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91.
微波消解-等离子体发射光谱法同时测定水中硅铁钠 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论使用电感耦合等离子体发射光谱法测定水样中si、Fe、Na时,四种水样前处理方法对测试结果的影响。提出采用HNO3^-HF体系微波消解、H3BO3掩蔽HF的方法前处理水样,用等离子体发射光谱法可同时准确快速地测定水中Si、Fe、Na三种元素的含量。5次测定的相对标准偏差小于4%,加标回收率为89.2%-106%。 相似文献
92.
一个气候系统模式FGCM0对东亚副热带西风急流季节变化的模拟 总被引:2,自引:1,他引:2
对IAP/LASG气候系统模式试验版(FGCM0)模拟对流层上层东亚副热带西风急流季节变化的能力进行评估, 分析FGCM0模拟的东亚副热带西风急流季节变化与NCEP/NCAR再分析资料的差异及其与对流层大气南北温差的关系.结果表明, FGCM0模拟的冬季和夏季西风急流垂直结构、水平结构和季节变化与NCEP/NCAR再分析资料基本一致, 但FGCM0模拟的东亚副热带西风急流在高原附近地区冬季和夏季都偏强, 沿115°E中国大陆地区上空模拟的急流强度冬季偏弱, 夏季明显偏强.夏季FGCM0模拟的急流中心位于高原东北部的40°N附近地区, 强度偏强, 位置偏东, 而此时NCEP/NCAR再分析资料中的急流中心却位于高原北侧.此外, FGCM0模拟的急流在5月份的北移和8月份的最北位置上与NCEP/NCAR再分析资料差异较大.分析副热带西风急流与对流层南北温差的季节变化发现, 急流出现的位置总是对应着对流层南北温度差较大区域, 与再分析资料相比, FGCM0模拟的温度差在冬季基本一致, 夏季差异较大.与降水的模拟相联系发现, FGCM0模拟得到的与实际不一致的偏西偏北的强降水中心与200 hPa上的东亚副热带急流位置和强度不合理具有密切关系.相关分析表明, 冬季西风急流强度与日本南部海区的感热通量、夏季与青藏高原地区的地面感热通量有明显的正相关关系, 而FGCM0能够较好地模拟冬季西风急流强度与地面感热通量之间的相关关系, 但模拟夏季青藏高原地区感热通量和副热带西风急流之间相关关系的能力相对较差, 夏季西风急流强度与OLR之间却有一定的关系.由于与强降水区相联系的OLR低值区对应着较大的对流凝结加热, 再加上模式中位于青藏高原东南部较大的地面感热加热, 增强了对流层的南北向温度差, 进而影响东亚副热带急流强度和位置.因此, FGCM0模拟的夏季副热带急流位置和强度偏差与高原附近地区的地面感热加热、大气射出长波辐射等的模拟偏差具有密切的关系. 相似文献
93.
基于耦合场分割算法的ANSYS二次开发及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
耦合场分割算法是当前研究的热点之一。本文首先对比研究了瞬态热传导方程和孔压增长消散方程,提出了一种适用于ANSYS二次开发的分割算法,并对2种不同的预测值计算模式对计算稳定性的影响进行了分析。然后,据之对ANSYS温度—结构耦合场模块进行了开发,形成了岩土工程有效应力计算模块。数值实验表明,这种方法具有较高的计算精度和良好的计算稳定性,并且能够充分利用现有程序资源,具有较高的工程应用价值。 相似文献
94.
95.
刘亚晨 《地质灾害与环境保护》2006,17(2):78-82
针对上期论文对核废料贮存围岩介质THM耦合过程的力学分析建立的数学模型,本文推导了求解THM耦合力学模型的有限元计算公式,并编制了有限元计算程序,并用BM T 1问题的算例,探讨了核废料贮存裂隙岩体水热耦合迁移以及应力响应特征。 相似文献
96.
利用泥芯中稀土元素示踪青铜器的产地 总被引:1,自引:0,他引:1
从青铜器上所残留的陶范或泥芯出发,探讨利用泥芯示踪青铜器产地的可行性。采用等离子体发射光谱法测试了湖北、陕西、内蒙古和辽宁等地古代遗址出土陶范、泥芯等冶铸遗物的稀土元素,并分析比较了各自特征。在此基础上,对湖北枣阳九连墩和荆门左冢楚墓群出土青铜器上的泥芯进行稀土元素分析,为这些青铜器的铸造地提供信息。研究结果显示,各地陶范和泥芯的稀土元素特征有一定差异,通过分析青铜器上所残留的泥芯或陶范中稀土元素的地球化学特征,可以示踪古代青铜器的产地,即铸造地。 相似文献
97.
