黄土中铁的形态分布及其组合特征研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刁桂仪  文启忠 《海洋地质与第四纪地质》1999,19(3):75-82

通过对采自陕西各地马兰黄土上部样品中８种形态铁和全铁含量以及碳酸盐、有机质、ｐＨ等有关因素分析,发现黄土中不同形态铁的含量差异很大。其中铝硅酸盐矿物铁、晶形铁和无定形铁是黄土中铁的主要存在形态,三者的含量合计可占全铁量的９９．８％以上,其余代换态铁、松结有机铁、碳酸盐结合铁、氧化锰结合铁和紧结有机铁５者的含量合计不到全铁量的０．２％。黄土各形态铁的含量变化具有同步消长特征,而全铁含量是各形态铁含量的主要制约因素,在区域上黄土碳酸盐和全铁含量的极显著正相关关系主要与颗粒和矿物成分的变化有关,黄土有机质的积累过程不但有益于有机结合铁形成,同时亦有益于其他各形态铁以及全铁富集,而黄土的碱化作用过程不利于铁的形态分异。  相似文献   

混合矿物体系表面吸附反应动力学研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

吴大清  刁桂仪  彭金莲 《中国科学D辑》2000,30(1):25-32

通过Pb2 ,Zn2 ,Ag 离子与混合矿物体系中表面吸附反应动力学实验研究表明 ,吸附离子与矿物表面吸附反应动力学主要受离子在溶液中扩散速率控制 ,可用复合二级反应动力学方程拟合得到较好的结果 .在近中性溶液中被交换的离子K 和Na 可用一级反应动力学方程较好拟合 .Ca2 的浓度变化符合扩散 交换反应动力学方程 .K ,Na ,Ca2 离子释放总量远大于吸附离子在溶液中减少量说明K ,Na ,Ca2 离子释放主要由于氢离子的交换反应 ;而Pb2 ,Zn2 ,Ag 离子与矿物之间吸附反应在常温下仍以表面反应为主 ,并未进入矿物晶格与K ,Na ,Ca2 离子发生交换反应  相似文献   

沉积CaCO3与金属离子界面反应动力学研究   总被引：12，自引：2，他引：10  

吴大清  彭金莲  刁桂仪 《地球化学》2000,29(1):56-61

金属离子与沉积碳酸盐之间２同反应动力学模拟实验表明,由于ＣａＣＯ３快速溶解和溶液ＰＨ急剧上升,大部分Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋离子与溶液中ＣＯ３＾２－和ＯＨ＾－离子反应生成白铅矿ＰｂＣＯ３、水白铅矿Ｐｂ３（ＯＨ）２（ＣＯ３）２,或Ｚｎ（ＯＨ）３和锌矿Ｚｎ（ＯＨ）６（ＣＯ３）２沉淀于体相溶液中,仅有少部分Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋通过扩散与ＣａＣＯ３表面发生离子交换反应。２５℃时,Ｐｂ＾２＋溶液中以白铅矿沉  相似文献   

磁黄铁矿催化分解苯酚反应动力学及其产物特征   总被引：2，自引：0，他引：2  

吴大清  刁桂仪  袁鹏 《矿物岩石地球化学通报》2007,26(2):132-135

本文用批量实验法研究了天然磁黄铁矿在过氧化氢参与下催化分解苯酚的动力学反应。结果表明,在pH=3.81～5.88时,苯酚都可被有效的分解,分解速率k=4.0～212h-1(g/L)-1,高于氧化铁矿物类催化剂,可与Fenton试剂相比拟。同时它具有反应速率可控、催化剂与反应产物易于分离和回收等优点。对反应液中Fe(II)、Fe(Ⅲ)浓度和紫外光谱分析表明,反应过程与Fenton反应类似,苯酚先是被快速转化成多酚类化合物,接着被分解成羧酸类化合物。溶液pH不同,产物不同,总有机碳(TOC)矿化率也不同,一般可达50%～58%。  相似文献   

