朱溪式矽卡岩型矿床成矿作用及找矿方向   总被引：5，自引：0，他引：5  

欧阳永棚  饶建锋  尧在雨  周显荣  陈国华 《地质科技情报》2018,(3)

朱溪钨铜多金属矿床是近年在赣东北地区新发现的与岩浆活动有关的超大型矽卡岩型矿床。在已有研究成果的基础上,结合最新勘探成果,论述了该矿床基本地质特征,并通过将该矿床与传统意义上矽卡岩型矿床对比,从蚀变分带、成矿温度、成矿阶段、钨铜共生机制、控矿因素等对其独特性特征进行了初步探讨,并简要论述了朱溪矿床成矿作用过程,建立了朱溪式矽卡岩型钨铜多金属矿床成矿模式,指出了今后区域上应重视推覆构造带内中酸性岩浆侵位于碳酸盐岩地段的找矿,朱溪矿区应重视北西侧及深部矽卡岩型和蚀变花岗岩型钨铜多金属矿、北东侧脉型铜锌银矿的找寻。  相似文献   

江西朱溪铜钨矿细粒花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb定年和岩石地球化学研究   总被引：13，自引：0，他引：13  

王先广  刘战庆  刘善宝  王成辉  刘建光  万浩章  陈国华  张树德  刘小林 《岩矿测试》2015,34(5):592-599

江西朱溪铜钨矿床是近年来在赣北地区发现的又一超大型矽卡岩型钨矿,矿床的形成与花岗岩类侵入体密切相关,矿区处于钦—杭结合带江西段塔前—赋春成矿带中部。该矿床的发现进一步证明了研究区建立的"南钨北扩"格局,然而前人对其成矿岩浆岩地球化学特征及侵入时代缺少必要的研究,直接制约了对这一格局的深入认识。本文选择朱溪铜钨矿区与成矿有关的细粒白云母花岗岩作为研究对象,结合详细野外地质工作和前人研究成果,首次采用LA-ICP-MS锆石U-Pb定年方法获得了该岩体中锆石206Pb/238U加权平均年龄为146.90±0.97 Ma(MSWD=0.55);并利用X射线荧光光谱和ICP-MS技术进行岩石地球化学分析,结果显示该岩体具有高硅、高碱、富钾、强过铝质的地球化学特征,属于典型的S型花岗岩,说明晚侏罗世早期在江南隆起一带存在一期与成矿作用有关的岩浆侵位事件,为研究朱溪超大型铜钨矿和区域上塔前—赋春成矿带成矿规律研究提供了新证据。  相似文献   

黑龙江塔源金银铜矿地质特征与找矿方向     

王学刚  王可祥  付洋  陈国华 《世界地质》2012,31(1):77-84

塔源金银铜矿矿床地质特征及含金石英脉流体包裹体研究结果表明: 矿床形成与岩浆热液关系密切,矿体大部分受断裂及构造蚀变带控制,其上下盘为斜长花岗岩,矿体呈脉状、透镜状产出,矿石构造以浸染状脉状为主。从矿区不同期次石英脉、不同矿化阶段围岩中采取黄铁矿标本,18 件样品的δ34S 平均值为－ 3. 37 × 10 － 3,变化范围为1. 40 × 10 － 3 ～ － 7. 80 × 10 － 3,极差为9. 20 × 10 － 3。包裹体均一温度为180℃ ～ 200℃。结合元素组合特征,认为该矿床成因属浅成低温热液矿床。通过对物化探资料多元地质信息的综合研究认为: 围岩蚀变、物化探组合异常可以作为一个重要找矿标志; Cu、Pb、Ag 是主要成矿指示元素,清楚地反映了矿化蚀变带和控矿构造范围; Au 异常能准确地指示矿体( 含矿石英脉) 所在位置; 高电阻率与高极化率可作为重要的地球物理找矿间接标志。近南北向或北西向断裂构造岩浆活动地带,在火山活动中心及两侧可作为重点找矿靶区。  相似文献   

Discovery and considerations on “Superlarge-Linglong”     

刘连登  孙振佐  陈国华  武际春  任云生  张辉煌 《中国科学D辑(英文版)》2003,46(6):540-546

Based on studies of the super large primary nugget discovered by Sun Zhenzuo (1983) in Linglong gold deposit, the emphasis in this paper is mainly put on geological features of the Su-perlarge-Linglong, nugget effect, independent nugget-visible gold metal…  相似文献   

