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P350萃淋树脂分离微量镓的性能研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本利用微色谱柱研究了甲基膦酸二甲庚酯对Ｇａ的吸附在４ｍｏｌ／ＨＣｌ介质中镓的上柱率为１００％，吸附在柱上的镓可用１ｍｌ Ｈ２Ｏ １ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ或１．５ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ洗脱，在φ３ｍｍ色谱柱上的吸附容量为１８．２ｍｇ／ｇ干树脂，同时采用静态法研究了酸度，时间，温度，浓度等因素对吸附的影响。 相似文献
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在线双管氢化AAS法是一种新的原子吸收氢化光谱法 ,具有简便、快速、灵敏度高和硼氢化钾用量少的优点。采用正交试验设计法对在线双管氢化AAS法测定低含量As、Sb和Bi的测定条件进行了系统的研究 ,确定了乙炔流量、燃烧器高度、硼氢化钾浓度和溶液酸度的最佳测定条件。在最佳条件下对实际样品土壤GSS -5、水系沉积物GSD -11、钨矿石GSO -W -1和GSO -W -2中As ,Sb ,Bi的含量进行了测定 ,测定的结果较准确 ,RSD <3 .2 6%。 相似文献
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研究了P350在硫酸介质中吸附铼的性能和微色谱柱分离微量铼的条件和选择性，确定了以P350萃淋树脂为固定相，硫酸溶液为流动相萃取色谱分离微量铼的最佳条件，以2mol／L硫酸为上拄液，4mol／L硫酸为淋洗液，水为解析液，使铼与铀(Ⅵ)、钼(Ⅵ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铬(Ⅵ)、钛(Ⅳ)等金属离子分离。采用丁基罗丹明B光度法测定铀矿石中微量铼，分析结果符合要求。 相似文献
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几种中性磷类萃淋树脂吸附铀的性能比较和机理研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过静态试验对CL－TBP，CL－P350，CL－TRPO三种磷炎萃淋村脂吸附铀的性能进行了比较，采用减压微色谱柱考察了三种树脂的吸附选择性，并用斜率法和红外光谱等探讨了吸附铀的机理。 相似文献
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铀-邻氯苯基荧光酮-吐温-80显色体系的研究和应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了U(Ⅵ)与邻氯苯基荧光酮(o-Cl-PF)的显色反应条件:在非离子表面活性剂(吐温-80)存在下,pH 8.0三乙醇胺(TEA)-HCl缓冲介质中形成紫红色配合物,最大吸收波长在560mn,ε=1.48×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1),含U量在0～1.2μg/ml范围内符合比耳定律。结合D_(235)型强碱性阴离子交换树脂分离,方法可用于矿石中痕量U的测定。 相似文献
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CL—5209萃淋树脂吸附钍的性能和机理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了ＣＬ－５２０９萃淋树脂吸附钍的性能和机理,并用减压微色谱柱考察了相关离子的萃取色谱行为。选择了分离钍的最佳条件,用于矿样中微量钍的分离和测定,取得了满意结果。 相似文献