盐田水域多纹膝沟藻赤潮发生过程的生态学研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

林永水  周近明 《热带海洋》1993,12(1):46-50

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八种海产硬骨鱼类消化系统的比较解剖研究   总被引：20，自引：0，他引：20  

王迎春  周勤 《海洋湖沼通报》1997,(3):46-51

本文对硬骨类中的5个目、8科、8属、8种鱼类的消化系统作了比较解剖研究。8种鱼类均为肉食性，但由于所摄取的动物种类不同，因此8种鱼类在消化系统各部分形态结构上各具特点。消化系统各部特点是与食性及食物种类相适的。  相似文献   

栉江珧人工育苗的初步研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

林笔水  何进金  韦信敏  许章程 《台湾海峡》1987,(3)

本文就櫛江珧的繁殖习性、人工催产、胚胎和幼体生长发育进行初步探索,并对幼虫形成“幼虫膜”、幼虫垂直分布、幼虫发育过程中壳形变化特征及稚贝的附着习性等进行了观察。  相似文献   

一次长期海流观测的个例分析     

周天华 《海洋科学进展》1987,(2)

一、前言海洋流场的分析、预报是海洋环境因子数值预报的重要内容。海洋流场直接影响海洋水文物理、海洋化学诸种要素的变异,对海洋生物的繁衍、洄游有密切关系,对污染物质的扩散、迁移也是基本的动力。近海流场可以认为主要是由天文潮潮流、浅海分潮潮流、相对稳定的海流和海洋低频流系构成的。本文根据这一论点对舟山群岛(122°42′E,30°37′N)水深36米处,近底层(33米)1973年9月15日到10月4日19天连续自记测流的资料,把这四种流速矢量分离开来,由于资料的局限性,只能估算出它们的一些特征值。  相似文献   

边缘盆地在大陆生长中的作用     

金翔龙 《海洋地质与第四纪地质》1983,(2)

目前,大多数地质学者仅重视边缘盆地的形成,却往往忽略了边缘盆地在其形成以后的演化.本文拟提出边缘盆地的总发展史,特别是其形成后的演化,并进而探讨边缘盆地在边缘海发育和大陆生长过程中的作用.在地质发展史上,地球表面的宏观地质(发展)演化过程可能有两大类,即海底扩张和大陆生长,对此二者海洋地质学者颇有兴致.关于大陆的生长有两种类型:一是由于不同板块碰撞所导致的大陆联合;二是边缘海的生成,致使大陆不断扩大.关于边缘盆地的形成乃是当代地学工作者所面临的最重要的问题之一,但其对于边缘盆地形成的知识是十分贫乏的.以下作者拟对边缘盆地的演化提出讨论.边缘盆地形成的机制已经提出的有四种模式:(一)Uyeda和Miyashiro(1974)认为日本海的张开是起因于扩张海脊的俯冲,同时Eguchi等(1979)认为安达曼海也是如此;(二)Karig(1971)提出与俯冲作用有关的热底辟造成地壳的扩张,借以解释大多数边缘盆地的形成.McManus与Tate(1978)认为从静态硅铝圈之下涌出的硅镁物质的边缘扩张造成边缘海,并认为该模式更适用于苏禄海、苏拉威西海和南中国海.Lawver和Hawkins(1978)提出岩浆可在某些构造部位呈离散状泄出,并在某些边缘盆地中形成  相似文献   

智利的江蓠养殖和附着生物的控制     

周光正 《海洋信息》1993,(8):28-29

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西沙礁序列的磁性地层学研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张明书  周墨清 《海洋地质与第四纪地质》1996,16(3):61-65

利用西沙群岛西琛一井３３０ｍ以上井段的１４９块岩心标本，用美国２－Ｇ型超导磁力仪进行了古地磁测定，获得了一个从更新世至中新世晚期包括布容，松山，高斯和吉尔伯特四个极性时及若干亚极性的磁性地层柱，为礁序列的划分对比，提供了新的依据。  相似文献   

海藻的喷雾养殖现状     

周光正 《海洋科学》1996,20(2):21-23

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福建红树林上钻孔动物的生态   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄戚民  周时强 《台湾海峡》1996,15(3):305-309

福建红树林上的钻孔动物共发现了５种，其中软体动物的龙骨节铠船蛆Ｂａｎｋｉａ ｃａｒｉｎａｔａ、裂铠船蛆Ｔｅｒｅｄｏ ｍａｎｎｉ和甲壳动物的光背团水虱Ｓｐｈａｅｒｏｍａ ｒｅｔｒｏｌａｅｖｉｓ是破坏红树林的主要的钻孔动物。钻孔动物钻凿红树茎的基部和裸露的根部，垂直分布受潮汐水位制约，在红树林区的纵深分布与水流畅通程度有关。  相似文献   

中新世东北日本的快速弧内裂谷作用     

笃山治  金康辰 《海洋地质译丛》1991,(1):19-26

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