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91.
山门银矿铅同位素地质特征及地质意义 总被引:2,自引:0,他引:2
山门银矿铅同位素地质特征的研究结果表明,矿石铅为年轻、稳定的正常铅,成矿时代为燕山晚期;黄莺屯组地层及岩浆岩系列岩石铅为弱异常铅。从铅同位素组成及源区特征值看,矿石铅与岩浆岩岩石铅为同源的壳幔混合铅,表明成矿物质来自深源,并与燕山期岩浆活动密切相关。铅构造模式应属太平洋西岸岛弧铅。 相似文献
92.
王小春 《大地构造与成矿学》1999,23(3):254-261
扼要介绍了川西炉霍裂谷微细浸染型金矿的地质特征, 通过地层和岩石中元素丰度特征,稀土元素、同位素、微量金的可化性实验等系统分析, 提出炉霍裂谷微细浸染型金矿的成矿物质来自三叠纪地层中的细碎屑质浊积岩建造和裂谷海底火山作用提供的深源物质。并讨论了矿质初始富集的机制。 相似文献
93.
煤及其燃烧产物飞灰和底灰中稀土元素地球化学特征及集散规律 总被引:6,自引:4,他引:2
采用ICP—MS法测试了褐煤、肥煤和无烟煤以及在不同燃烧条件下获取的飞灰、底灰等29个样品的稀土元素含量;分析了稀土元素地球化学特征。结果表明,不同煤种的稀土元素含量不同,相同煤种在不同燃烧条件下获取的飞灰、底灰中的稀土元素含量也不同;褐煤、肥煤、无烟煤及其燃煤产物飞灰、底灰的稀土元素分布模式呈左高右低的宽缓的“V”型曲线;Eu存在明显负异常。研究了燃煤过程中稀土元素的分布及集散规律,稀土元素在飞灰、底灰中的含量比原煤有明显提高,其增加幅度为几倍至20多倍不等,表明煤炭燃烧后稀土元素在飞灰、底灰中进一步聚集;飞灰和底灰中稀土元素含量、飞灰和底灰对煤的稀土元素含量比和富集因子以及飞灰对底灰的稀土元素含量比和富集因子等,不仅与原煤中稀土元素有直接关系,而且还受锅炉燃烧方式、燃烧温度(炉温)等人为因素的影响。 相似文献
94.
材料科学和地质学的发展及前景(英文) 总被引:1,自引:1,他引:0
《地学前缘》2000,(2)
材料科学可定义为一门涉及化学、物理学、矿物学、地质学、冶金学和合成材料等领域的科学。“工具制造者的人类” ,主要是使用石器 ,并由此而增进了其智能的发育。燧石、石灰岩中氧化硅富集体提供了制作武器和工具的材料 ,土壤则可用于制陶业和陶瓷业。材料科学主要是由研究工业矿物演化而来 ,它与地质学的关系密切 ;合成材料以其特殊的性能满足了人们的需求。火和压力在处理天然材料的工艺发展中起着头等作用 ;金银铜铁及其它金属能用作装饰品、防御武器和制造工具。有些金属的使用显示了人类各历史时期的特点。人们后来发现某些结晶体具有特殊的性质 ,如石英的压电性、红宝石激光 ,钻石和刚玉的高硬度 (可用作磨料 ,将来仍具开发潜力 )。合成材料和在太空合成的材料具有远大前景 (如碳的同素异形体carbyne car bynoid)。在材料科学中 ,特种玻璃 ,硬而防火的陶瓷、磨料、特殊耐火材料 ,只不过是材料科学中业已开发的几种工艺矿物而已。材料科学的发展对于现代文明和解决人类当今和未来所遇到的各种问题都极其重要。与世界人口增长相关的问题 ,可以通过科学、绿色革命和生物技术 ,以及一切天然资源的合理开发来解决 ,这将有助于避免“南北对抗”。肯定地说 ,材料科学及其未来的发展 ,会有助于人类去应付 相似文献
95.
