全文获取类型
收费全文 | 12407篇 |
免费 | 2759篇 |
国内免费 | 3792篇 |
专业分类
测绘学 | 82篇 |
大气科学 | 1721篇 |
地球物理 | 5419篇 |
地质学 | 7066篇 |
海洋学 | 2955篇 |
天文学 | 108篇 |
综合类 | 432篇 |
自然地理 | 1175篇 |
出版年
2024年 | 47篇 |
2023年 | 169篇 |
2022年 | 455篇 |
2021年 | 455篇 |
2020年 | 577篇 |
2019年 | 669篇 |
2018年 | 599篇 |
2017年 | 616篇 |
2016年 | 610篇 |
2015年 | 625篇 |
2014年 | 881篇 |
2013年 | 949篇 |
2012年 | 707篇 |
2011年 | 769篇 |
2010年 | 644篇 |
2009年 | 891篇 |
2008年 | 910篇 |
2007年 | 861篇 |
2006年 | 851篇 |
2005年 | 749篇 |
2004年 | 700篇 |
2003年 | 631篇 |
2002年 | 625篇 |
2001年 | 474篇 |
2000年 | 477篇 |
1999年 | 437篇 |
1998年 | 401篇 |
1997年 | 370篇 |
1996年 | 369篇 |
1995年 | 282篇 |
1994年 | 284篇 |
1993年 | 229篇 |
1992年 | 147篇 |
1991年 | 114篇 |
1990年 | 93篇 |
1989年 | 74篇 |
1988年 | 52篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 8篇 |
1973年 | 1篇 |
1954年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 42 毫秒
51.
1998年夏、冬季南海水团分析 总被引:15,自引:2,他引:15
为了解南海水团的特征和分布 ,基于 1 998年夏季和冬季两个航次的实测资料 ,采用聚类分析、判别分析和模糊分析方法 ,对南海的水团进行了分析。结果表明 ,南海外海水可划分为 6个水团 ,即南海表层水团、南海次表层水团、南海次 中层混合水团、南海中层水团、南海深层水团和南海底盆水。越南附近夏季存在一个暖涡 ;1 998年夏季还可鉴别出黑潮表层水团和黑潮次表层水团 ,但在冬季观测期间无黑潮水越过 1 1 9.5°E经线进入南海 ;这些现象可能与厄尔尼诺现象有关联。夏季有苏禄海海水在 5 0— 75m层经由民都洛海峡侵入南海 相似文献
52.
通过对南海北部ODPl84航次1148站井深477m之下深海相渐新世浮游有孔虫Globoquadrina压扁壳、次生方解石和充填壳的氧同位素对比,定量分析了钙质成岩作用对壳体氧同位素的影响,结果发现,受成岩作用影响,1148站浮游有孔虫氧同位素显著变轻,这种变化趋势与低纬度开放性大洋明显不同。其原因可能与南海海盆扩张早期,大量陆源物质从较窄陆架可以直接沉积到海底,由于陆源物质氧同位素相对偏负,当与海洋沉积物混合后,引起本区沉积物孔隙水氧离子浓度变轻。而扩张初始,高的沉积速率可能使钙质壳体被快速封存在一个相对孤立的系统中,造成孔隙水离子成为影响壳体氧同位素变化的主要因素。当氧同位素相对较重的有孔虫壳体溶解和重结晶并与孔隙水离子发生交换时,引起壳体δ^18O负向偏移。 相似文献
53.
南印度洋SST与南亚季风环流年代际变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用美国NCEP全球大气再分析资料和JONES全球海表面温度异常(SSTA)资料,分析了南印度洋SSTA和南亚季风环流年代际变化的特征。研究发现,无论是南印度洋副热带海水辐合区的SST还是赤道以北非洲西海岸附近上升运动海区的SST的长期变化趋势,除了准3-5年的变化以外,还存在着明显的年代际的变化。对于全球最显著南亚季风环流的分析表明,南亚季风环流也存在明显的年代际时间尺度的变化。与南太平洋SST的年代际变化相比,南印度洋SST的变化周期要相对短一些。通过分析南半球冷空气年代际活动的特征发现,冷空气与南印度洋SST年代际时间尺度的变化具有密切的联系。 相似文献
54.
