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51.
矿业开发与环境保护关系综述   总被引:4,自引:0,他引:4  
笔者介绍了我国矿业发展经历的3个阶段,归纳出我国矿业开发带来的矿山环境问题主要有:地面塌陷、占压破坏土地、改变地质构造、破坏水资源、污染水、污染土壤、污染大气、瓦斯爆炸及河床抬高等。分析了环境恶化的原因主要与区域地质环境条件、历史、经济技术、矿山企业和地方保护主义等因素有关。最后提出了防治矿山环境恶化的对策,对难以治理的地区以预防、避让为主,历史问题由政府和企业共同解决,落实“谁开发、谁保护;谁受益、谁治理;谁破坏、谁恢复”的生态环境保护新机制,加强监管,加强防治对策研究,走综合勘探、综合评价、综合开发、综合利用的发展道路。  相似文献   
52.
在初步估算永城煤矿区的环境成本的基础上,对该矿区某矿井经济环境综合价值进行了评价和分析。当考虑矿区煤炭环境成本时,煤炭资源开采的净现值变小,该矿井煤炭资源开采的经济环境综合价值变小。进一步计算了不同环境成本和贴现率时的净现值,为动态决策服务。  相似文献   
53.
淄博市洪山、寨里煤矿区隐伏的奥陶系灰岩裂隙岩溶水污染严重。水质污染突发于矿坑全面闭坑以后,污染范围与矿坑水区一致,地下水污染组份与矿坑水的高含量组份相同。水质恶化主要由矿坑水串层污染所致。在此针对串层污染形成原因及影响因素,提出了防治对策。  相似文献   
54.
海南岛农业地貌   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文在充分消化前人已有资料的基础上,论述了海南岛的主要地貌类型与地貌轮廓,阐明了海南岛地貌形成的条件与过程、地貌对农业生产的影响及农业地貌分区。  相似文献   
55.
对滇西上芒岗红色粘土型金矿的主元素,微量元素和稀土元素地球化学特征进行了详细的研究。结果表明,主元素Al2O3,Fe2O3和K2O在红色粘土剖面中共迁移同沉淀,SiO2的变化却与它们相反,这揭示了上芒岗红色粘土型金矿的红色粘土层除了残积带红土化程度高外,总体上SiO2含量高,去硅作用不完全,红土化程度低;与地层,矿化蚀变岩的对比分析结果表明,红色粘土是在加勐嘎组泥岩基础上经红土化作用形成的,红色粘土的微量元素表现为Au,Hg,As,Sb,Cu,Pb,Zn和Mo等元素的共生,在红土化好的残积带明显富集;红色粘土的大离子元素分布模式与矿化蚀变岩和嘎组的相似,红色粘土的稀土分布模式与矿化蚀变岩和地层的相似,表现为轻稀土富集的右倾型平缓曲线,稀土元素分蚀明显的地方金富集,以上分析揭示,此金矿的成矿物质主要来自矿化蚀变岩,红色粘土主要来源于勐嘎组和矿化蚀变岩。  相似文献   
56.
云南矿业支柱产业建设的重点、难点及对策研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
云南矿业发展现状尤其是磷化工和有色金属等优势资源的调研和分析结果表明,矿业已成为云南工业的主体产业群体,影响云南矿业发展的难点主要是企业规模偏小,产品结构不合理,企业整体经济效益下降,国有企业困难面大,地质勘探投入少,矿山建设落后等,并据此讨论了矿业作为云南省支柱产业发展的思路和重点,提出相应的对策和建议。  相似文献   
57.
层柱粘土材料制备与应用研究   总被引:9,自引:1,他引:9  
简述了层柱粘土矿物材料研究与应用的现状和进展。利用粘土矿物蒙脱石作母体,通过大体积的铝、锆、硅等交联剂插层可制成层柱多孔材料,在酸催化、氧化还原催化中均有十分广阔的应用前景。研究表明,改进制备工艺后可提高层柱蒙脱石的热稳定性、比表面积和催化活性;通过酸或表面活性剂等预处理,再进行粘土的支撑,可以调节和控制层柱粘土的结构与性能;采用有机改性和模板导向等技术,可获得孔径介于大微孔和中孔之间的新型层柱粘土矿物材料,并应用于大分子催化反应与吸附,为粘土矿物材料合成和应用开辟了新方向。  相似文献   
58.
邓金灿 《矿产与地质》2002,16(5):306-312
重点论述高峰锡矿 10 0号矿体的矿床数学经济模型的建立 ,分析模型在采矿、选矿等矿山生产动态管理中的作用及意义  相似文献   
59.
湘中锡矿山锑矿床成矿物质来源的同位素示踪   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文利用放射成因同位素(Pb、Sr)和轻稳定同位素(C、O)对锡矿山超大型锑矿床的成矿物质来源进行了示踪,从物源角度揭示了其在规模成矿、元素发生超常富集的原因。研究表明,锡矿山锑矿床的成矿物质不可能是来自赋矿围岩;深部地幔和基底都卷入了该矿的成矿作用;富Sb的交代型地幔和富Sb的元古界基底为其大规模成矿提供了充足的矿源,两者是形成锡成山超大型锑矿床的前提条件。  相似文献   
60.
The determination of FeO of geologic materials by modern instrumental methods (such as atomic absorption spectroscopy (AAS), inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES), X-ray fluorescence (XRF), etc.) cannot distinguish between different oxidation states of elements. In many cases, the oxidation state of Fe has to be known in order to perform several chemical calculations (norms, etc.) and discuss the reactions that occur during weathering, hydrothermal alteration and other processes. A modified Wilson method is proposed, giving reproducible results in a much shorter time than the classical method. Back-titration with potassium dichromate and an Fe(II) and ammonia sulphate solution is used, after dissolution of the sample powder in a heated HF/H3PO4 mixture and an ammonium vanadate solution. This modified method, tested with several international reference materials, gives reliable results, equivalent to the ones cited in the literature for the reference materials.  相似文献   
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