贻贝棘尾虫形态及二分裂期间形态发生的扫描电镜观察   总被引：1，自引：0，他引：1  

邱子健  张大维  史新柏 《海洋与湖沼》1996,27(3):319-322

于１９８６年在哈尔滨郊外水池采集贝棘尾虫标本，利用扫描电镜观察其形态及二分裂期间形态发生，在扫找镜样品制备中，采ＫＭｎＯ４代替常用的ＯｓＯ４研究表明，（１）口原基发生的位置在第一横棘毛的左前角，这下贪食棘尾虫相同，但不同于鬃棘尾虫。参与后仔虫额，腹，横棘毛原基发生的老腹棘毛只有一个，这与前人在其他贻贝棘尾虫株系上的观察结果不同，这些表明，口原基起源的位置和参与形成额、腹，横棘毛原基的老腹棘毛的数目  相似文献   

江豚的饲养管理与疾病防治     

李昕  宋琼  李鲁  刘振国 《海洋科学》2007,31(3):5-8

在对一头因误捕而受伤的江豚(Neophocaena phocaenoides)的治疗和饲养过程中,探索并积累了江豚的一些外伤治疗方法、常见内科疾病的诊断和治疗经验、日常所需维生素的补充,以及江豚生活环境的控制要求,为人工条件下饲养江豚提供参考。  相似文献   

关于Barban定理的推广     

张德贤 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1988,(3)

本文将Barban定理中和式形式加以推广,得到关于函数μ(n)的这种和式的估计。  相似文献   

鮸鱼胚胎发育的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

徐镇  李明云  陈惠群 《海洋科学》2007,31(2):93-97

研究了人工繁殖时鮸鱼(Miichthys miiuy)胚胎的发育过程。鮸鱼受精卵呈圆球形,浮性,卵径为0.99~1.15 mm,中央大多具有1个油球,少数为2~3个或较多个油球。在水温为24.5~24.7℃,盐度为24的天然海水中,鮸鱼胚胎发育历时约21h 48 min孵化出膜。整个胚胎发育分为5个阶段,共21个发育期。  相似文献   

I(L)值完全诱导空间     

方进明  岳跃利  刘刚 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2001,31(6):960-964

作者引入 I(L)值完全下半连续映射 ,研究其性质。利用 I(L)值完全下半连续映射定义I(L)值完全诱导空间 ,给出 I(L)值完全诱导空间的拓扑基的表达形式 ,证得两个 I(L)值完全诱导空间的映射是连续映射的充分必要条件 ,并建立了乘积空间的 I(L)值完全诱导空间与 I(L)值完全诱导空间的乘积空间的联系  相似文献   

中国对虾丝状细菌的扫描电镜研究     

杨季芳  吴友吕 《海洋学研究》1992,10(4):56-62

本文应用扫描电镜研究了中国对虾丝状细菌的结构,附着方式及其对对虾的危害和与环境的关系。  相似文献   

Diagnosis of iridovirus in large yellow croaker by PCR   总被引：1，自引：0，他引：1  

Chen Xinhu  Wang Xiaowen  Wu Wenzhong 《海洋学报(英文版)》2003,22(4):635-642

A rapid and sensitive PCR-based method for the detection of the large yellow croaker iridovirus(LYCIV) is described,which involves the amplification of a 295 bp fragment of the LYCIV ATPase gene from DNA isolated from naturally infected fish spleen.Sequencing of LYCIV ATPase gene fragment showed it shared 100% nucleotide sequence homology with the corresponding region of the ATPase gene of red sea bream iridovirus(RSIV) and sea bass iridovirus(SBIV),suggesting that LYCIV was homologous with RSIV and SBIV at least in part of the gemone.The specificity and sensitivity of the PCR procedure were tested on the iridovirus-infected fishes,the expected fragment was detected from spleen DNA samples of infected fishes,whereas no fragments were amplified from healthy fish spleen DNA,white spot syndrome baculoviruses(WSBV) DNA and pseudorabies virus(PRV) DNA.Detection limit of this method was 10^-7 ng positive plasmid DNA containing target sequence,equal to about 100 virions.In the infected experiment,first positive detection(1/4) appeared at Day 3 post-infection,all fish(4/4) tested positive at Day 7,however obvious symptoms were observed at Day 8,so LYCIV infection could be detected prior to the appearance of obvious symptoms.These results indicate that this PCR method could be used for early,rapid and specific detection of LYCIV infection.  相似文献   

水产饲料膨化机设计刍论     

徐钟良  陈启发 《台湾海峡》2001,20(Z1):207-211

据开发应用水产饲料膨化机实践，初步论述了膨化机生产能力与动力匹配，螺杆设计参数长径比，物料在腔内滞留时间，膨化腔设计及其温度调控，并提出改进设计的见解.  相似文献   

不同摄食水平条件下(魚夋)的碳收支研究     

康斌  线薇微  武云飞 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2007,37(2)

在水温20 ℃和盐度30的条件下研究摄食水平对(魚夋)碳收支的影响.摄食水平分为饥饿(不投喂)、1、2、3、4(指日摄食量占鱼体重百分比)和自由摄食共6组,实验持续21 d.结果表明:摄食水平对碳消化率没有影响.碳转化率、净生长率与摄食水平之间呈显著正相关关系,在自由摄食状态下分别达到9.29%和10.41%.非粪便流失碳随摄食水平增加而显著降低.粪便碳占摄入碳比例变化不大,与摄食水平间无规律性关系.在自由摄食状态下,大部分摄入碳量均通过非粪便途径流失,其中大部分是呼吸过程消耗的.余下的部分中,粪便流失量和鱼体保存量各占一半.鱼体每增长1 g体重伴有979.56 mg碳流失.在自由摄食状态下(魚夋)碳收支方程式为:100摄入碳＝9.29生长碳+9.69粪便碳+79.94非粪便流失碳.  相似文献   

渤海垂直湍流混合强度季节变化的数值模拟   总被引：4，自引：1，他引：4  

赵亮  魏皓 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2001,31(3):313-318

渤海为极浅陆架海 ,其中湍流耗散作用显著。将三维斜压陆架海模式 HAMSOM应用于渤海 ,以渤海周边台站每天 4次的常规气象资料作为风和热驱动 ,渤海海峡开边界以 5个主要分潮调和常数计算水位强迫 ,计算了渤海 1982年水文要素和流场变化 ,并用模式以湍的局地平衡理论封闭计算出垂直湍流粘性的时空分布。结果表明 :渤海湍流混合冬强夏弱 ,变化幅度较大 ( 10～ 2 0 0 cm2 / s) ,这是风搅拌和潮混合的湍流输入在密度层化调整下的结果 ;风的作用在冬季强于潮的作用 ,而底层则由潮混合控制呈现半月周期 ;渤海湍粘性系数的空间分布十分复杂 ,这是在渤海地形和岸形轮廓限制下 ,由一定大气条件驱动的流场和密度场导致的湍流混合强度不同所致  相似文献