55.
南太平洋辐合带(SPCZ)的特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据热带西太平洋卫星云图资料及流场特征分析,讨论了南太平洋辐合带(SPCZ)的演变特征和形成机理。提出SPCZ是反映西太暖池同东太冷舌海气耦合系统以及暖池大气同相邻陆区大气间相互作用的重要特征。主要表现为在12~2月的热带西太平洋上的NW/SE辐合带,其形成原因主要应归因于西太暖池本身,以及暖池与东太赤道冷水舌强度与相对位置改变引发的Walker环流位置与走向的变动,另外,新几内亚岛及澳洲大陆也有重要影响。 相似文献
56.
应用车贝雪夫多项式分析过渡季节(6—7月)澳大利亚冷高压与赤道辐合带的关系,得出了对赤道辐合带北移的主要形势以及过程演变特征,最后用合成方法得到它的演变概念模式,为赤道辐合带的北移影响西太平洋及南海地区提供了中期预报的依据。 相似文献
57.
58.
本文对南海中部陆坡区和海盆区的5个岩芯中的 Si,Al,Fe,Mn,Ca,Mg 和 CaCO_3成分做了分析,并对其分布特征与有关影响因素进行了讨论。受沉积区环境差异的影响,元素的分布具有区域性特征;受海区特定地理位置的影响,元素的分布呈现出过渡性特征(浅海到大洋的过渡);受沉积过程中环境变化的影响,元素的分布展示了周期性变化或旋回性。根据岩芯中元素的分布特征,并参考有关古地磁,氧碳同位素和钙质超微化石的测试分析结果,将本区岩芯划分为14层地球化学层,并将本区划分为两个沉积地球化学区,揭示了早更新世以来本区沉积环境的变化和存在的两种沉积模式。 相似文献
59.
南黄海灾害性地质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研完了南黄海10种灾害地质因素的性质、危害性及分布,对其进行了分类,在此基础上对本区之灾害地质进行了区划和评价。 相似文献
60.
G.T. Ruggerone J.L. Nielsen J. Bumgarner 《Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography》2007,54(23-26):2776
We tested the hypothesis that increased growth of salmon during early marine life contributed to greater survival and abundance of salmon following the 1976/1977 climate regime shift and that this, in turn, led to density-dependent reductions in growth during late marine stages. Annual measurements of Bristol Bay (Bering Sea) and Chignik (Gulf of Alaska) sockeye salmon scale growth from 1955 to 2002 were used as indices of body growth. During the first and second years at sea, growth of both stocks tended to be higher after the 1976–1977 climate shift, whereas growth during the third year and homeward migration was often below average. Multiple regression models indicated that return per spawner of Bristol Bay sockeye salmon and adult abundance of western and central Alaska sockeye salmon were positively correlated with growth during the first 2 years at sea and negatively correlated with growth during later life stages. After accounting for competition between Bristol Bay sockeye and Asian pink salmon, age-specific adult length of Bristol Bay salmon increased after the 1976–1977 regime shift, then decreased after the 1989 climate shift. Late marine growth and age-specific adult length of Bristol Bay salmon was exceptionally low after 1989, possibly reducing their reproductive potential. These findings support the hypothesis that greater marine growth during the first 2 years at sea contributed to greater salmon survival and abundance, which in turn led to density-dependent growth during later life stages when size-related mortality was likely lower. Our findings provide new evidence supporting the importance of bottom-up control in marine ecosystems and highlight the complex dynamics of species interactions that continually change as salmon grow and mature in the ocean. 相似文献