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381.
Alan Matthews Julian R. Goldsmith Robert N. Clayton 《Geochimica et cosmochimica acta》1983,47(3):645-654
Oxygen isotope fractionations between zoisite and water have been studied at 400–700°C, PH2O = 13.4 kbar, using the three-isotope method described by Matsuhisaet al. (1978) and Matthewset al. (1983a). The zoisite-waier exchange reaction takes place extremely slowly and consequently direct-exchange calibration of equilibrium fractionation factors was possible only at 600 and 700°C. Fractionation factors at 400–600°C were determined from samples hydrothermally crystallized from a glass of the anhydrous zoisite composition. At 600°C, both exchange procedures gave identical fractionations within experimental error. Scanning electron microscope studies showed that the zoisite-water exchange reaction occurs largely by solution-precipitation mass-transfer mechanisms. The slow kinetics of zoisite-water exchange may be typical of hydrous silicates, since additional experiments on tremolite-water and chlorite-water exchange also showed very low rates. When the zoisite-water fractionation factors determined in this study are combined with the quartz and albite-water data of Matsuhisaet al. (1979) and the calcite-water data of O'Nellet al. (1969), mineral-pair fractionations are obtained for which the coefficients “A” in the equation 1000 In α = A × 106T?2 are:
Ab | Cc | Zo | |
Q | 0.50 | 0.50 | 1.56 |
Ab | 0.00 | 1.06 | |
Cc | 1.06 |