雷暴下地面自然尖端电晕放电离子时空演化的数值模拟   总被引：3，自引：1，他引：3       下载免费PDF全文

郄秀书  S. Soula  S. Chauzy 《地球物理学报》1996,39(Z1):43-51

为了对雷暴云下近地面的电特性进行分析，本文建立了模拟自然尖端所产生的电晕离子演化的一维数值模式。以地面电场为基础，考虑到地面电晕离子的演化，成功地计算了从地面至８００ｍ的空中电场及电荷、电流的时空演变，发现地面电晕离子可解释除雷暴云电荷影响外的空中电场和地面电场的差异，空间电场比地面电场更能反应雷暴电荷所产生的电场。空间电荷层可延伸到８００ｍ的高度上，且电荷密度可高达０．２５ｎＣ／ｍ^３，６００ｍ高度上的传导电流密度可达０．１ｎＡ／ｍ^２。  相似文献   

The Geochemistry of Lake Joyce, McMurdo Dry Valleys, Antarctica     

Joseph A. Shacat  William J. Green  Eric H. Decarlo  Silvia Newell 《Aquatic Geochemistry》2004,10(3):325-352

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地磁活动与太阳活动对环电流离子成分与位置的影响          下载免费PDF全文

傅绥燕  宗秋刚  濮祖荫  刘文龙 《地球物理学报》2003,46(6):725-730

根据CRRES卫星上MICS离子成分探测器的观测资料以及前人有关AMPTE卫星的观测数据，研究了地磁活动和太阳活动性对环电流成分以及各种环电流离子的最大通量位置的影响. 观测表明相对于地磁平静时期，在地磁活动的活跃时期，环电流中O+、He++和He+离子的数密度和能量密度占环电流总数密度和总能量密度的份额增加，相反H+离子所占的比例却明显减少. 太阳活动极大年时环电流中H+离子丰度比极小年时低，而O+和He++离子的丰度却比太阳活动极小年时高. 卫星数据观测还表明，在地球磁暴期间，环电流中O+离子和He+离子的最大通量位置会随着地磁的活动径向移动，平均来看太阳活动极大年的能量粒子最大数密度位置距离地球比极小年时约小0.5RE （RE 为地球半径）.  相似文献   

SrTiO3基钙钛矿结构X射线衍射谱特征     

刘粤惠  陈旭明 《矿物岩石》2003,23(4):58-62

通过对常规电子陶瓷工艺合成的Sr1-xCaxTiO3和Sr1-xPbxTiO3钙钛矿结构陶瓷进行研究X射线衍射谱特征、晶体结构和衍射强度I100/I110进行研究,并根据原子散射因子与衍射强度关系,提出用衍射强度I100/I110变化规律预测ABO3钙钛矿结构中置换A位离子种类的方法.  相似文献   

胶东大磨曲家金矿床成矿流体成分及稳定同位素研究     

郭春影  杨立强  张静  高帮飞  王庆飞  于海军 《矿物岩石》2008,28(3)

通过对大磨曲家金矿床不同类型矿石、蚀变岩中石英单矿物流体包裹体群体气液相成分,探讨金成矿流体由高温到低温流体成分演化与金成矿过程,结果证实:流体包裹体气相成分以H2O为主,其次为CO2,其余为CH4,C2H6,H2S,少量样品检测到少量N2和Ar2.流体包裹体液相成分中,阳离子主要为Na 和K ,Ca2 次之,少数样品检测到Mg抖;阴离子主要为Clˉ和SO42-,Fˉ含量也较高.高温阶段CO2含量缓慢降低,CH4 C2H6总量变化较大;低温阶段CO2含量快速降低,H2S含量缓慢降低,CH4 C2H6总量呈现增加趋势.由高温阶段到低温阶段K 含量降低,Na 含量增加,Ca2 变化不明显;阴离子组成SO42-含量急剧降低,Fˉ含量缓慢增加,Cl-含量快速增加.成矿流体稳定同位素组成δD水(SMOW)为-106.48‰～-95.52‰,δ18O石()(SM()w)为10.64‰～12.68‰,换算与之平衡δ18O水(SMOw)为1.88‰～5.78‰,δ13Cco2(PDB)为-6.264‰～-4.271‰.稳定同位素组成说明大磨曲家金矿床成矿流体可能为深部来源,可能与地幔排气和矿区内煌斑岩岩浆活动有关.  相似文献   

