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71.
气象要素与蒸发密切相关,通过室内外不同气象条件下的器皿水蒸发实验,获得了水面蒸发氢氧稳定同位素分馏因子与气象要素的关系。实验结果表明,随着蒸发的进行,剩余水体中逐渐富集重同位素;自由水体蒸发同位素分馏在垂线上有分层现象,表层水体同位素值比垂线平均的同位素值略富集;不同温度条件下的室内蒸发实验中,温度越高,液-气间分馏系数越小,相应于同一剩余水体体积比,剩余水体稳定同位素值则越低。室外器皿水自由蒸发实验中得出的蒸发线方程斜率较大地偏离了当地降水线,表明实验期间水体蒸发分馏作用较明显。该研究为进一步揭示水体蒸发分馏规律提供了可靠的实验依据。 相似文献
72.
长江流域河水和悬浮物的锂同位素地球化学研究 总被引:9,自引:1,他引:8
深入理解流域侵蚀过程中的锂同位素分馏对于运用锂同位素来示踪化学循环和气候变化是十分必要的。研究集中在长江干流和主要支流的水体和悬浮物的锂及锂同位素组成。长江流域水体的锂及锂同位素组成(δ7Li)分别为150~4 570 nmol/L和+7.6‰~+28.1‰,两者沿上游至下游的变化趋势相反。悬浮物锂同位素组成(δ7Li)变化比较稳定,分别为41~92 μg/g和-4.7‰~+0.7‰,而且总是低于相应水体的锂同位素组成。悬浮物和流体之间的锂同位素分馏系数在0.977和0.992之间,与悬浮物的量及组成存在明显相关性,反映了粘土矿物的吸附和化学风化的程度。锂含量与锂同位素组成之间良好的负相关性表明流域水体的锂来自2个端元混合:其一可能是蒸发盐岩,并伴有深部热泉水;其二可能是硅酸岩。 相似文献
73.
74.
75.
生物气CO_2还原途径中碳同位素分馏作用研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
地质历史中,CO2/H2还原产甲烷作用对生物气的形成具有十分重要的意义。中国柴达木盆地第四系生物气主要为CO2/H2还原型生物气。笔者以CO2/H2还原生气理论为指导,进行不同初始碳同位素值和不同赋存状态碳源的生物模拟实验,研究CO2/H2还原产气过程中发生的碳同位素分馏作用。实验结果表明,产物中δ13CH4值与底物的δ13C值呈很好的正相关关系;在反应母质过量的情况下,碳源的赋存状态可以影响产物甲烷的碳同位素组成。以游离形式CO2还原产生的甲烷δ13C值,相对于以HCO3-、CO23-离子形式产生的甲烷δ13C值轻。通过柴达木盆地东部第四系生物气田实例分析,探讨了该区生物气的主要底物CO2的来源及赋存状态,对评价盆地生物气资源和有利勘探区预测有重要的参考价值。 相似文献
76.
节理岩体卸荷强度特性的试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
卸荷状态工程岩体的强度特性与传统的加载岩体有本质的区别。目前对于岩石卸荷强度特性的研究比较多见,但对于含节理的岩体在卸荷应力状态下的强度特性,尤其是节理面对其强度的影响研究实属少见。本文通过岩体三轴模拟试验研究了卸荷应力状态下节理岩体的破坏特征,突出考虑了节理面性质对卸荷强度的影响,在此基础上提出了节理岩体卸荷强度准则的一般表达式并进行了对比验证。 相似文献
77.
天然气溶解过程中组分分馏模型及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
天然气不同组分在水中溶解度的差异,导致溶解相与残留游离相天然气组分组成不同,即发生组分的溶解分馏效应。溶解分馏效应在天然气水溶运移、溶解散失等过程中均有发生。揭示天然气组分的溶解分馏规律、建立定量分馏模型,有助于天然气气源对比和成藏过程示踪。以Henry定律为依据,对不同组分溶解特征分析,提出了溶解度分数的概念,并建立了溶解分馏模型。根据该模型和各组分的溶解度分数和天然气溶解量,可计算各组分的溶解分馏量,恢复天然气初始组成特征。计算表明,威远震旦系气藏初期的天然气组成为:CH4为72.70%,C2H6为0.09%,CO2为22.41%,N2为4.07%,干燥系数(C1/C1-5)为99.876%。溶解作用使天然气中CO2含量显著降低,烃类气体含量增加,而天然气干燥系数降低。结果有助于天然气成因判识和气源对比等。 相似文献
78.
