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1.
目的：观察益气化瘀方联合缩宫素鼻喷剂治疗产后子宫复旧不良的临床疗效。方法：将气虚血瘀型子宫复旧不良患者60 例随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。治疗组予以缩宫素鼻喷剂联合益气化瘀方加减治疗,对照组予以缩宫素鼻喷剂联合益母草胶囊治疗。2组均治疗7 d后停药3 d复诊,记录止血时间,采用超声测量治疗前后子宫体积及宫腔内回声最大径的变化,评定综合疗效,观察不良反应发生情况。结果：临床有效率治疗组为96.67%（29/30）,显著高于对照组的86.67%（26/30）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组止血时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后2组子宫体积及宫内异常回声直径线均较治疗前减小,且治疗组小于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组服药过程中均未出现明显不良反应。结论：益气化瘀方联合缩宫素鼻喷剂有助于改善气虚血瘀型产后子宫复旧不良患者临床症状,促进其子宫复旧,提高临床效果,减轻患者痛苦,且未见不良反应,安全性高。 相似文献
2.
目的：观察自拟扶正化瘀汤联合肝动脉插管化疗栓塞术（TACE）巴塞罗那分期（BCLC）为B期的原发性肝癌临床疗效。方法：选择BCLC分期为B期的原发性肝癌患者64 例,随机分为治疗组和对照组,每组各32 例。2组均行TACE术,术中超选肝脏肿瘤供血血管后使用吡柔比星、顺铂、氟尿嘧啶行灌注化疗,并用碘化油乳剂栓塞,治疗组自入组后即同时予以自拟扶正化瘀汤口服。随访观察2组患者肝脏肿瘤近期疗效、疾病进展时间（TTP）、生存情况及介入栓塞后综合征的发生情况。结果：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）治疗组分别为40.6%（13/32）、93.7%（30/32）,对照组分别为28.1%（9/32）、78.1%（25/32）,组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;中位TTP治疗组为9.8个月（CI 4.4～14.6个月）,对照组为7.2个月（CI 3.8～8.2个月）,组间比较,差异有统计学意义（2=3.675,P=0.046）;2组1、2年整体生存率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组2次TACE术后出现CTCAE 2级以上疼痛、恶心、呕吐的例数少于对照组,2组差异有统计学意义（P<0.05）。结论：自拟扶正化瘀汤联合TACE术治疗能在一定程度上延缓原发性肝癌患者的肿瘤生长速度、改善患者生存质量、减少介入后栓塞综合征的发生,值得临床进一步探索与研究。 相似文献
3.
目的：观察健脾补肾利湿化瘀法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将慢性肾小球肾炎患者60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用健脾补肾利湿化瘀法治疗。观察2组的综合疗效及用药前后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）水平。结果：总有效率治疗组为86.67%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、BUN、Scr治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：健脾补肾利湿化瘀法治疗慢性肾小球肾炎疗效确切。 相似文献
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8.
目的：观察五脏温阳化瘀汤治疗肾虚血瘀型老年性痴呆（AD）的临床疗效。方法：将60例AD患者随机分为2组各30例。2组均给予基础治疗,对照组在此基础上给予盐酸多奈哌齐片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服五脏温阳化瘀汤颗粒剂治疗。观察2组的综合疗效及治疗前后简易精神状况检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）评分。结果：总有效率治疗组为86.67%,对照组为73.33%,组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组MMSE、ADL评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：五脏温阳化瘀汤治疗老年性痴呆疗效确切。 相似文献
9.
目的：观察益气化瘀补肾方联合颈前路手术治疗脊髓型颈椎病患者的临床疗效。方法：选取脊髓型颈椎病患者72例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各36例。对照组采取颈前路手术联合尼莫地平治疗,治疗组在其基础上加用益气化瘀补肾方治疗,比较2组综合疗效及脊髓功能。结果：总有效率治疗组为88.89%（32/36）,高于对照组的69.44%（25/36）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗1、2、3个月后日本骨科协会评估治疗分数（JOA）评分均较对照组高,2组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05或P<0.01）。结论：脊髓型颈椎病患者采取颈前路手术联合益气化瘀补肾方治疗,可显著提高综合疗效,促进患者脊髓功能恢复。 相似文献
10.
目的：观察舒肝化瘀方联合熊去氧胆酸胶囊（UDCA）治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的临床疗效。方法：将50例PBC患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。对照组给予UDCA治疗,治疗组在对照组的基础上联合舒肝化瘀方治疗。2组疗程均为 48 周,观察2组治疗前后的主要症状、体征及肝功能指标、肝纤维化指标和不良反应发生情况。结果：治疗48周后治疗组中医证候总积分得到明显改善,2组中医证候疗效总有效率治疗组为92.00%（23/25）,对照组为84.00%（21/25）,组间比较,差异有统计学意义（P<0.01）。2组肝功能与肝纤维化各项指标均较治疗前明显改善（P<0.01）,且治疗组改善幅度优于对照组（P<0.01）。治疗期间2组均无明显不良反应。结论：舒肝化瘀方联合UDCA治疗PBC抗肝纤维化及改善肝功能疗效显著,安全性好,优于单用UDCA治疗。 相似文献