江西雅山花岗岩长石中磷的分布及意义   总被引：6，自引：0，他引：6  

刘昌实  黄小龙 《岩石学报》1999,15(2):291-297

雅山富氟高磷花岗岩具较高的全岩磷含量（０．１５％～０．５５％）,长石是磷的主要赋存矿物,磷以ＰＡｌＳｉ－２替换方式进入长石结构中。各种结晶习性的长石的磷含量各不相同。早世代钠长石和雪球结构中钠长石包裹体的结晶较早,平均磷含量分别为０．１８％和０．１９％,而晚世代钠长石和环带钾长石中钠长石嵌晶的结晶稍晚,具较高的平均磷含量（分别为０．２５％和０．２３％）。钾长石的磷含量相对于钠长石总体上较低,早期结晶的雪球结构主晶钾长石和环带钾长石的磷含量最低,分别为０．０４％和０．０２％,晚期细粒钾长石的平均磷含量略高（０．１９％）。长石对全岩磷的贡献率还与磷锂铝石等磷酸盐副矿物是否达到饱和有关,当无磷锂铝石结晶时,长石磷的贡献率约为７６％,反之则约为３１％。  相似文献   

饵料添加包膜维生素C和维生素C磷酸酯镁对中国对虾幼体的影响   总被引：6，自引：0，他引：6  

马甡  张道波  王克行 《海洋与湖沼》1999,30(3):273-277

于１９９６年４－５月,在山东即墨市田横镇对虾育苗场,以包膜维生素Ｃ和维生素Ｃ磷酸酯镁两种类型的维生素Ｃ添加饵料饲喂中国对虾蚤状幼体和糠虾幼体,以便研究在饵料中添加不同类型的维生素Ｃ对中国对虾早期幼体生长与存活的影响以及适宜的添加量。结果表明,添加包膜维生素Ｃ饲喂蚤状幼体的效果优于维生素Ｃ磷酸酯镁,其最适添加量为２ｍｇ／ｇ饵料;添加维生素Ｃ磷酸酯镁饲喂糠虾幼体的效果优于包膜维生素Ｃ,添加量为１－５ｍ  相似文献   

辽东半岛～2．2 Ga 岩浆事件及其地质意义     

陈斌  李壮  王家林  张璐  鄢雪龙 《吉林大学学报(地球科学版)》2016,46(2):303-320

本文报道了辽东半岛古元古代胶—辽—吉活动带内辽河群变质火山岩和辽吉花岗岩的锆石LA-ICP-MS U-Pb年代学和地球化学数据。变质安山岩的锆石具典型的岩浆振荡环带结构和较高的Th/U值(0.5),锆石U-Pb年龄为(2 182±6)Ma和(2 229±22)Ma,该年龄可代表安山岩的形成年龄。辽吉花岗岩的锆石同样具有典型的岩浆振荡环带结构和较高的Th/U值(0.3),锆石U-Pb年龄为(2 199±10)Ma,代表花岗岩的侵位时代,在误差范围内与辽河群火山岩喷发时代一致,表明辽吉花岗岩并不是辽河群的基底,二者可能为同一次岩浆作用过程的产物。辽东半岛~2.2Ga岩浆事件的识别及性质,对于正确认识古元古代胶—辽—吉活动带的属性至关重要。结合前人有关辽东半岛前寒武纪岩石的研究成果,本文研究认为胶—辽—吉活动带的形成演化可能与弧-陆碰撞有关。  相似文献   

充填处理红宝石的鉴定     

万红 《矿物岩石地球化学通报》1999,(4)

对红宝石的天然、合成、优化处理成因已有许多研究,其中有不少争议［１］。争议的焦点在于对其内含物（包裹体）的认识。因此,在鉴定工作中思路要宽,对内含物的一切可能成因要作全方位推断,然后一一甄别。１　测试样品及其一般宝石学特征１－１　测试样品本文测试样品为一条红宝石伴钻石手链,来自于广州市对一家有信誉的国营大公司的市场抽查。样品重７－５４ｇ,由１０粒规格为５－１×４－２ｍｍ的椭圆形刻面红宝石及１８粒圆形钻石组成,工艺精美,商家称为“镶嵌红宝石手链”。１－２　一般宝石学特征１０粒红宝石颜色统一,为较均…  相似文献   

Al_2O_3-SiC-C砖渣静态侵蚀后的显微结构分析     

李继铮  徐国涛  杜鹤桂 《矿物岩石地球化学通报》1999,(4)

铁水预处理用鱼雷罐、铁水罐的炉衬多为Ａｌ２Ｏ３ＳｉＣＣ砖,随着铁水脱硫量的加大,耐火材料的侵蚀也较严重。而现在由于市场需要钢水中的磷含量要求较低,脱磷处理过程中由于国外多采用氧化铁系脱磷剂,氧化亚铁对石墨的氧化很大,对炉衬侵蚀也大,这就要求对Ａｌ２Ｏ３ＳｉＣＣ砖的性能进行改进以适宜工艺需要。国内对脱磷的研究较少,实际生产对铁水进行脱磷处理的厂家也很少。为探讨脱硫、磷剂对耐火材料的影响,本文对不同脱硫、磷剂侵蚀Ａｌ２Ｏ３ＳｉＣＣ砖后的残砖的显微结构进行了分析,探讨了铝碳化硅碳砖的侵蚀原…  相似文献   

