岩矿等物料中痕量钒可获得满意结果。 相似文献
2.
在ＨＮＯ＿３·ＥＤＴＡ─ＦｅｚＯ＿３·Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，铌（Ⅴ）─氟化铵─酒石酸─偶氮胂（Ⅲ）体系形成灵敏的导数极谱催化波，峰电位在─０．８６Ｖ（ＶＳ·ＳＣＥ），Ｎｂ＿２Ｏ＿５量在０─２．５μｇ／２５ｍｌ范围内与峰电位成线性关系，拟定了一个不经分离，适用于硅酸盐，碳酸盐及化探样品中微量铌的测定方法。 相似文献
3.
家峪－北五台沟一带太古宙变质岩经过韧性剪切作用。变质岩中石英的应变特征揭示了该韧性剪切带各种因素的量，经分析计算差异应力为σ＿１－σ＿３＝１２２．８７ＭＰａ，最大剪切应力为τ＿（ｍａｘ）＝６１．４４ＭＰａ，剪切带的温度为５５Ｏ－６５０℃，剪切带形成深度为１８－２２ｋｍ，静压力即围压为４５０－６００ＭＰａ，弗林指数Ｋ＝０．４９－０．５０．经历三维应变，Ｘ轴增加６０％，Ｙ轴增加２５％，Ｚ轴缩短５０％，体积缩小３％，变形强度为Ｒ＝２．８３，应变速率为ε＝（４×１０￣（－９）－４×１０￣（－１０））／ｓ，变形比温度值为Ｔ／Ｔｍ＝０．９６－１．１３，等效粘滞度为（３．０７×１０￣（１０）－３．０７×１０￣（１１））ＭＰａ／ｓ。石英的应力结构发育。 相似文献
4.
采用批量培育法研究了在面包酵母悬浮液中添加不同浓度的脂溶性维生素对褶皱臂尾轮虫（Ｂｒａｃｂｉｏｎｕｓｐｌｉｃａｔｉｌｉｓ）增殖率的影响。结果表明：面包酵母对褶皱臂尾轮虫的生长繁殖是有营养缺陷的。在面包酵母悬浮液中．当添加维生素Ａ为０．０２～５．００μｇ／ｍｌ时，随着添加浓度的增大，轮虫的种群增殖率Ｒ值也增大。以添加５．００μｇ／ｍｌ为最佳，第４天的Ｒ值达０．７５，是对照组的５．６倍。添加维生素Ｄ０．００５～０．２０μｇ／ｍｌ对轮虫的增殖有一定促进作用，以添加０．０５μｇ／ｍｌ为最佳，第７天的Ｒ值为０．４０７，是对照组的２．７倍。添加维生素Ｅ０．００１～０．０１μｇ／ｍｌ和添加维生素Ｋ０．０１～０．１０μｇ／ｍｌ时，第４天的Ｒ值与对照组无差异。 相似文献
5.
本文研究了Ｄ_００１大孔阳离子强酸树脂从Ｈ_２ＳＯ_４－ＣＳ（ＮＨ_２）_２溶液中，富集及分离Ａｕ（Ｉ）、Ａｇ（Ｉ）的性能。表明在ｐＨ＝２．０左右，树脂对Ａｕ（Ｔｕ）￣＋_２、Ａｇ（Ｔｕ）￣＋_２（Ｔｕ＝硫脲）有良好的吸附性能，Ａｕ和Ａｇ的吸附容量分别为６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ和９９．１１ｍｇ／ｇ—Ｒｅｓｉｎ。负载柱上的Ａｕ、Ａｇ可分别用ＮａＣＮ—ＮａＯＨ和Ｈ_３ＢＯ_３－ＮａＯＨ－Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３定量洗脱。可进行一定程度的Ａｕ、Ａｇ分离。 相似文献
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通过采集江汉平原沙湖原种场典型高砷地下水区的２７个地下水样品、６个地表水样品和不同深度的沉积物样品，采用 Ｘ射线荧光光谱、离子色谱、ＴＯＣ分析仪以及沉积物平行提取方法对该区含水层的水化学特征以及沉积物的地球化学特征进行了分析。结果表明:该区地下水水化学类型主要为 ＨＣＯ３－Ｃａ·Ｍｇ型，属中性偏弱碱性水；氧化还原电位较负，ＮＨ＋４ －Ｎ、ＨＳ－ 和 Ｆｅ（Ⅱ）质量浓度较高，指示地下水的强还原环境；地 下 水 Ａｓ质 量 浓 度平均值为７４．３９μｇ／Ｌ，最大值达５８０．７７μｇ／Ｌ，出现在地面以下２５ｍ 位置，且 Ａｓ（Ⅲ）质量浓度普遍高于 Ａｓ（Ｖ）。随深度增加，沉积物中 ｗ（Ａｓ）呈先增加后减小的趋势，在１７．４ｍ（黏 土层）深度处达到最大（２１．１５ｍｇ／ｋｇ），且ｗ（Ａｓ）随深度的变化与沉积物中 ＴＯＣ、Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３ 质量分数以及沉积物比表面积随深度的变化呈现相同的趋势，采用ＳＰＳＳ软件经相关分析亦表明 Ａｓ与 ＴＯＣ、Ｆｅ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３ 和比表面积具有较强的相关关系，相关系数分别为０．７０，０．６８，０．７０，０．６７，揭示砷在富含有机质、铁铝氧化物及比表面积大的黏土层沉积物中更易富集。沉积物平行提取实验结果表明，江汉平原沉积物中的砷主要以强结晶态铁氧化物、溶解态硫化物和反应性硅酸盐的形式存在。 相似文献
9.
从北部海沿海采捕的日本鬼Ｙｏｕ（Ｉｎｉｍｉｃｕｓ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）亲鱼,经暂养后进行催产,雌鱼每千克体重注射ＬＲＨ－Ａ３１０－μｇ＋ＤＯＭ５ｍｇ或ＨＣＧ６００～８００ＩＵ＋ＬＲＨ－Ａ３３０～４０μｇ;雄鱼注射同样药物,剂量减半。共采卵１０９万粒,平均受精率８９．０％,平均孵化率为９０．０％,共培育出体长１．８～２．８ｃｍ的幼鱼２６．８万尾,平均成活率３０．７％。 相似文献
10.
介绍一种测定矿石、土壤和有关物料中≥０．５μｇ／ｇ钻、镍和铅及≥３μｇ／ｇ铋和铟的方法。把样品分解并将其盐溶于稀盐醚－酒石酸溶液后，用抗坏血醚还原铁（Ⅲ），使产生的铁（Ⅱ）与氟化铵络合。在ＰＨ值２．００±０．０５下，用３倍的氯仿萃取其黄药络合物，使钴、镍、铅、铋和铟连续与铁、铝、锌和其它基体元素分离。用蒸发法除去氯仿并用硝酸和高氯醚破坏黄药后，把溶液蒸发至于，最后用乙炔焰原子吸收光诸法在含１００μｇ／ｍｌ钾的２０％Ｖ／Ｖ盐酸介质中测定各元素。在分解步骤时，用溴化物挥发法避免砷和锑共萃取。少量共萃取的相、铁和铜不会干扰。 相似文献