基于离子光谱特征波段反射率的土壤碱化指标反演模型     

朱跃晨  熊黑钢  朱忠鹏  张芳 《中国沙漠》2018,38(2):345-351

以新疆奇台地区碱化土壤为研究对象,通过分析碱化土壤实测光谱反射率曲线与八大离子、pH、碱化指标相互间的相关关系,建立基于离子光谱特征波段反射率的各碱化指标一元及多元光谱反演模型,并对其精度进行验证。结果显示:Na^+、CO_3^2-、HCO_3^-含量与光谱反射率正相关,最高点的相关系数分别为0.710、0.798、0.749,而Ca²⁺、Mg²⁺含量与光谱反射率负相关,相关系数最高均不超过-0.370,反映出前3类离子含量与光谱反射率关系更为密切。SAR(钠吸附比)和ESP(碱化度)与Na+相关系数同为0.954,TA(总碱度)、RSC(残余碳酸钠)、pH与CO_3^2-的相关系数分别为0.946、0.949和0.953,总体上Na^+和CO_3^2-含量对各碱化指标的影响更大。各碱化指标与土壤光谱反射率的相关性TA>RSC>ESP>pH>SAR;其中TA与光谱反射率的相关系数达到0.863。碱化指标TA的离子光谱特征波段反射率反演模型精度最好,其R^2为0.703,比利用实测光谱反射率建立的pH反演模型的R^2高约14%,说明前者精度更高,能更好地反映研究区内土壤的碱化程度。利用离子光谱特征波段反射率实现对土壤碱化的预测会成为今后研究的重点。  相似文献   

A study on the reaction kinetics of mineral surface adsorption in mix system     

Daqing Wu  Guiyi Diao  Jinlian Peng 《中国科学D辑(英文版)》1999,42(3):250-257

The experimental results on adsorption of ions pb²⁺, Zn²⁺ and Ag⁺ onto mineral surfaces in a mix system show that the reaction kinetics of adions adsorbed onto mineral surfaces was mainly controlled by their diffusion rates in solution. The concentration variations can be fit for the second-order rate equation with good determined coefficients r = 0.800 5—0.979 7. In the near neutral solution, the concentration of exchanged ions K⁺ and Na⁺ related to reaction time can be described by the fint-order rate equation with r = 0.855 7–0.997 7. Meanwhile, the complex diffusionexchange rate equation is suitable for describing the ca^{2 +} concentration variation, as ions Pb^{2 +} and Zn²⁺ were adions. Experimental data show that the amount of ions K⁺, Na⁺and Ca²⁺ release is much more than that of adion decrement in solution. This fact may suggest that the complexstion reaction of adions Pb²⁺, Z²⁺ and Ag⁺ with the mineral surfaces was the major reaction process while adions were not entering the phyllosilicate interlayers or CaCO₃ lattice to exchange the ions K⁺, Na⁺ and Ca²⁺ at room temperature. Project supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 49773206) and the Natural Science Foundation of Guangdong Province (Grant No. 960504)  相似文献   

Photocatalytic Reduction of CrⅥ by Natural Sphalerite Suspensions under Visible Light Irradiation     

LI Yan  LU Anhuai  WANG Changqiu 《《地质学报》英文版》2006,80(2)

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SYNTHESIS AND PROPERTIES OF SULFHYDRYL CHITOSAN   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨宇民  邵健姚成 《中国海洋湖沼学报》2001,19(4):375-381

A new adsorbent for heavy metal ions, sulfhydryl chitosan (S-chitosan), was produced by treatment of chitosan with sulhydryl acetic acid in the presence of sulfuric acid as a catalyst. Its structure was confrrmed by elemental analysis and FI‘-IR spectra analysis. The adsorption properties of sulthydryl chitosan for Cu(Ⅱ ), Cd(Ⅱ ), Pb(Ⅱ), Cr(Ⅲ) and Ni(Ⅱ) were investigated, and the effect of pH value on adsorption, adsorption kinetics, and selective adsorption was examined. It was shown that S-chitosan has good adsorption for Pb(Ⅱ), Cu(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) like chitosan, is also insoluble in acid solution; has good adsorption kinetic properties for heavy metal ions; and can be used in acid solution. The adsorption capacities of S-chitosan can be affected by media acidity. The adsorbed Cu(Ⅱ) Cd(Ⅱ) and Pb(Ⅱ) could be eluted by diluted chlorhydric acid.  相似文献   

Nitrogen nutrition of the phytoplankton in the Oslofjord     

E. Paasche  S. Kristiansen 《Estuarine, Coastal and Shelf Science》1982,14(3):237-249

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