Possibility of degradation of phenylarsonic acid in the presence of ferrihydrite     

Yoko Shimamoto Yoshio Takahashi 《中国地球化学学报》2006,25(B08):114-114

Although inorganic species are predominant in natural systems, but there are many kinds of organoarsenic species such as methylated and phenylated arsenic compounds. Phenylarsonic acid （PA） is a degradation product of organoarsenics used for chemical warfare agents, which has been detected in well water at the disposal site of the agents in Japan. There are few reports studying behavior of PA in soil. In this study, PA was adsorbed onto ferrihydrite and its chemical forms were determined using high performance liquid chromatography connected to inductivity-coupled plasma mass spectrometry （HPLC-ICP-MS）. 100 mg/kg of PA was mixed with 0.03 g of 2-line ferrihydrite. For each suspension, pH was adjusted by HNO3 or NaOH. Each sample was incubated for more than 19 hours and the final pH was measured. After filtration, the chemical form of arsenic in the filtrate was measured using HPLC-ICP-MS. In addition, ferrihydrite separated by filtration was dissolved by 3 ml of 0.5 M HCI and the arsenic species in the solution was detected by HPLC-ICP-MS （column： Tosoh TSKgel SuperlC-AP, eluent： 0.01 M HNO3）. It was verified that PA is not degraded by heating in 0.5 M HCl solution. At pH 3.1, any arsenic compounds were not detected from the solution, because almost all arsenic species were adsorbed onto ferrihydrite at lower pH. At pH= 12, however, 7%-10% of inorganic arsenic was detected in the solution. In solid phase, there are some problems to determine the precise ratio of inorganic and organic species. When the solution includes Fe ion at 0.01 M level, the retention time of arsenic species drifted compared to those in standard solution, which makes it difficult to determine precisely the arsenic species adsorbed on ferrihydrite. Therefore, more study is needed to determine the ratio of inorganic and organic species in the system.  相似文献   

生物去除地下水中硫酸盐的实验研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张宏涛  翟辉 《地下水》2005,27(1):19-22

使用平皿夹层厌氧法分离得到纯化的硫酸盐还原菌,通过对比封口、敞口两种情况下细菌培养过程中产生的现象和细菌的生长曲线,表明SRB并非严格的厌氧菌,能耐受一定浓度的环境溶解氧.将该菌用于去除溶液中的SO42-,发现SRB在还原SO42-的过程中,随着SO42-去除率的增加,溶液的pH值会减小,而当SO42-去除率降低时,溶液的pH有增加的趋势;COD/SO42-比值对SO42-的去除率有很重要的影响,在封口情况下,COD/SO42-=0.75时SO42-的最大去除率约为48.60%,COD/SO42比值增加至2.5时,SO42-最大去除率可以达到89.72%,要达到SO42-高去除率,必须增加COD/SO42-比值.  相似文献   

纤维素接枝丙烯酰胺/高岭土高吸水性复合材料研究   总被引：26，自引：3，他引：26  

林松柏  林建明  吴季怀  肖春妹 《矿物学报》2002,22(4):299-302

在高岭土的存在下，以N，N－亚甲基双丙烯酰胺作交联剂，以硝酸铈铵为引发剂微晶纤维素与丙烯酰胺进行接枝共聚反应，合成接枝纤维素／高岭土高吸水性复合材料。研究了纤维素与单体的配比、高岭土添加量、交联剂用量、引发剂用量及反应温度对吸水率的影响。用红外光谱表征复合材料的结构，用电子显微镜观察复合材料的表面与界面。结果表明，高岭土在接枝聚合物中能较好分散，复合材料吸水率达1166，对生理盐水溶液的吸水率达86。  相似文献   

天然金红石光催化降解藏红T实验研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

李巧荣  鲁安怀  李宁  李改云  杨欣 《矿物岩石地球化学通报》2003,22(3):215-218,223

以低压汞灯为光源研究了天然金红石悬浆体系中藏红T的脱色条件及其光催化反应动力学，讨论了溶液初始pH值、催化剂投入量、光强、气流量、催化剂粒径、反应气氛等实验条件对藏红T脱色速率的影响，阐述了实验过程中无机离子的生成情况。结果表明，该反应基本上符合一级反应动力学；在酸性条件下尤其是当溶液初始pH值为2．5时，藏红T的脱色速率要比在碱性和中性条件下快得多；增加光强度能较大地提高反应的降解速率；催化剂最佳投入量为1．3g／L；在氧化气氛下该反应比在非氧化气氛快得多；通入气体的流量在40L／h最合适；反应溶液中有氯离子溶出说明有机物中的含氯部分被降解。本研究为光催化作用降解有机污染物提供了新的途径。  相似文献   

污染土壤中多环芳烃的微生物降解及其机理研究进展   总被引：24，自引：1，他引：24  

陶雪琴  党志  卢桂宁  易筱筠 《矿物岩石地球化学通报》2003,22(4):356-360

多环芳烃(PAHs)是一类普遍存在于环境中的难降解危险性“三致”有机污染物。微生物对多环芳烃的降解是去除土壤中多环芳烃的主要途径。研究表明，对于土壤中低分子量多环芳烃类化合物，微生物一般以唯一碳源方式代谢；而大多数细菌和真菌对四环或四环以上的多环芳烃的降解作用一般以共代谢方式开始。本文重点论述了高分子量多环芳烃：芘和苯并(a)芘的微生物降解及其机理。并介绍了多环芳烃污染的微生物—植物联合修复机制，最后展望了污染土壤中多环芳烃的研究趋势。  相似文献   

