排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
本文研究了南海北部31孔岩芯样的长链烯酮化合物的分布与微体古生物(钙质超微化石和浮游有孔虫)的关系。烯酮化合物主要来自定鞭金藻的赫胥黎艾氏石Emilianisahuxleyi,其中C37∶2Me含量在31%~70%。应用C37的不饱和比值(U37k)计算了南海31孔柱状样的海水古温度,波动幅度在23.2~28.3℃之间,平均为25.3℃,低于该海域海水实测年平均温度(28.1℃)。U37k值的变化与浮游有孔虫壳体的氧同位素值分期有着对应的关系,亦可相应分成5期。 相似文献
22.
东南极拉斯曼丘陵地区莫愁湖(69°22.3’ S,76°22.0’ E)沉积柱中的有机生物标志物记录了全新世中晚期该地区气候演变过程。不饱和长链烯酮在沉积柱111-76 cm (6450-5100 cal. yr. BP)和36-30 cm(3700-3500 cal. yr. BP)深度有检出,76 cm深度以上基本消失,表明该地区在5100 cal. yr. BP前后气候开始由冷转暖,冰川消融,陆壳抬升,相对海平面下降,同时大量的冰融水使湖泊逐渐淡化。沉积柱底部长链烯酮的检出阶段与东南极相对海平面较高时期相一致,而沉积柱36-30 cm(3700-3500 cal. yr. BP)深度不饱和长链烯酮的痕量检出则揭示了一个短暂的气候干冷,湖泊盐度升高的时期。沉积物中正构烷烃反映的当地气候变化所控制的湖生植物群落演变过程与上述过程基本一致。 相似文献
23.
24.
为了解自末次间冰期以来这一地区的古海水表层温度变化,应用气相色谱技术对取自冲绳海槽东侧的Z14?6孔的长链(C37)不饱和烯酮进行了分析。结果发现,该孔Uk37在0.83—0.95之间,其变化趋势与两种浮游有孔虫N.dutertrei和G.sacculifer的氧同位素组成一致。根据Uk37重建的SST在24.0—27.5℃之间变化,最高值27.5℃出现在MIS-5,最低值24℃出现在MIS-2(LGM)。从LGM到全新世SST增加约2℃。这与早期在附近地区根据Uk37重建的SST变化趋势一致。根据重建的SST自LGM以来的变化,作者认为现代黑潮洋流系统最晚在约10kaB.P.后已在冲绳海槽重新建立。许多早期研究揭示的黑潮在7.5—7kaB.P.的加强可能与全新世大暖期有关。 相似文献
25.
通过对ODP184航次1147/1148站位约4MaB.P.以来沉积物中来源于定鞭金藻的生物标志化合物的研究,对南海北部晚上新世以来的古海洋生产力、表层海水温度及CO2分压的变化情况进行了探讨.定鞭金藻生产力与硅藻生产力一样在0.9MaB.P.以前比较稳定地保持在较低水平,而0.9MaB.P.后定鞭金藻生产力较高,且呈现冰期低间冰期高的波动,硅藻生产力则呈现持续升高的趋势.由C37烯酮不饱和度指标获得的南海北部4MaB.P.以来表层海水的UK′37温度与浮游有孔虫壳体δ18O具有较好的相关性,且能显示出0.9MaB.P.来的19个氧同位素期,表明将U37K′37温标应用到晚第四纪以前基本上是可行的.由δ13C37:2计算的表层海水pCO2显示,晚上新世的pCO2要高于300μL/L,而第四纪的pCO2尽管存在波动,却基本上在300μL/L以下.计算出的晚第四纪的pCO2十分稳定,与同期的大气pCO2历史变化不一致.这可能与计算中简单地假定某些参数(如生长速率)为常数有关,这些参数在第四纪冰期间冰期旋回中可能有较大变化. 相似文献
26.
长链烯酮不饱和度温标研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
长链烯酮不饱和度温标是古温度研究的重要替代指标。介绍了小样量,低长链烯酮样品的分析方法,长链烯酮的来源,分布,长链烯酮的不饱和度与温度的关系及其在古环境研究中的应用。介绍海洋中长链烯酮研究最新进展的同时,着重阐述了湖泊中长链烯酮研究现状及存在的主要问题。 相似文献
27.
28.
目的:应用高效液相色谱法测定中药材百部直立百部中2种有效生物碱成分(对叶百部烯酮、脱氢对叶百部碱)的含量。方法:采用高效液相色谱法,使用THERMO Hypersil ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,2.5 μm),以乙腈0.2%甲酸氨缓冲溶液为流动相进行梯度洗脱(0~35 min,体积比为45∶55;35~55 min,体积比为45∶55~55∶45;55~70 min,体积比为55∶45),柱温为30℃,检测波长为235 nm,进样量为20 μl,流速为1.0 ml/min。结果:对叶百部烯酮的线性关系方程为:Y=0.9124×104X+3.9856×104(r=0.9998),脱氢对叶百部碱的线性关系方程为:Y=1.3062×104X+9.5647×104(r=0.9996),2种成分分别在0.0267~0.267、0.0235~0.1635 mg/ml范围内线性关系良好。对叶百部烯酮的平均加样回收率为99.71%,RSD为1.02%,脱氢对叶百部碱的平均加样回收率为99.91%,RSD为1.20%。结论:采用高效液相色谱法测定百部中药材中直立百部2种生物碱的含量,操作简便,检测方式简单,仪器精密度高,重现性好,可用于百部药材直立百部的质量控制。 相似文献