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1999与 2 0 0 0年夏季对南极菲尔德斯半岛不同地点大气中 N2 O浓度进行了监测 ,分析了苔藓植被区 N2 O浓度季节变化特征 ;2 0 0 0年夏季该植被区 N2 O浓度均值为 ( 31 0 .7± 4.4)×1 0 - 9(体积百分比 ) ,比 1 999年的 ( 32 1 .9± 3.3)× 1 0 - 9约低 1 1× 1 0 - 9;阿德雷岛企鹅滩及其沙坝处N2 O浓度变化趋势与苔藓植被区相一致 ,浓度均值分别为 ( 31 2 .4± 5 .1 )× 1 0 - 9和 ( 31 2 .7± 5 .3)× 1 0 - 9,比 1 999年约低 9× 1 0 - 9;另外 ,不同地点大气中 N2 O浓度普遍比 1 999年低 ,但整体变化规律相似 :各考察站区 N2 O浓度普遍高于无人区 ;唯一例外的是企鹅聚集区 N2 O浓度却高于各考察站区 ,暗示了企鹅及其排泄物、人为源是南极大气中 N2 O主要的源。本文初步探讨了 N2 O浓度异常降低的原因 相似文献
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大青沟国家自然保护区地面苔藓植物分布格局 总被引:1,自引:1,他引:0
用双向指示种分析(TWINSPAN)、除趋势对应分析(DCA)和典范对应分析(CCA)研究了大青沟国家自然保护区32个样地36种地面生苔藓植物分布格局。TWINSPAN和DCA分析结果显示,地面生苔藓植物群落可以分成双色真藓(Bryum bicolor)-小石藓(Weissia controversa)群落、西伯利亚瘤冠苔(Mannia sibirica)+小石藓(Weissia controversa)群落、密叶绢藓短柄变种(Entodon compressus var.zikaiwiensis)-密叶绢藓(Entodon compressus)+反扭藓(Timmiella anomala)群落、绒叶青藓(Brachythecium velutinum)-鳞叶藓(Taxiphyllum taxirameum)+尖叶匐灯藓(Plagiomnium cuspidatum)群落和地钱(Marchantia polymorpha)+曲肋薄网藓(Leptodictyum humile)-鳞叶藓(Taxiphyllum taxirameum)-柳叶藓(Amblystegium serpens)+平肋提灯藓(Mnium laevinerve)群落5组,对应分布在羊草(Leymus chinensis)草地、西伯利亚杏(Prunus sibirica)灌丛、大果榆(Ulmus macrocarpa)林、蒙古栎(Quercus mongolica)林和水曲柳(Fraxinus mandschuria)林。CCA分析结果显示,影响苔藓植物分布的主要因子有土壤水分、乔木盖度、空气湿度、凋落物盖度、草本层盖度等。 相似文献
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通过加速器质谱方法,精确测定了南极燕窝湖沉积物陆生苔藓^14C年龄,获得该湖区沉淀速率为0.03-0.11cm/a,并据此估算出燕窝湖沉积物是距今13000a,即末次冰期以来形成的。讨论了大气^14C产生率纬度效应,以及^14C分布储存库效应、环境效应、硬水效应等对极地湖泊沉积物^14C测年之影响及校正。 相似文献
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首次发现峡东下奥陶统生物礁。造礁生物为攀苔藓虫、托盘藻、古钵海绵、蓝细菌和Pulchrilamina等。按造礁生物形成的格架类型有:粘结粒泥岩,藻粘结岩,攀苔藓虫障积岩,粘结障积岩等4种礁岩微相。这些微相在礁核中有、无和分布差异形成了灰泥岩隆礁,藻岩隆礁,攀苔藓虫障积岩隆礁和藻粘结-古钵海绵障积岩隆礁。各类礁都经历了奠基、发育、衰亡3个阶段。这一演化过程反映了沉积环境和水能量强度对礁发育的制约作用。 相似文献
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黑石岗硫铁矿区首次发现的苔藓虫呈树枝状,虫室为圆形、椭圆形,呈有规律的定向排列,虫室间有利孔。经有关专家鉴定为窗格苔藓虫群体(8~9cm)。产于黑石岗花岗闪长岩(γδ)与下石炭统石磴子组大理岩、灰岩接触带的含银铅锌矿溶硐矿石中。其发现说明阳春黑石岗硫铁矿区的下石炭统石磴子组大理岩、灰岩形成于一个海水动荡较弱的浅海(静水海湾、礁体内侧或较深海域)环境。 相似文献
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苔藓动物的群体是由生理上互相连系、以无性繁殖方法复制的称之为个虫的成员组成。幼虫变态后,绝大多数苔藓虫形成构成群体基础的单一个虫,称为初虫,这些单一的初虫通常为一摄食个虫,有时则为形态多样的无摄食功能的空个虫;另一些幼虫变态后则形成2个、3个或5个个虫,称之为初虫群,初虫群的每一个体均为摄食个虫。绝大多数苔藓虫群体都由单一的初虫或初虫群以无性出芽而成,只有极少数苔藓虫群体由休眠芽产生或由裂殖方式产生。按照苔藓动物学关于群体性质的一般概念,每一群体由若干类型的个虫和多个虫部分构成,而某些群体还包括个虫外部分。个虫是无性繁殖产生、分别执行如摄食、生殖、支撑、保护等主要生理或结构功能的自然连系的形态单位。多个虫部分包括既存个虫界限外面生长的连续体壁层及其包裹的体腔,随着群体发育,它们便成为个虫之一部分。个虫外部分在群体整个生命期间都位于个虫界限之外,包括体壁(有骨骼层或无骨骼层)、非体壁之一部分的骨骼以及相邻的体腔。群体是一个可与单体动物相比拟而与环境相互作用的完整生命机体,一般说来,群体是均匀一致的。组成群体的成员除初虫或初虫群是以有性生殖方式产生外,所有其他部分都是由细胞生理上连续的有丝分裂和非细胞部分的分泌作用产生的。如果假定它们的基因是均匀性的,那么就可以说在一群体内的个虫在形态上是同一的,然而一苔藓动物群体内的个虫在某些特征上通常是不同的。一群体内表征上不同的个虫表达了那些未必反映基因差异的形态变异,任一群体所显示的这种非遗传变异都可归于下述诱发群体内形态变异的四个非遗传因素:个虫和个虫外结构的个体发育、群体发育(或群育)、多形结构和微环境。 相似文献