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71.
凤凰山Ag-Mn矿床中的低铁硫锰矿是主要载银矿物之一,矿物的化学成分,硫、铅同位素及物性等标型特征的研究,为该矿床提供了中低温岩浆热液型,成矿物质来自寒武纪地层的成因信息。硫锰矿的富集程度,其中的Fe/Mn,Ag/Pb比值,及其物性标型,标型矿物组合等特征,均可作为银矿化的找矿标志。  相似文献   
72.
73.
中国南方砂(页)岩铜矿床硫同位素地球化学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以中国南方著名的滇中和会理盆地砂页岩铜矿床宏观地质特征和硫同位素分析数据为基础,系统地研究了我国南方砂页岩铜矿床硫同位素组成特征。首次用筛分模式、分馏效应对硫同位素总体进行筛分,结果表明硫主要有三个来源:有机质分解或还原硫酸盐,占11.3%,地上水,占42.5%,热卤水,占46.2%,本研究为该类型矿床的成因,成矿地球化学环境及指导区域找矿勘探等提供了重要依据。  相似文献   
74.
在分散度不同的区域内进行区域采样用于水中硫酸根离子的测定,结果令人满意。应用此方法测定硫酸根离子的线性范围为200.0~3000mg/L;进样频率为120次/h;相对标准偏差为1.70%  相似文献   
75.
於祖相 《地质学报》1997,71(4):336-339
长城矿产在铬铁矿体及临近矿体的铂砂矿中。呈块状聚集体或细脉状,分布在硫铱矿的边缘并交代它。不透明,金属光泽,钢灰色,条痕黑色。莫氏硬度H_M=3.7,显微硬度VHN_(20)=165kg/mm~2。均质性,无解理。计算密度D_(calc.)=11.96g/cm~3。7个电子探针分析的平均化学成分(%):S 7.2,Cu 0.3,Te 0.4,Ir 41.2,Pt 2.8,Bi 47.2,总量99.1。简化的化学式为IrBiS。5条最强X射线粉晶衍射线(hkl,d,I)为:210,2.75(70);211,2.51(60);311,1.860(100);440,1.090(50);600,1.027(50)。X射线粉晶衍射图谱与马营矿相似。进行对比后,长城矿可以指标化为等轴晶系、空间群P2_13。由X射线粉晶衍射线求得α=0.6164(4)nm,V=0.2342nm~3,Z=4。  相似文献   
76.
提取西太平洋“暖池”区海底沉积物柱状样不同层次样品的总DNA, 构建沉积物中的细菌16S rDNA克隆文库, 通过PCR-RFLP分析与序列测定, 对沉积物中的细菌类群及其与环境的关系进行了分析. 结果表明, 该海区沉积物中的细菌分别属于8个主要类群, 其中紫细菌(Proteobacteria)的γ-亚群为各个层次中的优势菌群, 而科尔韦尔氏菌属(Colwellia)为优势种属; α-亚群也均有分布; 而β-亚群分布很少. 不同深度之间细菌类群的区别主要在于δ-, ε-紫细菌亚群和CFB类群(CytophagaFlexibacteriaBacteroides), 它们在沉积物中的分布均呈现随深度增加而减少的趋势. 系统发育分析表明, 在各个深度沉积物中各有18%~30%的细菌与甲烷代谢相关, 15%~25%的细菌与硫代谢相关, 说明甲烷代谢和硫代谢在该海区的深海物质能量循环中占据着重要地位.  相似文献   
77.
介绍了古交矿区8号煤在不加催化剂和加催化剂两种条件下的实验室热解脱硫试验情况.结果表明,在不加催化剂时,升温速度为5~10℃/min脱硫效果最好,脱硫率大于40%;当在原煤中添加催化剂AlCl3和NH4Cl时,有较好的脱硫作用,焦炭中灰分也没有明显提高,而当添加催化剂CuCl2和CaO时,不能脱除煤中硫。并据此提出了建议脱硫方案。  相似文献   
78.
云南白秧坪地区是以银、钴多金属矿化为特色的矿集区,成矿作用与兰坪盆地两侧的推覆构造系统密切相关,发育一套复杂的中低温热液矿物组合,出现了铜、钴、镍、铋等亲地幔元素的硫化物(硫钴镍矿、硫铋铜矿),显示地幔深源物质可能参与了成矿作用。银、钴赋存状态的初步研究表明载银矿物主要为汞银矿、辉银矿、银黝铜矿、方铅矿、黝铜矿及砷、锑、铅硫盐矿物等,载钴矿物主要为硫钴镍矿、辉砷钴矿、含钴毒砂等硫化物。  相似文献   
79.
对安徽铜陵新桥铜-硫-铁-金矿床区内的石英闪长岩和辉绿岩中的锆石分别进行了SHRIMP精确定年研究,石英闪长岩中锆石206Pb/238U年龄为(140.4±2.2)Ma,辉绿岩中锆石的年龄较复杂,其中发现了元古代锆石颗粒,其锆石207Pb/206Pb年龄为(2261±14)Ma,(1612±8)Ma,(919±12)Ma,(831±17)Ma。另外还有一组早古生代年龄的锆石,锆石206Pb/238U年龄为(443±13)Ma。以上这些新资料说明该区可能存在元古代基底的信息,且燕山期岩浆活动对本区成矿具有重要意义。  相似文献   
80.
The sorption of Eu species onto nano-size silica-water interfaces was investigated using fluorescence spectroscopy for Ph ranges of 1-8.5 and an initial Eu concentration (Ceu) of 2×10-4 M. The sorption rate of Eu was initially low, but significantly increased at Ph>4. The sorption density of Eu species on a silica surface was ~1.58×10-7 mol/m2 when the dissolved Eu species were completely sorbed onto silica-water interfaces at Ph=~5.8. The sorbed Eu species at Ph<6 is aquo Eu3 , which is sorbed onto silica-water interfaces as an outer-sphere complex at Ph<5, but may be sorbed as an inner-sphere bidentate complex at 5相似文献   
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