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亚硝酸根是氮循环的中间产物，易与仲胺、酰胺等反应生成致癌的亚硝酸胺化合物，因此，它是水质、环境、食品等检测的一个重要项目。亚硝酸根的测定通常采用Griess法，但所使用的α-奈胺是一种致癌物质，易污染环境。催化光度法测定亚硝酸根有较高的灵敏度，笔者发现，在磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化酰胺黑10B褪色反应具有灵敏的催化作用， 相似文献
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李绍卿 《地球科学与环境学报》1995,(4)
本文研究了鲁米诺－高碘酸钾－钒体系产生化学发光反应，建立了测定痕量钒新的化学发光法。在ＥＤＴＡ为活化剂存在下，方法的检出限为３×１９（－９）ｇ／ｍｌ，工作曲线响应浓度范围为１×１０（－８）～１×１０（－６）ｇ／ｍｌ，测定５×１０（－７）ｇ／ｍｌ钒的相对标准偏差为２．５％～３．０％之间。该法有很好的选择性，用于测定岩矿等物料中痕量钒可获得满意结果。 相似文献
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矿山开采活动影响下辉锑矿的氧化溶解是影响岩-土-水环境介质中锑的迁移转化及其环境效应的重要过程。目前对于辉锑矿溶解的研究主要关注动力学特征,对于它氧化溶解的途径、环境因素的影响、锑的释放规律等重要问题的认识还不明确。为探究碳酸盐岩矿区地下水中锑释放过程,选取重要环境因素pH值和Fe（Ⅲ）,采用单因素控制条件下的批实验方法,精细刻画避光条件下辉锑矿（Sb2S3）氧化溶解速率及Sb和S氧化产物的组成特征。研究结果表明,Sb2S3的氧化溶解是一个产酸的过程,Sb和S的释放速率、途径和产物特征受pH值和Fe（Ⅲ）的显著影响。Sb2S3的氧化溶解速率由快变慢后趋于平衡,初始反应速率的量级为10-8 mol/（m2·s）,平衡反应速率的量级为10-10 mol/（m2·s）。Sb的释放氧化速率随pH值的增加而增加,强碱条件下最有利于Sb的释放和氧化。强酸条件下,H2S、SO2气体逸出和S（0）的沉淀促进了Sb2S3的溶解,Sb（Ⅲ）和S（0）为主要产物。中性条件下,溶解形成的HS-经逐步氧化生成SO42-和少量S2O32-,Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）含量相近。强碱条件下,SbS33-和Sx-的生成显著提升了Sb2S3的氧化溶解速率,Sb（Ⅴ）和S2O32-是主要产物。Fe（Ⅲ）单独氧化作用时,Sb（Ⅴ）和S（0）是主要产物,锑释放的表观速率无显著提升,可能与SbOCl和S（0）的生成有关。研究表明,O2能够协同Fe（Ⅲ）氧化Sb2S3,但以Fe（Ⅲ）的作用为主导。本研究揭示了Sb2S3在不同pH值及氧化剂条件下氧化溶解的产物组成特征,提出了不同环境因素影响下的氧化溶解途径,证明碳酸盐岩天然缓冲地层更有利于锑的释放与氧化,岩溶地下水中锑诱发的环境效应会更为严重。 相似文献
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铬是环境污染及动植物生长发育最重要的元素之一，铬的毒性及生物可用性不取决于铬的总量，而是取决于存在的形态，铬的价态不同，对人体作用迥然不同。适量的Cr（Ⅲ）为人体所必需，是维持体内正常的糖．月旨肪，蛋白质代谢的必需元素，而Cr（Ⅵ）则对人体有高度毒性，具有干扰生物酶活性，致癌，致突变等作用。因而在环境水质监测中，不仅要检测样品中铬的总量，同时也要分别检测各种价态铬的含量．对Cr（Ⅵ）Cr（Ⅲ）的测定已报道的有离子交换法，溶剂萃取法，固相萃取法，共沉淀法，电化学法等。但这些方法分离富集手续繁琐，时效低，且大多数方法基于测定Cr（Ⅵ）和总铬量，需要从Cr（Ⅲ）到Cr（Ⅵ）的转化步骤。 相似文献
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于硫酸溶液中扩散分离氯,采用碳酸钠吸收,然后用硫氰酸汞—硫酸高铁铵比色法测定氯。本法重点研究了扩散分离富集微量氯的条件,共存离子对分离测定的影响。对严重产生干扰的溴碘离子,采用高锰酸钾氧化,8—羟基喹啉吸收办法消除。本方法氯最低检出限为0.71μg,标准偏差为13.19％。 相似文献
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在酸性条件下水中的碘化物可被重铬酸钾氧化成I2，I2与丁酮反应又生成3-碘-2-丁酮。本文根据3-碘-2-丁酮易挥发的特性采用顶空进样技术，结合毛细管气相色谱法（CCC）分离微池电子捕获检测器（μ-ECD）检测，建立了一种测定水中碘化物的方法，该方法操作简捷，检测限低，检测范围宽，结果令人满意。 相似文献
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以五氧化二钒为熔剂,用热解分离富集痕量溴,吸收于0.036mol/l 氢氧化钾中,在1.34mol/l 硫酸和硝酸混合溶液中,溴离子催化高锰酸钾对碘的氧化,用苯萃取未反应碘,然后用硫氢酸汞—硫酸高铁铵比色法测定溴。本方法灵敏度高,远择性好,操作简便、快速,方法检出限为0.35ppm 溴,标准偏差为11.63％。 相似文献
