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1.
目的：探讨散结镇痛方中药封包对轻中度癌痛的干预效果。方法：将轻中度癌痛患者90 例随机分为观察组、对照1组、对照2组,每组各30 例。3组患者在常规治疗与护理的基础上,观察组予以散结镇痛方中药封包联合三阶梯镇痛疗法干预,对照1组仅予散结镇痛方中药封包干预,对照2组仅予以三阶梯镇痛疗法干预,观察3组疼痛总缓解率以及疼痛数字评分法（NRS）评分、肿瘤患者生活质量量表（QOL）评分。结果：疼痛总缓解率方面,观察组为93.33%（28/30）,对照1组为53.33%（16/30）,对照2组为80.00%（24/30）,观察组优于对照1、2组,对照2组优于对照1组,两两比较,差异均有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。NRS评分、QOL评分方面,3组干预前后组内比较,差异均有统计学意义（P<0.01）;干预后观察组优于对照1、2组,对照2组优于对照1组,两两比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论：散结镇痛方中药封包联合三阶梯镇痛疗法是一种镇痛效果显著的联合治疗方法,在缓解轻中度癌痛及提高癌症患者生活质量方面优于单用中药封包或三阶梯镇痛疗法治疗。 相似文献
2.
目的：观察双柏散冷敷对湿热痹阻型膝骨关节炎（KOA）的镇痛效果。方法：将70例湿热痹阻型膝骨关节炎患者随机分为观察组和对照组，每组各35例。观察组采用双柏散冷敷患处，每天2次，每次4h；对照组采用双氯芬酸二乙胺凝胶外涂患处，每天3次。2组均连续治疗1周为1个疗程，2个疗程后观察2组综合疗效及疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、现时疼痛程度（PPI）评分。结果：总有效率观察组为94.29%（33/35），优于对照组的74.28%（26/35），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组VAS、PPI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：双柏散冷敷能有效缓解湿热痹阻型KOA患者膝关节疼痛，其镇痛效应及临床疗效均优于双氯芬酸二乙胺凝胶。 相似文献
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目的：探究腕踝针联合耳穴压豆对肺癌骨转移后疼痛患者疼痛、生存质量的影响。方法：选取肺癌骨转移疼痛患者80 例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各40 例。对照组口服磷酸可待因干预,观察组在对照组的基础上行腕踝针联合耳穴压豆干预。干预2周后,观察比较2组疼痛数字评分法（NRS）评分、镇痛起效时间及持续时间、生存质量（身体功能、认知功能、疼痛、情绪功能、生活质量）和不良反应发生情况,以及综合疗效。结果：总有效率观察组为95.0%（38/40）,对照组为80.0%（32/40）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后,2组NRS评分均较干预前下降,且观察组下降幅度大于对照组（P<0.05）;观察组镇痛起效时间短于对照组,镇痛持续时间长于对照组（P<0.01）;干预后观察组生存质量各项评分均优于对照组（P<0.01）;不良反应发生率观察组为7.5%（3/40）,低于对照组的17.5%（7/40）,但2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：腕踝针联合耳穴压豆干预肺癌骨转移疼痛患者疗效显著,能提高患者生存质量。 相似文献
6.
目的：观察“镇痛I号汤”定向透药对膝骨关节炎(KOA)患者的疗效及膝关节运动功能的影响。方法：选取KOA患者60 例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组采用针灸联合常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用“镇痛I号汤”定向透药疗法治疗,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后的中医证候积分、视觉模拟评分法（VAS）评分、Lequesne指数评分、Lysholm膝关节评分及WOMAC骨关节炎指数评分,根据临床症状、关节活动度的改善评价综合疗效。记录2组治疗过程中出现的不良反应。结果：总有效率治疗组为93.33%（28/30）,对照组为73.33%（22/30）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组中医证候积分、VAS评分、Lequesne指数评分、Lysholm膝关节评分及WOMAC骨关节炎指数评分治疗后较治疗前均有改善,且治疗组的改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2组在整个疗程中均无不良反应事件发生。结论：“镇痛I号汤”定向透药疗法可以改善KOA患者的临床症状,促进膝关节运动功能恢复,安全性好,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的：观察耳穴压籽在高龄股骨颈骨折患者人工股骨头置换术后辅助镇痛的疗效。方法：将60 例高龄股骨颈骨折且拟行人工股骨头置换术的患者随机分为治疗组与对照组,每组各30 例。对照组在围手术期予以塞来昔布胶囊口服治疗,治疗组在此基础上加用耳穴压籽治疗,穴取双耳皮质下、神门、交感、髋关节。观察2组术前及术后6、12、24、48 h静息状态下疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分,术后12、24、48 h血清β内啡肽（β-EP）水平,术后24 h内的镇痛药物使用量及不良反应发生情况。结果：治疗组术后6、12、24 h VAS评分均显著低于对照组,术后12、24、48 h血清β-EP水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。治疗组首次追加镇痛药时间晚于对照组,24 h内镇痛药物追加次数少于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。对照组有3 例出现不良反应,考虑个体差异等原因,未做统计学分析。结论：耳穴压籽能够有效缓解高龄股骨颈骨折患者人工股骨头置换术后的疼痛症状,明显减少镇痛药物使用量,确保高龄患者安全度过围手术期。 相似文献
8.
目的：观察激痛点齐刺为主对急性期肩周炎患者镇痛效应及功能活动度的影响。方法：将87例急性期肩周炎患者随机分为治疗组43例和对照组44例。2组均采用自主功能训练及常规针刺治疗。治疗组加用激痛点齐刺治疗，对照组加用激痛点常规针刺治疗。观察2组治疗前后疼痛视觉模拟（VAS）评分、现时疼痛程度（PPI）评分、肩关节功能活动度（ROM）评分及综合疗效。结果：总有效率治疗组为95.35%，对照组为88.64%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组VAS、PPI、ROM评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：激痛点齐刺治疗为主对急性期肩周炎患者的镇痛效果明显，能改善肩关节功能活动度，具有良好的临床疗效。 相似文献
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目的：考查郑氏熏洗药泡腾颗粒、软膏的镇痛效果，为其临床应用提供实验依据。方法：选取昆明小鼠160只，将每80只小鼠分为8组，空白对照组，阳性对照组，郑氏熏洗泡腾药颗粒高、中、低剂量组（分别简称为泡腾颗粒高、中、低剂量组），郑氏熏洗药软膏高、中、低剂量组（分别简称为软膏高、中、低剂量组），每组各10只。采用热板法和扭体法观察泡腾颗粒与软膏2种剂型对小鼠热刺激致痛反应及化学刺激致痛反应的影响，评价2种剂型的镇痛作用。结果：给药后，泡腾颗粒高剂量组30、60、120、240 min的痛阈值，中剂量组30、60、120 min的痛阈值均均增高，泡腾颗粒低剂量组30 min的痛阈值增高；软膏高、中剂量组30、60、120、240、360 min的痛阈值增高，软膏低剂量组30、60、120 min的痛阈值均增高，与空白对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05，P<0.01）。软膏高剂量组扭体反应的潜伏期较空白对照组升高（P＜0.05）；泡腾颗粒高剂量组，软膏高、中剂量组小鼠扭体次数较空白对照组减少，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：郑氏熏洗药泡腾颗粒、软膏2种剂型均具有显著的镇痛作用，软膏较泡腾颗粒镇痛作用稍强。 相似文献