合浦珠母贝四倍体诱导过程中非整倍体的产生   总被引：6，自引：0，他引：6  

《热带海洋》2000,19(4):59-64

  相似文献   

静水压法人工诱导牙鲆(♀)×圆斑星鲽(♂)杂交三倍体的探索     

刘金相  王旭波  刘聪辉  高金宁  王忠凯  王文基  王志刚  于海洋  齐洁 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2014,44(2)

开展了牙鲆(Paralichthys olivaceus)(♀)和圆斑星鲽(Verasper variegatus)(♂)杂交,通过静水压抑制受精卵第二极体的释放来诱导杂交三倍体,设计单因素分析实验,筛选出当前试验条件下的最佳诱导条件。结果表明:静水压法可成功诱导出杂交三倍体,诱导率主要受到受精后处理起始时刻、处理压强和压强处理时间3个因素的影响。静水压法的最佳诱导条件为:海水温度(15.0±0.2)℃,受精后3 min起,以70 MPa压力处理6 min。此时相对孵化率为(24.06±1.10)%,利用倍性分析仪对其进行倍性鉴定,三倍体率为(26.67±6.67)%。染色体分析表明,三倍体胚胎的染色体数目为71条,对照组二倍体胚胎的染色体数目为47条。还发现有少量染色体数目为24条的单倍体胚胎。研究结果为鲆鲽鱼类异源多倍体的培育提供了参考。  相似文献   

6-DMAP诱导太平洋牡蛎三倍体 5.孵化率和D幼畸形率与三倍体诱导率的关系     

田传远  梁英  王如才  王昭萍  于瑞海 《中国海洋大学学报(自然科学版)》1998,(3)

１９９６～１９９７年,在进行６－ＤＭＡＰ（６－二甲基氨基嘌呤）诱导太平洋牡蛎三倍体实验的同时,进行胚胎孵化率和Ｄ形幼虫畸形率与三倍体诱导率关系的研究。解剖法获取精卵,人工授精。三因素三水平Ｌ９（３４）正交试验、分组的实验结果表明：胚胎孵化率与三倍体诱导率间呈不显著的负相关（ｒ＝－０．０７４）,ｙ＝６４．９２５－０．０５６ｘ;Ｄ形幼虫畸形率与三倍体诱导率间呈显著的正相关（ｒ＝０．３８５,Ｐ＜０．０５）,ｙ＝１２．１３５＋０．２７２ｘ。三因素四水平Ｌ１６（４５）正交试验、分组的实验结果表明：胚胎孵化率与三倍体诱导率间呈不显著的负相关（ｒ＝－０．２１０）,ｙ＝７６．６１８－０．４７１ｘ;Ｄ形幼虫畸形率与三倍体诱导率间呈不显著的负相关（ｒ＝－０．０２２）,ｙ＝２３．１１５－０．０２９ｘ。讨论提出：在保证一定的三倍体诱导率的前提下,对获取的精卵进行离体促熟和必要的洗卵、缩短诱导持续时间,是提高胚胎孵化率和降低Ｄ形幼虫畸形率的重要措施。  相似文献   

热休克诱导斑马鱼异源三倍体的研究   总被引：11，自引：2，他引：9  

吴玉萍  叶玉珍  吴清江 《海洋与湖沼》2000,31(5):465-470

于１９９７年５月在广东省珠海市集斑马鱼和豹纹斑马鱼,采用热休克方法研究阻止第三极体排放诱导异源三倍体斑马鱼的适宜条件。按正交实验方案组合诱导参数,结果表明：在卵受精后２ｍｉｎ,采用３９℃持续处理２ｍｉｎ,三倍化率可达５３．８％,原肠期相对存活率为９１．０％,尾芽期相对存活率为９１％,孵化期相对存活率为９１．１％。本研究分析了热休克处理的参数与三倍体出现率和胚胎相对存活率的关系,并得出诱导参数中起始  相似文献   

长牡蛎二倍体和三倍体生殖腺发育的组织学观察   总被引：4，自引：1，他引：4  

曾志南  林琪  吴建绍  陈朴贤  陈木 《台湾海峡》1999,18(3):332-336,T003

对长牡蛎二倍体和三倍体生殖腺涂片检查结果表明,三倍体生殖腺发育较二倍体差,三倍体成熟卵母细胞和细胞核的体积分别是二倍体的１．６４和１．４４倍。组织切片检查结果,二倍体生殖腺发育正常,三倍体生殖腺发育受阻,大部分停留在增殖期的休止期,一部分虽发育至生长期和成熟期,但与同一发育期一二倍体比较,生殖腺发育差。三倍体雌性生殖腺发育较雌性好,三倍体雌雄性比为２．６２：１,在所取的样品中到３个雌雄同体个体。  相似文献   

二倍体和三倍体太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)繁殖前后生化成分及氨基酸组成的比较研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

