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81.
以碳酸钙共沉淀卤水中的痕量Cu、Pb、Zn，用火焰原子吸收光谱法测定。对试剂的加入量、富集时间、酸度等影响因素进行了实验，选择了最佳的共沉淀条件。方法已用于卤水分析，加标回收率为Cu94．0％～97．6％、Pb94．0％。102％、Zn93．4％-102％。对卤水样品6次测定的相对标准偏差为Cu0．49％、Pb0．79％、Zn1．85％。 相似文献
82.
德国耶拿分析仪器股份公司 《岩矿测试》2006,25(4):397-397
实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA连续光源原子吸收光谱仪上进行，仪器配有SFS 6分段流动注射和AS 52s自动进样器，测定饮用水中的钠、钾、锂。 相似文献
83.
研究了多种络合剂及组络合剂萃取水中微量元素的条件,拟定了吡咯烷荒氨酸和二乙基二硫代氨基甲酸钠混合络合剂络合,甲基异丁基酮和乙酸异戊酯混合溶剂萃取,原子吸收光谱法测定天然水中Ａｇ、Ｃｄ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ等１２种痕量元素的方法。取水样５０ｍｌ,预富集１０倍,用无火焰法可检测：Ａｇ为０．０５μｇ／Ｌ,Ｃｄ为０．０１μｇ／Ｌ,Ｉｎ为１．８μｇ／Ｌ,Ｔｌ为０．４μｇ 相似文献
84.
85.
标准加入原子吸收光谱法测定造币液中微量铁 总被引：3，自引：0，他引：3
用标准加入火焰原子吸收法测定造币液中微量铁,极高含量的镍的化学干扰的影响被消除,利用塞曼效应扣背景,镍等基体的背景影响亦被扣除。镍量在50g/L以下时,11mg/L以下铁的标准曲线具有良好的线性,且都经过坐标原点。方法检出限(3S)为0.14mg/L,最大加标量为6mg/L时,测定范围为0.28-5mg/L。样品分析的加标曲线的相关系数为0.99956～0.99994,相对标准偏差为0.94～2.23％,方法准确可靠。 相似文献
86.
石墨炉原子吸收法测定铝矾土中的硅 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对照硅在热解石墨管、涂钼及涂钨石墨管中的原子化行为，选用涂钼石墨管和Ｌａ做基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定铝矾土中的硅。经铝矾土管理样分析验证，方法可靠。实际样品分析结果与重量法和钼蓝法相符，对质量分数ｗ（ＳｉＯ２）在４％水平的铝矾土进行分析（ｎ＝５），其ＲＳＤ在１２％～１７％。 相似文献
87.
88.
用差分光学吸收光谱(DOAS)方法,从曙暮光天顶散射可见光光谱资料反演了北京上空的O3和NO2柱含量,并对反演结果进行了验证和误差分析.斜柱含量的反演采用了线性和非线性最小二乘拟合方法,拟合时考虑了O3、NO2和H2O的吸收、Ring效应和散射的影响;斜柱含量除以空气质量因子转换成垂直柱含量.空气质量因子的计算使用伪球面DISORT辐射传输模式.O3和NO2总量的检验分别用北京的Dobson O3资料和卫星SAGE Ⅱ的NO2廓线资料.反演的O3总量与Dobson O3总量相比偏差小于10%;NO2总量与SAGE Ⅱ的偏差约20%. 相似文献
89.
报道了以NH4H2PO4为基体改进剂，采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量铅的方法。试验了影响测定的主要因素。在优化实验条件下。方法的检出限为0．038μg／g，Pb的质量浓度为0～80μg／L时，工作曲线线性关系良好。对于ω(Pb)=5．71μg／g样品的测定，相对标准偏差(RSD，n=5)为6．83％。 相似文献
90.