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81.
单细胞转录组测序技术可揭示不同组织细胞间和同一组织不同细胞间的异质性,已大量用于模式物种研究,但在水产养殖物种中的应用则处于起步阶段。综述单细胞转录组测序技术在水产养殖物种的人工繁殖、良种选育和病害防控相关研究中的应用,指出其在应用过程中存在样本采集、单细胞分离、数据分析方面的困难,并提出相应的解决举措,展望其在水产养殖领域内应用的发展前景,为促进单细胞转录组测序技术在水产养殖领域的广泛应用提供参考。 相似文献
82.
染色体免疫共沉淀测序(Chromatin immunoprecipitation followed by sequencing,ChIP-seq)是研究DNA-蛋白质互作的有力工具,被广泛用于RNA聚合酶、转录因子和组蛋白修饰等在基因组上的精确定位.近年来,在ChIP-seq技术的基础上,科学家提出了一系列研究DNA-... 相似文献
83.
作为居住在海洋中的光合生物,海藻与大多数陆地植物有很大的不同,它在一些海岸环境中发挥着重要的作用。海藻将光能以有机物质的形式转化为化学能,并最终变成其他海洋生物的食物。海藻也供给陆地和海洋生物赖以生存的氧气。像单细胞藻一样,海藻是真核的藻类,结构和繁殖也更为复杂。但相较陆地植物,海藻仍然缺乏高度特化的结构和更为有利的繁殖机制。海藻分为三个种类:绿藻、褐藻及红藻。通过天然的色泽来分辨海藻的不同种群并不是件容易的事情,因为它们有着不同含量组成的叶绿素及其他色素。 相似文献
84.
选择铜(Ⅱ)-司帕沙星-邻菲啰啉Cu(sf)phenCl(sf代表司帕沙星负离子,phen代表邻菲啰啉)和铜(Ⅱ)-司帕沙星Cu(sf)22种配合物,通过电子吸收光谱法、荧光分析法及琼脂糖凝胶电泳法研究了其与DNA的作用,首次以斑马鱼胚胎为模式生物,研究了它们的生物毒性,并对2种配合物的研究结果进行了比较。光谱实验结果表明:Cu(sf)phenCl与DNA的作用强于Cu(sf)2;琼脂糖凝胶电泳实验结果显示:在抗坏血酸存在条件下,Cu(sf)phenCl对pBR322质粒DNA的切割作用更强;同时,斑马鱼胚胎毒性实验显示Cu(sf)phenCl对斑马鱼胚胎毒性也更大。 相似文献
85.
Cu,Zn和Cd对5种单细胞藻的酶基因表达调控的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了在Cu2 +、Cd2 +和Zn2 +的毒害作用下 ,三角褐指藻 (PhaeodactylumtricornutumBohlin) ,湛江叉鞭藻 (IsochrysiszhanjiangensisHu &Lui) ,绿色巴夫藻 (PaviovaviridisTsengChenetZhang) ,青岛大扁藻 (Platymonashelgolandicavar.TsingtaoensisTsengetT.J.Chang) ,小球藻(Chlorellasp.)等单细胞藻的苹果酸脱氢酶发生了明显的变化。其中 ,不同种类重金属离子对该酶的基因表达作用不同 ,即使是同种离子但浓度不同 ,这种作用也不同。一般情况下高离子浓度抑制了酶基因的表达。低离子浓度促进了表达。但也有例外 ,如Cd2 +(24.53μg/ml)、Zn2 +(24.31,16.21μg/ml)促进三角褐指藻MDH 1座位等位基因的表达量 ;Cd2 +(24.53,12.26μg/ml)促进小球藻MDH 1座位等位基因的表达量。由此可推出 ,重金属离子可以干扰等位基因的表达 ,并在等位酶的活性上表现出来 相似文献
86.
87.
本文以坛紫菜(Porphyra haitanensis Chang et Zheng)雌雄配子体为材料,酶解得到单细胞并再生培养,研究雌雄配子体体细胞发育途径以及不同部位(根丝段、基部、中部、顶部、成熟区)单细胞发育途径.结果表明,坛紫菜雌雄配子体体细胞发育途径大致相同,但存在一定差异,表现为雌性配子体体细胞发育成果孢子囊,少数体细胞直接发育成类孢子囊枝;而雄性配子体体细胞发育成精子囊,并能释放精子,极少数体细胞发育成类果孢子囊.单细胞再生研究显示,配子体体细胞发育方向受细胞所处部位影响,不同部位体细胞由于其分化程度不同,发育成不同类型的再生体.随着细胞所在藻体部位的上移,正常叶状体和根丝细胞叶状体比例均下降,畸形叶状体的比例下降或无明显差异,丝状体的比例逐渐增加. 相似文献
88.
16S rDNA sequencing results from this study and literatures demonstrate that sediment bacteria in the South China Sea (SCS) were very diverse,which contained 22 of the 24 phyla of bacteria investigated from marine sediment,however,it was very imbalance among stations.So bacterial diversity from 15 samples which covered a wide range of sediment types from 20 to 3 888 m in depth was studied in DGGE (denature gradient gel electrophoresis) in this paper.The DGGE results indicate that both sediment bacterial diversity and diversity difference among stations were significant.Thirty representative and differential fingerprints among samples were recovered and sequenced,phylogenetic analysis indicates that they may belong to Proteobacteria (α-,β-,γ-,δ-,ε-),Planctomycetes,Firmicutes,Chloroflexi,Acidobacteria,Actinobacteria,Nitrospirae,Gemmatimonadetes,candidate division WS3 and so on,of which,Gemmatimonadetes and candidate division WS3 bacteria were first detected in SCS sediment.This study also shows that bacterial diversity analysis based on DGGE was more potential than traditional 16S rDNA clone library in multiple sample analysis. 相似文献
89.
沙漠植物DNA快速提取方法 总被引:9,自引:5,他引:9
在比较了植物DNA数种提取方法之后,提出了一种改良的DNA提取方法,可以快速地从沙漠植物中提取到高质量的DNA样品,降低了实验成本,紫外吸收的测定结果表明,所获得DNA的A260nm/A280nm值大于1.75,琼脂糖交电泳结果表明:DNA片段的大小为50kb左右。用RNA酶去除残留RNA的效果良好,限制性酶切实验合格。该方法对于其他植物材料也非常有效。 相似文献
90.