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21.
This study explores garnet coronas around hedenbergite, which were formed by the reaction plagioclase + hedenbergite→garnet + quartz, to derive information about diffusion paths that allowed for material redistribution during reaction progress. Whereas quartz forms disconnected single grains along the garnet/hedenbergite boundaries, garnet forms ~20‐μm‐wide continuous polycrystalline rims along former plagioclase/hedenbergite phase boundaries. Individual garnet crystals are separated by low‐angle grain boundaries, which commonly form a direct link between the reaction interfaces of the plagioclase|garnet|hedenbergite succession. Compositional variations in garnet involve: (i) an overall asymmetric compositional zoning in Ca, Fe2+, Fe3+ and Al across the garnet layer; and (ii) micron‐scale compositional variations in the near‐grain boundary regions and along plagioclase/garnet phase boundaries. These compositional variations formed during garnet rim growth. Thereby, transfer of the chemical components occurred by a combination of fast‐path diffusion along grain boundaries within the garnet rim, slow diffusion through the interior of the garnet grains, and by fast diffusion along the garnet/plagioclase and the garnet/hedenbergite phase boundaries. Numerical simulation indicates that diffusion of Ca, Al and Fe2+ occurred about three to four, four and six to seven orders of magnitude faster along the grain boundaries than through the interior of the garnet grains. Fast‐path diffusion along grain boundaries contributed substantially to the bulk material transfer across the growing garnet rim. Despite the contribution of fast‐path diffusion, bulk diffusion through the garnet rim was too slow to allow for chemical equilibration of the phases involved in garnet rim formation even on a micrometre scale. Based on published garnet volume diffusion data the growth interval of a 20‐μm‐wide garnet rim is estimated at ~103–104 years at the inferred reaction conditions of 760 ± 50 °C at 7.6 kbar. Using the same parameterization of the growth law, 100‐μm‐ and 1‐mm‐thick garnet rims would grow within 105–106 and 106–107 years respectively. 相似文献
22.
Mauro Lo Cascio Yan Liang Nobumichi Shimizu Paul C. Hess 《Contributions to Mineralogy and Petrology》2008,156(1):87-102
The grain-scale processes of peridotite melting were examined at 1,340°C and 1.5 GPa using reaction couples formed by juxtaposing
pre-synthesized clinopyroxenite against pre-synthesized orthopyroxenite or harzburgite in graphite and platinum-lined molybdenum
capsules. Reaction between the clinopyroxene and orthopyroxene-rich aggregates produces a melt-enriched, orthopyroxene-free,
olivine + clinopyroxene reactive boundary layer. Major and trace element abundance in clinopyroxene vary systematically across
the reactive boundary layer with compositional trends similar to the published clinopyroxene core-to-rim compositional variations
in the bulk lherzolite partial melting studies conducted at similar P–T conditions. The growth of the reactive boundary layer takes place at the expense of the orthopyroxenite or harzburgite and
is consistent with grain-scale processes that involve dissolution, precipitation, reprecipitation, and diffusive exchange
between the interstitial melt and surrounding crystals. An important consequence of dissolution–reprecipitation during crystal-melt
interaction is the dramatic decrease in diffusive reequilibration time between coexisting minerals and melt. This effect is
especially important for high charged, slow diffusing cations during peridotite melting and melt-rock reaction. Apparent clinopyroxene-melt
partition coefficients for REE, Sr, Y, Ti, and Zr, measured from reprecipitated clinopyroxene and coexisting melt in the reactive
boundary layer, approach their equilibrium values reported in the literature. Disequilibrium melting models based on volume
diffusion in solid limited mechanism are likely to significantly underestimate the rates at which major and trace elements
in residual minerals reequilibrate with their surrounding melt.
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23.
24.
25.
塔里木盆地西部的吐木休克断裂带是中央隆起(前身是晋宁期碰撞造山带)的次级单元巴楚断隆与北部坳陷的次级单元阿瓦提凹陷之间的分界。本文以大量的地质和地球物理证据,证明它是一条内部结构复杂且切穿地壳的深断裂。结合区域构造演化恢复了断裂发育史,指出它经历过三期重大的冲断活动,分别发生在加里东期、海西期和新近纪。新近纪的冲断与巴楚断隆的南界断裂带有相同的构造样式,可分为两幕:中新世的冲断受制于南天山前陆冲断带的向南扩展,更新世的冲断主要受制于西昆仑前陆冲断带的向北扩展。吐木休克断裂带的东西走向段和北西走向段的构造特征尚有若干差异,前者在加里东期活动较强,反映了构造的继承性;北西走向段则是加里东期出现的新生构造,在海西期进一步发展,更新世时因被卷入西昆仑的前陆冲断作用,表现出强烈而复杂的变形。 相似文献
26.
松南海坨子—大布苏地区泉四段— 姚家组层序地层研究 总被引:2,自引:1,他引:1
根据工区内现有的钻井、测井和地震资料,应用以多级次基准面旋回为参照面的高分辨层序地层学理论与研究方法,对松辽盆地南部海坨子—大布苏地区的泉四段—姚家组地层进行了详细的层序地层研究,共识别出5个长期基准面旋回(相当于三级层序),9个中期基准面旋回(相当于四级层序),建立了研究区的层序划分方案,在连井剖面的层序地层对比基础上,建立了该区的地层格架,并对层序构成特征进行了分析,研究了储集层在层序格架内的分布规律,揭示出浊积砂体和三角洲前缘相的分流河道形成于基准面上升期,三角洲前缘相的河口坝、远砂坝和席状砂沉积形成于基准面下降期,指出浊积砂体和三角洲前缘相的远砂坝、席状砂沉积是研究区形成岩性油气藏的有利储集体。 相似文献
27.
