新技术新方法——多孔介质渗透率及其在金属成矿研究中的意义     

张德会 《云南地质》2006,25(4):444-444

渗透率是确定多孔介质传输流体能力或容量的一个重要流体动力学参数。多孔介质中的流体运动，当其流速不很大即为层流（1aminar flow）时可用Darcy定律来描述流体通量：  相似文献   

Geochemistry of porewater and sulfate-reducing bacteria in sediment cores from the Chianan Plain, Taiwan     

Lichun LIU Yuting CHEN Kuanyu CHEN Jyhyih LEU Tsungkwei LIU 《中国地球化学学报》2006,25(B08):67-67

High concentrations of arsenic and humic substances in groundwater from the southwestern coastal plain of Taiwan were well known for their probable relationships with black-foot disease. In order to realize the relationships between the concentrations of humic substances and arsenic in this area, 24 well water samples were analyzed. After filtered through 0.45 μm glass fiber membrane in the field, samples were kept in the dark at 4℃ and then separated into six fractions with varying range of molecular weight （〈0.5, 0.5-1, 1-5, 5-10, 10-50 and 〉50 k Da） by ultrafiltration apparatus （Molecular/Por Stirred Cell system） in the lab. Concentrations of humic substances were measured by fluorescence spectrometer （HITACHI F-2000, ex=370, em=445） and arsenic by FIAS-AA （Perkin Elmer AAnalyst 100, FIAS-400）. On average, only 6.2% of the total arsenic in water existed in the fraction of 〉0.5 k Da. and the others were complexed with humic substances （including humic acid and fulvic acid）. The results demonstrated a distinct positive correlation between the concentrations of humic substances and arsenic.  相似文献   

High resolution profiles of trace metals in pore waters of marine and riverine sediments assessed by DET and DGT     

Yue GAO Martine Leermakers Gabriel Billon Baghdad Ouddane Jean-claude Fisher Willy Baeyens 《中国地球化学学报》2006,25(B08):199-199

In polluted aquatic systems, toxic metals are often accumulated in bottom sediments. They are, however, not necessarily stored definitively because diagenetic processs can modify redox, pH and even the amount of complexing ligands, releasing the trace metals back into the pore waters and the water column. Especially the labile metal fraction in the pore waters is important since this is the bioavailable fraction determining the bio-toxicity of the sediments. The goal of our study was therefore to assess, with novel sampling techniques, this bioavailable metal fraction in the pore waters as well as the flux towards the overlying water column. High-resolution profiles of trace metals in pore waters of marine and riverine sediments were assessed by DET （diffusive equilibrium in thin films） and DGT （diffusive gradients in thin films） gel techniques. The DET technique uses a diffusive gel layer that equilibrates with the aquatic system and with this technique the concentrations of total dissolved trace metals are obtained directly. The DGT technique uses an acrylamide diffusive gel backed by a resin gel （Chelex） which binds trace metals. With the DGT technique only labile species of selected metals can be captured. According to the redox potential measurements, the marine sediments were suboxic （200 mV to -220 mV versus Ag/AgCl electrode）, while the riverine sediments were completely anoxic （-160 mV to -220 mV versus Ag/AgCl electrode）. This redox potential was apparently controlling the trace metals species in the pore waters： for example a strong correlation between Mn and Co was found in the riverine sediments （for DET and DGT sampling）, while in the marine sediments trace metals presented various behaviors.  相似文献   

下庄铀矿田337矿床成矿流体稀土元素示踪     

张国玉  王正其  梁良 《华东地质学院学报》2006,29(1):27-31

337铀矿床位于下庄矿田东缘,区内发育近EW向、NNE向构造裂隙群及NW向辉绿岩和正长岩脉体,发育以碱性为主的多种围岩蚀变。区内矿床主要赋矿围岩的稀土元素特征属壳源型。矿石内金属矿物以沥青铀矿为主,矿石的LREE/HREE比值为3.25,Sm/Nd比值平均为0.307,Ce/Yb比值为7.127,这些数据都显示出成矿流体具有较深来源。矿石较围岩亏损稀土元素尤其是轻稀土元素,稀土元素分布模式平缓,与幔源辉绿岩特别是与正长岩的稀土元素分布模式相近,负铕异常比围岩更为强烈,反映成矿流体的来源具有幔源性。结合区域地质特征,可以认为337矿床成矿流体来源具有幔源性质。  相似文献   