大试管回流消解-等离子体发射光谱/质谱法测定植物样品中多元素 总被引:2,自引:1,他引:2
采用大试管和红外加热的多孔控温消解炉的简单装置消解植物样品,电感耦合等离子体发射光谱/质谱法测定其中的主量和痕量元素,对消解温度、消解时间、消解溶剂、样品取样量等条件进行考察。用植物国家一级标准物质进行前处理及测定,验证方法的可行性,测定值与标准值基本吻合。方法不仅能同时测定B、Ba、Ca、Cd、Cu、K、Mg、Mn、Na、Ni、P、S、Zn、CoSr、Pb、Cr等元素,还适用于Hg、As挥发性元素的消解测定。方法的精密度(RSD,n=10)≤10%。 相似文献
98.
Analysis of soil and sediment samples, using selective extraction methods to distinguish different phases, is of particular interest in exploration geochemistry to locate deeply buried mineral deposits. There are various mechanisms of binding labile elements in the secondary environment, including physical and chemical sorption, precipitation, chelation and complexation. Phases present in soils and sediments which are likely to scavenge ‘free' elements include amorphous Mn and Fe oxides, the humic and fulvic components of humus, and clays. This paper reviews these forms of trace elements and the methods in current use to quantify them. Examples of precision data, both for control and survey samples, are given with respect to trace elements dissolved from the ‘soluble organic' component of humus, Mn oxides and amorphous Fe oxides. The high sensitivity of inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP–MS) is required to measure accurately and precisely a large suite of trace elements, especially where only small fractions of elements are dissolved by such leaches as the commercially available Enzyme and MMI (Mobile Metal Ion) extractions. The relative standard deviations (RSD) obtained for 33 elements (e.g. Ag, Cd, In, I) in the standard reference sample (SRM), TILL-2, are in the range 0.5–8% for the hydroxylamine hydrochloride (NH2OH·HCl) leach designed to extract hydrous Fe and Mn oxides. The corresponding RSDs for elements in the reactive Mn oxide phase extracted by the Enzyme leach are in the range 3–19% except for some trace elements at levels close to detection limit (e.g. Cd, Bi). The RSDs obtained for field duplicates are inferior to those for analytical replicates (i.e. sample splits), probably a reflection of different concentrations of the host phase. In one soil survey, the Fe extracted by a 0.25 M NH2OH·HCl leach ranged conservatively from 0.2 to 1.7% whereas the Mn extracted by the Enzyme leach varied extensively, from 0.3 to >999 ppm. In contrast, precision, at 1–7% RSD, for field duplicates was found to be comparable with that for both analytical duplicates and the SRM, LKSD-4, for elements associated with the humic and fulvic component of humus samples sieved to <177 μm. 相似文献
99.
K. Christanis A. Georgakopoulos J. L. Fernndez-Turiel A. Bouzinos 《International Journal of Coal Geology》1998,36(3-4)
Six peat samples obtained from the Holocene and the Weichselian of the Philippi peat deposit, eastern Macedonia, Greece, were analyzed for 48 trace elements by Inductively Coupled Plasma–Mass Spectrometry (ICP–MS). The ash contents of these samples were also determined. Most of the trace elements are associated with the minerals in the peat, while Ge, Mo, Pb, Se, Ta, Tl, U, and W display a greater affinity with the organic matter. Compared with crustal averages (Clarke concentrations), the Philippi peat is enriched in some elements (Ag, As, Au, Cd, Mo, Se, Te, U, and W) because of the respective mineralizations in the area. The Philippi peat is also enriched in Cr, Cu, Mo, Pb, Sc, Sn, T, V, Y, and Zn in comparison with typical fen peats, as well as in As, Cr, Mo, Se, and U in comparison with typical coals. Climatic and hydrogeological conditions strongly influenced the peat-forming environment resulting in a differentiation between Holocene and Weichselian peat. Generally, the Holocene peat contains lower concentrations of trace elements in the northern and southern part of the fen, than the Weichselian one. The opposite trend is observed in the fen area close to the western basin margins. 相似文献
100.