THE DENSITIES OF CHANGJIANG ESTUARINE WATERS     

陈国华  胡博路  张力军  季荣  金建成  陈兵 《中国海洋湖沼学报》1993,11(3):268-275

The International Eq一lation of State of Seawater,1980 and the PraeticalSalinity Scale,1978 have been adoPted by theUNESCO江CES沼COR八APSOJoint Panel ono‘eanogral,hie Tables and Standards(JPOTS),and endorsed bythese organizati6ns(Miller‘〕and Poisson,1981;Uneseo,1981).Th已new equa-tion and the Praetieal Salinity Seale are to be used for all values Published fromJan .1,1982 .The new equation 15 aeeurate for use in all oeeanie surfaee waters,but eannot be aeeurately aPPlied to…  相似文献   

福建省金矿勘查去向——北西向金矿带     

刘连登  陈国华  李斌  吴全龙  方进国 《矿床地质》1998,17(Z1):43-46

自上杭紫金山铜金矿和德化双旗山等一系列金矿的查明与投产以来,福建省找金热潮方兴未艾。然而,全省的金矿类型及找矿方向仍众说纷纭、莫衷一是。本文依据金矿类型本质特征、金矿与白垩纪火山/侵入岩系的关系、金矿区域分布与基底构造的关系,初步认为浅成斑岩型铜金矿和浅成热液脉型金矿是福建省金矿的主要类型,崇安-宁德、建宁-莆田和武平-云筲是最具找金前景的3条NW向金矿带。浅成斑岩型金矿主要分布在白垩纪火山构造内,而浅成热液脉型金矿则分布在白垩纪火山盆地外围、次火山侵人岩及次火山脉岩广泛发育的有利构造部位。这种分布格局,与我国北方同类金矿的基本类同,可视作普遍规律。  相似文献   

H+与Cl-缔合作用的进一步探讨     

陈国华  陈颖  晋叶 《海洋学报》1986,8(1):111-116

众所周知,在电解质溶液及电化学研究中,人们总是把通常浓度的盐酸和高氯酸当作非缔合电解质[1-6]。近期,继文献[7]报道了用电导法测定Cl-与Na+和K+的缔合常数以后,K.S.Johnson和R.M.Pytkowicz认为H+与Cl-有缔合,他们求算了其化学计量缔合常数,并在其改进的海水化学模型中考虑了H+、Na+、K+与Cl-的缔合作用[8,9]。然而,苏联作者对在海水中形成MgCl+和CaCl+离子对提出了异议[10]。我们用有液界电池电动势法和无液界电池电动势法试图测定HCl°的化学计量缔合常数,根据实验结果着重探讨了H+与Cl-有无缔合的问题。  相似文献   

小型数字深度仪     

陈国华 《海洋技术学报》1984,(1)

本文介绍了一种小型数字深度仪,它具有体积小、精度高、使用方便的特点。根据用户的需要,可以有多种配套形式,以适应在不同的场合使用。  相似文献   

甲壳素钠/羧甲基纤维素钠共混复合纳滤膜的制备及性能研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈国华  高复生 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2007,37(3):507-511

以甲壳素钠和羧甲基纤维素钠共混液为铸膜液,在聚丙烯腈超滤底膜上流延成膜,以丙三醇三缩水甘油醚(PTGE)的乙醇溶液为交联剂交联制得一种新型的复合纳滤膜。该膜的最佳制备条件为:甲壳素钠溶液与羧甲基纤维素钠溶液质量混合比为2∶1,交联剂丙三醇三缩水甘油醚浓度为0.6%,在50℃交联20 h。膜负电荷来源于底膜部分水解。膜的静电位为-0.12 mV,电压渗系数为-13.07 mV/MPa;截留分子量为610 g.mol-1,膜孔半径约0.7 nm。该膜对电解质溶液的截留性能主要决定于荷负电膜对不同电解质离子之间的静电作用力大小。  相似文献   

Fenton试剂对久效磷的降解实验研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

陈国华  欧阳秀欢  张永 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2006,36(4):655-659

初步研究了Fenton试剂对久效磷的降解,分析了H2O2浓度、温度、反应时间、pH值和Fe2 浓度这5个因素对COD去除率的影响。实验结果表明,250 mL水样中3.75×10-4mol的久效磷在Fe2 浓度为0.5 mmol/L,pH=3,H2O2浓度为0.19 mol/L,T=70℃的条件下,Fenton试剂在1 h内COD去除率为60%,3 h内COD去除率为90%,8 h内COD去除率为100%。GC-MS测试结果表明,Fenton试剂对250 mL水样中3.75×10-4mol的久效磷5 min可降解81%,30 min降解100%。根据反应速率常数拟合得出该反应符合准一级反应,反应速率常数k=0.655 6 h-1。实验还发现了Cu2 对Fenton试剂有很强的协同催化作用,体系中Cu2 浓度为1.0×10-5mol/L时,Fenton试剂在5 h内对相同水样中COD去除率为101%。  相似文献