MapObjects组件中Shape格式到Vct格式的转化方法     

陈文玲  高飞  胡晓华  罗旭佳 《地理空间信息》2009,7(4):95-97

介绍了以VC＋＋为程序开发平台,基于MapObjects地图组件,实现将shape文件格式转换成vet格式的方法,从而实现两种数据格式的共享,提高数据的利用率。  相似文献   

平行断面法计算矿体体积的fx-3600P程序     

高飞 《河南国土资源》1999,(1)

在储量计算的平行断面法中,一般块段大都是相邻两剖面组成,在矿体边部也有仅用一个剖面组成块段的。当相邻两断面上矿体之相对面积差（Ｓ１－Ｓ２）／Ｓ１＜４０％时（Ｓ１＞Ｓ２）,用梯形公式计算体积：Ｖ＝Ｌ／２（Ｓ１＋Ｓ２）（１）式中：Ｖ———块段体积（ｍ３）...  相似文献   

三门湾沿岸土壤潜在有毒元素分布、来源及环境风险评价     

田元  曹珂  印萍  高飞  段晓勇  吕胜华  陈小英 《海洋地质前沿》2023,(6):32-45

土壤中潜在有毒元素(PTEs)易通过食物链的累积对人体健康构成严重威胁，探究其浓度对于生态环境安全具有重要意义。为查明浙江三门湾沿岸土壤中PTEs含量、分布特征及主要来源，在三门湾沿岸4个小流域采集了36个站位土壤样品，进行了土壤黏土矿物、土壤酸碱度、10种PTEs及Si、Al、Fe和TOC含量分析。利用相关性和主成分分析进行了来源分析，并采用《土壤环境质量》（GB 15618-2018）、富集因子（EF）、内梅罗污染指数（PI）及潜在生态风险污染指数（RI）评价模型进行了环境风险评价。结果表明，不同地貌单元土壤黏土矿物组成差异明显，山间平原土壤高岭石和绿泥石占比相对高(平均值>30%)，海积平原伊利石占比相对高（>60%）。山间平原土壤主要为原地母岩风化成壤，而海积平原区土壤主要为历史时期长江来源沉积物改造而成。土壤PTEs整体上呈现流域上游向下游增加的分布趋势。平均富集程度依次为Hg>Cd>Sb>As>Pb>Ni>Cr>Co>Zn> Cu。Hg元素轻微富集、中等富集和中等严重富集站位占比分别为27.8%、2.8%和2...  相似文献   

浙江中部近岸泥质区台风沉积记录     

田元  印萍  段晓勇  曹珂  高飞 《海洋地质前沿》2023,(2):92-96

<正>0引言探求强台风活动加强是自然气象波动还是全球变暖所致，需要拓展台风记录年限、历史台风地质记录识别能力和规律分析。浙江省位于我国东南沿海，每年7-9月常遭受台风影响，平均每年约5.1个，台风及其引发的风暴潮、暴雨灾害成为浙江省的主要自然灾害之一。浙江中部近岸泥质区是长江远端细粒泥质区的一部分，在近2 ka来具有沉积环境稳定、沉积相对连续和沉积速率较高的特点。  相似文献   

鲁西南2020年两次区域性大暴雨过程形成机制分析          下载免费PDF全文

李博  吕桂恒  高飞  刘飞  郭文明 《气象科技》2022,50(5):702-712

利用常规地面、高空观测和ERA5再分析数据，对鲁西南2020年7月22日（简称“7〖DK〗·22”过程）和8月6—7日（简称“8〖DK〗·6”过程）两次区域性大暴雨及伴随的短时强降水形成机制诊断分析。结果表明：“7〖DK〗·22”过程是一次地面气旋降水过程，大暴雨主要出现在气旋中心至移向右前部的倒槽内，短时强降水是对流不稳定触发后，惯性不稳定的增强造成。“8〖DK〗·6”过程是一次副高边缘暖区降水过程，大暴雨主要出现在低空急流的前端、地面辐合线附近，短时强降水由对流不稳定的触发和释放造成。“7〖DK〗·22”过程暖湿急流较强，水汽通量散度和动力条件显著强于“8〖DK〗·6”过程，超低空强辐合区、水汽通量散度辐合大值区、水平动能大值区边缘的强锋生区以及湿位涡MPV大值区边缘的|MPV2|小值区对短时强降水的出现区域指示较好。两次过程分析均表明垂直上升运动和深厚湿区的配合对短时强降水的出现时间指示较好。  相似文献   

基于网络药理学与分子对接探讨天名精抗甲型流感病毒机制          下载免费PDF全文

沈瑶  吴智煌  冯敏 《应用海洋学学报》2023,39(12):142

目的：基于网络药理学方法对天名精（CAL）抗甲型流感病毒（IAV）潜在化学成分、靶点及作用机制进行分析研究，为后续开发CAL提供参考依据。方法：从中国知网（CNKI）等数据库收集自1988年1月1日至2023年2月25日分离鉴定的CAL化学成分，在SwissTargetPrediction平台预测成分靶点。在GeneCards和OMIM平台收集IAV靶点，导入jvenn取交集基因。利用Cytoscape 3.8.2软件构建CAL-活性成分-IAV网络，在STRING平台分析蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）关系。结合运用DAVIED数据库和微生信平台进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。使用Autodock与Pymol软件将关键药物成分与核心靶点进行分子对接。结果：筛选获得主要潜在活性成分27种，潜在靶点468个，CAL与IAV交集靶点175个。GO功能分析获得97个细胞组分、664个生物过程和150个分子功能；KEGG通路富集分析获得CAL抗IAV信号通路共168条，包括高糖基化终产物-高糖基化终产物受体（AGE-RAGE)、癌症和IAV等通路。分子对接结果显示在前五种核心成分里面，熊果酸与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK1)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（LCK)、磷酸肌醇3-激酶调节亚基1（PIK3R1)、磷脂酰肌醇4，5-二磷酸3-激酶催化亚基α（PIK3CA)、非受体型酪氨酸蛋白激酶2（JAK2)、丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1)有更高结合亲和力。结论：CAL作用于IAV可能涉及多成分、多靶点、多通路共同参与，通过网络药理学分析为CAL抗IAV进一步研究提供思路和方法，为新型抗甲流药物研发提供依据。  相似文献