云南滇池微生物对磷循环与沉积作用的实验研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

东野脉兴  樊竹青  张灼  夏学惠  田升平  周建民 《化工矿产地质》2003,25(2):65-75

对滇池磷的现代沉积作用的研究中发现,滇池微生物种群和数量繁多,但能对磷溶解、转化、迁移、聚集、沉积的微生物主要有解磷菌和聚磷菌两类。在底泥磷高含量区域,解磷菌的种群和数量与底泥磷含量成负相关关系,与水体磷含量成正相关关系,而聚磷菌的种群和数量与底泥磷含量成正相关关系,与水体磷含量成负相关关系;在底泥磷低含量区域,上述相关性则相反。表明当解磷菌的种群与繁衍量大于聚磷菌的种群和繁衍量时,底泥中的磷向水体迁移,反之,水体中的磷向底质迁移、聚集。这个事实令人信服的证明了微生物对磷循环的重要作用。滇池这种活着的微生物在自然环境条件下对磷的溶解、转化、迁移、聚集和沉积的作用,对古磷块岩微生物成矿说提供了可靠的证据,且对以磷为限制性因子的湖、海、江河环境污染的防治提供了理论资料。  相似文献   

过去5000年西太平洋副热带高压活动的泥炭纤维素碳同位素记录   总被引：8，自引：2，他引：8       下载免费PDF全文

洪业汤  洪冰  林庆华  朱泳煊  姜洪波  王羽 《第四纪研究》2003,23(5):485-492

文章以金川和红原两组泥炭纤维素Δδ¹³C时间序列值的反向变化来指示西太平洋副热带高压活动变化.结果表明,在过去5000年中,西太平洋副热带高压的活动可分为4个阶段,即西太平洋副热带高压位置在2800～2200B.C.期间持续偏北,2200～600B.C.期间持续偏南,600B.C.～1200A.D.期间在北进与南移之间频繁波动,以及1200～1900A.D.期间再次持续偏北,它们导致降雨量在中国大陆上不同的分布.从约1900A.D.起西太平洋副热带高压的活动似乎又开始一个新的偏南阶段,值得进一步加强研究.  相似文献   

风浪作用下太湖悬浮态颗粒物中磷的动态释放估算   总被引：68，自引：6，他引：68  

范成新  张路  秦伯强  王苏民  胡维平  张琛 《中国科学D辑》2003,33(8):760-768

用振荡试验方法模拟了不同风速对太湖沉积物扰动产生的悬浮颗粒物(SPM)量, 研究了SPM中磷的物化形态转化和生物矿化衰减过程, 定量估算了动力扰动作用下, SPM中磷转化对太湖磷负荷贡献. 结果表明: SPM中以物化形态转化为可溶性活性磷(SRP)为主的释磷作用对太湖水体磷负荷的贡献为0.44 t/a, 因生物矿化作用为主的磷衰减对水体磷负荷的贡献量约425.8 t/a, 占太湖外源入湖总量的15.0%, 约为河道SRP入湖量的4.7~7.5倍, 因此是太湖内源动态释放量的最主要来源. 在风浪影响相同情况下, 易悬浮颗粒物中有机磷含量及其生物可转化性是决定湖体内源动态负荷量的主要因素.  相似文献   

滇池微生物解磷与聚磷作用的实验研究及磷的现代沉积与微生物成矿作用   总被引：4，自引：0，他引：4  

东野脉兴  樊竹青  张灼  夏学惠  田升平  周建民 《吉林大学学报(地球科学版)》2003,33(3):282-289

滇池是世界上磷质来源最丰富的湖泊，是研究磷的现代沉积和微生物对磷循环作用及微生物成矿的天然场所。研究发现，滇池微生物种群和数量繁多，但能对磷溶解、转化、迁移、聚集、沉积的微生物主要有解磷菌和聚磷菌两类。这两类微生物与滇池磷的含量之间有一系列规律的相关性：在底泥磷高含量区域，解磷菌的种群和数量与底泥磷含量成负相关关系，与水体磷含量成正相关关系，而聚磷菌的种群和数量与底泥磷含量成正相关关系，与水体磷含量成负相关关系；在底泥磷低含量区域，上述相关性则相反。滇池中这种活着的微生物在自然环境条件下对磷的溶解、转化、迁移、聚集和沉积的作用，对古磷块岩微生物成矿说提供了可靠的依据，而且对以磷为限制性因子的湖、海、江河环境污染的防治提供了理论资料。  相似文献   

泥炭档案气候变化重建的定量模型   总被引：3，自引：1，他引：3  

陶发祥  洪业汤  李汉鼎  冷雪天 《矿物岩石地球化学通报》1997,(2)

泥炭档案气候变化重建的定量模型＊陶发祥洪业汤（中国科学院地球化学研究所，贵阳５５０００２）李汉鼎冷雪天（东北师范大学地理系，长春１３００２４）关键词泥炭档案纤维素稳定同位素气候变化定量模型用泥炭档案定量重建大气ＣＯ２浓度的研究已取得重要进展［１］，但...  相似文献