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181.
本文使用两种厚度镍酸钐膜(30、60 nm),在实海长期浸泡,研究实际稳定性和电化学性能。结果表明镍酸钐膜在海水中长期浸泡,局部有溶蚀现象,对应样品存在失重。循环伏安曲线存在明显的氧化还原峰,30 nm SNO样品氧化还原峰与60 nm SNO样品出峰位置相差约0.2 V,30 nm SNO样品比60 nm SNO样品的交换电流密度大一个数量级,可知30 nm SNO样品电子转移活性更高,更容易发生氧化还原反应。交流阻抗测试结果表明样品存在巨大的电阻变化,30 nm SNO样品比60 nm SNO样品反应更快,电子转移电阻更小。配对电极电场响应测试结果表明响应波形不规则、且漂移较大,两种厚度样品均未能正常响应。  相似文献   
182.
我国北方部分地区大气粉尘的特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对北方部分地区大气粉尘进行的粒度、成分、物相和形貌特性分析表明,大气粉尘中微小颗粒集中分布在0.3μm~5μm内,小于2μm的超过85%,粉尘主要以Si,Al,Fe,ca等风砂和土壤的地壳元素,矿物相主要为石英,钠长石,方解石,绢云母。颗粒呈无规则形的团、块状,颗粒表面高低不平或有冲刷痕迹或有小孔。K,Na的含量较低,SiO2的含量很高。不同性质的粉尘在水溶液中其pH值变化趋势不尽相同,大气粉尘在水溶液里的电离受粉尘的成分、粒度和表面吸附的协同作用。  相似文献   
183.
地球电化学勘查法寻找不同埋深隐伏金矿的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
1隐伏金矿金离子晕的形成机制。金矿周围离子晕中的金离子主要来源于金矿的氧化溶解与电化学溶解,埋藏浅的矿体主要是氧化溶解,埋藏较深的矿体则以电化学溶解为主。理论上Au在Au^ 、Au^3 及金络阴离子溶液中的标准电极电位都比较高,但据实验测定,在中性或还原性溶液中的电极电位都低于黄铁矿的稳定电位。自然界中金多赋存于黄铁矿为主的硫化矿物中,  相似文献   
184.
以库仑滴定法测定了实验电池Li/DME+EC-LiPF6/LiMn2O4的EMF曲线,有三个放电平台分别位于4.08V,3.97V及2.98V,4V区平台较宽。800℃烧结的样品初台放电容量为126mAh/g,低温样品的容量衰减较小。  相似文献   
185.
钢在海洋沉积物中的腐蚀电化学测量技术   总被引:2,自引:1,他引:1  
1998年3月在中国科学院海洋研究所设计了一个新型电解池,以满足试样在海洋沉积物中极化曲线测量的需要。该电解池装有二个参比电极,它们距工作电极之间的距离可以精确调节。介质电阻对极化曲线的影响可以计算不同电位下的介质电阻予以消除,模拟电路和实际体系的测量结果表明,该实验技术可以用于海洋沉积物腐蚀电化学的研究中。  相似文献   
186.
电化学提取法(简称电提取)是一种物理化学相结合,以离子晕为基础的找矿方法,即用人工电场力富集,提取自然状态的微量离子晕中的元素信息,以达到直接找矿或区分物化探异常源性质为目的新兴找矿特效方法.我单位在90年代初引进此方法以来分别在辽宁省阜新排山楼金矿、盖县猫岭金矿、开原市李家银矿、北票二道沟金矿等已知矿床上进行了方法试验研究,并取得较好的找矿效果.在阜新排山楼金矿已知矿体上的方法试验结果对比,在已知金矿外围双山地段,通过做电提取金矿勘查工作,发现电提取金异常带,经槽探工程揭露发现平均品位1.05×10-6,最高品位2.4×10-6的含金矿化体,经打钻验证,在深部发现工业矿体,现今成为中型金矿.通过对收集的国内外和我单位电提取实地勘查资料的分析研究,总结出在典型金、银矿电提取找矿规律.  相似文献   
187.
胜利海上输油管线内防腐防垢的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次对海上埕岛油田不同层井采出水井行腐蚀性研究,测试腐蚀速度,探讨腐蚀机理及孔蚀趋势,同时对硫酸盐还原菌(SRB)造成的 蚀以及其代谢产物硫化物对金属表面的腐蚀进行了探讨,对缓蚀剂进行了筛选;还根据各层层系统采出水中的离子成分、垢物的形态等化学成分筛选出了防垢剂;结合海上特点选用晶体显微观察法、称重法优化磁参数,解决了海上油田地面流程的结垢难题。  相似文献   
188.
磁性氧化铁阳极的研制及其电化学行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用烧结法,研制了一种磁性氧化铁阳极,该电极机械性能较好,电阻率不高。在海水、海淡混合水、淡水及盐渍土多种介质中动电位极化和恒电流电解试验表明,电极极化不大,消耗率低,进一步改进电极构形和尺寸后,可在上述环境中试用。  相似文献   
189.
本文综述了 NO在生物体和大气中的作用 ,重点阐述了 NO的各种测定方法 ,尤其是电化学法 ,并对今后的发展提出展望  相似文献   
190.
电化学方法是测量海水pH值的主要方法之一。针对自主研发的基于铱金属及其氧化物电极的pH传感器,建立了海水环境下仪器标定和数据校正的方法,并在近岸和大洋环境中进行了原位测试的应用。仪器标定包括:(1)依照海水pH分析的标度要求选取适当的标定缓冲试剂;(2)以标准海水替代常用的2-氨基吡啶(AMP)溶液制备标定缓冲体系。数据校正主要包括温度背景校正及误差校正。海区原位测试应用以及与其他同类仪器对比表明,标定体系差异带来的误差可达1.00 pH单位,数据校正可提升测试精度0.10~3.00 pH单位不等。仪器的标定与数据校正方法能有效提高该自研pH传感器的测量精度。  相似文献   
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