High temperature dehydroxylation of muscovite-2M1: a kinetic study by in situ XRPD     

E. Mazzucato  G. Artioli  A. Gualtieri 《Physics and Chemistry of Minerals》1999,26(5):375-381

Muscovite-2M₁ shows a major phase transition at about 800°C, which is generally attributed in the literature to the structural dehydroxylation process, although a number of structural models have been proposed for the dehydroxylated phase, and different transformation mechanisms have also been put forward. The observed first order transformation involves an increase in the cell volume, and it is not clear to date how the cell expansion is related to the loss of hydroxyl groups. The phase change has been re-investigated here by in situ high temperature powder diffraction, both in non-isothermal and isothermal modes, to combine for the first time the structural and the kinetic interpretation of the transformation. The results unequivocally confirm that the reaction taking place in the temperature range 700–1000°C is truly a dehydroxylation process, involving the nucleation and growth of the high temperature dehydroxylated phase, having Al in 5-fold coordination. Structural simulations of the basal peaks of the powder diffraction patterns indicate that the model originally proposed by Udagawa et al. (1974) for the dehydroxylated phase correctly describes the high temperature phase. The kinetic analysis of the isothermal data using an Avrami-type model yields values for the reaction order compatible with a reaction mechanism limited by a monodimensional diffusion step. Apparent activation energy of the process in vacuum is about 251 kJ/mol. Experiments carried out at temperatures much higher than the onset temperature of the reaction show that the dehydroxylation reaction overlaps with the reaction of formation of mullite, the final product in the reaction pathway. Received: 24 April 1998 / Revised, accepted: 12 October 1998  相似文献   

胜利油田边缘及外围找寻不同类型深部天然气的可能性   总被引：9，自引：0，他引：9  

赫英 《地质论评》1999,45(1):32-36

笔者依据对前人资料和本人研究成果的综合分析,提出在胜利油田的边部碱性橄榄玄武岩发育地带找寻无机成因二氧化碳气藏和在油田外围金伯利角砾岩筒或含地幔岩包体的碱性玄武岩火山口附近找寻地球深部来源烃类气藏的建议。  相似文献   

湖南黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿铁占位机制的探讨   总被引：9，自引：0，他引：9  

宋谢炎  张正阶  林金辉  王仙 《地质与勘探》1999,35(2):21-24

对黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿的研究表明,其形成温度为３００℃±压力大致为１０＾７Ｐａ,成矿溶液为中偏酸性,硫逸度较高,还原性较强,成矿溶液中Ｆｅ和Ｚｎ的主要配合物有：ＦｅＣｌ＾＋,ＦｅＯＨ＾＋,ＦｅＣｌ＾０,Ｚｎ（ＨＳ）＾０２,ＺｎＣｌ＾＋,ＺｎＣｌ＾０２,Ｆｅ＾２＋等,Ｆｅ＾２＋主要是铁闪锌矿结晶过程中进入八面体位置的,这是ＺｎＳ与ＦｅＳ之间构成有限固溶体的根本原因。  相似文献   

伟晶岩绿柱石矿物学及其通道水氢同位素研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

张辉  刘丛强  马英军 《矿物学报》1999,19(3):370-378

自然界绿柱石存在三个类质同象系列,即“八面体”绿柱石（ｃ／ａ＝０．９９１￣０．９９６）,“正常”绿柱石和“四面体”绿柱石。绿柱石矿物精细结构研究表明,二价离子置换八面体中Ａｌ,Ｌｉ置换四面体中Ｂｅ,而碱离子被绿柱石通道所容纳,用于补偿低价阳离子置换Ａｌ八面体和Ｂｅ四面体引起的电价不足。伟晶岩绿柱石通常含有〉１．６ｗｔ％的通道水,而包裹体中流体仅为０．１５ｗｔ％左右。室温下绿柱石通道中存在１型和Ⅱ  相似文献   

Adsorption of Au(III) and Au(I) complexes on δ-MnO2     

Yong Ran  Jiamo Fu  R. J. Gilkes  R. W. Rate 《中国科学D辑(英文版)》1999,42(2):172-181

The sorption of AuCl₄ ⁻,AuCl₂ ⁻ and Au(S₂O₃)^3- on δ-MnO₂ was investigated at pH2–11.6, 0.01 mol/L and 0.1 mol/L NaNO₃ solutions. At pH 4 in two electrolyte strength solutions, Au sorption densities on δ-MnO₂ are 0.18–0.21 and 0.28μmoL/m² for AuCl₄ ⁻ and Au(S₂O₃)₂ ^3-, respectively, and the Au surface coverage is approximate to or lower than 1%. This adsorption of the two Au complexes decreases as the solution pH increases, which conforms to the sorption regularity of the anion on δ-MnO₂. The Au sorption decreases in the sequence of Au(S₂O₃)₂ ^3- >AuCl₄ ⁻ >AuC1₂ ⁻. The intrinsic equilibrium constants (logK ^int) of the three Au complexes are 1.17–2.7, much higher than those of Cu and Cd. The hydrolysis products of AuCl₄ ^- are preferentially adsorbed by δ-MnO₂ and the inner-sphere Au-surface complexes are formed on the surface. Project supported by the National Studying-abroad Foundation, the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 49573200) and the Australian Mining Industry.  相似文献