孔令锋  王昭萍  于瑞海  王如才 《海洋湖沼通报》2001,(4):44-49

对太平洋蛎二倍体和三倍体在繁殖前后的几种生化成分和氨基酸组成进行了比较研究，为牡蛎的生理生化研究提供了基础数据。结果显示：太平洋牡蛎的总糖，糖原，脂肪和蛋白的含量与其繁密切相关，二倍体牡蛎在繁殖后的总糖，糖原，脂肪的含量比繁殖前分别降低了24．31％，30．37％，14．91％，三倍体分别降低了9．45％，7．17％，20．29％，而二倍体和三倍体牡蛎粗蛋白的含量在繁殖后较繁殖前分别增高了14．91％，12．285，表明了糖类和脂肪是牡蛎殖能量的主要来源，繁殖前三倍体牡蛎的糖原含量比二倍体高23．30％，繁殖后二倍体糖原含量明显降低，三倍体的糖原含量比二倍体高了73．83％，表明三倍体牡蛎由于可育性低而体内一直保持较高水平的糖原含量，从而在繁殖季节也保持了鲜美的口味。二倍体太平洋牡蛎与三倍体的氨基酸组成和含量的分析比较也表明，二倍体牡蛎的氨基酸组分在繁殖前后变化较大，而三倍体的氨基酸组分相对稳定。  相似文献   

盐度对二倍体和三倍体长牡蛎呼吸和排泄的影响   总被引：6，自引：1，他引：6  

王芳  王昭萍  董双林  董少帅  吕宝强 《海洋科学》2003,27(6):73-76

采用室内实验的方法研究了盐度对二倍体(2n)和三倍体(3n)长牡蛎(Crassostrea gi-gas)呼吸和排泄的影响。实验的盐度(S)梯度为15,20,25,30,35共5个梯度,实验牡蛎的规格为,2n:W(软体部干质量,单位为g)=0.347±0.071 g;3n:W=0.301±0.099g。实验结果表明:盐度对二倍体和三倍体长牡蛎的呼吸和排泄有显著影响。在实验的盐度范围内,随着盐度的升高,二倍体和三倍体长牡蛎的耗氧率逐渐增大,盐度与耗氧率的关系可表示为,2n:Ro[mg/(g·h)]=0.0142S~(1.219),3n:Ro[mg/(g·h)]=0.0085S~(1.391);随盐度的升高,排氨率逐渐增大,当S为35时,二倍体和三倍体长牡蛎的排氨率略有下降,在实验的盐度范围内,盐度与排氨率的关系可表示为,2n:RA[μg/(g·h)]=-12.25+2.902S-0.0573S~2;3n:RA[ug/(g·h )]=-39.39+3.882S-0.06S~2。在实验的盐度范围内,二倍体和三倍体长牡蛎耗氧率的差异未达到显著水平(P>0.05),而排氨率的差异则有所不同,当S为15～20时,二倍体和三倍体牡蛎的排氨率差异达到显著水平(P<0.05),而S为25～35时,其差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

大菱鲆三倍体人工诱导条件优化及规模化诱导     

宋宗诚  吴志昊  王丽娟  胡金伟  岳新璐  尤锋 《海洋科学》2019,43(12):42-49

大菱鲆(Scophthalmus maximus)是我国重要的海水养殖鱼种,三倍体诱导对其种质改良、产业提升和生态安全具有重要的价值。目前有关大菱鲆三倍体的人工诱导虽已有报道,但对其诱导条件缺乏细致的研究。本文采用冷休克法抑制第二极体排放,通过对诱导处理起始时刻、温度和持续时间3个主要因素的单因子实验,筛选其最佳诱导条件。结果显示,在受精和孵化水温为15.0±0.5℃条件下,受精后6 min,用–2～–1℃处理25 min可获得较好的诱导效果,流式细胞仪检测其诱导率可达100%。随后在最适条件下进行了规模化诱导,获得鱼苗200万尾以上,其诱导率高于98%。跟踪观察发现,三倍体诱导组胚胎的形态及孵化时间与二倍体对照组基本一致。本研究结果可为大菱鲆三倍体的产业化应用提供基础。  相似文献   

三倍体鲶鱼的性腺发育研究   总被引：6，自引：1，他引：5  

尹洪滨  孙中武  潘伟志  陈海燕 《海洋与湖沼》2000,31(2):123-129

于１９９６年５月１０月在黑龙江省肇东市东发渔场两次对１９９５年５月用静水压休克法人工诱导并在池塘养殖的三倍体鲶鱼以及对照组二体鲶鱼随机取样进行性腺组织解剖和显微观察。结果表明,雄性三倍体鲶鱼的精巢发育与对照组二倍体鲶鱼基本保持在相同的发育水平上,均能完成从精原细胞、初级精母细胞经减数分裂形成精子细胞的过程,但是,三倍体鱼精 壶腹腔中精子细胞手成熟精子都明显少于二倍体鲶鱼,而且尚能见到少量畸形精子。  相似文献   

单体全三倍体太平洋牡蛎育苗技术的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

于瑞海  王昭萍  施坤涛  孔令锋  牟宗宝  马化亮 《海洋湖沼通报》2008,(3)

本文利用四倍体太平洋牡蛎雄贝与二倍体雌贝杂交生产出的全三倍体牡蛎,幼虫经常规方法培育至60%出现眼点幼虫时,投放聚乙烯塑料纸、废旧筛绢网和聚乙烯波纹板作附着基,经过附着变态后,当达到2～3 mm时,可脱基生产单体牡蛎,也可中间培育至10 mm边脱基边出售到养殖单位进行养殖,采用此法生产的单体牡蛎方法简便,成本低,脱基致残率极低,是一种生产单体牡蛎好方法之一.2005-2006年在50m3水体中生产单体牡蛎1000万粒 (1cm),单位水体出苗量为20万粒/m3.  相似文献