全文获取类型
收费全文 | 245篇 |
免费 | 61篇 |
国内免费 | 73篇 |
专业分类
测绘学 | 2篇 |
大气科学 | 4篇 |
地球物理 | 10篇 |
地质学 | 245篇 |
海洋学 | 28篇 |
综合类 | 21篇 |
自然地理 | 69篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 16篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1952年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有379条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
102.
蔡家营矿床成矿温度为181-387℃,成矿压力为33.9MPa,流体盐度为5.7%-15.0%NaCl.流体密度为0.74-0.97g/cm^3,pH值为4.746-5.668,Eh值为-0.538--0.512V,fo2为2.29×10^-40-3.98×10^-34,fs2为1.23×10^-16-1.70×10^-10,从早到晚,成矿温度、流体盐度、流体fs2和fo2逐渐降低,而成矿溶液碱性逐渐增强,矿床形成于弱酸性、弱还原一还原的物理化学环境。 相似文献
103.
104.
在283~308K温度范围内测定了NaCl在DMF和1,2-丙二醇混合溶剂中的电导率,根据公式求得NaCl的摩尔电导率值,应用Kohlrausch经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得NaCl在DMF和1,2-丙二醇混合溶剂中的无限稀释摩尔电导率λ0值,并讨论了NaCl溶液的电导率、摩尔电导率、无限稀释摩尔电导率与温度和浓度的关系。 相似文献
105.
106.
通过测定25℃,50℃,75℃时液相K^ ,Ca^2 ,Mg^2 ,SO4^2-等组成浓度随时间的变化,考察杂卤石在水中的溶解行为,测试得25℃,50℃,75℃条件下杂卤石中K^ 在水中的平衡浓度分别为19.13,21.29,36.77(mg/m1)。K^ 溶解平衡浓度随着温度的升高而增大。实验研究25℃条件下杂卤石在CaCl2溶液中的溶解行为。在5%和10%CaCl2溶液中K^ 的平衡浓度分别为25.65,35.24(mg/m1)。明显大于在水中的平衡浓度。表明CaCl2对杂卤石具有明显的增溶作用,可作为杂卤石的良好溶浸剂。实验结果对不溶性或难溶性的钾矿资源的开发利用具有理论参考和实际应用价值。 相似文献
107.
TiO2-蒙脱石光催化降解苯酚的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用TiCl4在HCl中水解制备二氧化钛柱撑蒙脱石(TiO2-PILM)纳米材料,通过X射线衍射和BET N2比表面积分析对其进行表征,并研究其对苯酚在紫外光下的催化降解曲线,考察了苯酚的初始浓度、TiO2-PILM投放量、苯酚溶液pH值对光催化降解效果的影响。结果表明,制备的结构稳定的TiO2-PILM具有2.26nm大晶面间距和285.7m^2/g大比表面积。TiO2-PILM对苯酚有一定的光催化降解性,其过程是先吸附后降解。随苯酚初始浓度、TiO2-PILM投入量和苯酚溶液pH值的升高,TiO2-PILM对苯酚降解速率增大。在苯酚初始浓度为5mg/L、投样量为1g/L、pH为10时,TiO2-PILM对苯酚有较好的降解效果。 相似文献
108.
Huan ZHANG Zhaohui JIN Lu HAN Zongming XIU Chenghua QIN 《中国地球化学学报》2006,25(B08):132-133
Degradation of organic halides by reductive dehalogenation promoted by zerovalent metals is a very active research area. The use of nano-sized particles of zero valent iron (ZVI) or bimetallic combinations of ZVI currently attracts the most attention due to their high surface areas and high reactive activity. The introduction of second catalytic metals, such as Pd, Pt, Cu, or Ni, results in an even higher dehalogenation rate. The supported zero-valent iron materials have higher activity and greater flexibility for environmental remediation applications than other forms of ZVI. Nano ZVI supported on micro-scale exfoliated graphite was prepared by using KBH4 as the reducing agent in the H2O/ethanol solution of Fe^2+ in the laboratory. Then the ethanol solution of Cu^2+ was added to the fleshly prepared wet supported nano ZVI. The Fe/Cu bimetallic particles supported on the graphite were obtained because of the reduction and deposition of Cu on the Fe surface. The TEM image showed that iron particles were highly dispersed on the surface of graphite. In this study, supported zero valent Cu/Fe bimetallic nanoparticles were used for the dehalogenation of trichloroethylene (TCE) in batch experiments. The dechlorination rate of supported zero valent Fe/Cu bimetallic nanoparticles was greater than the supported nano ZVI. Supported Cu/Fe bimetal with 4 wt% Cu had the fastest dehalogenation rate than that with different content of Cu. When the nana FeO dosage was 5 g/L in the dehalogention system, 8 mg/L of TCE was completely dechlorinated within 4 hours. Increasing or decreasing the FeO dosage, the dechlorination rate could be worse. When the concentration of Fe^2+ was 0.05 mol/L during the preparation by KBH4 reduction, the nano Cu/Fe particles exhibited the spheral shape with 50-80 nm in size. When the concentration of Fe^2+ was higher (0.2 mol/L), the nano particles were the palpus structure and had the poor dehalogenation effect on the TCE. 相似文献
109.
本文研究了在Pb~(2+),Cd~(2+)和Cu~(2+)等离子共存的条件下,羟基磷灰石对溶液中Zn~(2+)离子的吸附行为,讨论了Pb~(2+),Cd~(2+)和Cu~(2+)离子对Zn~(2+)吸附行为的影响;比较了羟基磷灰石对上述离子的吸附能力。实验结果表明:随着Cd~(2+)离子浓度增大,对Zn~(2+)的去除率逐渐增高,羟基磷灰石对Cd~(2+)和Zn~(2+)离子无吸附选择性。而随着Cu~(2+)离子浓度增大,对Zn~(2+)的去除率急剧下降,表现出明显的吸附选择性。另一方面,对Zn~(2+)的去除率几乎不随Pb~(2+)离子浓度的变化而改变,这是由于羟基磷灰石对这两种离子的吸附行为与机理不同。上… 相似文献
110.