山东黄土中的CaCO3和REE     

刁桂仪 《地质地球化学》1994,(2):62-64

  相似文献   

铅在高岭石表面的吸附模式   总被引：18，自引：3，他引：15  

魏俊峰  吴大清  刁桂仪  彭金莲 《地球化学》2000,29(4):397-401

采用表面络合模式,研究了高岭石表面的酸碱性质以及高岭石表面对铅的吸附行为。结果表明,高岭石表面在不同ｐＨ条件下对质子和铅离子的吸附反应可以用单一表面基团、无静电表面络合模式来描述。高岭石表面酸度常数拟合值分别为ｐＫａ１＝２．７５和ｐＫａ２＝５．５２,电荷零点ｐＨｚｐｃ＝４．１铅在高岭石表面的吸附量随ｐＨ值的升高而增加,吸附铅的两种表面化合态〉ＳＯＰｂ＾＋和〉ＳＯＰｂＯＨ的浓度也随ｐＨ值的变化而变化  相似文献   

铜(Ⅱ)在高岭石表面的吸附   总被引：7，自引：1，他引：6  

魏俊峰  吴大清  彭金莲  刁桂仪 《矿物岩石》2000,20(3)

在天然水体系中,铜、铅、镉等重金属元素的形态分布、迁移、归宿和生物有效性强烈取决于重金属元素在水体颗粒物表面的分配趋势.本文对铜(Ⅱ)在常见的重要粘土矿物--高岭石表面的吸附进行了实验和模式研究,结果表明,在同时考虑自由水合离子CU2+和羟基金属离子CuOH+与高岭石表面络合的情况下,单一表面基团、无静电表面络合模式能很好地描述铜(Ⅱ)的吸附行为.拟合得到的CuoH+的络合常数比Cu2+的大得多. 铜(Ⅱ)在高岭石表面的吸附量随pH值的升高而增加.吸附铜的两种表面化合态,>SOCu+和>SOCuOH的浓度在实验的pH范围内,也随pH值升高而增加,并且以>SOCu+为主.  相似文献   

陕西洛川黄土剖面中的F／Cl比值——反映古气候的一种地球化学标志     

刘玉兰文启忠  陈庆沐 《地球化学》1981,(4):388-391

The F/Cl ratio for loess and palcosol has been studied based on the difference in the geochemical behaviour of fluorine and chlorine under hypergene conditions. The variation of F/Cl ratio in the loess section indicates a paleoclimatic evolution from humid to arid since loess accumulation. The maximum F/Cl ratio is found .in the fifth paleosol layer, reflecting an optimum climatic period for pedogenesis. The variation of F/Cl ratio is synchronous with the climatic fluctuation from warm-humid to arid-cold.  相似文献   

第四纪沉积地球化学研究的若干进展     

文启忠  刁桂仪 《矿物岩石地球化学通报》1987,(4)

第四纪沉积地球化学是研究第四纪时期化学元素及其同位素在地壳中的分布与演化规律的科学。它着重研究元素及其同位素在不同成因类型的第四纪沉积物中分市、分配、迁移和富集的规律。距今2—3Ma以来的第四纪是地球历史的最新篇章。第四纪沉积物作为第四纪地质过程在特定的地质环境中所形成的产物,留下了许多自然环境变迁的遗迹,含有它们形  相似文献   

The Paleoclimatic Variation Records of Carbonate and Iron Oxides in the Weinan Loess Section     

刁桂仪  文启忠等 《中国地球化学学报》1997,16(1):62-68

The contents and distributions of CaCO3,Fe2O3.FeO and free Fe2O3 in the Weinan loess section of Shaanxi Province of China were investigated through dense sampling.The results show that the contents of CaCO3 and the ration of Fe2O3/FeO may be chosen as proxy in dices for the precipitation and temperature changes in the formation time of the strata,respectively.According to these geochemical indices,six stages of plaeoclimate evolution are proposed in this region since 142 ka B.P.,and secondary climate changes are discussed as well based on the curves of geochemical indices.  相似文献