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铱——碘化钾——丁基罗丹明B的显色反应及分光光度法测定铱 总被引：3，自引：0，他引：3
在ＰＨ３．４时，铱能与碘化钾、丁基罗丹明Ｂ型成紫色络合物，其组成比Ｉｒ４＋：Ｉ＾－：ＢＲｈＢ＾＋＝１：６：２，最大吸收波长为６１０ｎｍ，ε＝１．３６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铱在（０－８）μｇ／２５ｍｌ范围时服从比尔定律，采用阳离子交换树脂分离大量基体离子，可对冶金物料中微量铱进行测定。 相似文献
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在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）的存在下，钼（ＶＩ）同邻苯二酚紫（ＰＶ）于邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（ｐＨ＝３）中，形成蓝色的三元胶溶络合物，其组成比为；ＭＯ（ＶＩ）∶ＰＶ∶ＣＰＢ＝１∶２∶３，λｍａｘ＝６８５ｕｍ，反应对比度Δλ＝２４５ｕｍ，摩尔消光系数ε６８５＝４．８×１０４，方法成功地应用于地质样品中微量钼的测定． 相似文献
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本文采用激光热透镜分析法测定水中痕量磷．研究并讨论了测定磷的各种影响因素，并与分光光度法进行比较．结果表明，热透镜分析方法比分光光度法具有较高的灵敏度．其线性范围为２～６０ｎｇＰ／ｍＬ，方法检出限为０．４ｎｇＰ／ｍＬ．用于雨水及地下水中痕量磷测定，结果满意． 相似文献
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废水中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的测定 总被引：5，自引：0，他引：5
应用物质的吸收光谱特性,研究了不同的条件下结晶紫与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠形成的紫色离子缔合物的光学特性。发现室温条件下,在pH7.00的缓冲溶液时,此紫色离子缔合物在580nm处有最大吸收值,十二烷基磺酸钠在0～2.0mg/L范围内回收率为96%～103%,且RSD<3.7%。据此建立了分光光度法测定阴离子表面活性剂的方法,此法已用于水体样品中阴离子表面活性剂的测定,获得满意的结果。 相似文献
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本文报道了树脂相分光光度法测定地质样品中微量镁的研究。结果表明，利用国产７３２＃阳离子交换树脂作为载体，在碱性介质中，镁离子能够与镁试剂Ⅱ形成稳定的兰色配合物，使树脂载体里兰色，配合物的最大吸收波长为６５０ｎｍ，方法集分离、富集和测定于一体，其摩尔消光系数ε＝１．１２×１０５，ＲＳＤ＝５．３％，镁含量在０～３４μｇ／２５０ｍｌ范围内与吸收值Ａ成良好的线性关系，方法已应用于地质样品中微量镁的测定，取得满意的结果。 相似文献
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用气相色谱方法对新疆奎屯河流域五个采样点的土壤样品中残留的 HCH 进行分析,结果表明:天北新区葡萄园 HCH 残留量最高,HCHs 达 2 415.46 μg/kg,远远超过了无公害农产品粮食类产地土壤质量指标 (≤500 μg/kg).其次是古尔图镇北 11 km 棉地,125 团西侧 2 km 弃耕地,古尔图镇北 6 km 棉地,苏来曼克斯套林场.HCH 在土壤剖面中的纵向分布总体上是随着土壤剖面的加深而降低.HCH 各异构体中以γ-HCH 残留最大,可能是使用林丹粉(主要成分是γ-HCH)的缘故. 相似文献
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本文采用激光热透镜分析法测定水中痕量磷，研究并讨论了测定磷的各种影响因素，并与分光光度法进行比较，结果表明，热透镜分析方法比分光光度法具有较高的灵敏度，其线性范围为２￣６０ｎｇＰ／ｍＬ，方法检出限为０．４ｎｇＰ／ｍＬ。用于雨水及地下水中痕量磷测定，结果满意。 相似文献
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利用等温溶解法测定了三元体系Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ的溶解度，相平衡图中有三个相区，即Ｌｉ２ＣＯ４，Ｌｉ２ＣＯ３、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４＋Ｌｉ２ＣＯ２。两条单变量曲线，一个共饱点。 相似文献
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本文报导了平头电要发射光谱分析法测定化探样品中痕量银的研究。结果表明，采用平头电极原子发射光谱分析法测定痕量银比用尖头电有分析结果的精密度显著提高。以国家标准样品作为低含量银的测定标准，成功地避免了样品粘污，方法检出限为０．０１μｇ。经过７０００余件地球化学样品中银的测定证明，该方法分析结果准确可靠。 相似文献