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111.
结构单元分析法(Architectural-Element Analysis)作为一种比较成熟的研究方法,已广泛应用于古代河流沉积研究.本文首次根据钻孔资料分析胜利油田孤岛油区馆陶组上段5~1+2砂层组河流沉积的结构单元.该段5~1+2砂层组岩石类型简单,可分为11个岩相类型.根据界面特征、岩相组合、内部几何形态、外部几何形态和垂向剖面特征等划分出6个结构单元:河道滞流沉积(CHL)、侧向加积砂坝(LA)、天然堤(LV)、决口扇(CS)、决口水道(CR)和洪泛平原细粒(FF).其中洪泛平原细粒(FF)、决口扇(CS)和侧向加积砂坝(LA)结构单元最为发育,其次是天然堤(LV)和决口水道(CR)结构单元,而河道滞流沉积(CHL)结构单元则不甚发育.决口扇(CS)结构单元是馆陶组上段砂体发育的主要单元之一,且富含油气资源.因此,进一步加强决口扇的研究对油气资源的勘察是十分必要的. 相似文献
112.
岷江上游干扰岸坡主要表生地质灾害分布特征及成因浅析 总被引:3,自引:0,他引:3
岷江上游地处我国著名的南北向地震带的中段,因其特定的地质环境导致区内表生地质灾害极为严重。通过对岷江上游(汶川以上)河段的崩塌、滑坡、泥石流等表生地质灾害的调查研究,其分布沿岷江两岸具有明显的分段特征与河谷地貌分段基本一致,它们形成发展与特定地形地貌、易崩滑或软弱地层、特殊的构造部位、降雨等密切相关。 相似文献
113.
114.
百色盆地那读组短期基准面旋回层序分析 总被引:14,自引:3,他引:14
以高分辨率层序地层学理论和技术方法为指导,运用短期基准面旋回界面的识别标志将百色盆地那读组短期基准面旋回层序划分为向上“变深”的非对称型(A 型)、向上变浅的非对称型(B 型)、向上变深复变浅的对称型(C型)等三种基本结构类型,再根据可容纳空间大小和上下两个半旋回的厚度进一步划分为七个亚类型:即低可容纳空间向上“变深”的对称型(A1型),高可容纳空间向上“变深”的非对称型(A2型),低可容纳空间向上变浅的非对称型(B1型),高可容纳空间向上变浅的非对称型(B2型),完全-近完全对称型(C1型),以上升半旋回为主的不完全对称型(C2型),以下降半旋回为主的不完全对称型(C3型)。文中详细讨论了每个基本类型和亚类型的沉积背景、叠加样式、岩性组成和沉积动力学过程,并指出有利储集砂体在每种类型中的发育部位。在此基础上,总结了短期基准面旋回层序的变化规律和分布模式,指出从陆地向湖盆,短期基准面旋回层序类型具有从A1型!A2型!C2型!C1型!C3型!B1型!B2型的变化规律,并简述了短期基准面旋回层序在油气勘探开发中的研究意义。 相似文献
115.
区域水资源开发模式研究 总被引:2,自引:2,他引:2
孙才志 《吉林大学学报(地球科学版)》2002,32(1):46-50
正确的不资源开发模式对于指导合理开发利用区域水资源并最大限度降低环境生态负效应具有重要的意义。以松嫩盆地为例,根据研究区内的水文、水文地质条件,应用模糊集理论与方法确定出松嫩盆地各县市的水资源开发模式,并对各种开发模式做了简要论述。 相似文献
116.
117.
118.
大别山东部花岗岩类的稀土元素地球化学及其地质意义 总被引:1,自引:0,他引:1
在研究大别山东部主要花岗岩体的稀土元素地球化学特征、稀土元素配分型式的基础上 ,探讨了花岗岩体的物质来源、成岩模式及其构造意义。研究表明 :(1)大别山东部出露的主要花岗岩类岩体的物质来源基本相同 ,且源区具有古岛弧的特征 ;(2 )各岩体的成岩模式呈现以分离结晶作用为主的特征 ;(3)花岗质岩浆上侵的构造环境与中国东部燕山期构造转折的大背景有关。伸展拉张过程造成的地幔上涌不但是花岗岩类形成的构造条件 ,也对超高压变质岩的快速折返有重要影响。 相似文献
119.
The chemical status of major and trace elements (TE) in various boreal small rivers and watershed has been investigated along a 1500-km transect of NW Russia. Samples were filtered in the field through a progressively decreasing pore size (5, 0.8 and 0.22 μm; 100, 10, and 1 kD) using a frontal filtration technique. All major and trace elements and organic carbon (OC) were measured in filtrates and ultrafiltrates. Most rivers exhibit high concentration of dissolved iron (0.2–4 mg/l), OC (10–30 mg/l) and significant amounts of trace elements usually considered as immobile in weathering processes (Ti, Zr, Th, Al, Ga, Y, REE, V, Pb). In (ultra)filtrates, Fe and OC are poorly correlated: iron concentration gradually decreases upon filtration from 5 μm to 1 kD whereas the major part of OC is concentrated in the <1–10 kD fraction. This reveals the presence of two pools of colloids composed of organic-rich and Fe-rich particles. According to their behavior during filtration and association with these two types of colloids, three groups of elements can be distinguished: (i) species that are not affected by ultrafiltration and are present in the form of true dissolved inorganic species (Ca, Mg, Li, Na, K, Sr, Ba, Rb, Cs, Si, B, As, Sb, Mo) or weak organic complexes (Ca, Mg, Sr, Ba), (ii) elements present in the fraction smaller than 1–10 kD prone to form inorganic or organic complexes (Mn, Co, Ni, Zn, Cu, Cd, and, for some rivers, Pb, Cr, Y, HREE, U), and (iii) elements strongly associated with colloidal iron in all ultrafiltrates (P, Al, Ga, REE, Pb, V, Cr, W, Ti, Ge, Zr, Th, U). Based on size fractionation results and taking into account the nominal pore size for membranes, an estimation of the effective surface area of Fe colloids was performed. Although the total amount of available surface sites on iron colloids (i.e., 1–10 μM) is enough to accommodate the nanomolar concentrations of dissolved trace elements, very poor correlation between TE and surface sites concentrations was observed in filtrates and ultrafiltrates. This strongly suggests a preferential transport of TE as coprecipitates with iron oxy(hydr)oxides. These colloids can be formed on redox boundaries by precipitation of Fe(III) from inflowing Fe(II)/TE-rich anoxic ground waters when they meet well-oxygenated surface waters. Dissolved organic matter stabilizes these colloids and prevents their aggregation and coagulation. Estuarine behavior of several trace elements was studied for two small iron- and organic-rich rivers. While Si, Sr, Ba, Rb, and Cs show a clear conservative behavior during mixing of freshwaters with the White sea, Al, Pb and REE are scavenged with iron during coagulation of Fe hydroxide colloids. 相似文献
120.