陕西穆家庄铜矿床后生成矿作用的流体地球化学证据   总被引：2，自引：2，他引：2  

朱华平  李虹  张德全  刘平 《西北地质》2005,38(2):54-61

尽管秦岭泥盆系铅锌金多金属成矿带成矿作用均与热水喷流沉积作用有关，柞山地区却有别于风太地区，具有独特的铜矿成矿背景。流体包裹体研究揭示了后生成矿流体的两阶段流体演化过程：第一阶段的成矿流体为中温，中高盐度岩浆热液含CO2的NaCl—H2O流体。均一温度为190-265℃，盐度12．5～35．34(w1％NaCl)，压力12．8～21．3MPa，在同地寄主矿物中均一温度变化小，而盐度变化极大，是岩浆流体沸腾的产物；第二阶段成矿流体为中高温，中高盐度岩浆期后热液NaCl-H2O流体。均一温度为300～350℃，盐度7．4～41．59(w1％NaCl)，压力10．8～19．3MPa。反映了岩浆期后热液流体的二次沸腾。应用流体地球化学的综合方法(包裹体流体组成、演化)识别出后生交代流体性质。穆家庄铜矿的成矿流体第一阶段为岩浆水，第二阶段的成矿流体为岩浆水加部分地层水(建造水)。氢氧同位素分析也支持上述结论。  相似文献   

塔里木盆地阿克库勒地区石炭系卡拉沙依组成岩作用     

刘辰生  郭建华  苏娟 《新疆地质》2005,23(3):288-291

阿克库勒地区卡拉沙依组碎屑岩储层的成分成熟度和结构成熟度均较低．储层的次生溶蚀孔隙所占比例远高了：原生孔隙，次生孔隙是储层的主要储集空间．样品数据统计显示，卡拉沙依组储层属于低孔、低渗储层类型．根据岩石薄片、铸体薄片观察及储层样品的扫描电镜和阴极发光分析结果，本区石炭系储层主要经历的成岩作用有压实（压溶）作用、胶结作用、溶蚀作用和交代作用，其中碳酸盐矿物的沉淀和溶蚀作用是本区卡拉沙依组储层所经历的最重要的成岩作用．成岩作用已达到晚成岩B期，早期方解石交代石英颗粒并发生大量溶蚀，生成大量次生孔隙，晚期方解石没有发生溶蚀．  相似文献   

青藏高原东缘缅萨洼金矿成矿流体地质地球化学特征   总被引：3，自引：0，他引：3  

李晓峰毛景文  刘娅铭徐庆鸿　朱和平 《岩石学报》2005,21(1):189-200

缅萨洼金矿位于中国中轴构造带的中南段,青藏高原的东缘,赋存于金河-箐河断裂带次级断裂羊坪子韧性剪切带中本文根据对该矿床硫化物流体包裹体的氦氩同位素、硫化物的硫同位素以及与硫化物共生的石英的流体包裹体特征、成分以及氢氧同位素组成的测定,讨论了缅萨洼金矿的成矿流体来源及其矿床成因。结果显示,该矿床硫化物流体包裹体中的3He/4He变化较小,为0.69-0.82,显示了地幔流体参与成矿作用的可能性。而4He的含量变化范围较大,一般在2.19-10.62×10-6cm3STP/g(方铅矿除外)与3He/4He相比,40Ar/36Ar的比值则变化较小,一般为251-509。而硫化物的δ34S同位素变化范围在-1.8-2.2‰,平均值为0.5‰,说明硫的地幔来源。与硫化物共生的石英的流体包裹体的类型主要有富液相的盐水溶液包裹体、富气相的盐水溶液包裹体、三相CO2包裹体、纯液相CO2包裹体以及有机流体包裹体。成矿流体的氢氧同位素则显示成矿流体来源于岩浆水(或地幔流体)与大气降水的混合流体,本文认为,缅萨洼金矿的成矿流体为地幔流体与大气降水的混合流体,是渐新世印度大陆与亚洲大陆碰撞之后,该地区大规模走滑与剪切作用过程中,局部伸展作用的产物。  相似文献   