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本文采用激光热透镜分析法测定水中痕量磷．研究并讨论了测定磷的各种影响因素，并与分光光度法进行比较．结果表明，热透镜分析方法比分光光度法具有较高的灵敏度．其线性范围为２～６０ｎｇＰ／ｍＬ，方法检出限为０．４ｎｇＰ／ｍＬ．用于雨水及地下水中痕量磷测定，结果满意． 相似文献
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采用微波辐射加热法使壳聚糖与水杨醛反应生成壳聚糖希夫碱。然后将其与铜盐配位得到壳聚糖希夫碱铜配合物。用UV、FTIR、TG表征产物的结构，并探讨该配合物对过氧化氢分解的催化性能。研究结果表明：壳聚糖希夫碱铜配合物对过氧化氢有良好的催化活性。常温（25℃）常压．pH=7．0的条件下放置12h,催化H2O2的分解达99．8％。该配合物重复使用3次还保持较好的催化活性。 相似文献
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根据《水和废水监测分析方法》中规定,水中总氮分析介绍方法为紫外分光法、偶氮比色法或离子色谱法,未提到用酚二磺酸比色法测定。由于条件所限,无法采用上述方法,笔者试通过对水样进行过硫酸氧化、使有机氮和无机氮化物转变为硝酸盐后,采用酚二磺酸比色法测定,取得... 相似文献
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5—8mol/L硝酸介质、磷酸三丁脂（TBP）-聚三氟氯乙烯反相萃取色谱分离—偶氮胂Ⅲ分光光度法测铀是生产中常用的测定低含量铀的分析方法。由于酸度较大，流程较长，致使操作不方便。为解决这一问题，笔者进行了降低上柱酸度试验，铀解脱后直接用容量瓶承接，加少量的乙醇溶解可能从柱上下来的TBP，然后调酸度显色测定。 相似文献
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废水中二苯胺的分析方法有气相色谱和液相色谱法。气相色谱法不能直接测定水中二苯胺的含量，需经过提取、浓缩等过程；液相色谱法则操作费用较高。因此，这2种方法作为选择工艺条件的监测手段都有缺陷。本文利用二苯胺易被氧化的性质建立了水溶液中二苯胺的间接吸光光度法。该法的原理是以铁（Ⅲ）—邻菲罗啉混合液为显色剂在一定的条件下使二苯胺将Fe^3＋还原为Fe^2＋，产生的Fe^2＋再与邻菲罗啉显色并测定，从而间接测定出废水中二苯胺的含量。 相似文献
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当人体内铝含量过高时，易引起人体早衰、痴呆等症状，因此，测定水样中铝具有十分重要的意义。光度法测定铝对乙酰基偶氮胂（AS—ApA）曾用于钍、稀土的吸光光度测定，本文采用ASApA为试剂，建立了水样中铝含量的分析方法。 相似文献
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本文提出了一种新的测定矿泉水和天然水中痕量硒的测定方法。在严格控制加热温度的条件下,以硝酸-高氯酸为消解剂,在氢化物发生器中加入硼氢化钾水溶液后立即发生氢化反应,并生成 Se 元素的氢化物。在无极灯单色光下测定原子化后的 Se 元素激发的荧光强度。本方法灵敏、快速、可靠、操作方便。最低检出限为0.1ppb。 相似文献
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土壤中有效钼的快速测定 总被引：2，自引：0，他引：2
钼是植物所必需的微量元素，只有Mo^6＋是对植物有效的。土壤中的钼可分为四部分：水溶性的（含量极少，不易测量）；交换性的（被土壤粘粒矿物或铁锰的氧化物吸附的MoO^2- 4离子，对植物有效）；难溶性的（对植物无效）和有机结合态（与土壤有机质结合的钼，随着有机质矿化，可以被释放出来为植物所吸收利用）。能被植物吸收的钼，可用草酸——草酸铵溶液浸提，其含量一般为0．05～0．5（10^-6），催化极谱的检出限和准确度能满足测定要求。 相似文献
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建立了利用Gas BenchⅡ联用同位素比值质谱仪(Gas BenchⅡ-IRMS)用于测定地下水中溴稳定同位素的方法.基于溴比氯更容易被重铬酸钾氧化的性质,将Br-氧化成Br2,而氯残留在原溶液中,从而把溴与氯分离开;再利用AgNO3将溴以AgBr的形式沉淀下来,然后将AgBr转化成CH3Br进行溴稳定同位素质谱测定.反应中,CH3I用量为20 μL,AgBr用量为0.5 mg.本测试流程需溴4～10 mg,质谱测试时间由1.5h缩短为800 s,测试精度优于±0.1‰(2σ).该方法可以用于地下水中溴同位素测定,在水文地质研究中具有广阔的应用前景. 相似文献
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李绍卿 《地球科学与环境学报》1993,(4)
研究了痕量Bi催化鲁米诺-邻菲啰啉-H_2O_2-Triton x-305体系产生化学发光及非离子表面活性剂敏化化学发光最佳反应条件,拟定了新的化学发光测定Bi的方法。方法最低检出限达3.7×10~(-10)g/ml,测定响应浓度范围为5×10~(-9)～10~(-5)g/ml,回收率为98.7％～103％,相对标准偏差为2.8％～3.5％之间。 相似文献