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152.
从矿床地质特征、矿石的物质组分及其赋存状态、矿石的可选性、开采条件、开采方案、矿山建设与环境保护、开发前景与经济效益等方面,对苏州超大型钽铌矿的开发可能性问题,进行了系统和概要的论述。认为,该矿的潜在价值极大,对基开发必须带来良好的社会效益和经济效益。 相似文献
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在二维初探、三维详探及探井验证的基础上,经试油、试采动态分析,对欧31块砂岩-火山岩油藏的地层、构造和油水分布特点进行了探讨,提出了适合于该油藏特点的整体部署、分批实施和及时调整方案。其滚动勘探开发的原则和部署结果加深了对油藏分布规律的认识、降低了钻探风险,获得了良好的经济效益。 相似文献
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与热液活动有关的矿床多数伴有原生晕的形成, 其本质是元素的迁移和扩散, 原生晕成分分带和浓度分带特征的研究对于找矿有重要意义, 而立体地球化学建模是近年来兴起的新的原生晕研究方法。曲家金矿和招贤勘查区北部位于胶东焦家金矿带中段, 为新城金矿和马塘金矿向深部的延伸。曲家金矿矿体赋存标高–607 ~ –1466 m, 最大勘查深度1600 m, 招贤勘查区矿体赋存标高–1330~–2170 m, 最大勘查深度2268 m, 在这一地区开展原生晕立体地球化学建模研究具有得天独厚的条件。为此采集了曲家金矿南部腾家矿段的33个钻孔和西侧相邻的招贤勘查区的6个钻孔的1130件岩心样品, 分析测试了34个元素, 用Micromine软件建立了原生晕立体地球化学模型, 建模标高0~–1810 m。模型显示Au、Ag、Cu、Pb、As、Sb、Bi、Hg、Mo、W、S、Co、Ni、V、Cr、Ba、Sr、Cl、F、Se、Fe2O3、K2O、CaO、MgO等元素高值区域主要沿焦家断裂带分布, 表明这些元素的迁移富集由成矿热液沿断裂破碎带活动引起, 其中Ni、Co、Sb、Ba、F等元素趋向在断裂带较深部位富集, 而K2O则趋向在较浅部位富集。Au、Ag、Cu、Pb、Zn、Bi、Hg、Cd、Se、Mo、W、S、F等元素在垂向上也有较明显的迁移和成晕现象。同时发现原生晕在空间分布上具有复杂性, 研究认为成矿元素在成矿带轴向和垂向上的迁移扩散受多种因素影响, 包括成矿部位、成矿热液中元素浓度、热液的温度压力、围岩化学活性和可渗透性等。元素的扩散及原生晕的形成除与热液对围岩的蚀变作用、金属纳米粒子被地气携带上升有关外, 可能还与成矿作用过程中形成的金属气态络合物、气态水合粒子的迁移有关。元素垂向扩散形成的原生晕能够达到近地表部位, 这对于穿透性地球化学和原生晕找矿机理研究有重要意义。利用模型确定了新的深部找矿靶区和找矿方向。 相似文献
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为提高矿井的信息化管理水平和应急情况下的快速响应能力,本文通过研究三角化算法来实现动态建立矿山、采空区和矿井巷道的三维模型,利用游戏引擎Unity进行对其三维展示和浏览控制,同时集成矿山安全监测系统数据,构建基于Unity引擎的矿山三维空间辅助管理系统。系统不仅实现了三维模型的动态建立和更新,还实现了储量动态管理、掘进管理、空间分析和安全监测等基于三维模型的应用功能,为矿山管理、应急处理等工作提供辅助决策。 相似文献
157.
海洋浅表层沉积物和孔隙水的天然气水合物地球化学异常识别标志 总被引:30,自引:2,他引:30
天然气水合物是一种赋存在低温,高压条件下海底沉积物中的规模巨大的新型能源,研究表明,地球化学是识别海底天然气水合物赋存的一种有效方法。国际上通过分析由大洋钻探采上来的柱状沉积物和孔隙水的地球化学异常,已建立了一套较为成熟的地球化学识别方法。但是,在没有钻井岩心的情况下,如何通过浅表层(<20m)沉积物和孔隙水及底层海水的地球化学分析来识别海底可能存在的天然气水合物,是国际国内天然气水合物勘查中面临的一道难题,通过对国际上已有数据和资料的全面总结,尝试提出了一系列在海底浅层条件下识别天然气水合物赋存的地球异常标志,包括底层海水的烃类气体及其同位素组成异常,沉积物有机碳和水的含量异常,沉积物中孔隙水的元素和同位素组成异常,沉积物中气体含量异常及沉积物中自生碳酸盐矿物的化学和同位素组成异常等。这些标志的建立将有助于在我国海域开展天然气水合物的勘查工作。 相似文献
158.
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^14C测年系列方法中的小样品^14C液体闪烁计数测年法 总被引:2,自引:1,他引:2
碳量100-200mg小样品~(14)C液体闪烁计数测年法是常规测年法(2000-6000mgC)与加速器测年法(ImgC)之间的必要补充。这一技术可有效地运用于地质学与考古学。对~(14)C样品进行分组提取的前处理时,采用该方法测年就尤为必要。本项研究包括了小样品液闪测年方法的建立以及使用该方法对15对样品的测量和比较。技术测定的每个试样的~14C年龄在试验误差范围内没有显著性差异,使用小样品测年技术可测最大年龄的理论计算值为43270a,探测效率为88%。 相似文献