Lutz Nasdala Wolfgang Hofmeister Nicholas Norberg James M. Martinson Fernando Corfu Wolfgang Dörr Sandra L. Kamo Allen K. Kennedy Andreas Kronz Peter W. Reiners Dirk Frei Jan Kosler Yusheng Wan Jens Götze Tobias Häger Alfred Kröner John W. Valley 《Geostandards and Geoanalytical Research》2008,32(3):247-265
We introduce and propose zircon M257 as a future reference material for the determination of zircon U‐Pb ages by means of secondary ion mass spectrometry. This light brownish, flawless, cut gemstone specimen from Sri Lanka weighed 5.14 g (25.7 carats). Zircon M257 has TIMS‐determined, mean isotopic ratios (2s uncertainties) of 0.09100 ± 0.00003 for 206pb/238U and 0.7392 ± 0.0003 for 207pb/235U. Its 206pb/238U age is 561.3 ± 0.3 Ma (unweighted mean, uncertainty quoted at the 95% confidence level); the U‐Pb system is concordant within uncertainty of decay constants. Zircon M257 contains ~ 840 μg g?1 U (Th/U ~ 0.27). The material exhibits remarkably low heterogeneity, with a virtual absence of any internal textures even in cathodoluminescence images. The uniform, moderate degree of radiation damage (estimated from the expansion of unit‐cell parameters, broadening of Raman spectral parameters and density) corresponds well, within the “Sri Lankan trends”, with actinide concentrations, U‐Pb age, and the calculated alpha fluence of 1.66 × 1018 g?1. This, and a (U+Th)/He age of 419 ± 9 Ma (2s), enables us to exclude any unusual thermal history or heat treatment, which could potentially have affected the retention of radiogenic Pb. The oxygen isotope ratio of this zircon is 13.9%o VSMOW suggesting a metamorphic genesis in a marble or calc‐silicate skarn. 相似文献
79.
Martin Rosner Michael Wiedenbeck Thomas Ludwig 《Geostandards and Geoanalytical Research》2008,32(1):27-38
An analytical artefact is reported here related to differences in instrumental mass fractionation between NIST SRM glasses and natural geological glasses during SIMS boron isotope determinations. The data presented demonstrated an average 3.4‰ difference between the NIST glasses and natural basaltic to rhyolitic glasses mainly in terms of their sputtering-induced fractionation of boron isotopes. As no matrix effect was found among basaltic to rhyolitic glasses, instrumental mass fractionation of most natural glass samples can be corrected by using appropriate glass reference materials. In order to confirm the existence of the compositionally induced variations in boron SIMS instrumental mass bias, the observed offset in SIMS instrumental mass bias has been independently reproduced in two laboratories and the phenomenon has been found to be stable over a period of more than one year. This study highlights the need for a close match between the chemical composition of the reference material and the samples being investigated. 相似文献
80.
Taeko Shinonaga Helmuth Aigner Dilani Klose Peter Spinder Heinz Fröschl David Donohue 《Geostandards and Geoanalytical Research》2008,32(1):93-101
The recommended concentrations of 239Pu, 240Pu and 239+240Pu in reference material IAEA‐315 (marine sediment) were estimated by three analytical methods: isotope dilution thermal ionisation mass spectrometry (TIMS), isotope dilution inductively coupled plasma‐mass spectrometry (ICP‐MS) and alpha spectrometry. The determination of 239Pu and 240Pu (239+240Pu by alpha spectrometry) was carried out with samples from randomly selected bottles using each method. Plutonium‐238 was also measured by alpha spectrometry. A plutonium‐242 reference material was used as a spike for the quantitative analysis. The influence of 242Pu in the samples was therefore calculated; however, this contribution was less than the range of uncertainty and did not influence the final results. The obtained data were statistically analysed using variance component analysis and paired comparison. The combined standard uncertainties from “method/measurement”, “bottle” and “sub‐sample” were in the order of 3 to 6%. The main contributions to the uncertainty were from the material heterogeneity and from systematic differences between methods. Based on this study with twenty‐seven analyses using 10–14 g sample mass, concentrations of (38 ± 3) Bq kg?1, (28 ± 3) Bq kg?1 and (66 ± 4) Bq kg?1 are proposed as recommended values for 239Pu, 240Pu and 239+240Pu, respectively, and (9.5 ± 0.4) Bq kg?1 for 238Pu as an information value in reference material IAEA‐315. In mass concentration units, these amount to (16.4 ± 1.2) ng kg?1, (3.3 ± 0.4) ng kg?1 and (0.015 ± 0.003) ng kg?1 for 239Pu, 240Pu and 238Pu, respectively. The certified reference materials NIST 4350B and NIST 4354 were also analysed by TIMS for quality assurance of the method used in this study. 相似文献