96.
阐述了稀土催化材料在工业废气、人居环境净化方面的研究与应用现状,并对稀土催化材料的发展进行了展望,认为将稀土催化材料用于工业有机废气污染治理和人居环境净化,是推动稀土催化应用的动力之一。等离子体辅助的催化技术,可以显著改善低温活性。作为长期去除污染物的有效措施,光催化技术应大力开发。开发联合脱硫脱氮的新方法、新理论、新技术及新设备,将成为烟气净化技术发展的总趋势。作为一种新型催化材料应用,掺杂稀土的ABO3钙钛矿复合氧化物以及TiO2为基础的复合氧化物,在环境净化方面的发展方向是努力降低成本,提高光催化剂活性,尽量多利用太阳光,扩大降解范围。 相似文献
97.
总结了近几十年来包括活性炭、沸石、蒙脱石、海泡石、麦饭石、凹凸棒石、氧化铝、氢氧化钠、明矾、纳米材料等矿物材料作为卷烟滤嘴添加剂以去除烟气中有毒有害物质的研究和实验应用及效果。实验结果和市场调查表明,活性炭是减少卷烟危害最快、香烟市场应用增长最快的过滤嘴添加剂。从降低卷烟有害成分的比例和成本等综合因素来看,铝硅酸盐类滤嘴和多材料复合滤嘴亦有很好的应用前景和市场需求,应积极进行研制。 相似文献
98.
99.
Ilia Rodushkin Emma Engström Douglas C. Baxter 《Geostandards and Geoanalytical Research》2007,31(1):27-38
The analytical performance of a method for Os isotope ratio measurement by double‐focusing, sector field ICP‐MS (ICP‐SFMS) was evaluated. The method is based on several optimised, concurrent processes: Os extraction from samples in hot concentrated nitric acid; separation of Os from the digest solution by the formation of volatile osmium tetroxide accelerated by continuous hydrogen peroxide addition; transport of analyte vapour by an oxygen flow into the ICP; and isotopic determination by ICP‐SFMS. Due to the very efficient utilisation of analyte (approaching 0.5‰), Os isotope ratio measurement could be performed at low pg levels. Combined with an ability to process sample sizes up to 2 g (up to 50 g if the organic matrix of biological or botanical samples is eliminated by ashing), materials with Os concentrations in the low, or even sub pg g?1 range could be determined by this method. Given that two complete digestion/distillation systems were available for interchangeable use, throughputs of up to fifteen samples per 8 hour shift could be achieved. The method precision, evaluated as the long‐term reproducibility of 187 Os/188Os ratio measurements in a commercial Os reference sample containing 0.5 ng Os, was 0.16% relative standard deviation (RSD, 1s). The method has been applied to perform replicate 187 Os/188 Os ratio measurements on a suite of fifty reference materials of various origins and matrix compositions, with Os concentrations varying from < 0.1 pg g?1 to > 100 ng g?1, yielding an average precision of 3% RSD. Though none of the materials tested are certified for Os content or Os isotope composition, comparison of the obtained data with published Os isotope information for similar sample types revealed close agreement between the two. The method can also be used for the simultaneous, semi‐quantitative determination of Os concentrations. 相似文献
100.
Determination of Bromine and Iodine in Twenty-three Geochemical Reference Materials by ICP-MS 总被引:1,自引:0,他引:1
Trace amounts (from nanogram to microgram levels) of bromine and iodine were determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) in twenty-three geochemical reference materials issued by the GSJ, USGS, IAEA etc. The pyrohydrolysis technique was used to separate bromine and iodine from samples analysed in the form of powder. The accuracy and precision of the experimental values were assessed by the comparative analysis of well established reference materials such as USGS AGV-1, BCR-1 and IGGE GBW07312. The measured values agreed well with reported values within a 10% error range. We also report reliable new data for these elements in these geochemical reference materials. 相似文献