超临界流体中MoO3与WO3溶解度实验探讨   总被引：1，自引：1，他引：1  

龚庆杰  於崇文岑况 王玉荣 《岩石学报》2005,21(1):240-244

超临界地质流体以其独特的性质对金属成矿元素具有超强的萃取、层析和搬运能力,在热液矿床成矿机制研究中对揭示成矿物质的源、流和汇起着特殊和重要作用。本文利用分析纯H2MoO4在高温下脱水制备了MoO3(白色斜方晶系),在冷封式高压釜中实验测定了417℃超临界条件下,MoO3在纯水中的溶解度分别为7.3(29MPa)、14.2(45MPa)、21.6(55MPa)、27.7(78MPa)、32.5(100MPa)、和34.2(150MPa)mmol/l,热液中钼的存在形式为H2MoO4。依据前人的实验方案,补充测定了WO3在4.0%NaCl水溶液中于450%条件下的溶解度,其值分别为27.51(50MPa)和30.52(100MPa)mmol/l。结合前人研究结果发现,MoO3、WO3的溶解度在临界区域内具有超临界现象,在超临界条件下其溶解度与石英的超临界溶解度行为基本相似,表现为溶解度随体系温度和压力的升高而增大,这对揭示岩浆热液型和石英脉型钨、钼矿床的形成机制具有重要指导作用。  相似文献   

中酸性岩浆体系成矿流体及微量元素地球化学特征   总被引：5，自引：0，他引：5       下载免费PDF全文

李剑  吕志成董方浏 《中国地质》2005,32(4):614-624

从流体成矿作用角度出发，与酸性岩浆体系有关的成矿流体可以分为：酸性岩浆硅酸盐熔融体，岩浆一热液过渡阶段硅酸盐熔融体及其分异的流体，酸性岩浆熔体分异形成的热水成矿溶液。酸性岩浆体系主要提供热源和部分矿质，其提供的热源驱动地下水淋滤、萃取围岩中的成矿物质形成地下水热液成矿流体。变质岩混合岩化形成花岗质岩浆过程中所形成的混合岩化成矿流体。在此基础上，讨论了上述不同成矿流体的微量元素地球化学特征及其对成矿的控制作用。  相似文献   

CCSD在线流体监测捕获的气体地球化学异常与2004年9．3级苏门答腊地震可能的超远程关系   总被引：5，自引：0，他引：5  

曾令森许志琴  罗立强詹秀春梁凤华  杨经绥李海兵 《岩石学报》2005,21(2):521-524

中国大陆科学钻探工程在线流体地球化学监测在2004年12月10至2005年1月10日之间捕获到一段重要的气体地球化学异常。该异常从2004年12月24日晚上11点半开始到12月29日晚上7点半结束,其中在12月26日早上7点半到29日晚7点半这段异常非常特殊,表现出流体地球化学的剧烈变化。具体表现为流体组分从基本上不含Ar、He及N2跳跃到富含Ar、但亏损He和N2。该异常发生在2004年9.3级苏门答腊地震前1个半小时。由于CCSD现场离苏门答腊地震震中距离大于4170公里,大于该地震破裂长度1200公理的3倍,该地震在CCSD现场产生的静态应力变化微乎其微,不足以导致CCSD现场深部岩石或封闭破裂的岩石物理性质剧烈变化,因而可以排除静态激发效应的作用。在我国的云南和广东等地所观测到的地震异常和地下水位变化等表明2004年苏门答腊地震的动态激发效应主要沿东北方向,这和大地震的动态激发具有方向性一致。而CCSD现场就位于该方向上。我们推测2004年苏门答腊地震所产生的面波在CCSD现场激发的动态效应,导致库仑型失稳,增进深部岩石或破裂带的渗透率,释放富含Ar但亏损He和N2的流体,产生CCSD所观测到的气体异常。  相似文献