浙江省长兴县煤山剖面二叠—三叠系过渡地层中的黑碳记录及其地质意义 总被引:2,自引:1,他引:1
首次报道了浙江煤山二叠-三叠系界线地层中黑碳的含量及其碳同住素的变化特征。黑碳含量在26层存在一个明显的峰值,含量高达0.51%。黑碳与总有机碳比值从25层底部开始持续升高,在26层达到最高,稳定在0.40以上。黑碳的碳同位素在24层和25层之间有一个陡然的降低,降低幅度达2‰,在25和26层中则存在一个幅度达3‰的缓慢降低,总降低幅度达5‰。黑碳是动植物和化石燃料燃烧的天然记录,浙江煤山二叠-三叠系界线附近黑碳特征反映了二叠纪末期陆地生态系统发生了突然的衰退,发生了强烈的天然大火。根据事件层大火燃烧的长期性或频繁的特征,以及黑碳同位素大幅度陡然降低和缓慢降低,认为燃烧源除了陆地植被外,还有其他富含轻碳的化石燃料,即大火的燃烧源除了植被外,还可能有煤和甲烷水合物等。浙江煤山剖面的黑碳记录,反映了二叠-三叠纪之交地球陆地环境的剧烈变化,有助于理解和揭示生物大灭绝的过程和原因。 相似文献
28.
深水沉积层序特点及构成要素 总被引:6,自引:0,他引:6
本文在回顾当前国际上深水沉积研究热点的基础上,结合在墨西哥湾深水研究的成果系统描述了深水沉积的定义、形成机理、深水沉积层序及深水沉积构成要素的特点.深水沉积主要是在重力流作用下深水环境的沉积,主要形成于相对水平面下降和早期上升的时期,主要分布在低位体系域中.深水层序以凝缩段为边界,块状搬运沉积最早形成并直接位于层序界面上,其上被河道-天然堤沉积所覆盖.典型深水沉积的要素主要由河道、天然堤及越岸沉积、板状砂、块状搬运沉积等构成,这些沉积要素时空上有序地分布.深水河道是物源的主要通道和沉积的重要场所,从上游至下游河道弯曲度增加,能量逐渐减弱.侧向迁移明显,垂向上由富砂的顺直河道演化为相对富泥的弯曲河道.天然堤及越岸沉积以泥质为主,天然堤沿河道呈楔状分布,其近端砂岩含量高,地层厚且倾角较陡;远端砂岩含量低,地层薄且平缓,侧向连续性好但垂向连续性差.板状砂主要为深水扇前缘非限制性沉积,可分为块型和层型.块型侧向连续性好,同时垂向连通性高.层型侧向连续性好,垂向连通性差.块状搬运沉积主要是低水位期坡上沉积物失稳形成的各类滑塌体及碎屑流,其对下伏地层侵蚀明显,分布广泛,变形构造常见,可作为油气良好的封盖层. 相似文献
29.
对川东华蓥山二叠系/三叠系界线附近粘土层中的粘土矿物进行野外采样和室内X射线衍射分析,结果表明,这些粘土矿物主要由规则混层伊利石-蒙脱石组成,其中1个样品可能舍有少量不规则混层绿泥石-蒙脱石等粘土矿物。总地看来.该界线粘土层中的规则混层伊利石-蒙脱石中伊利石层的含量自下而上呈现减少的趋势,平均含量约83%,所经历的最大古地温在125-150℃之间。这些粘土矿物的构成和特征与前人在华南其他地区相同层位取得的成果总体上具有较好的一致性.显示了该粘土层成因的相同性及所具有的等时意义。不同地区粘土矿物构成的差异性(如高岭石的存在与含量)可能与二叠系/三叠系界线不整合的存在与否或间断时间有关,规则混层伊利石-蒙脱石的混层比则与埋藏历史和沉积-沉积期后的流体介质有关。 相似文献
30.
洛川黄土-红粘土序列铁氧化物组成及其古气候指示 总被引:2,自引:0,他引:2
对洛川黄土、古土壤和红粘土中磁性矿物组成、成因和相关系进行了研究。结果表明:黄土磁性矿物以风尘磁铁矿为主,少量的成土赤铁矿和成土磁赤铁矿;古土壤磁性矿物以成土磁赤铁矿为主,成土赤铁矿次之,少量的风尘磁铁矿和赤铁矿;红粘土磁性矿物以成土赤铁矿为主,风尘磁铁矿和成土磁赤铁矿次之,少量风尘赤铁矿。黄土、古土壤和红粘土磁性矿物组成差异,反映了其形成期不同的古气候特性以及不同气候条件下生物地球化学作用强度的差异。干冷的冰期,黄土弱成土作用形成了以粗颗粒的风尘磁铁矿核 赤铁矿边的磁化率载体。间冰期的温暖湿润的古气候最有利于生物活动,强烈生物活动导致古土壤中大量纳米超细磁赤铁矿/磁铁矿产生,形成以磁赤铁矿为主,风尘磁铁矿核 赤铁矿边为辅的磁化率载体。红粘土成壤期,强降雨强蒸发的长干短湿的高温炎热的古气候使得红粘土化学风化强烈,生物地球化学活动较弱,形成以磁铁矿核 赤铁矿边和磁赤铁矿核 赤铁矿边的磁化率载体。黄土、古土壤和红粘土磁性矿物组成、磁性矿物相关系是其形成期独特的古气候指示。 相似文献