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331.
332.
对于海相沉积盆地而言,在一个三级海平面变化周期内形成的层序,具有全球可对比性的等时地层单元,跨时约0.3-3Ma。在三维高分辨率地震、岩心和测井解释资料基础之上,通过岩石地层旋回特征、可容空间以及层序地层关键界面识别,将珠江口盆地渐新世晚期的珠海组二段分为S1和S2两个三级层序,由于坳陷处于浅海陆棚环境,每个层序中的低水位体系域不发育,局部以受断层控制的水下峡谷充填为特征。 相似文献
333.
泥晶灰岩的成岩作用与微孔隙研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用岩石学方法结合超微技术及现代测试手段研究泥晶灰碉的成岩作用微孔隙。结果表明,对泥晶灰岩微孔隙形成有得的主要成岩作用为压溶、溶解和一定程度的云化及去云化、硅和去硅化作用。这些作用可以扩大微孔主微裂隙,使之有可能具有储集性能。 相似文献
334.
蒙脱石中铁的赋存状态的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
通过对徐闻、三水、高州等地五个样品的X射线衍射分析,化学全分析,分析它们为含铁量不同的蒙脱石,层间可交换阳离子主要为Ca^2+。几个样品穆斯堡尔谱表明铁主要以Fe^3+的形式存在,含铁量较高的样品XGA、XSA、SS的谱可以拟合出Fe^3+的二对四级双峰,表明铁在蒙脱石中占据两种不等同的八面体位置。 相似文献
335.
银在含氨基酸热液中的物理化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
考虑到银主要富集在中低温热液阶段,同时考虑到成矿溶液中氨基酸的存在及其不同类型,对含银矿物样品在中性、碱性和酸性氨基酸热液中的物理化学行为分别进行了实验研究。结果表明,含有酸性氨基酸(谷氨酸)的热水溶液,比仅含NaCl的热卤水、含碱性氨基酸(赖氨酸)和中性氨基酸(氨基乙酸和氨基丙酸)的热水溶液,更有利于银的活化和迁移。实验同时表明,银与各氨基酸形成的易溶配位化合物的稳定性受到温度的强烈影响。在25℃左右,是银-氨基酸配位化合物稳定存在的最适宜温度条件;在100℃以上,随温度的逐渐升高,银在含氨基酸热液中的溶出量明显减少。表明银-氨基酸的配位化合物强烈地分解,而使银得以更多地沉积。银在含氨基酸热液中的这种物理化学行为,和铅在含有酸性氨基酸(谷氨酸)、铜在含有碱性氨基酸(赖氨酸)热液中的活化、迁移与沉积作用不无相似之处 相似文献
336.
电磁兼容是指电工、电子仪器设备或系统在电磁环境中能正常工作且不对该环境中任何事物构成不能承受的电磁干扰的能力 ,即各种用电设备在正常工作状态下 ,不产生超过规定限值的干扰 ,并能抵御一定强度的电磁干扰 ,可以理解为一种电子产品的电磁辐射与其周围其他电子产品的电磁辐射兼容。科学考察船的电磁兼容性不仅是保证各设备正常运行、顺利完成考查任务的前提条件 ,还关系到考察船及船上人员的安危。“大洋一号”科学考察船已经超额完成了“九五”期间的考察任务 ,为便于自动化测量、方便海陆通信、统一工作平台、实现信息共享、方便内部… 相似文献
337.
台湾西部前陆盆地和帝汶海前陆盆地均是新生代环太平洋巨型沟-弧-盆体系的一部分。Huang et al.(2000)认为,帝汶海前陆盆地目前相当于台湾南部陆海域所处的弧-陆碰撞的初始阶段。我们认为,该研究中存在着一种潜在的逻辑上的矛盾。在研究单个前陆盆地时,造山过程和板块的挠曲特性均会成为关注的焦点;而一旦进行盆地之间的对比研究,则往往会倾向于关注造山过程、机制以及构造现象的异同等,并由此得出相应结论,却忽视了在现象异同的背后所隐藏着的板块挠曲特性所起的控制性作用。事实上,帝汶海前陆盆地和台湾西部前陆盆地的根本差异并不在其造山作用和过程,而在于其板块挠曲特性的巨大差异。正是这种差异决定了二者具有完全不同的演化特性,构造、层序上的异同只是这种差异的外在体现。忽视这种差异,仅根据构造上的异同以推断前陆的演化过程会导致认识的偏差。 相似文献
338.
按照盆地构造演化级别,依据不整合面和地层叠加方式的旋回变化,同时结合地震、测井等基础资料,建立了松辽盆地北部上白垩统四方台组和明水组的层序地层格架,将四方台组和明水组划分为1个二级层序、3个三级层序、6个四级层序.根据松辽盆地的构造演化特征,讨论了构造反转背景下可容纳空间的变化机制和特征,认为在构造反转背景下影响可容纳空间的主要因素有以下3种:①受挤压所导致的扭曲变形引起盆地基底局部的下沉和缓慢的沉降;②沉积物的重力差异压实导致盆地均衡失调引起基底的差异沉降;③挤压作用引起沉积物供应效率的变化. 相似文献
339.
340.
涂氏磷钙石:一种磷酸盐高压相新矿物 总被引:2,自引:0,他引:2
在随州陨石冲击熔脉中发现了一种磷酸盐新矿物,它是白磷钙石的高压多形,经国际矿物协会新矿物和矿物命名委员会批准,定名为涂氏磷钙石(Tuitel)。该矿物属三方晶系,空间群为R-3m,a=5.258(1)A,c=18.727(3)A。一轴晶,正光性,ε=1.706(3),ω=1.701(4)。化学式为(Ca2.31Mg0.29)2.80Na0.28(P1.01O4)2,简化式为Ca3(PO4)2。X射线粉晶衍射的强谱线有:2.628(100)、2.89l(80)、1.945(47)、1.730(25)和1.567(22)。根据与其共生的其他高压相矿物形成的温压条件和人工合成实验的结果,推定涂氏磷钙石形成的压力为12~23GPa,温度为l400到2000℃。该新矿物以中国矿物岩石地球化学学会的创建人和首任会长涂光炽的姓氏命名。 相似文献